苯甲酸恩曲他滨盐、其制备方法以及用苯甲酸恩曲他滨盐制备恩曲他滨的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及生物化学领域，特别涉及苯甲酸恩曲他滨盐、其制备方法以及用苯甲 酸恩曲他滨盐制备恩曲他滨的方法。
【背景技术】
[0002] 恩曲他滨是一种脱氧核糖氟胞嘧啶核苷药物，其化学名称 5-氟-1-(2R，5S)-[2-羟甲基-1，3-氧硫环-5-酰]胞嘧啶，具有良好的抗HIV病毒的作 用，广泛用于HIV的治疗。
[0003] 现有恩曲他滨生产技术，多为手性化学合成，由FCME(2R，5S)-(5_氟咆嘧 啶）_ (1.3)氧硫杂环戊烷-2-羧酸-1-孟基酯）通过还原反应得到，因需要在反应过程中 保持物质手性，反应体系中加有大量的磷酸氢二钾，其还原剂多为硼氢化钠、硼氢化钾或者 红铝之一，所以反应体系中，存在大量的无机盐，以及在反应过程中碱性条件下FCME分解 的产物，这些物质和恩曲他滨混合在反应体系中，造成恩曲他滨不能直接分离纯化。
[0004] 现有文献及生产技术，反应体系中恩曲他滨的分离纯化大体分为两种方法：一、 在FCME还原后的反应体系中，先将还原副产物薄荷醇用甲苯或石油醚等非极性溶剂洗涤 除去，在剩余的水及少量乙醇的混合相中加入水杨酸（甲基水杨酸等衍生物）或者氟苯酸 (参照文献：CN103833741，W02014079356，W02014079356，W02011095987)，形成相应的恩 曲他滨盐，从水中析出，过滤所得盐，然后用碱解离出恩曲他滨。二、在FCME还原后的反应 体系中，先将还原副产物薄荷醇用甲苯或石油醚等非极性溶剂洗涤除去，剩余的水及少量 乙醇溶液减压蒸除，剩余物加入无水乙醇提取，得到恩曲他滨；或在剩余水及少量乙醇溶 液中加入盐酸、草酸或者硫酸（参照文献：W02000009494，OrganicProcessResearch& Development(2006)，10(3)，670-672，TO2009084033，US6600044)，形成相应的盐，水 溶液减压蒸除，剩余物加入无水乙醇加热提取，加碱解离出恩曲他滨。
[0005] 方法一的缺点是水杨酸或者氟苯酸的恩曲他滨盐固体形态较差，实验表明，团聚、 半固体化经常出现，得到的对应恩曲他滨盐包裹很多无机盐及反应副产物；方法二的缺点 是，整个工艺过程没有很好的进行恩曲他滨产品和还原反应体系完好分离，收率低，醇提取 液中包含大量还原副产物。同时方法一、方法二共有的最大缺陷是，两种工艺得到的恩曲他 滨产品质量差，其中恩曲他滨产品中国、美国药典要求的水中溶解（1g恩曲他滨溶解于小 于或等于10ml水中，溶液应澄清）指标很难达标，产品水溶液有浊光和白色漂浮物，需要对 恩曲他滨多次重结晶才能符合药典要求。同时上述方法一及方法二得到的恩曲他滨对应的 盐在干燥过程中，温度超过50°C时，物质外观变红，产生大量的恩曲他滨氧化合物，如式II 所示：
【发明内容】
[0006] 为了弥补现有技术的不足，本发明提供了苯甲酸恩曲他滨盐、其制备方法以及用 苯甲酸恩曲他滨盐制备恩曲他滨的方法。苯甲酸恩曲他滨产品与还原体系分离，操作简单 高效，恩曲他滨的总收率高。
[0007] 本发明的技术方案为： 一种化合物，其化学名称为苯甲酸恩曲他滨盐，其化学结构式如式I所示：
[0008] 所述苯甲酸恩曲他滨盐的制备方法，由苯甲酸与存在于水相或有机相中的恩曲他 滨结合。
