46g乙氧基化季戊四醇（5E0，Mn = 356.7,0.013mol)和1.40g50%的氢氧化钾（催化 剂，丽=56.1，0.012111〇1)。在250印111下搅拌反应混合物并且在125°(3下脱水，使用0.51111/1^11 的N 2驰放，直到实现水含量<250ppm。将混合物加热至140°C，并且在1小时内添加195.80g环 氧乙烷(111 = 44.10;4.440111〇1)。将反应混合物在140°(3搅拌3小时。然后将反应温度降低至 125°C，并且向反应混合物添加18.43g 1，2-环氧十二烷(MW = 184.32，0. lOOmol)。将反应在 125°C下搅拌3小时，然后冷却至75°C。向该混合物添加1.10g乙酸(MW=60.05，0.018mol)以 中和催化剂，并且在75°C下搅拌30分钟。
[0056] 实施例2:
[0057]粘度调节组合物如下制备：向配备有氮气入口、搅拌器和蒸馏装置的500ml反应釜 添加4.46g乙氧基化季戊四醇（5E0，Mn = 356.7,0.013mol)和1.40g50%的氢氧化钾（催化 剂，丽=56.1，0.012111〇1)。在250印111下搅拌反应混合物并且在125°(3下脱水，使用0.51111/1^11 的N 2驰放，直到实现水含量<250ppm。将混合物加热至140°C，并且在1小时内添加195.80g环 氧乙烷(111 = 44.10;4.440111〇1)。将反应混合物在140°(3搅拌3小时。然后将反应温度降低至 75°C，并且添加1.10g乙酸(丽=60.05,0.018111〇1)以中和催化剂。将温度升至120°(3，并且使 用0.5ml/min的N 2脱去反应混合物中的水分，直到实现水含量<250ppm。向反应混合物添加 14.35g商业品质异氰酸十八酯(MW = 287.0，0.050mol)。将反应在125°C搅拌3小时，然后冷 却。
[0058] 水性组合物实施例1
[0059] 通过结合25wt. %粘度调节组合物、18.5 %粘度抑制剂丁基卡必醇和56.5 %水来 制备基于实施例1中制备的粘度调节组合物的示例性粘度调节溶液组合物。
[0060]在不背离本发明的主旨或本质属性的情况下，可以其它具体形式实现本公开内 容。因此，在指明本发明的范围时，应当参照所附的权利要求，而不是前文的说明书。尽管之 前的描述涉及本发明的优选实施方案，应当注意，其它变化和改进对于本领域的技术人员 而言将是显而易见的，并且在不背离本公开内容的主旨或范围情况下可进行这些变化和改 进。
【主权项】
1. 组合物，其包含以下连接片段： (a) 多羟基片段，来源于独立地选自以下的化合物:具有4个至6个碳原子和4个至6个反 应性羟基的非环状多元醇;具有4个至6个碳原子和4个至6个反应性羟基的环状多元醇，具 有4个至6个反应性羟基的聚(羟基乙基)聚乙烯胺及它们的组合； (b) 聚氧化烯片段，其中所述多羟基片段的各个羟基与聚氧化烯片段连接； (c) 以及脂肪族端片段或芳香族端片段，各个端片段具有6个至32个碳原子、和羟基反 应性基团，其中所述聚氧化烯片段与所述多羟基片段的摩尔比为至少4:1并且所述脂肪族 端片段或芳香族端片段与所述多羟基片段的摩尔比为至少〇. 25:1。2. 组合物，其包含以下连接片段： (a) 多羟基片段，其来源于独立地选自以下的化合物:具有4个至6个碳原子和4个至6个 反应性羟基的非环状多元醇;具有4个至6个碳原子和4个至6个反应性羟基的环状多元醇， 烷氧基化非环状多元醇，烷氧基化环状多元醇，具有4个至6个反应性羟基的聚(羟基乙基） 聚乙烯胺及它们的组合； (b) 脂肪族连接片段或芳香族连接片段，各个连接片段具有至少两个独立地选自以下 的连接基团:氨基甲酸酯连接基团(0-C(= 0)-NH)、脲连接基团(N(R)-C(= 0)-NH)醚连接基 团（一〇-)、酯连接基团（一C( =0)0-)、胺连接基团（一NH--)、氨基塑料片段、来自表卤代 醇与羟基的反应的残基的连接基团及它们的混合物，其中所述多羟基片段的各个羟基与脂 肪族连接片段或芳香族连接片段连接； (c) 聚氧化烯片段；以及 (d) 脂肪族端片段或芳香族端片段，所述端片段的各个脂肪族基团或芳香族基团具有6 个至32个碳原子、和羟基反应性连接基团，其中所述聚氧化烯片段与所述多羟基片段的摩 尔比为至少4:1并且所述脂肪族端片段或芳香族端片段与所述多羟基片段的摩尔比为至少 0.25:1 〇3. 