吡唑化合物和包含吡唑化合物的农药混合物的制作方法
【专利说明】吡唑化合物和包含吡唑化合物的农药混合物
[0001] 本发明涉及一种包含至少一种吡唑化合物和至少一种其他农药作为活性化合物 的农药混合物以及新的吡唑化合物。此外，本发明涉及施用所述混合物或所述吡唑化合物 的方法。
[0002] 本发明因此涉及包含如下组分作为活性化合物的农药混合物：
[0003] 1)至少一种选自式I化合物、其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物的吡唑化 合物A:
【主权项】
1.包含如下组分作为活性化合物的农药混合物： 1) 至少一种选自式I化合物、其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物的吡唑化合物 A： 其中
R1为H、CfC2烷基或CfC2烷氧基_CfC2烷基； R2为CH3、CH2F、(：册2或CF3; 妒为C2-C6烷基、基团R3a或基团R3b; #为C「(；烷基或对R33所提到的基团； R5为H、卤素或对R4所提到的基团； R3和R4与它们所连接的碳原子一起可以形成可以含有1或2个选自N-IT、0和S(0)k 的杂原子结构部分的单环3-6员碳环或杂环，其中k为0、1或2,该碳环或杂环未被取代或 者可以被1、2、3或4个基团Ra3取代； R3和R4与它们所连接的碳原子一起还可以形成可以含有1或2个选自N-R和S(0)k的杂原子结构部分的单螺或双螺5-10员碳环或杂环，其中k为0、1或2,该碳环或杂环未 被取代或者可以被1、2、3或4个基团Ra3取代； R3a选自CN、N02、S(0)nRb、C「C4^代烷基、部分或完全被Ral取代的C「C4烷基、C2-(：6链 烯基、C2-C6炔基、CrC6烷氧基，其中后提到的3个基团中的碳原子可以未被取代或部分或 完全被Ra2取代，C3-C6环烷基和C5-C6环烯基，其中后提到的2个基团中的碳原子可以未被 取代或部分或完全被Ra3取代， R3b为可以含有1或2个选自N-R和S(0)k的杂原子结构部分的单螺或双螺5-10员 碳环或杂环，其中k为0、1或2,该单螺或双螺5-10员碳环或杂环未被取代或者可以被1、 2、3或4个基团Ra3取代； Ral为CN、NO2、C(0)NH2、C⑶NH2、烷基羰氧基、C「(；烷氧基、C「C2卤代烷氧基、C「C2 烷氧羰基或S(0)nRb; Ra2为卤素或对Ral所提到的基团； Ra3为卤素、C「C2烷基、C「C2卤代烷基、C「C2烷氧基-C「C2烷基、C「(：2亚烷基、=0、=S、=NRb、=N0Rb、=NSRb或对Ral所提到的基团； n为0、1或2 ; Rb选自氢、C 烷基、C 卤代烷基、C3-C6环烷基和C「(^烷氧基； f为氢、Ci-C2烷基、Ci-C2卤代烷基、Ci-C2烷基羰基和Ci-C2烷氧羰基； 以及 2) 至少一种选自下组A. 1、A. 2、A. 3、A. 4、A. 5、A. 6、A. 7、A. 8、A. 9、A. 10、A. 11、A. 12、 A. 13、A. 14、A. 15、A. 16、A. 17、F. 1、F. 2、F. 3、F. 4、F. 5、F. 6、F. 7、F. 8、F. 9、F. 10 和F. 11 的 化合物的其他化合物B: A. 1氨基甲酸酯化合物，选自灭虫威（methiocarb)和硫双威（thiodicarb); A. 2合成除虫菊酯类化合物，选自氟丙菊酯（acrinathrin)、丙烯除虫菊（allethrin)、 右旋丙烯菊酯（d-cis-transallethrin)、右旋反式丙烯菊酯（d-transallethrin)、 氟氯菊酯（bifenthrin)、生物烯丙菊酯（bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊 酯（bioallethrinS-cylclopentenyl)、生物节呋菊酯（bioresmethrin)、乙氰菊酯 (cycloprothrin)、氟氯氰菊酯（cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯（beta-cyfluthrin)、 (RS)氯氟氰菊酯（cyhalothrin)、氯氟氰菊酯（lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯 (gamma-cyhalothrin)、氣氛菊酯（cypermethrin)、甲体氣氛菊酯（alpha-cypermethrin)、 乙体氯氰菊酯（beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯（theta-cypermethrin)、己体氯 氰菊酯（zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯（cyphenothrin)、溴氰菊酯（deltamethrin)、 烯炔菊酯（empenthrin)、高氰戊菊酯（esfenvalerate)、醚菊酯（etofenprox)、甲氰菊 酯（fenpropathrin)、杀灭菊酯（fenvalerate)、氟氰戊菊酯（flucythrinate)、氟氯苯 菊酯（flumethrin)、氟胺氰菊酯（tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯（halfenprox)、咪炔 菊酯（imiprothrin)、氯氟醚菊酯（meperfluthrin)、甲氧节氟菊酯（metofluthrin)、 氯菊酯（permethrin)、苯醚菊酯（phenothrin)、炔酮菊酯（prallethrin)、丙氟菊酯 (卩1'0；1^1111：111'；[11)、除虫菊酯&5^61：111'；[11(除虫菊&5^61：111'11111)))、灭虫菊〇^811161：111'；[11)、灭虫 