技术特征：
技术总结
本发明公开了一种基于CRISPR的DNA检测和分型方法及其应用；该方法包括如下步骤：(1)用一对通用引物PCR扩增靶DNA；(2)用Cas9/sgRNA切割扩增后的靶DNA；(3)用DNA连接酶连接被切割的靶DNA；(4)用PCR扩增连接后的靶DNA。本发明利用了CRISPR技术对DNA的特异性识别切割特性，可以简单、快速、灵敏地对目标DNA进行特异性检测和分型，是一种具有高特异性和灵敏度的DNA检测新方法，成功避免了目前核酸检测和分型领域中核酸杂交和特异性PCR引物设计等关键瓶颈问题。通过运用本发明的方法成功检测人宫颈癌细胞中HPV16和HPV18的L1和E6/E7基因。
技术研发人员：王进科;张贝贝
受保护的技术使用者：东南大学
技术研发日：2017.11.20
技术公布日：2018.03.23