700、152800、28770、2930;?1曰1116的分子量 2348000、327300、74800、10110、580)制成。解析程序使用日本分光株式会社的乂 hromNAV GPC(商品名r。另外，作为色谱柱除了将2根"GPC KF-806L(商品名r连接使用之外，还可W 将1根％PC KF-802 (商品名Γ与1根"GPC KF-801 (商品名Γ连接使用，另外，还可W将1根 "GPC KF800D(商品名Γ等与2根"GPC KF-806L(商品名Γ连接使用。
[0032] 对于GPC的理论及测定的实际情况，可W参照共立出版株式会社的"尺寸排阻色谱 法高分子的高效液相色谱法，作者:森定雄，初版第1次印刷1991年12月10日"等参考书。 [。。扣]成分(B)
[0034] 本发明的聚氯乙締系树脂组合物所构成的膜在一个实施方式中包含成分(A)，进 而包含在GPC曲线的聚苯乙締换算分子量为10~3.5W上且小于10~6.0的区域具有峰顶的聚 氯乙締系树脂成分(B)。另外，本发明的聚氯乙締系树脂组合物所构成的膜在其他实施方式 中不含在GPC曲线的聚苯乙締换算分子量超过10~7.0的区域具有峰顶的成分。另外，本发 明的聚氯乙締系树脂组合物构成的膜在其他实施方式中包含成分(A)，进而包含在GPC曲线 的聚苯乙締换算分子量为10~3.5W上且小于10~6.0的区域内具有峰顶的聚氯乙締系树脂 成分(B)，且不含在GPC曲线的聚苯乙締换算分子量超过10~7.0的区域具有峰顶的成分。
[0035] 成分(B)是通常分子量的聚氯乙締系树脂成分。当仅考虑聚氯乙締系树脂组合物 所构成的膜的低溫耐冲击性时，可w是该组合物中的所有聚氯乙締系树脂为超高分子量的 成分(A)。但是，在工业上W更小的电机负荷、更快的制膜速度获得膜制品是有利的，因此优 选使用成分(B)。
[0036] GPC曲线中成分(B)的峰顶的聚苯乙締换算分子量通过为10~3.5W上，可W良好地 保持聚氯乙締系树脂组合物所构成的膜的抗拉强度。通过GPC曲线中成分(B)的峰顶的聚苯 乙締换算分子量小于1〇~6.0,可W获得制造时的电机负荷降低效果。GPC曲线中成分(B)的 峰顶的聚苯乙締换算分子量下限更优选为l〇~4.〇W上。另外，GPC曲线中成分(B)的峰顶的 聚苯乙締换算分子量上限更优选为10~5.5W下。另外，GPC曲线中成分(B)的峰顶的聚苯乙 締换算分子量可优选为l〇~4.〇W上且10~5.5W下。
[0037] 作为成分(B)的聚氯乙締系树脂，例如可举出聚氯乙締、氯乙締?乙酸乙締醋共聚 物、氯乙締·（甲基)丙締酸共聚物、氯乙締·（甲基)丙締酸甲醋共聚物、氯乙締·（甲基)丙 締酸乙醋共聚物、氯乙締?马来酸醋共聚物、氯乙締?乙締共聚物、氯乙締·丙締共聚物、 氯乙締?苯乙締共聚物、氯乙締?异下締共聚物、氯乙締?偏二氯乙締共聚物、氯乙締?苯 乙締?马来酸酢Ξ元共聚物、氯乙締?苯乙締·丙締腊Ξ元共聚物、氯乙締?下二締共聚 物、氯乙締?异戊二締共聚物、氯乙締?氯丙締共聚物、氯乙締?偏二氯乙締?乙酸乙締醋 Ξ元共聚物、氯乙締·丙締腊共聚物、氯乙締·各种乙締基酸共聚物等氯乙締及能够与氯 乙締共聚的其他单体的共聚物等1种或巧巾W上混合物。
[0038] 成分(B)的聚氯乙締系树脂的聚合度只要聚苯乙締换算分子量为上述范围则无 特别限定，通常可W为700~2000。
[0039] 本发明的聚氯乙締系树脂组合物构成的膜通过不含在GPC曲线的聚苯乙締换算分 子量超过10~7.0的区域具有峰顶的成分，可W更为良好地保持膜的外观。
[0040] 接着，在本发明的聚氯乙締系树脂组合物所构成的膜包含成分(A)及(B)的实施方 案中，对运些成分的含量计算进行说明。
[0041] 运里，示例了聚氯乙締系树脂不含成分(A)及(B)W外的成分(该树脂仅由成分(A) 及(B)构成)时的各成分的含量计算。即，运里的成分(A)及(B)的含量是W它们的和为100质 量％为前提所算出的值。
[0042] 在通过上述方法获得的GPC曲线中，可近似地看作聚氯乙締系树脂中的成分(A)及 (B)含量的值可W根据W下的公式计算。
