A-2在氮气氛下的热失重曲线，可W看出CA-1初始分 解溫度很高，具有很好的热稳定性，CA-2在高溫下也依然具有很好的成炭性能。
[0032] 图5为添加含有本发明成炭剂的膨胀阻燃剂阻燃的EVA复合材料极限氧指数化01) 测试数码照片，其中（a)为添加30%含有成炭剂CA-1的膨胀阻燃剂，（b)为添加30%含有成 炭剂CA-2的膨胀阻燃剂，照片显示两种成炭剂均具有很好的成炭性能。
【具体实施方式】
[0033] 下面通过实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是W下实施例只用于 对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员根 据上述本
【发明内容】
对本发明做出一些非本质的改进和调整，仍属于本发明保护范围。
[0034] 另外，需要说明的是W下应用对比例和应用实施例中的极限氧指数采用HC-2C型 氧指数测定仪按照GB/T 2406-1993进行测试的，垂直燃烧采用CZF-2型垂直燃烧仪按照GB/ T2408-1996进行测试的。
[0035] 实施例1
[0036] 将Imol乙二酷氯加入到1L氯仿中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的Imol无水赃嗦W及2.0molS乙胺缚酸剂加入到500mL氯仿中，使之分散均匀，记为B液， 然后在0°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至60°C，反应12h即可。反应完成后 除去氯仿，剩余固体中加入水，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干燥后 即得到成炭剂CA-1。
[0037] 实施例2
[003引将Imo巧二酷氯加入到1L 1,4-二氧六环中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先 干燥处理过的0.95mol无水赃嗦W及2.1molS乙胺缚酸剂加入到500血1,4-二氧六环中，使 之分散均匀，记为B液，然后在40°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至100°C， 反应化即可。反应完成后除去1,4-二氧六环，剩余固体中加入乙醇，揽拌打浆然后抽滤，重 复该过程至少3次，收集固体，干燥后即得到成炭剂CA-2。
[0039] 实施例3
[0040] 将Imol下二酷氯加入到1L氯仿中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的0.95mol无水赃嗦W及2.1molS乙胺缚酸剂加入到500血氯仿中，使之分散均匀，记为B 液，然后在〇°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至60°C，反应12h即可。反应完 成后除去氯仿，剩余固体中加入乙醇，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体， 干燥后即得到成炭剂CA-3。
[0041 ] 实施例4
[0042] 将Imol戊二酷氯加入到1L乙腊中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的1.05mol无水赃嗦W及1.9molS乙胺缚酸剂加入到500血乙腊中，使之分散均匀，记为B 液，然后在〇°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至80°C，反应化即可。反应完成 后除去乙腊，剩余固体中加入水，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干燥 后即得到成炭剂CA-4。
[0043] 实施例5
[0044] 将Imol己二酷氯加入到1L乙腊中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的1.05mol无水赃嗦W及1.9mol化晚缚酸剂加入到500mL乙腊中，使之分散均匀，记为B 液，然后在40°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至80°C，反应lOh即可。反应完 成后除去乙腊，剩余固体中加入水，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干 燥后即得到成炭剂CA-5。
[0045] 实施例6
[0046] 将Imol庚二酷氯加入到1L甲苯中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的0.95mol无水赃嗦W及2.1molS乙胺缚酸剂加入到500血甲苯中，使之分散均匀，记为B 液，然后在20°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至11(TC，反应化即可。反应完 成后除去甲苯，剩余固体中加入水，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干 燥后即得到成炭剂CA-6。
[0047] 实施例7
[004引将Imol辛二酷氯加入到1L氯仿中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的Imol无水赃嗦W及2molS乙胺缚酸剂加入到500mL氯仿中，使之分散均匀，记为B液，然 后在10°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至60°C，反应lOh即可。反应完成后 除去氯仿，剩余固体中加入乙醇，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干燥 后即得到成炭剂CA-7。
[0049] 实施例8
[0050] 将Imol壬二酷氯加入到1L丙酬中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的1.05mol无水赃嗦W及2.1111〇1化晚缚酸剂加入到50〇1^丙酬中，使之分散均匀，记为6 液，然后在〇°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至55°C，反应12h即可。反应完 成后除去丙酬，剩余固体中加入水，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干 燥后即得到成炭剂CA-8。
[0化1 ] 实施例9
[0052]将Imol癸二酷氯加入到1L苯中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理过 的0.95mol无水赃嗦W及2.1molS乙胺缚酸剂加入到500mL苯中，使之分散均匀，记为B液， 然后在20°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至80°C，反应lOh即可。反应完成 后除去苯，剩余固体中加入乙醇，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干燥 后即得到成炭剂CA-9。
[0化3] 实施例10
[0054]将Imol乙二酷氯加入到1L苯中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理过 的1.05mol 2-甲基赃嗦W及1.9molS乙胺缚酸剂加入到500mL苯中，使之分散均匀，记为B 液，然后在20°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至80°C，反应lOh即可。反应完 成后除去苯，剩余固体中加入乙醇，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干 燥后即得到成炭剂CA-10。
[00对实施例11
[0056]将Imol丙二酷氯加入到1L乙腊中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的Imol 2-乙基赃嗦W及2mol化晚缚酸剂加入到500mL乙腊中，使之分散均匀，记为B液， 然后在20°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至80°C，反应lOh即可。反应完成 后除去乙腊，剩余固体中加入乙醇，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干 燥后即得到成炭剂CA-11。
[0化7] 实施例12
[005引将Imol下二酷氯加入到1L二氯甲烧中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥 处理过的0.95mol 2-丙基赃嗦W及2. Imol化晚缚酸剂加入到500mL二氯甲烧中，使之分散 均匀，记为B液，然后在0°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至40°C，反应12h即 可。反应完成后除去二氯甲烧，剩余固体中加入水，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3 次，收集固体，干燥后即得到成炭剂CA-12。
[0059] 实施例13
[0060] 将Imol戊二酷氯加入到1L氯仿中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先干燥处理 过的Imol 2-异丙基赃嗦W及2molS乙胺缚酸剂加入到500mL氯仿中，使之分散均匀，记为B 液，然后在20°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至60°C，反应lOh即可。反应完 成后除去氯仿，剩余固体中加入水，揽拌打浆然后抽滤，重复该过程至少3次，收集固体，干 燥后即得到成炭剂CA-13。
[0061] 实施例14
[00创将Imol己二酷氯加入到1L 1,4-二氧六环中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先 干燥处理过的1.05mol 2-下基赃嗦W及1.9molS乙胺缚酸剂加入到500mLl ,4-二氧六环 中，使之分散均匀，记为B液，然后在20°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至 l00°C，反应lOh即可。反应完成后除去1,4-二氧六环，剩余固体中加入水，揽拌打浆然后抽 滤，重复该过程至少3次，收集固体，干燥后即得到成炭剂CA-14。
[0063] 实施例15
[0064] 将Imol庚二酷氯加入到1L 1,4-二氧六环中，使之分散均匀，记为A液;接着将预先 干燥处理过的〇.95mol 2-苯基赃嗦W及2.1molS乙胺缚酸剂加入到500mLl，4-二氧六环 中，使之分散均匀，记为B液，然后在0°C下边揽拌边将B液滴入到A液中，滴加完后升溫至100 °C，反应化即可。反应完成后除去1,4-二氧六环，剩余固体中加入乙醇，揽拌打浆然后抽滤， 重复该过程至少3次，收集固体，干燥后即得到成炭剂CA-15。
[0065] 实施例16
[0066] 将Imol辛二酷氯加入到1L乙腊中，使之分散均匀，