17. 5-17. Ippm 丫 ：外消旋五单元组链；20. 7~20. 3卵m m ;内消旋五单元组链；21. 7~22. 5ppm。
[0031] 另外，本发明中，重均分子量（Mw)和数均分子量（Mn)是用下述的装置和条件测定 的聚苯己締换算值，分子量分布（Mw/Mn)是利用该些重均分子量（Mw)和数均分子量（Mn)算 出的值。
[003引 <GPC测定装置〉 柱；TOSOGMHHR-H(S)HT 检测器：液相色谱用RI检测器WATERS150C <测定条件〉 溶剂；1, 2, 4-二氯苯 测定温度；145°C 流速；1. 0毫升/分钟 试样浓度；2. 2mg/毫升 注入量；160微升 标准曲线；UniversalCalibration(普适标定） 分析程序；HT-GPC(Ver. 1. 0)。
[0033] (al)内消旋五单元组分数[n?皿] 本发明的丙締系聚合物的内消旋五单元组分数[mmmm]为60~80摩尔％。[mmmm]为60 摩尔％W上时，内聚力和耐热蠕变性优异。另外，[―H]为80摩尔％W下时，相对于被粘 物显示良好的润湿性。从该样的观点出发，内消旋五单元组分数[-1]优选超过60摩尔％ 且为80摩尔％ ^下、更优选超过60摩尔％且为75摩尔％ ^下、进一步优选超过60摩尔％ 且为72摩尔％ ^下。通过调整单体浓度、反应压力，能够控制内消旋五单元组分数。
[0034] (bl)重均分子量（Mw) 本发明的丙締系聚合物的重均分子量为10, 000~55, 000。重均分子量为10, 000W上 时，内聚力、耐热蠕变性强。另外，重均分子量为55, 000W下时，粘度适当、涂布性良好。从 该样的观点出发，重均分子量优选为10, 000~51，000、更优选为15, 000~40, 000、更优选为 15, 000~37, 000。重均分子量可W通过适当调整聚合条件(丙締压力、聚合时间等）来控制。
[0035] (cl)分子量分布（Mw/Mn) 本发明的丙締系聚合物的分子量分布（Mw/Mn)为2. 5W下。分子量分布为2. 5W下时， 涂布性优异。从该样的观点出发，分子量分布优选为2. 4W下、更优选为2. 2W下。通过使 用茂金属系催化剂，能够使分子量分布（Mw/Mn)为2. 5W下。
[0036] (dl)外消旋内消旋外消旋内消旋分数[rmrm] 本发明的丙締系聚合物的外消旋内消旋外消旋内消旋分数[rmrm]不足2. 5摩尔％。tmrm]不足2. 5摩尔％时，显示良好的内聚力。从该样的观点出发，外消旋内消旋外消旋内 消旋分数[rmrm]优选不足2. 4摩尔％、更优选不足2. 2摩尔％。通过使用本说明书所示那 样的茂金属催化剂来适当变更催化剂，能够控制[rmrm]。
[0037] (el)烙点（Tm-D) 从提高开放时间和提高耐热蠕变性的观点出发，本发明的丙締系聚合物的烙点（Tm-D) 优选为0~140°C、更优选为20~120°C、进一步优选为90~120°C。
[0038] 需要说明的是，本发明中，使用差示扫描型量热计（Perki址ImerCo.，Ltd.审Ij、 DSC-7)，将lOmg试样在氮气气氛下W-l〇°C保持5分钟后Wl〇°C/分钟进行升温，W由此得 到的烙解吸热曲线的最高温侧所观测到的峰的峰顶作为烙点（Tm-D)。通过调整单体浓度、 反应压力，能够控制烙点。
[0039] (本发明的丙締系聚合物的制造方法） 作为本发明的丙締系聚合物的制造方法，可列举出；使用茂金属催化剂将丙締进行均 聚来制造丙締均聚物的方法、将丙締与己締和/或碳原子数4W上的a-締姪进行共聚来 制造丙締共聚物的方法。
