蛋氨酸合成抑制剂（苯胺基啼陡类），选自环丙啼陡（cyprodinil)、啼菌胺 (mepanipyrim)和二甲啼菌胺（pyrimethanil)； b)蛋白质合成抑制齐[|，选自灭痕素（blasticidin-S)、春雷素（kasugamycin)、水 合春雷素（kasugamycin hydrochloride-hydrate)、米多霉素（mildiomycin)、链霉 素（streptomycin)、土霉素（oxytetracyclin)、多氧霉素（polyoxine)和井冈霉素 (validamycin A)； F. 6选自下组a)和b)的信号转导抑制剂： a)MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂，选自氟菌安（fluoroimid)、异丙定（iprodione)、 杀菌利（procymidone)、烯菌酮（vinclozolin)、拌种咯（fenpiclonil)和氟.菌 (fludioxonil)； b)G蛋白抑制剂，为喹氧灵（quinoxyfen); F. 7选自下组a)、b)、c)和d)的类脂和膜合成抑制剂： a) 磷脂生物合成抑制剂，选自克癌散（edifenphos)、异稻癌净（iprobenfos)、定菌磷 (pyrazophos)和稻癌灵（isoprothiolane)； b) 影响类脂过氧化的化合物，选自氯硝胺（dicloran)、五氯硝基苯（quintozene)、四 氯硝基苯（tecnazene)、甲基立枯憐（tolclofos-methyl)、联苯、地茂散（chloroneb)和氯 唑灵（etridiazole); c) 影响磷脂生物合成和细胞壁沉积的化合物，选自烯酰吗啉（dimethomorph)、 氟吗啉（flumorph)、双炔酰菌胺（mandipropamid)、丁批吗啉（pyrimorph)、苯噻菌胺 (benthiavalicarb)、异丙菌胺（iprovalicarb)、valifenalate和N-(l-(l_(4-氰基苯基） 乙磺酰基）丁 -2-基）氨基甲酸4-氟苯基酯； d) 影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸，选自百维灵（propamocarb)、霜霉威盐酸盐 (propamocarb-hydrochlorid)； F. 8选自下组a)、b)、c)和d)的具有多位点作用的抑制剂： a) 无机活性物质，选自波尔多液（Bordeaux混合物）、醋酸铜、氢氧化铜、王铜（copper oxychloride)、碱式硫酸铜和硫； b) 硫代-和二硫代氨基甲酸酯类，选自福美铁（ferbam)、代森猛锌（mancozeb)、代森猛 (maneb)、威百亩（metam)、代森联（metiram)、甲基代森锌（propineb)、福美双（thiram)、代 森锌（zineb)和福美锌（ziram); c) 有机氯化合物（例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类），选自敌菌灵 (anilazine)、百菌清（chlorothalonil)、敌菌丹（captafol)、克菌丹（captan)、灭菌丹 (folpet)、抑菌灵（dichlofluanid)、双氯酌?（dichlorophen)、横菌胺（flusulfamide)、六 氯苯（hexachlorobenzene)、五氯酌?（pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞（phthalide)、 对甲抑菌灵（tolylfluanid)和N_(4_氣_2_硝基苯基）-N-乙基_4_甲基苯横醜胺； d) 胍类及其他，选自胍、多果定（dodine)、多果定游离碱、双胍盐（guazatine)、 双胍辛胺（guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐（iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐 (iminoctadine-triacetate)、双八狐盐（iminoctadine-tris(albesilate))和二噻农 (dithianon)； F. 9选自下组a)和b)的细胞壁合成抑制剂： a) 葡聚糖合成抑制剂，选自井冈霉素（validamycin)和多氧霉素（polyoxinB); b) 黑素合成抑制剂，选自咯喹酮（pyroquilon)、三环唑（tricyclazole)、氯环丙酰胺 (carpropamid)、双氯氰菌胺（dicyclomet)和氰菌胺（fenoxanil); F. 10选自下组a)和b)的植物防御诱发剂： a) 噻二唑素（acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵（probenazole)、异噻菌胺 (isotianil)、噻醜菌胺（tiadinil)和调环酸f丐（prohexadione-calcium); b) 膦酸酯类，选自藻菌磷（fosetyl)、乙磷错（fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐； F. 11具有未知作用模式的杀真菌剂，选自拌棉醇（bronopol)、灭螨M(chinomethionat)、环氟菌胺（cyflufenamid)、清菌脈（cymoxanil)、棉隆（dazomet)、 咪菌威（debacarb)、咕菌清（diclomezine)、野燕枯（difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸 酯（difenzoquat-methylsulfate)、二苯胺、胺苯批菌酮（fenpyrazamine)、氟联苯菌 (flumetover)、石黄菌胺、flutianil、石黄菌威（methasulfocarb)、氯定（nitrapyrin)、异丙消 (nitrothal-isopropyl)、喹啉铜（oxin-copper)、丙氧喹啉（proquinazid)、tebufloquin、 叶枯酞、唑菌嗪（triazoxide)、2_ 丁氧基-6-碘-3-丙基苯并批喃-4-酮、N-(环丙基甲氧 亚氨基_(6_二氟甲氧基_2, 3-二氟苯基）甲基）-2-苯基乙酰胺、N' -(4-(4-氯-3-二氟 甲基苯氧基）-2, 5-二甲基苯基）-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧 基）-2, 5-二甲基苯基）-N-乙基-N-甲基甲脒、N' - (2-甲基-5-三氟甲基-4- (3-三甲基硅 烷基丙氧基）苯基）-N-乙基-N-甲基甲脒、N' - (5-二氟甲基-2-甲基-4- (3-三甲基硅烷基 丙氧基）苯基）-N-乙基-N-甲基甲脒、2- {1- [2- (5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基）乙酰基] 哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基_(1，2,3,4_四氢萘-1-基）酰胺、2-{1-[2-(5_甲基-3-三 氟甲基吡唑-1-基）乙酰基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-l，2, 3, 4-四氢萘-1-基 酰胺、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2, 3-二甲基喹啉-4-基酯、N-甲基-2-{1-[ (5-甲 基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基）乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(lR)-l，2, 3, 4-四氢 萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺、3- [5- (4-甲基苯基）-2, 3-二甲基异#恶唑烷-3-基]吡啶、 3-[5_(4_氯苯基）_2,3_二甲基异K恶唑烷-3-基]吡啶（啶菌恶唑（pyrisoxazole))、 N-(6-甲氧基吡啶-3-基）环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4, 6-二甲氧基嘧啶-2-基）-2-甲 基-1H-苯并咪唑、2- (4-氯苯基）-N- [4- (3, 4-二甲氧基苯基）异5恶唑-5-基]-2-丙-2-炔 基氧基乙酰胺； 包含如下式I的吡唑化合物的农药混合物除外，其中： R1选自H、CH3、C2H5和CH20CH3; R2 选自CH3、CHFJPCF3; R3为CF3或c-C3H5; R4为013;和 R5为H。
2. 根据权利要求1的混合物，其中在式I中变量R1为H、Ci-C2烷基或C^(^烷氧基甲 基，尤其是CH^C2H5。
3. 根据权利要求1或2的混合物，其中在式I中变量R2为CH3、01&或CF3。
4. 根据前述权利要求中任一项的混合物，其中在式I中变量R3选自CN、C2-C6烷基、 (^-(；卤代烷基、被1或2个基团Ral取代的CfC；烷基或C3-C6环烷基，其中C3-C6环烷基 的碳原子未被取代或被1或2个基团Ra3取代，并且其中R3尤其选自CN、C2H5、CH(CH3)2、 CHF2、CH2F、CF3、CH20CH3、c-C3H5、卜F-c-C3H4、卜CN-c-C3H4、卜CH3-c-C3H4U_OCH3-c-C3H4、 1-CF3-c-C3H4、1-0CF3-c-C3H4、1-SCH3-c-C3H4、1-SCF3-c-C3H4、C(CH3) 3、CF(CH3)2、C(CN) (CH3)2、 C(0CH3) (CH3)2、C(0CF3) (CH3)2、C(SCH3) (CH3)2、C(SCF3) (CH3)2、C(CH3)2CF3、CHFCH3、CH(CN) CH3,CF2CH3,C(0CH3) 2CH3,CH(0CH3)CH3,CH(0CF3)CH3,CH(SCH3)CH3,CH(SCF3)CH3,CH(CH3)CF3, ch2sch3、ch2scf3、ch2ocf3、ch2cn和ch2cf3。
5. 根据权利要求1-3中任一项的混合物，其中在式I中变量R3为基团R3b，尤其是 未被取代或带有基团Ra3的螺[2. 2]戊基或未被取代或带有1或2个基团Ra3的7-双螺 [2.0. 1.2]庚基，尤其是选自螺[2. 2]戊基、2-亚甲基-螺[2. 2]戊基、1-CN-螺[2. 2]戊 基、1-CF3-螺[2. 2]戊基、4-CH3-螺[2. 2]戊基、4, 4-(CH3)2-螺[2. 2]戊基、4-CH2OCH3-螺 [2. 2]戊基、4-CF3-螺[2. 2]戊基和7-双螺[2. 0. 2. 1]庚基的基团。
6. 根据前述权利要求中任一项的混合物，其中在式I中变量1?4为Cft；烷基或C^仏卤 代烷基，尤其是CH3、C2H5、(：册2或CF3。
7. 根据权利要求1-3中任一项的混合物，其中在式I中变量R3和R4与它们所连接的碳 原子一起形成可以含有1或2个选自N-R\0和S(0)k的杂原子结构部分的单环3-6员碳环 或杂环，其中k为0、1或2，该单环3-6员碳环或杂环未被取代或可以被1、2、3或4个基团Ra3 取代，并且其中R3和R4与它们所连接的碳原子一起尤其形成(：3-(：6环烷基、2,2-F2-环丙基、 2, 2-Cl2-环丙基、二焼 _4_ 基、1，3-二焼 _5_ 基或 2, 2- (CH3) 2_1，3-二焼 _5_ 基。
8. 根据权利要求1-3中任一项的混合物，其中在式I中变量R3和R4与它们所连接的 碳原子一起形成可以含有1或2个选自N-R\ 0和S(0)k的杂原子结