而起作用起泡或膨胀形成泡沫结构。将可起泡的熔融聚合物材料加热 到或暴露于某一温度，从而防止化学发泡剂（和/或交联剂）的过早分解并且防止过早交 联。将可起泡的熔融聚合物材料挤压或传送通过具有所要形状的模具，形成可起泡结构。
[0091] 多孔隔离挤压方法需要临界温度控制以确保均匀并且一致的起泡，从而获得泡沫 隔离膨胀水平和隔离壁厚的精确控制。在制造挤压工艺期间，发泡剂在穿过挤压机和十字 头时分解。随着含有溶解气体的聚合物熔体离开挤压涂布模具并且熔体压力降到大气压， 发展出过饱和状态。这允许气体泡孔成核和泡孔增长。在离开模具之后，气隙到水槽的长 度允许泡沫直径膨胀。一旦导线进入水槽，泡沫膨胀和直径生长就被隔离表面的快速凝固 中断了。在实施例中，可起泡熔融聚合物材料可以在所选择的温度下遵循上述工艺涂布到 衬底（例如，缆线构造）上。
[0092] 在另一个实施例中，泡沫材料可以通过以下制备：将乙烯基热塑性聚合物、改性剂 组分、任选的碳黑和任选的添加剂熔融掺合在一起，并入物理发泡剂，并且将所述材料挤压 通过具有所要形状的模具到达具有降低的或更低的压力的区段，从而形成泡沫结构。在实 施例中，可起泡熔融聚合物材料可以在所选择的温度下涂布到衬底（例如，缆线构造）上以 优化多孔结构。
[0093] 在实施例中，在起泡工艺中借由包含化学发泡剂或通过使用物理发泡剂从组合物 制备的泡沫材料（例如，压缩模制薄片）的密度比通过相同起泡工艺并且从具有相同配方 的组合物但是不包含化学发泡剂或不使用物理发泡剂制备的泡沫材料（例如，压缩模制薄 片）的密度小至少1%。
[0094] Mm.
[0095] 本发明组合物可以用于制备各种物品或其组成零件或部分，包括（但不限于）泡 沫片材、纤维、模制商品和挤压零件。
[0096] 可以由本发明聚合物组合物制备的物品尤其包括导线和缆线护套、挡风雨条、带 子、地板材料、密封件、垫圈、软管、管子、管道、片材、鞋类组件、计算机零件、汽车零件、建筑 材料、电源外壳、储存或包装容器、声学装置、实用车零件、玩具和水运工具零件、屋顶膜。这 些物品可以使用已知设备和技术制造。
[0097] 在一个实施例中，本发明组合物可以按已知量并且通过已知方法（例如，借由例 如在 USP 5,246,783、USP 6,714,7〇7、USP 6,496,629 和 US 2〇〇6/0045439 中所描述的设备 和方法），应用于缆线作为外鞘或绝缘层。通常，在配备有缆线涂布模具的反应器-挤压机 中制备所述组合物并且在配制出所述组合物的组分之后，随着抽取缆线通过模具，将所述 组合物挤压到缆线上，从而形成泡沫材料层。
[0098] 通过以下实例更全面描述本发明。除非另外指出，否则所有份数和百分比都是按 重量计。
[0099] 特定实施例 [0100] 实例
[0101] 材料
[0102] 在实例中使用以下材料。
[0103] DMDA-1250 NT 是密度是 0.955g/cm3并且熔融指数（MI，I 2)是 1. 5g/10min(190 °C /2. 16kg)的尤尼泊（Unipol)气相双峰 HDPE，可以 CONTINUUM? DMDA-1250 NT 7购自陶氏化学公司。
[0104] DFDB-3580 NT 是密度是 0. 935g/cm3并且熔融指数（MI，I 2)是 0. 6g/10min(190°C /2. 16kg)的尤尼泊气相单峰MDPE，可购自陶氏化学公司。
[0105] D⑶A-6944是密度是0.965g/cm3并且熔融指数（MI，I 2)是 8. 0g/10min(190°C /2. 16kg)的尤尼泊气相单峰HDPE，可购自陶氏化学公司。
[0106] GRSN-2420 NT 是密度是 0. 924g/cm3并且熔融指数（MI，I 2)是 20g/10min(190°C /2. 16kg)的尤尼泊气相单峰HDPE，可购自陶氏化学公司。
[0107] 用作化学发泡母料的偶氮二甲酰胺（AZ0)可以商品名称Cellcom AC7000F购自丽 塔化工（Rita-Chem)或以商品名称Celogen AZ-130购自加拉塔化工（Galata Chemical)。
[0108] 宜加耐（Irganox) 1010是抗氧化剂，可购自奇比特用化学品公司（Ciby Specialty Chemicals Inc.)〇
[0109] PEG 20, 000是分子量是20, 000的聚乙二醇（PEG)，可以商品名称Polyglykol?购 自北卡罗莱纳州夏洛特市的科莱恩公司（Clariant Corporation，Charlotte，N. C.)。