[0009] 作为优选方案，在40-50°C下，由苯甲酸与存在于水相或有机相中的恩曲他滨反应 l-3h。在该温度范围内，反应所得苯甲酸恩曲他滨的固体形态、流动性非常好。
[0010] 所述苯甲酸恩曲他滨盐在制备恩曲他滨中的应用。
[0011] 采用所述苯甲酸恩曲他滨盐制备恩曲他滨的方法，向苯甲酸恩曲他滨盐的水相或 有机相反应体系中，加入有机碱和/或无机碱，苯甲酸恩曲他滨盐解离得到恩曲他滨。
[0012] 作为优选方案，所述有机碱为含有2-5个碳原子的叔胺或杂环有机碱；所述无机 碱为锂、钠、钾、妈、镁的氢氧化物或锂、钠、钾、妈、镁的碳酸盐中的一种或几种。所述叔胺优 选为三乙胺或三丁胺；所述杂环有机碱优选为吡啶、哌啶。
[0013] 作为优选方案，将苯甲酸恩曲他滨盐溶于有机溶剂，并向有机溶剂中加入碱，在 15-40°C下保温搅拌2_6h，得恩曲他滨。一般情况下，在常温下搅拌即可，既节约能源，解离 效果又好。
[0014] 进一步地，所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、碳原子数为2-5的酯、碳原子数 为2-5的醇中的一种或几种。恩典他滨在常温或10°C-般不溶于以上溶剂，采用这些溶剂 时，恩典他滨解离后，直接在溶剂中析出，便于后期处理。当然，如果使用的有机溶剂可以溶 解恩典他滨，则将反应液浓缩后，再进行简单的重结晶即获取恩典他滨。
[0015] 本发明的有益效果为： 苯甲酸恩典他滨盐为新化合物，未见文献报到，在产品目录中也未见记载。
[0016] 苯甲酸与水相或有机相中恩典他滨结合时，苯甲酸恩典他滨盐易于由反应体系中 分呙。
[0017] 采用苯甲酸恩典他滨盐制备恩典他滨，反应完毕后，恩典他滨与反应体系容易分 离，所得恩典他滨纯度大于99%，收率一般在80%以上。
【具体实施方式】
[0018] 实施例1:苯甲酸恩曲他滨的制备 向装有搅拌器及温度计的反应瓶中，加入160g磷酸氢二钾及180g水，搅拌至磷酸氢二 钾溶解后加入120gFCME及1L乙醇，室温下向反应瓶内滴加混合溶液（2. 4ml25%氢氧化钠 水溶液、48. 6g硼氢化钾、240ml水)。滴毕，15-30°C搅拌2小时。用盐酸调pH至4. 0-4. 5,再 用氢氧化钠水溶液调pH至6. 8-7. 2.减压除去大部分乙醇，剩余液体用甲苯洗三次。将水 相移入1L的反应瓶中，加热至40°C后将36. 7g苯甲酸加入，40-50°C保温搅拌2小时，过滤， 水洗，滤饼干燥，得到恩曲他滨苯甲酸盐95g，收率85%。MP: 121.2-122. 6°C/HNMR(DMSO) 400MHzS8. 211 ~8. 228(d，J=6. 8,1H，氟胞嘧啶环邻F的H), 7. 953 ~7. 970(d，J=6. 8， 2H，苯甲酸邻羧酸两个H)，7. 602~7. 618 (d，J=6. 4,1H，苯甲酸对位羧酸一个H)，7. 502~ 7. 519(d，J=6. 8,2H，苯甲酸间羧酸两个H)，6. 167(s，1H，氧硫五元环偶联氟胞嘧啶C上氢)， 5.203 (s，lH，氧硫五元环连甲醇C上氢)，3.743~3.827 (m，2H，连羟基C上氢)，3.124~ 3. 448 (m，2H，邻S的C上两个氢，为两组m峰） 实施例2.苯甲酸恩曲他滨的制备 在反应瓶中加入160g磷酸氢二钾及180g水，搅拌至磷酸氢二钾溶解后加入120g FCME及1L乙醇，室温下向反应瓶内滴加混合溶液（2. 4ml25%氢氧化钠水溶液、34. 13g硼 氢化钠、240ml水)。滴毕，15-30°