酰基）肼甲酸甲酯（A13. 7)、N' - (2- {[5-溴-2- (3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-羰基] 氨基} -5-氯-3-甲基苯甲酰基）-N' -甲基肼甲酸甲酯（A13. 8)、N' - (2- {[5-溴-2- (3-氯 吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5_氯-3-甲基苯甲酰基）-N，N' -二甲基肼 甲酸甲酯（A13. 9)、N' - (3, 5-二溴-2- {[5-溴-2- (3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-羰 基]氨基}苯甲酰基）肼甲酸甲酯（△13.10)^'-(3,5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡 啶-2-基）-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基）-N'_甲基肼甲酸甲酯（A13. 11)和 N' - (3, 5-二溴-2- {[5-溴-2- (3-氯吡啶-2-基）-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰 基）-N，N'_二甲基肼甲酸甲酯（A13. 12); A. 14丙二腈化合物，选自2- (2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-八氟戊基）-2- (3, 3, 3-三氟丙基）丙 二腈（CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF3) (A14. 1)和 2-(2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-八氟 戊基）-2-(3, 3, 4, 4, 4-五氟丁基）丙二腈（CF2HCF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2-CF3) (A14. 2)； A. 15微生物干扰剂，选自苏云金芽孢杆菌以色列亚种（Bacillusthuringiensis subsp.Israelensis)、球形芽抱杆菌（Bacillussphaericus)、苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种 (Bacillusthuringiensissubsp.Aizawai)^Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki和 苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种菌株（Bacillusthuringiensissubsp.Tenebrionis); A. 16氨基呋喃酮化合物，选自4-{[(2-氯-1，3-噻唑-5-基）甲基](2-氟乙基） 氨基}呋喃_2(5H)_酮（A16.1)、4-{[(6-氯吡啶-3-基）甲基](2-氟乙基）氨基} 呋喃-2(5H)-酮（A16.2)、4-{[(6-氯吡啶-3-基）甲基](2,2_二氟乙基）氨基}呋 喃-2(511)-酮以16.3)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基）甲基](甲基）氨基}呋喃-2(511)-酮 (A16. 4)、4_ {[ (6-氯-5-氟吡啶-3-基）甲基](环丙基）氨基}呋喃-2 (5H)-酮（A16. 5)、 4-{[(6-氯吡啶-3-基）甲基](环丙基）氨基}呋喃-2 (5H)-酮（A16. 6)和4-{[(6-氯吡 啶-3-基）甲基](甲基）氨基}呋喃_2(5H)_酮（A16.7); A. 17各种化合物，选自憐化错（aluminium phosphide)、横胺螨酯（amidoflumet)、benclothiaz、苯螨特（benzoximate)、联苯餅酯（bifenazate)、硼砂、溴螨酯 (bromopropylate)、冰晶石（cryolite)、氰化物、cyenopyrafen、丁氟螨酯（cyflumetofen)、 喹菌酮（chinomethionate)、三氯杀螨醇（dicofol)、fluensulfone、氟乙酸酯、膦、陡虫丙 醚（pyridalyl)、pyrifluquinazon、硫、有机硫化合物、酒石酸氧键钾（tartar emetic)、 sulfoxaflor、afidopyropen、4_丁_2_炔基氧基_6_(3, 5_二甲基哌陡-1-基）_2_氟啼陡 (A17. 1)和8- (2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基）-3- (6-三氟甲基哒嗪-3-基）-3-氮 杂双环[3. 2. 1]辛烷（A17. 2); F. 1选自下组a)、b)、c)和d)的呼吸抑制剂： a)配合物III在Qo位点的抑制剂（例如嗜球果伞素类），选自腈嘧菌酯 (azoxystrobin)、甲香菌酯（coumethoxystrobin)、丁香菌酯（coumoxystrobin)、酿 菌胺（dimoxystrobin)、烯月亏菌酯（enestroburin)、烯月亏菌胺（fenaminstrobin)、 fenoxystrobin/氟菌螨酯（flufenoxystrobin)、氟啼菌酯（fluoxastrobin)、亚胺菌 (kresoxim-methyl)、叉氨苯酸胺（metominostrobin)、月亏醚菌胺（orysastrobin)、陡氧菌 酯（picoxystrobin)、唑菌胺酯（pyraclostrobin)、唑胺菌酯（pyrametostrobin)、唑菌 酯（pyraoxystrobin)、月亏菌酯（trifloxystrobin)、2-[2_(2,5-二甲基苯氧基甲基）苯 基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和2- (2- (3- (2, 