技术特征：
技术总结
本发明公开了一种3‑(三氟乙酰)吲哚衍生物合成方法，属于有机合成中间体技术领域，本发明的方法具体包括如下步骤：①向耐压反应管中加入二甲基亚砜、吲哚衍生物、三氟丙酮酸乙酯、氯化亚铜，拧紧反应管的塞子，在80℃油浴中磁力搅拌反应12小时；②待反应结束后，用乙醚萃取，合并有机相，减压蒸去大部分溶剂，以体积比为5：1~10：1的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，即得产品。本发明在医药、农药等诸多领域有着广泛的应用。本发明具有成本低、操作简单、收率高等优点，具有很好的应用前景。
技术研发人员：严国兵;黄达云;何平;曹晰晗;郑万彬;柯求敏;沈旭茜
受保护的技术使用者：丽水学院
技术研发日：2017.03.07
技术公布日：2017.07.14