如权利要求1或2所述的组合物，其中所述聚（羟基乙基）聚乙烯胺独立地选自四（羟 基乙基）乙二胺、五（羟基乙基）二亚乙基三胺、六（羟基乙基）三亚乙基四胺及它们的混合 物。4. 如权利要求1或2所述的组合物，其中所述非环状多元醇独立地选自：季戊四醇、赤藓 糖醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露醇及它们的混合物。5. 如权利要求2所述的组合物，其中所述烷氧基化非环状多元醇独立地选自：烷氧基化 季戊四醇、烷氧基化赤藓糖醇、烷氧基化木糖醇、烷氧基化山梨糖醇、烷氧基化甘露醇及它 们的混合物。6. 如权利要求5所述的组合物，其中所述烷氧基化非环状多元醇独立地选自：乙氧基化 季戊四醇、乙氧基化赤藓糖醇、乙氧基化木糖醇、乙氧基化山梨糖醇、乙氧基化甘露醇及它 们的混合物。7. 如权利要求1或2所述的组合物，其中所述环状多元醇独立地选自肌醇、吡喃葡萄糖 及它们的混合物。8. 如权利要求2所述的组合物，其中所述烷氧基化环状多元醇独立地选自烷氧基化肌 醇、烷氧基化吡喃葡萄糖及它们的混合物。9. 如权利要求1-8中任一项所述的组合物，其中所述羟基反应性基团独立地选自：异氰 酸酯基团、环氧基团、酸性基团、酯基或卤化物基团。10. 如权利要求9所述的组合物，其中所述异氰酸酯基团独立地来源于异氰酸十二酯、 异氰酸十八酯及它们的混合物。11. 如权利要求9所述的组合物，其中所述烷氧基团独立地来源于：1，2-环氧辛烷、1，2-环氧癸烷、1，2_环氧十二烷、1，2_环氧十四烷、1，2_环氧十六烷、1，2_环氧十八烷、2-乙基己 基缩水甘油醚、十二烷基缩水甘油醚、十三烷基缩水甘油醚、十六烷基缩水甘油醚、烷基苯 基缩水甘油醚及它们的混合物。12. 如权利要求9所述的组合物，其中所述酸性基团独立地来源于：2_乙基己酸、异壬 酸、癸酸、十二烷酸、2-丁基辛酸及它们的混合物。13. 如权利要求9所述的组合物，其中所述酯基独立地来源于癸酸甲酯、十二酸甲酯和 十二酸乙酯。14. 如权利要求9所述的组合物，其中所述卤化物基团独立地来源于1-氯十二烷、1-溴 十二烧和1_氯_2_羟基_3_(十二烷氧基)丙烷。15. 如权利要求1-14中任一项所述的组合物，其中各个聚氧化烯片段具有3000g/mol至 10000g/mol的重均分子量。16. 水性增稠剂组合物，其包含:权利要求1-15中任一项所述的组合物，选自有机共溶 剂、表面活性剂、环糊精化合物的粘度抑制添加剂或它们的组合，以及水。17. 如权利要求16所述的水性增稠剂组合物，具有5wt. %至50wt. %的权利要求1所述 的组合物、0. lwt. %至25wt. %的粘度抑制剂以及余量为水。18. 改进水性组合物的ICI粘度的方法，其包括： 向水性组合物提供有效量的ICI增稠组合物，所述ICI增稠组合物包含权利要求1-15中 任一项所述的组合物，其中所述水性组合物的ICI粘度为0.5至5.0。
【专利摘要】组合物，其包含以下连接片段：(a)来源于独立地选自以下的化合物的多羟基片段：具有4个至6个碳原子和4个至6个反应性羟基的非环状多元醇；具有4个至6个碳原子和4个至6个反应性羟基的环状多元醇，具有4个至6个反应性羟基的聚(羟基乙基)聚乙烯胺及它们的组合；(b)聚氧化烯片段，其中所述多羟基片段的各个羟基与聚氧化烯片段连接；(d)以及脂肪族端片段或芳香族端片段，各个端片段具有6个至32个碳原子、和羟基反应性基团，其中所述聚氧化烯片段与所述多羟基片段的摩尔比为至少4:1并且所述脂肪族端片段或芳香族端片段与所述多羟基片段的摩尔比为至少0.25:1。
【IPC分类】C08K5/053
【公开号】CN105579509
【申请号】CN201480047187
【发明人】埃杜瓦杜斯·玛利亚·曼格纳斯, 昂诺·林斯特拉, 斯坦利·利昂·弗里曼, 阿拉特·穆尔德, 肯尼斯·F·史密斯
【申请人】海名斯精细化工公司
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2014年8月21日
【公告号】EP3041894A1, US20150065630, WO2015034680A1