[0043] 成分(A)的含量=W下的（i)的值/W下的（iii)的值
[0044] 成分(B)的含量=W下的（ii)的值/W下的（iii)的值
[0045] (i):由成为极小值的位置，至聚苯乙締换算分子量10~7.0W上、GPC曲线倾斜度稳 定地为0的位置的部分的面积
[0046] (ii):由聚苯乙締换算分子量1〇~3.5附近、GPC曲线倾斜度稳定地为0的位置，至成 为极小值的位置的部分的面积
[0047] (iii):由聚苯乙締换算分子量10~3.5附近、GPC曲线倾斜度稳定地为0的位置，至 聚苯乙締换算分子量l〇~7.〇W上、GPC曲线倾斜度稳定地为0的位置的部分的面积
[0048] 将关于由GPC曲线的面积比计算与成分(A)及(B)含量的关系的概念图示于图1中。 图中，"Γ表示成分(A)的峰、"2"表示看作是成分(A)的含量的面积、"3"表示成分(B)的峰、 "4"表示看作是成分(B)的含量的面积、"5"表示聚苯乙締换算分子量10~3.5附近、GPC曲线 的倾斜度稳定地为ο的位置、"6"表示GPC曲线为极小值的位置、"r表示聚苯乙締换算分子 量10~ 7.0 W上、GPC曲线的倾斜度稳定地为0的位置。
[0049] 如此算出的成分(A)的含量从低溫耐冲击性的改良效果表现的观点出发，关于下 限而言，可优选为0.5质量％ ^上，更优选为1质量％ ^上。另外，成分(A)的含量从树脂组 合物的制造效率的观点出发，关于上限可优选为10质量％ ^下，更优选为6质量％ ^下。进 而，如上算出的成分(A)的含量可优选为0.5质量％ W上且10质量％ ^下，更优选为1质量％ W上且6质量％ ^下。另外，如上算出的成分(B)的含量下限从膜制造时的电机负荷减少效 果表现的观点出发，可W为90质量％^上。另外，成分(B)的含量上限从成分(A)所带来的低 溫耐冲击性改良效果表现的观点出发，可W为99.5质量％ ^下。将运些量的关系进行总结， 可W是优选如上算出的成分(A)的含量为0.5~10质量％且成分(B)的含量为99.5~90质 量％，更优选成分(A)的含量为1~6质量％且成分(B)的含量为99~94质量％。
[0050] 另外，聚氯乙締系树脂除了成分(A)及(B)W外，还包含在聚苯乙締换算分子量超 过10~7.0的区域具有峰顶的成分时，可近似地看作是聚氯乙締系树脂中的成分(A)及(B)的 含量的值可W根据W下的公式计算。
[0051] 成分(A)的含量=w下的α'）的值/W下的（iii'）的值
[0052] 成分(B)的含量=W下的（ii)的值/W下的（iii'）的值
[0053] (i'）：由成为聚苯乙締换算分子量10~7.0W下的极小值(第一极小值）的位置，至 聚苯乙締换算分子量l〇~7.〇W上、且与最近的峰之间GPC曲线倾斜度稳定地为0的位置，或 者成为与最近的峰之间的极小值(第二极小值)的位置的部分的面积
[0054] (ii):由聚苯乙締换算分子量1〇~3.5附近、GPC曲线倾斜度稳定地为0的位置，至成 为极小值(第一极小值)的位置的部分的面积
[0055] (iii'）：由聚苯乙締换算分子量1〇~3.5附近、GPC曲线倾斜度稳定地为0的位置，至 聚苯乙締换算分子量l〇~7.〇W上、且在较最高分子量侧的峰更为高分子量侧的区域中GPC 曲线倾斜度稳定地为0的位置的部分的面积
[0056] 该实施方案中的成分(A)及(B)的含量优选比例基于与聚氯乙締系树脂仅由成分 (A)及(B)构成的上述实施方案中的运些成分的优选量有关的上述说明。
[0057] 聚氯乙締系树脂组合物所构成的膜的制造方法
[0058] 本发明的聚氯乙締系树脂组合物所构成的膜，只要是包含规定成分(根据情况不 含其他的规定成分)则无特别限定，通常可W具有1~100WI1左右的厚度。另外，该聚氯乙締 系树脂组合物构成的膜还可W通过公知的任何方法制造。W下作为典型例说明了包含成分 (A)和成分(B)的混合物的聚氯乙締系树脂组合物所构成的膜的制造方法。
[0059] 作为包含成分(A)和成分(B)的混合物