构部分的单螺或双螺 5-10员碳环或杂环，其中k为0、1或2,该单螺或双螺5-10员碳环或杂环未被取代或者可以 被1、2、3或4个基团Ra3取代，并且其中R3和R4与它们所连接的碳原子一起尤其形成未被 取代或带有基团Ra3的螺[2. 2]戊基或未被取代或带有基团Ra3的7-双螺[2. 0. 1. 2]庚基， 尤其是选自螺[2. 2]戊基、2-亚甲基-螺[2. 2]戊基、1-CN-螺[2. 2]戊基、1-CF3-螺[2. 2] 戊基、4-CH3-螺[2. 2]戊基、4, 4-(CH3)2-螺[2. 2]戊基、4-CH2OCH3-螺[2. 2]戊基、4-CF3^F、 [2. 2]戊基和7-双螺[2. 0. 1. 2]庚基的基团。
9. 根据前述权利要求中任一项的混合物，其中在式I中变量R5为H、CH3、CN、F、OCH3、 SCH3、CF3、OCF3或scf3。
10. 根据权利要求1-3中任一项的混合物,其中式I化合物选自下组I_a、I-b、I-c和I_d的化合物、其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物，其中变量R1和R2如权利要求1 -3 所定义以及 其中在I-a组化合物中变量R3、R4和R5具有下列含义： R3为CN、CH(CH3) 2、CHF2、CH2OCH3、环丙基、1-F-环丙基或 1-CN-环丙基， R4 为CHF2， R5为H或CH3; 其中在I-b组化合物中变量R3、R4和R5具有下列含义： R3选自1-氟环丙基、1-氰基环丙基、1-甲基环丙基、1-甲氧基环丙基、1_(三氟甲 基）环丙基、1-三氟甲氧基环丙基、1-甲硫基环丙基、1-三氟甲硫基环丙基、叔丁基、 1-氟-1-甲基乙基、1-氰基-1-甲基乙基、1-甲氧基-1-甲基乙基、1-三氟甲氧基-1-甲 基乙基、1-甲硫基-1-甲基乙基、1-二氣甲硫基-1-甲基乙基、2, 2, 2-二氣-1，I-_甲基乙 基、1_氣乙基、1_氛基乙基、1，1 _二氣乙基、1，1_二甲氧基乙基、1_甲氧基乙基、1_二氣甲 氧基乙基、1-甲硫基乙基、1-三氟甲硫基乙基、2, 2, 2-三氟-1-甲基乙基、甲硫基甲基、三氟 甲硫基甲基、三氟甲氧基甲基和氰基甲基， R4为CH3、C2H5、(：册2或CF3; R5为H或CH3; 其中在I-c组化合物中变量R3、R4和R5具有下列含义： R3与R4-起形成二价结构部分（CH2)P，其中p为2、4或5 ; R5为CH3、F、OCH3、SCH3、OCF3或SCF3; 其中在I-d组化合物中变量R3、R4和R5具有下列含义： R3与R4-起形成二价结构部分CH200120012或CH20C(CH3) 2OCH2; R5为H、CH3、CN、F、OCH3、SCH3、CF3、OCF3或SCF3。
11. 根据权利要求1-3中任一项的混合物，其中在式I化合物中变量 1^、1?2、1?3、1?4和1? 5具有下列含义： R1 为CH^C2H5; R2为CH3; R3为CH(CH3)2、CHF2、l-CN-c-C3H4、CH2CHF2、CH2CF3、C(CN) (CH3)2、CHFCH3、螺[2. 2]戊基 或1-氰基螺[2. 2]戊基； R4为CH3，或者 R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成螺[2. 2]戊基；以及 R5为H或CN。
12. 根据权利要求1-3中任一项的混合物，其中式I化合物选自下表的化合物：
13. 根据前述权利要求中任一项的混合物，以500:1-1:100的重量比包含所述吡唑化 合物A和所述活性化合物B。
14. 根据前述权利要求中任一项的混合物，其中所述至少一种活性化合物B选自氟 丙菊酯（acrinathrin)、氟氯菊酯（bifenthrin)、氟氯氰菊酯（cyfluthrin)、氯氟氰菊酯 (lambda-cyhalothrin)、氣氛菊酯（cypermethrin)、甲体氣氛菊酯（alpha-cypermethrin)、 乙体氯氰菊酯（beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯（zeta-cypermethrin)、溴氰菊 酯（deltamethrin)、高氰戊菊酯（esfenvalerate)、醚菊酯（etofenprox)、甲氰菊酯 (fenpropathrin)、氟氰戊菊酯（flucythrinate)、氟胺氰菊酯（tau-fluvalinate)、 灭虫娃醚（silafluofen)、四溴菊酯（tralomethrin)、吡虫清（acetamiprid)、噻 虫胺（clothianidin)、呋虫胺（dinotefuran)、批虫啉（imidacloprid)、噻虫嗪 (thiamethoxam)、硝胺烯陡（nitenpyram)、噻虫啉（thiacloprid)、乙虫臆（ethiprole)、 锐劲特（fipronil)、齐墩螨素（abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（emamectin benzoate)、lepimectin、氟唑虫清（chlorfenapyr)、氟陡虫醜胺（flonicamid)、拒嗪 酮（pymetrozine)、螺甲螨酯（spiromesifen)、螺虫乙酯（spirotetramat)、氟虫酰胺 (flubendiamide)、氯虫酉先胺（chloranthraniliprole)、氰虫酉先胺（cyantraniliprole)、 4- {[ (6-氯批陡-3-基）甲基](2, 2-二氟乙基）氨基}呋喃-2 (5H)-酮（A16. 