丙締、1-下締、4-甲基-1-戊締、1-己 締、1-辛締、1-癸締。可更优选列举4-甲基-1-戊締、1-己締。上述的碳原子数3-20的 α-蹄炫可W单独使用，也可W组合两种W上。作为，优选1-下締、1-己締、4-甲基-1-戊締、 1-辛締、1-癸締。在并用两种W上上述α骗庭时，例如可列举：1-下締与4-甲基-1-戊締 的组合物、1-下締与1-己締的组合、1-下締与1-辛締的组合、1-下締与1-癸締的组合等。 可更优选列举1-下締与4-甲基-1-戊締的组合、1-下締与1-己締的组合。
[0033]聚丙締类树脂包括丙締均聚物、丙締-乙締共聚物W及丙締和含4个或更多碳原 子的α-蹄轻的共聚物。术语"含4个或更多碳原子的α-蹄控"简称为"α-蹄赔"，优选本发明 使用的聚丙締选自丙締-乙締共聚物W及丙締和汉-筛庭的共聚物，更优选为丙締-1-下締 共聚物。
[0034]丙締和Q'-牌控共聚物中的α-擁炫优选是含4-20个碳原子的任何一种α-攝居具体 如下：1-下締，2-甲基-1-丙締，1-戊締，2-甲基-1-下締，3-甲基-1-下締，1-己締，2-乙 基-1-下締，2, 3-二甲基-1-下締，2-甲基-1-戊締，3-甲基-1-戊締，4-甲基-1-戊締，3， 3-二甲基-1-了締，1-庚締，2-甲基-1-己締，2, 3-二甲基-1-戊締，2-乙基-1-戊締，2， 3,4-二甲基-1-下締，2-甲基-3-乙基-1-下締，1-辛締，5-甲基-1-戊締，2-乙基-1-己 締，3, 3-二甲基-1-己締，2-丙基-1-庚締，2-甲基-3-乙基-1-庚締，2, 3,4-二甲基-1-戊 締，2-丙基-1-戊締，2, 3-二乙基-1-下締，1-壬締，1-癸締，1-十一碳締，1-十二碳締， 1-十Ξ碳締，1-十四碳締，1-十五碳締，1-十六碳締，1-十屯碳締，1-十八碳締和1-十九 碳締。优选的是含4-12个碳原子的帰捏，其具体实例包括1-下締，2-甲基-1-丙締， 1- 戊締，2-甲基-1-下締，3-甲基-1-下締，1-己締，2-乙基-1-下締，2,3-二甲基-1-下 締，2-甲基-1-戊締，3-甲基-1-戊締，4-甲基-1-戊締，3, 3-二甲基-1-下締，1-庚締， 2- 甲基-1-己締，2, 3-二甲基-1-戊締，2-乙基-1-戊締，2, 3,4-二甲基-1-下締，2-甲 基-3-乙基-1-了締，1-辛締，5-甲基-1-戊締，2-乙基-1-己締，3, 3-二甲基-1-己締， 2- 丙基-1-庚締，2-甲基-3-乙基-1-庚締，2, 3,4-二甲基-1-戊締，2-丙基-1-戊締，2， 3- 二乙基-1-下締，1-壬締，1-癸締，1- -|--碳締和1-十二碳締。
[0035] 聚丙締的烙点（Tm)为150Γ-165 °C。优选Tm不低于155 °C，更优选不低于 160°C。另一方面，优选Tm不高于165°C，更优选不高于164°C。如果Tm低于150°C，聚丙締 的Tm定义为用差示扫描量热法值SC)测量的聚丙締烙化曲线值SC曲线）中最大吸热峰所 在处的溫度（°C)。
[0036]聚丙締制造方法的实例包括在已知的常规聚合催化剂存在下将丙締单独聚合或 者将丙締和乙締或棘控共聚的方法。
[0037]W可硫化弹性体为100重量份计，所述热塑性聚締控为50-200份。
[0038] 邻硝基龙齡类化合物 所述邻硝基苯酪类化合物的结构式如下：
其中Ri为含有至少一个径基且碳原子数为1-5的饱和链。
[0039]R河化选自于径甲基、1-径基乙基、2-径基乙基、1-径基丙基、2-径基丙基、3-径 基丙基、1-甲基-1-径基乙基、1-甲基-2-径基乙基、1-径基下基、2-径基下基、3-径基下 基、4-径基下基、1-甲基-1-径基丙基、1-径基甲基-丙基、1-径基-1-甲基丙基、1-甲 基-2-径基丙基、1-甲基-3-径基丙基、1-径基-2-甲基丙基、2-径基-2甲基丙基、2-甲 基-3-径基丙基、1-径甲基-1-甲基乙基、1-径基戊基、2-径基戊基、3-径基戊基、4-径基戊 基、5-径基戊基、1-径甲基下基、1-径基-1-甲基下基、1-甲基-2-径基下基、1-甲基-3径 基下基、1-甲基-4-径基下基、1-径甲基-1-甲基丙基、1，1-二甲基-2-径基丙基、1，1-二 甲基-3-径基丙基、1-径甲基-2-甲基丙基、1，2-二甲基-1径基丙基、1-甲基-2-径甲基丙 基、1，2-二甲基-3-径基丙基、1，2-二甲基-2-径基丙基、1- (2-径基乙基）丙基、1- (1-径 基乙基）丙基、1-乙基-1-径基丙基。
