α-酮酰胺类化合物的不对称氢化方法与流程

技术特征：

1.一种α-酮酰胺类化合物的不对称氢化方法，包括以下步骤：

在催化剂、碱、溶剂的存在下，α-酮-β-烯酰胺类化合物在氢气氛围中还原得到手性α-羟基-β烯酰胺类化合物；所述催化剂是由金属铱盐与手性配体络合得到，所述手性配体选自以下化合物：

2.根据权利要求1所述的不对称氢化方法，其特征在于，所述α-酮-β-烯酰胺类化合物是下述通式A表示的化合物：

其中，R¹选自苯基、取代苯基、芳基、取代芳基，R²选自烷基、二苯甲基、苄基。

3.根据权利要求2所述的不对称氢化方法，其特征在于，所述取代苯基是卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代的苯基，所述芳基是噻吩基、呋喃基或萘基，所述R²选自叔丁基、二苯甲基、苄基、甲基。

4.根据权利要求1所述的不对称氢化方法，其特征在于，所述溶剂选自甲苯、异丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、乙醇、三氟乙醇、1，2-二氯乙烷中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的不对称氢化方法，其特征在于，所述碱选自叔丁醇钾、叔丁醇钠、甲醇钠、甲醇钾、碳酸铯、氢氧化钾中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的不对称氢化方法，其特征在于，所述金属铱盐为[Ir(COD)Cl]2。

7.根据权利要求1所述的不对称氢化方法，其特征在于，所述金属铱盐与手性配体的摩尔比为1：1～4。

8.根据权利要求1所述的不对称氢化方法，其特征在于，所述α-酮-β-烯酰胺类化合物与催化剂的摩尔比为100～20000：1。

9.根据权利要求1所述的不对称氢化方法，其特征在于，反应温度为0～50℃，氢气压力为2～50atm，反应时间为2～24h。

10.一种贝那普利的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：式1c化合物经不对称氢化还原得到式2c化合物，式2c化合物经还原得到式3c化合物，式3c化合物脱保护基得到式4c化合物，式4c化合物酯化得式5c化合物：

其中，式1c化合物的不对称氢化还原如权利要求1～9任意一项所述。