1.式ⅰ所示恩格列净的水合物，
用热重法测定，所述水合物含有重量百分比3.16%-4.53%的水分；所述恩格列净水合物的晶体，用cuka射线作为特征x射线粉末测定中，其图谱具有下列2θ衍射角，晶面间距(d值)和相对强度（i/i0），
2θ衍射角的误差为±0.2。
2.权利要求1所述恩格列净水合物晶体的制备方法，通过将恩格列净在丁酮—dmso—水溶液中加热溶解，自然冷却至室温，再保温一段时间得到。
3.按照权利要求2的方法，其特征在于包括下列步骤：恩格列净水合物加入10-13倍重量—体积比的丁酮—dmso—水=1.7-3.5：2.8-5.1：3.3-6.7的混合液中，加热至溶解，滤液自然冷却至15℃-20℃，再静置保温18-24小时，析出结晶，过滤，经干燥得到。
4.一种含有权利要求1所述的恩格列净水合物晶体与一种或多种药学上可接受的载体组成恩格列净水合物的组合物。
5.权利要求4所述的恩格列净水合物的组合物，其特征在于该组合物用于制备口服制剂。
6.权利要求1所述恩格列净水合物在治疗糖尿病的中应用。