链段含有聚締控系 树脂、作为软链段含有締控系共聚物弹性体的热塑性弹性体。
[0052] 作为上述硬链段的聚締控系树脂，例如可W列举出：低密度聚乙締、高密度聚乙 締、线状高密度聚乙締、线状低密度聚乙締、支链状低密度聚乙締、乙締均聚物、丙締均聚 物、或者乙締与a-締控的共聚物;作为该a-締控，例如可W列举出：丙締、1-下締、1-戊締、1-己締、4-甲基-1-戊締、1-庚締、1-辛締W及1-下締等碳原子数为3~10的a-締控。上述聚締 控系树脂可W为单一的聚締控系树脂，可W组合两种W上的聚締控系树脂。
[0053] 作为上述软链段的締控系共聚物弹性体，优选使用作为乙締W及a-締控的共聚物 的弹性体。作为上述Q-締控，通常使用例如:丙締、1-下締、1-戊締、3-甲基-1-下締、1-己締、 1-癸締、3-甲基-1-戊締、4-甲基-1-戊締、1-辛締等碳原子数为3~10的a-締控。上述a-締控 可W使用单一的O-締控，也可W组合使用两种W上的O-締控。
[0054] 另外，上述软链段中，只要不损害本发明的效果，则与締控系共聚物弹性体一起还 可W含有其他弹性体。作为上述其他弹性体，也可W使用例如聚下二締、氨化聚下二締、氨 化聚异戊二締等苯乙締系弹性体、聚氯乙締系弹性体、聚酸等的聚醋系弹性体、聚氨醋系弹 性体、尼龙系弹性体、天然橡胶等弹性聚合物。
[0055] 本发明的被涂装基材中，在配合了聚締控系树脂W外的(a'）弹性体等其他树脂的 情况下，其配合量相对于上述(a)聚締控系树脂100质量份优选合计为50质量份W下。
[0056] (b)芳香族憐酸醋金属盐
[0057] 用于本发明的(b)芳香族憐酸醋金属盐由下述通式（1)表示。
[0化引
[0059] (式中，Ri表示氨原子或碳原子数为1~8的烷基;R2表示碳原子数为1~8的烷基;r3 表示碳原子数为1~4的亚烷基;Xi表示碱金属原子、碱±金属原子、锋原子或侣原子;在Xi为 碱金属原子的情况下，n为1，且m为0;在Xi为碱±金属原子或锋原子的情况下，n为2，且m为 0;在Xi为侣原子的情况下，n为1或2，且m为3-n)。
[0060] 作为上述通式（1)中的由Ri和R2表示的碳原子数为1~8的烷基，例如可W列举出： 甲基、乙基、丙基、异丙基、下基、仲下基、叔下基、异下基、戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、异 辛基、叔辛基、2-乙基己基等;作为Ri^及R 2特别优选为叔下基。
[0061] 作为上述通式（1)中的由R3表示的碳原子数为1~4的亚烷基，例如可W列举出：亚 甲基、亚乙基、亚丙基、亚下基等。
[0062] 作为上述通式（1)中的由Xi表示的碱金属原子，可W列举出：裡、钢、钟等，特别优 选为钢或裡。
[0063] 作为上述通式（1)中的由Xi表示的碱±金属原子，可W列举出：被、儀、巧、锁、领、 错，特别优选为巧W及儀。
[0064] 作为由上述通式（1)表示的芳香族憐酸醋金属盐的具体结构，例如可W列举出下 述化合物N-I~N-6。但是，本发明不受W下化合物的限制。
[00 化]
[0066] 本发明的被涂装基材中，（b)芳香族憐酸醋金属盐的配合量相对于(a)聚締控树脂 100质量份为0.0 l~0.5质量份，更优选为0.05~0.5质量份。少于0.0 l质量份时，有时得不 到本发明效果；多于0.5质量份时，在树脂中的分散性降低，有时对成型品的外观和物性带 来不良影响。
[0067] (C)受阻胺系化合物
