一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法

文档序号:9270286阅读:1311来源:国知局
一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于合成树脂领域,具体涉及到一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法。
【背景技术】
[0002]聚酯多元醇通常是由有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)缩合(或酯交换)或由内酯与多元醇聚合而成,主要用于聚氨酯树脂的合成原料。其制备过程一般都采用间歇法生产:即生产时首先把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150°C左右反应生成水,逐步蒸出,釜内生成低聚酯混合物(低分子量聚酯多元醇)。随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,在170?230°C下,真空度逐步降到500Pa,将过量的二元醇和少量副反应产物(低分子聚酯、醛及酮)与反应生成的残留水一起蒸出。对于聚酯多元醇比较重要的几个指标是羟值、酸值、水分、粘度、分子量、密度以及色度等,其中酸值对下一步聚氨酯的合成有很大的影响,所以通常要求聚酯多元醇的酸值小于0.5mgKOH/g,要达到这个酸值要求,一般采用的方法是在反应后期加入过量的低分子二元醇或最后加入KOH、NaOH水溶液中和,但在反应后期加入过量的低分子二元醇使残余酸性物质完全反应,需使用大量的低分子二元醇,增加的回收过量低分子二元醇能耗及损失;而最后加入KOH、NaOH水溶液中和除酸值,则容易使聚酯多元醇产生皂化现象。

【发明内容】

[0003]为克服现行聚酯多元醇酸值达标所采取的工艺做法存在的问题,本发明采用碱性醇溶液除去聚酯多元醇的酸值。
[0004]本发明的技术方案为:
把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150°C左右反应生成水,逐步蒸出反应生成水,随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,并在过程中测定酸值,在170?230°C下,当酸值小于30mgK0H/g时,加入15?10ppm有机催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,使酸值小于2mgK0H/g,然后降温至50-100°C,滴加入一定量的碱性醇溶液,滴加速度为2-200ml/min,反应0.5_3h,最后升温至100°C以上,蒸出碱性醇溶液中的醇类物质,得到酸值小于0.5mgK0H/g的聚酯多元醇。
[0005]本发明所述的碱性醇溶液为KOH、NaOH,甲醇钠、乙醇钠、丙醇钠、丁醇钠中的一种或几种组成的短链醇溶液。
[0006]本发明所述的短链醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇中的一种或几种。
[0007]本发明中碱性醇溶液的用量为聚酯多元醇重量的0.1-5%。
[0008]本发明中碱性醇溶液的浓度为5-40%。
[0009]本发明的有益结果是聚酯多元醇的酸值去除容易、成本低、工艺简单。
具体实施例
[0010]以下是本发明的几个具体实施例,进一步说明本发明,但是本发明不仅限于此。
[0011]实施例1
把己二酸与乙二醇加入反应器中熔融,通入氮气,于145-150°C反应生成水,逐步蒸出反应生成水。随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高至190°C,测定酸值为28mgKOH/g时,加入50ppm钛酸四异丙酯催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,测定酸值为1.8mgKOH/g,然后降温至70°C,滴加入聚酯多元醇重量1.8%的10%K0H/乙醇溶液,滴加速度为3ml/min,反应2.5h,最后升温至100°C,蒸出KOH/乙醇溶液中的乙醇,得到酸值为
0.45mgK0H/g的聚醋多元醇。
[0012]实施例2
把对苯二甲酸与丁二醇加入反应器中熔融,通入氮气,于150-158°C反应生成水,逐步蒸出反应生成水。随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高至200°C,测定酸值为29mgK0H/g时,加入SOppm钛酸四丁酯催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,测定酸值为1.5mgK0H/g,然后降温至60°C,滴加入聚酯多元醇重量3%的6% NaOH /甲醇溶液,滴加速度为60ml/min,反应3h,最后升温至100°C,蒸出NaOH /甲醇溶液中的甲醇,得到酸值为0.29mgK0H/g的聚醋多元醇。
【主权项】
1.一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法,其制备过程为:把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150°c左右反应生成水,逐步蒸出反应生成水;随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,并在过程中测定酸值,在170?230°C下,当酸值小于30mgK0H/g时,加入15?10ppm有机催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,使酸值小于2mgKOH/g,然后降温至50-100°C,滴加入一定量的碱性醇溶液,滴加速度为2-200ml/min,反应0.5_3h,最后升温至100°C以上,蒸出碱性醇溶液中的醇类物质,得到酸值小于0.5mgKOH/g的聚醋多元醇。2.根据权利要求书I所述的一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法,其特征在于所述的碱性醇溶液为KOH、NaOH、甲醇钠、乙醇钠、丙醇钠、丁醇钠中的一种或几种组成的短链醇溶液。3.根据权利要求书2所述的一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法,其特征在于所述的短链醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇中的一种或几种。4.根据权利要求书I所述的一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法,其特征在于所述的碱性醇溶液的用量为聚酯多元醇重量的0.1-5%。5.根据权利要求书I所述的一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法,其特征在于所述的碱性醇溶液的浓度为5-40%。6.根据权利要求书I所述的一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法,其特征在于所述的碱性醇溶液的滴加速度为2-200ml/min。
【专利摘要】本发明涉及一种聚酯多元醇合成过程中除酸值的方法,把有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)加入反应器中熔融,通入氮气,于150℃左右反应生成水,逐步蒸出反应生成水,随水分的蒸出,釜内温度逐渐升高,并在过程中测定酸值,在170~230℃下,当酸值小于30mgKOH/g时,加入15~100ppm有机催化剂,并开始抽真空除去反应生成水和低分子量聚酯多元醇,使酸值小于2mgKOH/g,然后降温至50-100℃,滴加入一定量的碱性醇溶液,滴加速度为2-200ml/min,反应0.5-3h,最后升温至100℃以上,蒸出碱性醇溶液中的醇类物质,得到酸值小于0.5mgKOH/g的聚酯多元醇,聚酯多元醇的酸值去除容易、成本低、工艺简单。
【IPC分类】C08G63/16, C08G63/183
【公开号】CN104987496
【申请号】CN201510425928
【发明人】陈登龙, 杜鹏飞, 伍毓强, 柯俊木, 陈嘉炼
【申请人】福建师范大学泉港石化研究院
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年7月20日
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