[0040]根据原料获得的难易程度，本发明中邻硝基苯酪类化合物优选为2-硝基-4-径乙 基苯酪、2-硝基-4-径丙基苯酪、2-硝基-4-径下基苯酪。
[0041]邻硝基苯酪类化合物的合成步骤如下： (1)将0.5g对甲氧基甲苯放入250血圆底烧瓶中，揽拌的同时加入50血50wt%的 硫酸，在室溫下揽拌3h。然后将体系用冰浴冷却到0啦:，滴加20血69wt%的硝酸，30min 滴加完毕。维持体系在0 1G，揽拌15min。用分液漏斗分页，收集有机层，用乙酸乙醋萃 取，得到黄色固体3-硝基-4甲氧基甲苯。
[0042](2)将0.43g3-硝基-4甲氧基甲苯放入100mL圆底烧瓶中，加入30mL四氨巧 喃溶解。再加入0. 05g氧化巧，揽拌的同时滴加过量醒（甲醒、乙醒、丙醒、下醒）或其水溶 液。反应结束后对产物采用柱分离，石油酸和乙酸乙醋体积比5 :1，收集产物2-径基-5-径 烷基-硝基苯。
[0043] (3)取0. 56g2-径基-5-径烷基-硝基苯和0. 16g升华硫放入装有回流冷凝管 和恒压滴液漏斗的100mLS颈烧瓶中。揽拌的同时通过恒压滴液漏斗滴加5mL55wt%的 氨舰酸溶液，再滴加20mL乙酸酢，滴加完毕后回流2h。经过过滤和萃取，蒸干溶剂后得到 邻硝基苯酪类化合物。
[0044]邻硝基龙齡类化合物部分放忡聚合物 作为本发明的一种优选的技术方案，所述邻硝基苯酪类化合物部分改性聚合物为邻硝 基苯酪类化合物部分改性可硫化弹性体。
[0045]邻硝基苯酪类化合物部分改性可硫化弹性体是通过径基与締控发生化学反应，从 而实现改性的目的，本发明所述的部分改性是指邻硝基苯酪类化合物仅与可硫化弹性体中 部分締控发生将加成反应，或者是经过邻硝基苯酪类化合物部分或全部改性的可硫化弹性 体与未经过邻硝基苯酪类化合物改性的可硫化弹性体混合得到。
[0046]邻硝基苯酪类化合物部分改性可硫化弹性体是由邻硝基苯酪类化合物中的径基 对可硫化弹性体中的不饱和键在强酸型离子交换树脂的条件下加成反应得到，可w用如下 反应式来表示：
所述强酸型离子交换树脂含有强酸性的反应基团横酸基扛簿媛ii，可W对聚合物横化 得到，所述聚合物的单体可W是苯乙締、苯丙締、甲基下香酪、4-締丙基-1，2-亚甲基二氧 基苯、2-苯基-1-丙締、3-苯基丙締酸节醋、3-苯基-2-丙締-1-醇乙酸醋、1-(4-甲氧苯 基）-1-戊締-3-酬、1-甲氧基-4-[l-丙締基]苯、1-节氧基-2-甲氧基-4-丙締基苯、苯 亚甲基丙酬、肉桂酸异下醋、邻苯二甲酸二締丙醋、4-締丙基苯甲酸、1-氣-4-(异丙締基） 苯、3-氣苯乙締、2-氣苯乙締、间Ξ氣甲基苯乙締、4-氣苯乙締、5-締丙基-1，2, 3-Ξ甲氧 基苯、1, 3-二苯基-2-丙締-1-酬、4-甲基苯乙締、4-甲氧基苯乙締、苯基丙締基酬4-苯 基-1-下締、对氯苯乙締、1-(4-氯苯基）-4, 4-二甲基-1-戊締-3-酬、4-氯甲基苯乙締、 4-漠苯乙締、3-氯苯乙締、3-漠苯乙締、2-氯苯乙締、2-漠苯乙締、3, 4-二甲氧基肉桂酸、 2-甲基肉桂酸、4-乙酷氧基苯乙締、3-苯基丙締基氯、Ξ漠苯締丙酸、3-苯基-2-丙締酸戊 醋、2, 4, 6-丙締酸Ξ漠苯醋、茵香締、1-漠代苯丙締、4-漠均二苯乙締、对甲氧基肉桂酸辛 醋、2, 4-二苯基-4-甲基-1-戊締、苯氧乙酸締丙醋、2-漠肉桂酸、肉桂酸正丙醋、締丙基苯 讽、3-苯甲酯基丙締酸乙醋、2-苯基丙締酸乙醋、2, 4, 5-Ξ甲氧基肉桂酸、3-己締醇苯甲酸 醋、3-己締醇苯乙酸醋、1-(4'-漠联苯-4-基）-3-苯基-2-丙締-1-酬、4-叔下氧基苯乙 締、（3-甲氧基苯基）甲基2-丙締酸醋、9,9-双[4-(2-丙締酷氧基乙氧基）苯基]巧、对氣 苯戊締酸、2-甲基-2-下締酸-2-苯乙醋、2-甲基-2-下締酸苯甲醋、3, 7-二甲基-2, 6-辛 二締-1-醇苯甲酸酯、[2-(