6-二氯苯基）-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基）苯 基）_2_甲氧亚氨基-N-甲基乙酉先胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、1^ 唑酮菌（famoxadone)和咪唑菌酮（fenamidone); b)配合物III在Qi位点的抑制剂，选自氰霜唑（cyazofamid)和amisulbrom ; c)配合物II抑制剂（例如羧酰胺类），选自麦锈灵（benodanil)、bixafen、陡酰菌 胺（boscalid)、萎锈灵（carboxin)、咲菌胺（fenfuram)、氟吡菌酰胺（fluopyram)、氟酰胺 (flutolanil)、氟唑菌酸胺（fluxapyroxad)、咲吡唑灵（furametpyr)、isopyrazam、丙氧 灭绣胺（mepronil)、氧化萎镑灵（oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺（penthiopyrad)、 sedaxane、叶枯酞（tecloftalam)、溴氟唑菌（thifluzamide)、N_(4'-三氟甲硫基联 苯-2-基）-3_二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和N-(2-(l，3,3-三甲基丁基）苯 基）-1，3_二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺； d)其他呼吸抑制剂（例如配合物I，去偶剂），选自二氟林（diflumetorim);硝基 苯基衍生物：乐杀螨（binapacryl)、敌螨通（dinobuton)、敌螨普（dinocap)和氟陡胺 (fluazinam);啼菌腙（ferimzone);三苯锡基盐，例如薯痕锡（fentin-acetate)、三苯 锡氯（fentin chloride)或毒菌锡（fentin hydroxide) ;ametoctradin和娃噻菌胺 (silthiofam)； F.2选自下组a)、b)和c)的留醇生物合成抑制剂（SBI杀真菌剂）： a)C14脱甲基酶抑制剂（DMI杀真菌剂），选自下列三唑类：戊环唑（azaconazole)、 双苯三唑醇（bitertanol)、糖菌唑（bromuconazole)、环唑醇（cyproconazole)、 醚唑（difenoconazole)、烯唑醇（diniconazole)、精烯唑醇（diniconazole-M)、氧 唑菌（epoxiconazole)、臆苯唑（fenbuconazole)、喹唑菌酮（fluquinconazole)、 氟娃唑（flusilazole)、粉唑醇（flutriafol)、己唑醇（hexaconazole)、酉先胺 唑（imibenconazole)、环戊唑醇（ipconazole)、环戊唑菌（metconazole)、臆菌唑 (myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑（paclobutrazole)、戊菌唑（penconazole)、 丙环唑（propiconazole)、丙硫菌唑（prothioconazole)、娃氟唑（simeconazole)、 戊唑醇（tebuconazole)、氟醚唑（tetraconazole)、三唑酮（triadimefon)、唑菌醇 (triadimenol)、戊叉唑菌（triticonazole)和烯效唑（uniconazole);下列咪唑类：抑霉 唑（imazalil)、稻痕酯（pefurazoate)、丙氯灵（prochloraz)和氟菌唑（triflumizol);以 及下列啼陡类、批P定类和哌嗪类：异啼菌醇（fenarimol)、氟苯啼陡醇（nuarimol)、P定斑月亏 (pyrifenox)和嗪氨灵（triforine); b) 5 14-还原酶抑制剂，选自4-十二烷基-2, 6-二甲基吗啉（aldimorph)、吗菌灵 (dodemorph)、吗菌灵乙酸酯（dodemorph-acetate)、丁苯吗啉（fenpropimorph)、克啉菌 (tridemorph)、苯镑陡（fenpropidin)、粉病灵（piperalin)和螺茂胺（spiroxamine); c) 3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺（fenhexamid); F. 3选自下组a)和b)的核酸合成抑制剂： a)苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂，选自苯霜灵（benalaxyl)、精苯霜灵 (benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵（metalaxyl)、精甲霜灵（metalaxyl-M) (mefenoxam)、 甲咲酰胺（ofurace)和气恶霜灵（oxadixyl); b)其他核酸合成抑制剂，选自土菌消（hymexazole)、异噻菌酮（octhilinone)、恶喹酸 (oxolinic acid)和石黄啼菌灵（bupirimate); F. 4选自下组a)和b)的细胞分裂和细胞骨架抑制剂： a)微管蛋白抑制剂，选自苯并咪唑类或托布津类（thiophanate)，如苯菌灵 (benomyl)、多菌灵（carbendazim)、麦穗宁（fuberidazole)、涕必灵（thiabendazole) 或甲基托布津（thiophanate-methyl);以及三唑并啼陡类，如5-氯-7_(4-甲基哌 啶-1-基）-6_(2,4,6_三氟苯基）-[1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶； b)其他细胞分裂抑制剂，选自乙霉威（diethofencarb)、噻唑菌胺（ethaboxam)、戊菌 隆（pencycuron)、氟吡菌胺（fluopicolide)、苯酸菌胺（zoxamide)、苯菌酮（metrafenone) 和pyriofenone ; F. 5选自下组a)和b)的氨基酸和蛋白质合成抑制剂： a)