1.一种维A酸的晶型A，其特征在于，其粉末X-射线衍射图谱中，在衍射角2Q为13.26±0.2、14.56±0.2、15.34±0.2、19.90±0.2、20.60±0.2、22.66±0.2、24.84±0.2、27.18±0.2处有特征峰。
2.根据权利要求1所述的晶型A，其特征在于，所述A晶型具有与说明书附图1基本相同的X‐射线粉末衍射图谱。
3.根据权利要求1所述维A酸的晶型A，其特征在于，所述晶型的粉末红外光谱显示的特征吸收如下：2932cm-1、2863cm-1、1686cm-1、1602cm-1、1570cm-1、1252cm-1、1185cm-1、1161cm-1、9622cm-1。
4.一种维A酸晶型A的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将维A酸在热的有机溶剂中溶解后，自然冷却至室温，再进一步冷却至0-5℃，析出晶体。
5.根据权利要求4所述的维A酸晶型A的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂的总体积(ml)为维A酸质量(g)的10-30倍。
6.根据权利要求4所述的维A酸晶型A的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂可以是乙酸乙酯、甲醇或乙醇，优选乙酸乙酯。
7.根据权利要求4所述的维A酸晶型A的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂溶液，温度为30-80℃。
8.根据权利要求4所述的维A酸晶型A的制备方法，其特征在于，所述的再进一步冷却至0-5℃，析出晶体，包括如下步骤：在所述的0-5℃下保温0.5-5小时，优选1-2小时。
9.一种药物组合物，其特征在于：包含作为活性成分的如权利要求1-3中任一权利要求所述的维A酸晶型A及一种或多种可药用的惰性无毒载体。
10.权利要求1-3中任一权利要求所述的维A酸晶型A或权利要求9所述的组合物在制备治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌或黑色素瘤的药物中的用途。