3)、 pyrifluquinazon、sulfoxaflor、afidopyropen、月青啼菌酯（azoxystrobin)、唑菌胺 酯（pyraclostrobin)、月亏菌酯（trifloxystrobin)、氟啼菌酯（fluoxastrobin)、P定 氧菌酯（picoxystrobin)、氰霜唑（cyazofamid)、陡酰菌胺（boscalid)、氟吡菌酰胺 (fluopyram)、氟唑菌酸胺（fluxapyroxad)、吡噻菌胺（penthiopyrad)、sedaxane、娃噻菌 胺（silthiofam)、ametoctradin、 醚唑（difenoconazol)、氧唑菌（epoxiconazole)、 喹唑菌酮（fluquinconazole)、环戊唑醇（ipconazole)、丙硫菌唑（prothioconazole)、 戊唑醇（tebuconazole)、戊叉唑菌（triticonazole)、丙氯灵（prochloraz)、环酰菌胺 (fenhexamid)、甲霜灵（metalaxyl)、精甲霜灵（metalaxyl-M)、多菌灵（carbendazim)、甲 基托布津（thiophanate-methyl)、二甲啼菌胺（pyrimethanil)、环丙啼陡（cyprodinil)、 异丙定（iprodione)、异丙菌胺（iprovalicarb)、福美双（thiram)、苯噻菌胺 (benthiavalicarb)、代森猛锋（mancozeb)和百菌清（chlorothalonil)。
15. 根据权利要求14的混合物，其中所述至少一种活性化合物B选自锐劲特 (fipronil)、甲体氯氰菊酯（alpha-cypermethrin)、噻虫嗪（thiamethoxam)、齐墩螨 素（abamectin)、螺虫乙酯（spirotetramat)、吡虫啉（imidacloprid)、氟陡虫酰胺 (flonicamid)、氯虫酉先胺（chloranthraniliprole)、拒嗪酮（pymetrozine)、sulfoxaflor 和afidopyropen。
16. 根据权利要求14的混合物，其中所述至少一种活性化合物B选自腈嘧菌 酯（azoxystrobin)、氟啼菌酯（fluoxastrobin)、陡氧菌酯（picoxystrobin)、唑菌胺 酯（pyraclostrobin)、月亏菌酯（trifloxystrobin)、氟唑菌酸胺（fluxapyroxad)、苯噻 菌胺（benthiavalicarb)、异丙菌胺（iprovalicarb)、环酸菌胺（fenhexamid)、陡酉先 菌胺（boscalid)、代森猛锋（mancozeb)、ametoctradin、精甲霜灵（metalaxyl-M)、二 甲啼菌胺（pyrimethanil)、环丙啼陡（cyprodinil)、多菌灵（carbendazim)、异丙定 (iprodion)、氰霜唑（cyazofamid)、丙氯灵（prochloraz)、百菌清（chlorothalonil)、批 噻菌胺（penthiopyrad)、"*3恶醚唑（difenoconazole)、氧唑菌（epoxiconazole)、环戊唑醇 (ipconazole)、丙硫菌唑（prothioconazole)和戊唑醇（tebuconazole)。
17. -种如权利要求1所定义的式I的吡唑化合物、其立体异构体、盐、互变异构体和 N-氧化物，其中 R1为H、CfC2烷基或CfC2烷氧基_CfC2烷基； R2为CH3、CH2F、(：冊2或CF3; R3为基团R3b， #为(：1-(：4烷基或基团1?3% R3a选自CN、NO2、S(0)nRb、C「C4卤代烷基、部分或完全被Ral取代的C「C4烷基、C2-(：6链 烯基、C2-C6炔基、Ci-C；烷氧基，其中后提到的3个基团中的碳原子可以未被取代或部分或 完全被Ra2取代，C3-C6环烷基和C5-C6环烯基，其中后提到的2个基团中的碳原子可以未被 取代或部分或完全被Ra3取代； R3b为可以含有1或2个选自N-R°、0和S(0)k的杂原子结构部分的单螺或双螺5-10员 碳环或杂环，其中k为0、1或2,该碳环或杂环未被取代或者可以被1、2、3或4个基团Ra3取 代； Ral为CN、N02、C(0)NH2、C⑶烷基羰氧基、(：「(：4烷氧基、C「C2卤代烷氧基、C「C2 烷氧羰基或S(0)nRb; Ra2为卤素或对Ral所提到的基团； Ra3为卤素、C「C2烷基、C「C2卤代烷基、C「C2烷氧基-C「C2烷基、C「(：2亚烷基、=0、=S、=NRb、=N0Rb、=NSRb或对Ral所提到的基团； n为0、1或2 ; Rb为H、CfC2烷基、CfC2卤代烷基、C3-(：6环烷基或C厂仏烷氧基；f为H、Ci-C2烷基、Ci-C2卤代烷基、Ci-C2烷基羰基或Ci-C2烷氧羰基； R5为H、卤素或对R4所提到的基团。
18. 根据权利要求17的吡唑化合物，其中R3为未被取代或带有1或2个基团Ra3的螺 [2. 2]戊基或未被取代或带有基团Ra3的7-双螺[2. 0. 1. 2]庚基，尤其