一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄膜及其制备方法
【技术领域】
[0002] 本发明设及生物材料领域，具体设及一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复 合薄膜及其制备方法。
[0003]
【背景技术】
[0004] 聚己締醇是一种无毒、无刺激性的亲水性合成高聚物，具有优良的生物相容性和 生物可降解性，能形成表面光滑且耐撕裂的膜，是良好的生物医用材料。已有将聚己締醇与 海藻酸钢、壳聚糖共混制备新型膜材料的报道，虽较有效的改善了复合材料的机械强度，但 是复合材料的制备成本较高。因此，对聚己締醇的共混改性仍需进一步研究。
[0005] 纳米材料具有比表面积大、表面活性高、与聚合物粘接性强度高等优点，因此将纳 米材料填充到聚合物中可W得到综合性能优良的复合材料。
[0006]
【发明内容】
[0007] 发明目的；本发明的目的在于提供一种具有良好拉伸性能的纳米碳纤维-壳聚 糖-聚己締醇医用复合薄膜及其制备方法。
[000引本发明的技术方案； 一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜，按重量份计，包括如下组分；纳米 碳纤维25-35份，壳聚糖12~18份，聚己締醇15-20份，a -氯基丙締酸正了醋5~9份，十二 横基硫酸钢3~7份，低密度聚己締2~5份，增塑剂3~5份，交联剂2~3份和抗菌剂1~2份。
[0009] 优选地，按重量份计，包括如下组分；纳米碳纤维28~32份，壳聚糖14~16份，聚己 締醇17~18份，a -氯基丙締酸正了醋6~7份，十二横基硫酸钢4~6份，低密度聚己締3~4 份，增塑剂3~4份，交联剂2~3份和抗菌剂2份。
[0010] 更优选地，按重量份计，包括如下组分；纳米碳纤维30份，壳聚糖15份，聚己締醇 18份，a -氯基丙締酸正了醋6份，十二横基硫酸钢5份，低密度聚己締4份，增塑剂3份， 交联剂3份和抗菌剂2份。
[0011] 所述增塑剂为巧樣酸=了醋或己酷巧樣酸=了醋。
[0012] 所述交联剂为碳化二亚胺、戊二醒、环氧氯丙烷中的一种或几种的混合。
[0013] 所述抗菌剂为香草醒或己基香草醒。
[0014] -种纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应蓋中，在氮气气氛中加热至60~80°C，在250~4(K)r/min的转速 下不断揽拌，反应2~化，得到预成品； (3)将步骤（2)制得的预成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒温干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复 合薄膜。
[00巧]有益效果； 本发明制备的纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜拉伸性能良好，且生产过 程简单，安全无毒，在医药领域内有很大的应用前景。
[0016]
【具体实施方式】
[0017] W下对本发明的【具体实施方式】进行详细说明。
[001引 实施例1 一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜，按重量份计，包括如下组分；纳米 碳纤维25份，壳聚糖12份，聚己締醇15份，a -氯基丙締酸正了醋5份，十二横基硫酸钢3 份，低密度聚己締2份，巧樣酸=了醋3份，碳化二亚胺2份和己基香草醒1份。
[0019] 制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应蓋中，在氮气气氛中加热至60°C，在4(K)r/min的转速下不断 揽拌，反应化，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒温干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复 合薄膜。
[0020] 实施例2 一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜，按重量份计，包括如下组分；纳米 碳纤维28份，壳聚糖14份，聚己締醇17份，a -氯基丙締酸正了醋6份，十二横基硫酸钢4 份，低密度聚己締3份，己酷巧樣酸=了醋3份，碳化二亚胺2份和香草醒2份。
[0021] 制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应蓋中，在氮气气氛中加热至65°C，在35化/min的转速下不断 揽拌，反应化，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒温干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复 合薄膜。
[0022] 实施例3 一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜，按重量份计，包括如下组分；纳米 碳纤维30份，壳聚糖15份，聚己締醇18份，a -氯基丙締酸正了醋6份，十二横基硫酸钢5 份，低密度聚己締4份，巧樣酸=了醋3份，戊二醒3份和香草醒2份。
[0023] 制备方法，包括如下步骤； (1)按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应蓋中，在氮气气氛中加热至70°C，在3(K)r/min的转速下不断 揽拌，反应2.化，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒温干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复 合薄膜。
[0024] 实施例4 一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜，按重量份计，包括如下组分；纳米 碳纤维32份，壳聚糖16份，聚己締醇18份，a -氯基丙締酸正了醋7份，十二横基硫酸钢6 份，低密度聚己締4份，己酷巧樣酸S了醋4份，戊二醒3份和己基香草醒2份。