[0110] 0?从：-003781(是粒化45%碳黑母料（"081〇(粒度：平均20毫微米（0.02微米））， 可购自陶氏化学公司。
[0111] 混配如表1中所示的市售单峰和双峰HDPE与碳黑、任选地作为改性剂组分的 PEG-20000和/或偶氮二甲酰胺化学发泡剂的掺合物，使其成型为泡沫薄片并且测量密度。
[0112] 表1的组合物掺合物通过以下制备：在185°C下，将HDPE聚合物、碳黑母料、任选 地PEG-20000(实例1和实例2均是CS1)和任选地偶氮二甲酰胺（AZ0)发泡剂（实例1，CS3 ; 实例2，CS4)引入到在50RPM下的布拉班德（Brabender)混合桶中持续5分钟。使用以手动 模式操作的沃巴什（Wabash)电压机，对混合的化合物进行压缩模制以产生8" X8" X75 密耳薄片。将压力机预热到179°C (±5°C)，将所述材料预称重并且将其放置在介于由经 脱模剂处理的聚酯薄膜制成的模具组合件与铝片之间的75密耳不锈钢薄片的中央。然 后将经填充的模具放置到压力机中，在500psi下持续5分钟。5分钟后，将压力增加到 2, 500psi，持续5分钟。然后以-15°C /分钟的速率缓慢地冷却薄片并且当温度达到室温时 移出。然后在20°C下根据ASTM D792-86使用异丙醇作为液体介质测量所述薄片的参考和 泡沫密度。
[0113]表1
[0114]
【主权项】
1. 一种可起泡组合物，包含呈掺合物形式的以下各者： A. 包含高密度聚乙烯（HDPE)的乙烯基热塑性聚合物； B. 改性剂组分，选自由以下组成的群组：Mw是1，OOO到100, OOO的聚乙二醇（PEG)、Mw 是1,000到100,000的聚丙二醇（PPG)、二乙二醇（DEG)、固体石蜡、极性聚乙烯共聚物、聚 乙烯/硅烷共聚物、三乙醇胺（TEA)以及其组合；以及 C. 任选地发泡剂；以及 D. 任选地碳黑； 其中由含发泡剂的所述组合物制备的泡沫材料的密度比由具有相同配方和发泡剂但 是不包含所述改性剂组分的组合物制备的泡沫材料的密度小至少1%。
2. 根据权利要求1所述的组合物，包含： A. 20wt%到99. 9wt%所述乙烯基热塑性聚合物；以及 8.0.1￥丨％到2￥丨％所述改性剂组分； 所述重量百分比（wt%)以所述组合物的总重量计。
3. 根据权利要求2所述的组合物，进一步包含以下各者中的至少一个： C. > 0到2wt%所述发泡剂；和/或 D. >0到3wt%所述碳黑。
4. 根据权利要求1所述的组合物，包含选自由以下组成的群组的化学发泡剂：偶氮二 甲酰胺、偶氮二异丁腈、苯磺酰肼、4,4-氧基苯磺酰基半卡巴肼、对甲苯磺酰基半卡巴肼、偶 氮二羧酸钡、N，N'-二甲基-N，N'-二亚硝基对苯二甲酰胺、三肼基三嗪和碳酸氢钠。
5. 根据权利要求1所述的组合物，包含选自由以下组成的群组的物理发泡剂：二氧化 碳、氮气、(：2到C 9烃、卤代烃以及其组合。
6. 根据权利要求1所述的组合物，其粘度比在无所述改性剂组分的情况下制得的所述 组合物低至少1 %到最多15%。
7. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述改性剂组分是Mw是1，000到100, 000的聚 乙二醇（PEG)。
8. 根据权利要求1所述的组合物，主要由所述HDPE和所述改性剂组分、任选地所述化 学起泡/发泡剂、任选地碳黑和任选地一或多种添加剂的掺合物组成。
9. 一种聚合物泡沫物品，由根据权利要求1所述的组合物制成。
10. -种制备聚合物泡沫材料的方法，所述方法包含挤压根据权利要求1所述的组合 物并且使所述组合物膨胀成聚合物泡沫物品， 其中 a) 所述组合物在所述挤压之前包含发泡剂； 或 b) 所述组合物在所述挤压期间与发泡剂组合。
【专利摘要】本发明提供一种用于制造泡沫物品的组合物，包含：包含高密度聚乙烯(HDPE)的乙烯基热塑性聚合物与改性剂组分、任选的发泡剂、任选地与碳黑和/或一或多种添加剂掺合的组合物。
【IPC分类】C08J9-08, C08J9-10, C08J9-06, C08J9-00, H01B3-44, C08J9-12, C08J9-14, C08L23-06
【公开号】CN104870534
【申请号】CN201380065811
【发明人】D-C·李
【申请人】陶氏环球技术有限责任公司
【公开日】2015年8月26日
【申请日】2013年12月2日
【公告号】CA2894502A1, WO2014099335A2, WO2014099335A3