[0068] 作为用于本发明的（C)受阻胺系化合物，例如可W列举出：2,2,6,6-四甲基-4-赃 晚基硬脂酸醋、1，2，2，6，6-五甲基-4-赃晚基硬脂酸醋、2，2，6，6-四甲基-4-赃晚基苯甲酸 醋、双(2,2,6,6-四甲基-4-赃晚基)癸二酸醋、四（2,2,6,6-四甲基-4-赃晚基)-1，2,3,4-下 烧四簇酸醋、四（1，2,2,6,6-五甲基-4-赃晚基)-1，2,3,4-下烧四簇酸醋、双(2,2,6,6-四甲 基-4-赃晚基)-二(十S烷基)-1，2，3，4-下烧四簇酸醋、双（1，2，2，6，6-五甲基-4-赃晚基)-二(十S烷基)-1，2,3,4-下烧四簇酸醋、双（1，2,2,4,4-五甲基-4-赃晚基)-2-下基-2-(3， 5-二叔下基-4-径基苄基)丙二酸醋、1-(2-?基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-赃晚醇/班巧酸 二乙醋缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-赃晚基氨基）己烧/2，4-二氯-6-吗嘟代-均S嗦 缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-赃晚基氨基）己烧/2，4-二氯-6-叔辛基氨基-均=嗦缩 聚物、1，5，8，12-四[2，4-双(N-下基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-赃晚基)氨基)-均S嗦-6-基]-l，5,8，12-四氮杂十二烧、l，5,8，12-四[2,4-双(N-下基-N-a，2,2,6,6-五甲基-4-赃晚基） 氨基)-均 S嗦-6-基]-l，5,8-12-四氮杂十二烧、l，6，ll-S[2,4-双(N-下基-N-(2,2,6,6- 四甲基-4-赃晚基)氨基)-均=嗦-6-基]氨基^^一烧、1，6，11-S[2，4-双(N-下基-N-(1，2， 2，6，6-五甲基-4-赃晚基)氨基)-均^嗦-6-基]氨基^^一烧、双{4-( 1-辛氧基-2，2，6，6-四 甲基)赃晚基}癸二酬酸醋、双{4-(2,2,6,6-四甲基-1-十一烷氧基)赃晚基)碳酸醋等。
[0069] 本发明的被涂装基材中，（C)受阻胺系化合物优选使用由下述通式(2)表示的化合 物。
[0070]
[0071] 为1~30的烷基、径基烷基、烷氧基、径基烧 氧基或 基、碳原子数为2~31的链締基或由下述通 式(3巧
[0072]
[0073] (R6与上述通式(2)中的R4表示相同含义）。
[0074] 本发明中使用的受阻胺化合物中，由上述通式(2)表示的化合物是通过使2,2,6， 6-四甲基赃晚醇类与碳酸醋反应而得到。
[0075] 上述通式(2)中，作为由R4表示的碳原子数为1~30的烷基，例如可W列举出：上述 烷基、^及环己基、庚基、辛基、异辛基、2-乙基己基、叔辛基、壬基、异壬基、癸基、^^一烷基、 十^烷基、十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十屯烷基、十八烷基等。
[0076] 上述通式(2)中，作为由R4表示的碳原子数为1~30的径烷基，例如可W列举出：径 乙基、2-径丙基、3-径丙基等上述烷基的径基取代物。
[0077] 上述通式(2)中，作为由R4表示的碳原子数为1~30的烷氧基，例如可W列举出：与 上述烷基対应的甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、下氧基、环己氧基、辛氧基、2-乙基己氧 基、十一烷氧基等。
[0078] 上述通式(2)中，作为由R4表示的碳原子数为1~30的径基烷氧基，例如可W列举 出：与上述烷氧基对应的径基乙氧基、2-径基丙氧基、3-径基丙氧基、4-径基下氧基、2-径 基-2-甲基丙氧基、6-径基己氧基等。
