一种耐冲击PBT材料及其制备方法与流程

文档序号:12815205阅读:248来源:国知局

本发明涉及塑料材料领域,具体涉及一种耐冲击pbt材料及其制备方法。



背景技术:

聚对苯二甲酸丁二醇酯(简称pbt),是美国在20世纪70年代首先开发的工程塑料,是一种结晶性线性饱和聚酯树脂。pbt在工业中的一些应用实例显示出其在某些方面无可替代的优越性,它是继聚酰胺(pa)、聚碳酸酯(pc)、聚甲醛(pom)和改性聚苯醚(mppo)之后的第五大通用工程塑料,并在许多领域获得了广泛应用。如在电子电气方面,用作接插件、变压器、开关、继电器、节能灯灯座、线圈骨架、电机外壳等;在汽车工业方面,用作挡泥板、点火及加热器开关、马达刷把、保险丝盒、电压调整器、速度表框与齿轮、保险杠、仪表板支架、汽化器泵外壳阀等;在工业配件方面,用作化学泵、水表泵、抽水机外壳、导管、化学废水处理设备配件等;在一般机械方面,用作相机零件、钟表零件、纺织机零件等。目前,pbt以其优良的力学性能、电性能、耐热性能及加工性能而得到广泛的应用,但其在某些物理力学性能方面尚存在一些不足,比如,对缺口十分敏感,缺口冲击强度低,这是它作为工程塑料的主要缺点,韧性不足也成为pbt推广应用的一大障碍。玻璃纤维具有高的拉伸强度和高弹性模量,并且因为价格便宜、原料易得,已被广泛用于填充pbt以提高耐热性能、力学性能,但是玻璃纤维增强pbt也有玻璃纤维外露、制品表面粗糙、机械加工设备磨损严重等缺点。因此限制了加工工艺的条件从而使得材料的力学性能受到影响。



技术实现要素:

要解决的技术问题:本发明的目的是提供一种耐冲击pbt材料,不需要调整机器的工艺参数和加工条件,制成的pbt材料的力学性能均有很大的提高。

技术方案:一种耐冲击pbt材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将玻璃纤维先经400℃高温处理1h,1:10的质量比浸入质量分数为0.6-1.5%的硅烷偶联剂sg-si900水溶液中中在60℃下搅拌2h,洗净60℃烘干再浸入质量分数为0.1-0.6%lacl3水溶液中1h,取出后120℃烘干4h;

(2)按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯85-110份、超支化聚酯25-40份、马来海松酸酐5-13份、稀土改性玻璃纤维16-25份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯3-9份、抗氧剂1010为0.5-1.2份、抗氧剂168为0.5-1.2份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)10-16份;

(3)将聚对苯二甲酸丁二醇酯置于120℃的恒温鼓风烘箱中干燥24h,将烘干的聚对苯二甲酸丁二醇酯、超支化聚酯、马来海松酸酐、稀土改性玻璃纤维、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚a-双(二苯基磷酸酯)按照配比在高混机中混合,然后加入抗氧剂1010、抗氧剂168,混合5-15min;

(4)用螺杆挤出机挤出造粒,挤出机反应温度设定为一区210℃、二区230℃、三区250℃、四区250℃、五区240℃、六区240℃、机头245℃,再经110℃鼓风干燥12h,在注塑机上注塑成标准样条,注塑温度设定为一区230℃、二区240℃、三区245℃、喷嘴250℃。

进一步的,所述的一种耐冲击pbt材料的制备方法,所述步骤(1)中玻璃纤维长度低于3mm,直径为10-15um。

进一步的,所述的一种耐冲击pbt材料的制备方法,所述步骤(1)中硅烷偶联剂的质量分数为0.8-1.2%,lacl3的质量分数为0.3-0.5%。

进一步的,所述的一种耐冲击pbt材料的制备方法,所述步骤(2)中按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯95-105份、超支化聚酯30-36份、马来海松酸酐7-10份、稀土改性玻璃纤维19-23份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯5-7份、抗氧剂1010为0.8-1份、抗氧剂168为0.6-1份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)12-15份。

进一步的,所述的一种耐冲击pbt材料的制备方法,所述步骤(3)中混合时间为10min。

上述一种耐冲击pbt材料,所述的耐冲击pbt材料是由权利要求1-5所述的任一项方法制备而成的。

有益效果:本发明的耐冲击pbt材料在加入稀土改性玻璃纤维、超支化聚酯、马来海松酸酐后,相同的参数设定的挤出机和注塑机上,其拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度均有一定的提高,拉伸强度可以达到141.3mpa,弯曲强度可以达到213.5mpa,缺口冲击强度可以达到13.2mpa。