[0025] 制备方法，包括如下步骤； (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应蓋中，在氮气气氛中加热至75°C，在3(K)r/min的转速下不断 揽拌，反应2.化，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒温干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复 合薄膜。
[0026] 实施例5 一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜，按重量份计，包括如下组分；纳米 碳纤维35份，壳聚糖18份，聚己締醇20份，a -氯基丙締酸正了醋9份，十二横基硫酸钢7 份，低密度聚己締5份，巧樣酸=了醋5份，环氧氯丙烷3份和香草醒2份。
[0027] 制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将各组分投入到反应蓋中，在氮气气氛中加热至80°C，在25化/min的转速下不断 揽拌，反应化，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒温干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复 合薄膜。
[0028] 对比例1 一种聚己締醇医用复合薄膜，按重量份计，包括如下组分：聚己締醇20份，a -氯基丙 締酸正了醋9份，十二横基硫酸钢7份，低密度聚己締5份，巧樣酸=了醋5份，环氧氯丙烷 3份和香草醒2份。
[0029] 制备方法同实施例5。
[0030] 性能测试： 将实施例1~5制备的纳米碳纤维-壳聚糖-聚己締醇医用复合薄膜采用FR-103拉伸 试验机进行拉伸性能的测试，结果见表1。
[0031] 表1拉伸性能测试结果
【主权项】
1. 一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄膜，其特征在于，按重量份计，包括 如下组分：纳米碳纤维25~35份，壳聚糖12~18份，聚乙烯醇15~20份，a-氰基丙烯酸正丁 酯5~9份，十二磺基硫酸钠3~7份，低密度聚乙烯2~5份，增塑剂3~5份，交联剂2~3份和抗 菌剂1~2份。
2. 根据权利要求1所述的一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄膜，其特征 在于，按重量份计，包括如下组分：纳米碳纤维28~32份，壳聚糖14~16份，聚乙烯醇17~18 份，a-氰基丙烯酸正丁酯6~7份，十二磺基硫酸钠4~6份，低密度聚乙烯3~4份，增塑剂 3~4份，交联剂2~3份和抗菌剂2份。
3. 根据权利要求1所述的一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄膜，其特征 在于，按重量份计，包括如下组分：纳米碳纤维30份，壳聚糖15份，聚乙烯醇18份，a-氰 基丙烯酸正丁酯6份，十二磺基硫酸钠5份，低密度聚乙烯4份，增塑剂3份，交联剂3份和 抗菌剂2份。
4. 根据权利要求1~3任一项所述的一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄 膜，其特征在于，所述增塑剂为柠檬酸三丁酯或乙酰柠檬酸三丁酯。
5. 根据权利要求1~3任一项所述的一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄 膜，其特征在于，所述交联剂为碳化二亚胺、戊二醛、环氧氯丙烷中的一种或几种的混合。
6. 根据权利要求1~3任一项所述的一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄 膜，其特征在于，所述抗菌剂为香草醛或乙基香草醛。
7. 基于权利要求1所述的一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄膜的制备方 法，其特征在于，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2)将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至60~80°C，在250~400r/min的转速 下不断搅拌，反应2~3h，得到预成品； (3) 将步骤（2)制得的预成品用N，N-二甲基甲酰胺溶解，置于聚四氟乙烯板表面，在 45±2°C下恒温干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复 合薄膜。
【专利摘要】本发明提供一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄膜及其制备方法，按重量份计，包括如下组分：纳米碳纤维25~35份，壳聚糖12~18份，聚乙烯醇15~20份，α-氰基丙烯酸正丁酯5~9份，十二磺基硫酸钠3~7份，低密度聚乙烯2~5份，增塑剂3~5份，交联剂2~3份和抗菌剂1~2份。制备方法：（1）按重量份称取各组分；（2）将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热反应2~3h，得到预成品；（3）将预成品用二氯甲烷溶解，置于聚四氟乙烯板表面，干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得。本发明制备的医用复合薄膜拉伸性能良好，且生产过程简单，安全无毒，在医药领域内有很大的应用前景。
【IPC分类】C08K5-13, C08L29-04, C08K5-11, C08L5-08, C08K7-06, C08K5-315, C08L23-06, C08K13-04, C08K5-42, C08J5-18
【公开号】CN104725753
【申请号】CN201510147616
【发明人】王彦军, 刘大学, 邱东成
【申请人】苏州维泰生物技术有限公司
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2015年3月31日