[0040] 作为茂金属系催化剂，可列举出日本特开昭58-19309号公报、日本特开昭 61-130314号公报、日本特开平3-163088号公报、日本特开平4-300887号公报、日本特开平 4-211694号公报、日本特表平1-502036号公报等所述那样的W环戊二締基、取代环戊二締 基、巧基、取代巧基等作为1个或2个配位基的过渡金属化合物和该配位基进行几何学控制 而成的过渡金属化合物与助催化剂组合而得到的催化剂。
[0041] 本发明中，在茂金属催化剂之中，优选的是，包含由配位基借助交联基团形成了交 联结构的过渡金属化合物的情况，其中，更优选的是，使用借助2个交联基团形成了交联结 构的过渡金属化合物与助催化剂组合得到的茂金属催化剂的方法。
[0042] 若具体地进行例示，则可列举出如下方法；在聚合用催化剂的存在下，使丙締进行 均聚的方法或使丙締与己締和/或碳原子数4W上的a-締姪进行共聚的方法，所述聚合 用催化剂含有；（A)通式（I)所示的过渡金属化合物；W及，（B)选自（B-1)能够与该（A)成 分的过渡金属化合物或其衍生物发生反应而形成离子性络合物的化合物和（B-2)侣氧烧中 的成分。
[0043] [化 1]
【主权项】
1. 丙烯系聚合物，其满足下述（al)~ (dl): (al) [_nm]=60~80 摩尔 ％、 (bl)重均分子量（Mw) =10, 000~55, 000、 (cl)Mw/Mn彡 2. 5、 (dl) [rmrm]〈2. 5 摩尔 ％。
2. 根据权利要求1所述的丙烯系聚合物，其满足下述（br): (bl'）重均分子量（Mw) =10, 000~51，000。
3. 热熔粘接剂，其中，相对于乙烯系聚合物（A) 100质量份，包含权利要求1或2所述 的丙烯系聚合物（BI) 1~30质量份。
4. 热熔粘接剂，其中，相对于乙烯系聚合物（A) 100质量份，包含满足下述（a2)和（b2) 的丙烯系聚合物（B2) 1~30质量份： (a2) [mmmm]=20~80 摩尔 ％、 (b2)重均分子量（Mw) =1，000~150, 000。
5. 根据权利要求3或4所述的热熔粘接剂，其中，所述乙烯系聚合物（A)为乙烯-a-烯 烃共聚物。
6. 根据权利要求3~5中任一项所述的热熔粘接剂，其中，所述乙烯系聚合物（A)为乙 烯-1-辛烯共聚物。
7. 根据权利要求3~6中任一项所述的热熔粘接剂，其中，所述乙烯系聚合物（A)是含有 源自乙烯的结构单元63~65质量％、源自1-辛烯的结构单元35~37质量％的乙烯-1-辛烯 共聚物。
8. 根据权利要求3~7中任一项所述的热熔粘接剂，其中，相对于乙烯系聚合物（A) 100 质量份，还包含增粘树脂（C) 50~200质量份和蜡（D) 50~200质量份。
9. 基材与其它基材的粘接方法，其包括：将权利要求3~8中任一项所述的热熔粘接剂 熔融并涂布于至少1个基材的工序、以及将其它基材粘接于所涂布的热熔粘接剂的工序。
【专利摘要】满足下述（a1）~（d1）的丙烯系聚合物。（a1）[mmmm]=60~80摩尔%、（b1）重均分子量（Mw）=10,000~55,000、（c1）Mw/Mn≤2.5、（d1）[rmrm]<2.5摩尔%。
【IPC分类】C09J123-04, B29C65-40, C08F10-06, C09J123-10
【公开号】CN104781291
【申请号】CN201380059270
【发明人】小林贤司, 井上雅雄, 南裕
【申请人】出光兴产株式会社
【公开日】2015年7月15日
【申请日】2013年11月12日
【公告号】EP2921508A1, WO2014077258A1