具体实施方式

实施例1

一种耐冲击pbt材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将玻璃纤维先经400℃高温处理1h,1:10的质量比浸入质量分数为0.6%的硅烷偶联剂sg-si900水溶液中中在60℃下搅拌2h,洗净60℃烘干再浸入质量分数为0.6%lacl3水溶液中1h,取出后120℃烘干4h;(2)按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯85份、超支化聚酯25份、马来海松酸酐13份、稀土改性玻璃纤维16份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯3份、抗氧剂1010为0.5份、抗氧剂168为1.2份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)16份;(3)将聚对苯二甲酸丁二醇酯置于120℃的恒温鼓风烘箱中干燥24h,将烘干的聚对苯二甲酸丁二醇酯、超支化聚酯、马来海松酸酐、稀土改性玻璃纤维、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚a-双(二苯基磷酸酯)按照配比在高混机中混合,然后加入抗氧剂1010、抗氧剂168,混合5min;(4)用螺杆挤出机挤出造粒,挤出机反应温度设定为一区210℃、二区230℃、三区250℃、四区250℃、五区240℃、六区240℃、机头245℃,再经110℃鼓风干燥12h,在注塑机上注塑成标准样条,注塑温度设定为一区230℃、二区240℃、三区245℃、喷嘴250℃。

实施例2

一种耐冲击pbt材料的制备方法,包括以下步骤:将玻璃纤维先经400℃高温处理1h,1:10的质量比浸入质量分数为1.5%的硅烷偶联剂sg-si900水溶液中中在60℃下搅拌2h,洗净60℃烘干再浸入质量分数为0.1%lacl3水溶液中1h,取出后120℃烘干4h;(2)按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯110份、超支化聚酯40份、马来海松酸酐5份、稀土改性玻璃纤维25份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯9份、抗氧剂1010为1.2份、抗氧剂168为0.5份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)10份;(3)将聚对苯二甲酸丁二醇酯置于120℃的恒温鼓风烘箱中干燥24h,将烘干的聚对苯二甲酸丁二醇酯、超支化聚酯、马来海松酸酐、稀土改性玻璃纤维、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚a-双(二苯基磷酸酯)按照配比在高混机中混合,然后加入抗氧剂1010、抗氧剂168,混合15min;(4)用螺杆挤出机挤出造粒,挤出机反应温度设定为一区210℃、二区230℃、三区250℃、四区250℃、五区240℃、六区240℃、机头245℃,再经110℃鼓风干燥12h,在注塑机上注塑成标准样条,注塑温度设定为一区230℃、二区240℃、三区245℃、喷嘴250℃。

实施例3

一种耐冲击pbt材料的制备方法,包括以下步骤:将玻璃纤维先经400℃高温处理1h,1:10的质量比浸入质量分数为0.8%的硅烷偶联剂sg-si900水溶液中中在60℃下搅拌2h,洗净60℃烘干再浸入质量分数为0.3%lacl3水溶液中1h,取出后120℃烘干4h;(2)按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯95份、超支化聚酯30份、马来海松酸酐10份、稀土改性玻璃纤维19份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯7份、抗氧剂1010为0.8份、抗氧剂168为1份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)12份;(3)将聚对苯二甲酸丁二醇酯置于120℃的恒温鼓风烘箱中干燥24h,将烘干的聚对苯二甲酸丁二醇酯、超支化聚酯、马来海松酸酐、稀土改性玻璃纤维、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚a-双(二苯基磷酸酯)按照配比在高混机中混合,然后加入抗氧剂1010、抗氧剂168,混合10min;(4)用螺杆挤出机挤出造粒,挤出机反应温度设定为一区210℃、二区230℃、三区250℃、四区250℃、五区240℃、六区240℃、机头245℃,再经110℃鼓风干燥12h,在注塑机上注塑成标准样条,注塑温度设定为一区230℃、二区240℃、三区245℃、喷嘴250℃。

实施例4

一种耐冲击pbt材料的制备方法,包括以下步骤:将玻璃纤维先经400℃高温处理1h,1:10的质量比浸入质量分数为1.2%的硅烷偶联剂sg-si900水溶液中中在60℃下搅拌2h,洗净60℃烘干再浸入质量分数为0.5%lacl3水溶液中1h,取出后120℃烘干4h;(2)按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯105份、超支化聚酯36份、马来海松酸酐7份、稀土改性玻璃纤维23份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯5份、抗氧剂1010为1份、抗氧剂168为0.6份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)15份;(3)将聚对苯二甲酸丁二醇酯置于120℃的恒温鼓风烘箱中干燥24h,将烘干的聚对苯二甲酸丁二醇酯、超支化聚酯、马来海松酸酐、稀土改性玻璃纤维、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚a-双(二苯基磷酸酯)按照配比在高混机中混合,然后加入抗氧剂1010、抗氧剂168,混合10min;(4)用螺杆挤出机挤出造粒,挤出机反应温度设定为一区210℃、二区230℃、三区250℃、四区250℃、五区240℃、六区240℃、机头245℃,再经110℃鼓风干燥12h,在注塑机上注塑成标准样条,注塑温度设定为一区230℃、二区240℃、三区245℃、喷嘴250℃。