[0079] 上述通式（2)中，作为由R5表示的碳原子数为7~31的烷基，例如可W列举出：庚 基、辛基、异辛基、2-乙基己基、叔辛基、壬基、异壬基、癸基、^^一烷基、十二烷基、十=烷基、 十四烷基、十五烷基、十六烷基、十屯烷基、十八烷基等。
[0080] 上述通式(2)中，作为由R5表示的碳原子数为2~31的链締基，例如可W列举出：乙 締基、丙締基、T締基、己締基、油締基等。双键的位置可W为Q-位，也可W在内部，还可W为 W-位。
[0081] 作为用于本发明的由上述通式（2)表示的化合物，更具体地可W列举出：下述的 HALS-I~HALS-8的化合物。但是，本发明不受W下化合物的任何限制。另外，HALS-6表示上 述通式(2)中的R4为氨原子W及R5为碳原子数为15~17的烷基的受阻胺系化合物的混合物， HALS-7表示上述通式(2)中的R 4为甲基W及R5为碳原子数为13~19的烷基的受阻胺系化合 物的混合物。
[i
[i
[0084] 由上述通式(2)表示的化合物中，R4优选为甲基，R5优选为碳原子数为13~19的烧 基。
[0085] 作为由上述通式(2)表示的化合物的合成方法，没有特别限制，可W利用通常的有 机合成中的方法来合成，例如可W通过酸与醇的直接醋化、酷基面与醇的反应、醋交换反应 等进行醋化，作为精制方法，可W适当使用蒸馈、再结晶、使用过滤材料、吸附剂的方法等。
[0086] 本发明的被涂装基材中，（C)受阻胺系化合物的配合量相对于(a)聚締控系树脂 100质量份为0.02~0.5质量份，更优选为0.1~0.3质量份。（C)受阻胺系化合物小于0.02质 量份时，对于树脂或成型品的耐溶出性优良，但耐候性能不充分，容易氧化劣化。超过0.5质 量份时，容易产生渗出或喷霜，有时不能解决本发明的课题。
[0087] (d)苯甲酸醋系光稳定剂
[0088] 用于本发明的(d)苯甲酸醋系光稳定剂由下述通式(4)表示。
[0089]
[0090] (式中，R7W及R8分别独立地表示氨原子;碳原子数为I~12的烷基或碳原子数为7 ~30的芳烷基;R 9表示碳原子数为8~30的烷基）。
[0091] 上述通式(4)中，作为由R7W及R8表示的碳原子数为1~12的烷基，例如可W列举 出：甲基、乙基、丙基、异丙基、下基、仲下基、叔下基、戊基、己基、辛基等、或作为环烷基的环 戊基、环己基等。
[0092] 上述通式(4)中，作为由R7W及R8表示的碳原子数为7~30的芳烷基，例如可W列举 出：苄基、苯乙基、1-甲基-1-苯乙基等。
[0093] 通式(4)中，作为由R9表示的碳原子数为8~30的烷基，例如可W列举出：辛基、壬 基、癸基、十一烷基、十^烷基、十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十八烷基等。
[0094] 作为由上述通式(4)表示的苯甲酸醋系光稳定剂，更具体而言，可W列举出下述化 合物LS-I~LS-4。但是，本发明不受W下化合物的任何限制。
[0095]
[0096] 在由上述通式(4)表示的化合物中，护W及护优选为叔下基，护优选为-打6出3。
[0097] 作为运些由通式(4)表示的化合物的合成方法，没有特别限制，可W利用通常的有 机合成中的方法来合成。例如可W通过酸与醇的直接醋化、酷基面与醇的反应、醋交换反应 等进行醋化，作为生成方法，可W适当使用蒸馈、再结晶、再沉淀、使用过滤剂、吸附剂的方 法等。
[0098] 本发明的被涂装基材中，（d)苯甲酸醋系光稳定剂的配合量相对于(a)聚締控系树 月旨100质量份优选为0.02~0.5质量份，