娃醚（silafluofen)、七氟菊酯（tefluthrin)、四氟醚菊酯（tetramethylfluthrin)、胺菊 酯（tetramethrin)、四溴菊酯（tralomethrin)和四氟菊酯（transfluthrin); A. 3烟酸受体激动剂/拮抗剂化合物，选自吡虫清（acetamiprid)、杀虫 横（bensultap)、杀螟丹（cartaphydrochloride)、噻虫胺（clothianidin)、呋虫 胺（dinotefuran)、批虫啉（imidacloprid)、噻虫嗪（thiamethoxam)、硝胺烯陡 (nitenpyram)、艾克敌105(spinosad)(别构激动剂）、乙基多杀菌素（spinetoram)(别构激 动剂）、噻虫啉（thiacloprid)、杀虫环（thiocyclam)和杀虫双（thiosultap-sodium); A. 4GABA门控氯离子通道拮抗剂化合物，选自乙酰虫腈（acetoprole)、乙虫腈 (ethiprole)和锐劲特（fipronil); A. 5氯离子通道活化剂，选自齐墩螨素（abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)、米尔螨素（milbemectin)和lepimectin; △?6氧化磷酸化去偶剂，即氟唑虫清（(3111(^作仙?71'); A. 7 增效剂，即增效醚（piperonylbutoxide); A. 8选择性进食阻断剂，选自拒嗪酮（pymetrozine)和氟陡虫酰胺（flonicamid); A. 9几丁质合成抑制剂，选自伏虫隆（teflubenzuron)和双苯氟脲（novaluron); A. 10类脂生物合成抑制剂，选自螺螨酯（spirodiclofen)、螺甲螨酯（spiromesifen) 和螺虫乙酯（spirotetramat); A. 11二酰胺型鱼尼汀（Ryanodine)受体调节剂一邻苯二甲酰胺类，选自氟虫酰胺 (flubendiamide)以及（R)-、（S)_3_ 氣-Nl_{2_ 甲基-4-[1，2,2,2_ 四氣 _1_(二氣甲基） 乙基]苯基}-N2-(l-甲基-2-甲基磺酰基乙基）邻苯二甲酰胺（All. 1); A. 12异5恶唑啉化合物，选自4-[5-(3, 5-二氯苯基）-5-三氟甲基-4, 5-二氢异5恶！ 唑-3-基]-2-甲基-N-吡啶-2-基甲基苯甲酰胺（A12. 1)、4-[5-(3,5_二氯苯基）-5_三 氟甲基-4, 5-二氢异唑-3-基]-2-甲基-N-(2, 2, 2-二氟乙基）苯甲酰胺（A12. 2)、 4- [5- (3, 5-二氯苯基）-5-三氟甲基-4, 5-二氢异5恶唑-3-基]-2-甲基-N- [ (2, 2, 2-三 氟乙基氨基甲酰基）甲基]苯甲酰胺（A12. 3)、4_ [5-(3, 5-二氯苯基）-5-二氟甲 基-4, 5-二氢异T恶唑-3-基]萘-1-甲酸[(2, 2, 2-三氟乙基氨基甲酰基）甲基]酰胺 (A12. 4)、4- [5- (3-氯-5-三氟甲基苯基）-5-三氟甲基-4, 5-二氢异5恶唑-3-基]-2-甲 基-N_[(2,2,2-二氟乙基氨基甲酰基）甲基]苯甲酰胺（A12. 5)、4-[5_(3_氯-5-二氟甲 基苯基）-5_三氟甲基-4, 5-二氢异5恶唑-3-基]萘-1-甲酸[(2, 2, 2-三氟乙基氨基 甲酰基）甲基]酰胺仏12.6)、5-[5-(3,5-二氯-4-氟苯基）-5-三氟甲基-4,5-二氢异 5恶唑-3-基]_2-[1，2,4]三唑-1-基苄腈（A12. 7)和5-[5-(3,5_二氯苯基）-5_三氟甲 基-4, 5-二氢异$恶唑-3-基]-2-[1，2, 4]三唑-1-基苄腈（A12. 8); A. 13二酰胺型鱼尼汀（Ryanodine)受体调节剂一邻氨基苯甲酰胺（Anthranilamide) 化合物，选自氯虫酰胺（chloranthraniliprole)、氰虫酰胺（cyantraniliprole)、 5- 溴-2- (3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲酸[4-氰基-2- (1-环丙基乙基氨基甲 酰基）-6-甲基苯基]酰胺（A13. 1)、5_溴-2- (3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲酸 [2-氯-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基）苯基]酰胺（A13. 2)、5-溴-2-(3-氯批 啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基）苯基]酰 胺仏13.3)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基）-211-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氯-6-(1-环丙 基乙基氨基甲酰基）苯基]酰胺（A13.4)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲 酸[2, 4-二氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基）苯基]酰胺（A13. 5)、5-溴-2-(3-氯批 啶-2-基）-2H-吡唑-3-甲酸[4-氯-2- (1-环丙基乙基氨基甲酰基）-6-甲基苯基]酰胺 (A13. 6)、N' - (2- {[5-溴-2- (3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-羰基]氨基} -5-氯-3-甲基 苯甲