实施例5

一种耐冲击pbt材料的制备方法,包括以下步骤:将玻璃纤维先经400℃高温处理1h,1:10的质量比浸入质量分数为1%的硅烷偶联剂sg-si900水溶液中中在60℃下搅拌2h,洗净60℃烘干再浸入质量分数为0.4%lacl3水溶液中1h,取出后120℃烘干4h;(2)按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯100份、超支化聚酯24份、马来海松酸酐9份、稀土改性玻璃纤维21份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯6份、抗氧剂1010为0.9份、抗氧剂168为0.8份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)14份;(3)将聚对苯二甲酸丁二醇酯置于120℃的恒温鼓风烘箱中干燥24h,将烘干的聚对苯二甲酸丁二醇酯、超支化聚酯、马来海松酸酐、稀土改性玻璃纤维、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚a-双(二苯基磷酸酯)按照配比在高混机中混合,然后加入抗氧剂1010、抗氧剂168,混合10min;(4)用螺杆挤出机挤出造粒,挤出机反应温度设定为一区210℃、二区230℃、三区250℃、四区250℃、五区240℃、六区240℃、机头245℃,再经110℃鼓风干燥12h,在注塑机上注塑成标准样条,注塑温度设定为一区230℃、二区240℃、三区245℃、喷嘴250℃。

对比例1

一种耐冲击pbt材料的制备方法,包括以下步骤:(1)按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯85份、超支化聚酯25份、马来海松酸酐13份、玻璃纤维16份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯3份、抗氧剂1010为0.5份、抗氧剂168为1.2份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)16份;(2)将聚对苯二甲酸丁二醇酯置于120℃的恒温鼓风烘箱中干燥24h,将烘干的聚对苯二甲酸丁二醇酯、超支化聚酯、马来海松酸酐、玻璃纤维、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚a-双(二苯基磷酸酯)按照配比在高混机中混合,然后加入抗氧剂1010、抗氧剂168,混合5min;(3)用螺杆挤出机挤出造粒,挤出机反应温度设定为一区210℃、二区230℃、三区250℃、四区250℃、五区240℃、六区240℃、机头245℃,再经110℃鼓风干燥12h,在注塑机上注塑成标准样条,注塑温度设定为一区230℃、二区240℃、三区245℃、喷嘴250℃。

对比例2

一种耐冲击pbt材料的制备方法,包括以下步骤:将玻璃纤维先经400℃高温处理1h,1:10的质量比浸入质量分数为1.5%的硅烷偶联剂sg-si900水溶液中中在60℃下搅拌2h,洗净60℃烘干再浸入质量分数为0.1%lacl3水溶液中1h,取出后120℃烘干4h;(2)按重量份称取以下成分:聚对苯二甲酸丁二醇酯110份、稀土改性玻璃纤维25份、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯9份、抗氧剂1010为1.2份、抗氧剂168为0.5份、双酚a-双(二苯基磷酸酯)10份;(3)将聚对苯二甲酸丁二醇酯置于120℃的恒温鼓风烘箱中干燥24h,将烘干的聚对苯二甲酸丁二醇酯、稀土改性玻璃纤维、乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯、双酚a-双(二苯基磷酸酯)按照配比在高混机中混合,然后加入抗氧剂1010、抗氧剂168,混合15min;(4)用螺杆挤出机挤出造粒,挤出机反应温度设定为一区210℃、二区230℃、三区250℃、四区250℃、五区240℃、六区240℃、机头245℃,再经110℃鼓风干燥12h,在注塑机上注塑成标准样条,注塑温度设定为一区230℃、二区240℃、三区245℃、喷嘴250℃。

本发明材料的各项性能指标见下表,我们可以看到本耐冲击pbt材料在加入稀土改性玻璃纤维、超支化聚酯、马来海松酸酐后,相同的参数设定的挤出机和注塑机上,其拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度均有一定的提高,拉伸强度可以达到141.3mpa,弯曲强度可以达到213.5mpa,缺口冲击强度可以达到13.2mpa。

表1耐冲击pbt材料的各项性能指标

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