磁性粒子分离装置及利用该装置的核酸或蛋白质的分离及提纯方法
【专利摘要】本发明涉及磁性粒子分离装置及利用该装置的核酸或蛋白质的分离及提纯方法，其中，所述磁性粒子分离装置包括：感应磁铁(100)；具有固定感应磁铁(100)的感应磁铁固定孔(210)的感应磁铁固定部(200)；及形成插入管件(T)的流入孔(310)的主体(300)。因此，非常便利地在主体侧施加及消除磁场，据此能够非常有效的应用于核酸或蛋白质的分离及提纯领域。
【专利说明】
磁性粒子分离装置及利用该装置的核酸或蛋白质的分离及提纯方法
技术领域
[0001]本发明涉及磁性粒子分离装置及利用该装置的核酸或蛋白质的分离及提纯方法。
【背景技术】
[0002]在生物学试料中核酸(DNA与RNA)或蛋白质的分离在生化研究及诊断流程中是最重要的步骤。在试料中若不分离基因物质(核酸)，则无法执行后续步骤，即基因检测，基因克隆，基因测序，基因扩增，cDNA合成。在各种细胞混合物中为了区分出DNA或RNA，需要有效且有重复性的分离方法，在这里最近正在开发利用磁性粒子的分离方法，利用磁性粒子的核酸分离方法作为一种利用磁性粒子感应与基因质物质结合之后在试片中利用外部磁场进行分离的方法，一般公知的分离及提纯DNA、RNA、蛋白质等使用的磁性粒子的适当大小在500-2000nm 左右。
[0003]向基因物质施加磁场而分离的装置被美国公开专利2013/0026104号(磁性分离装置和方法:MAGNETIC SEPARAT1N DEVICE AND MET HODS)公开。
[0004]参考上述美国公开专利的详细说明及图3时，在上侧及下侧的支撑部111、201之间的大致中心部分设置具有磁铁123的中央支撑部件119。另外，在上侧支撑部201或下侧支撑部111具有与磁性物质一起收容基因物质的收容部501。
[0005]上述美国公开专利的情况，为了使收容部501结合于分离装置101，需螺纹结合等不便，并且为了消除向收容部501侧提供的磁场，存在需要将收容部501从分离装置101中重新分离出来的不便。
【发明内容】
[0006](要解决的问题)
[0007]本发明是用于解决现有技术问题而提出的，向收容部(以下称为“管件”)非常便利地施加磁场及消除磁场，进而更加迅速并且便利的在试料中分离及提纯所需核酸或蛋白质
[0008]本发明是为了使包括试料的管件稳定地固定在根据本发明的装置，进而谋求结构上的稳定性。
[0009](解决问题的手段)
[0010]本发明包括:多个感应磁铁100，用于形成磁场并与磁性粒子产生感应;感应磁铁固定部200，具有使所述感应磁铁100分别插入进而固定所述感应磁铁(100)的感应磁铁固定孔210;及主体300，与所述感应磁铁固定部200结合，并且以与排列所述感应磁铁(100)的位置对应的方式且沿高度方向形成流入孔310，并且具有分隔壁320来用于分隔某一流入孔310a与邻接的另一流入孔310b。
[0011]本发明中，所述分隔壁320包括:插入孔321，沿所述分隔壁320的长度方向形成;及管件固定部322，压迫插入于所述流入孔310的管件T的外周面来固定于所述主体300，并且插入于所述插入孔321。
[0012]本发明的所述主体300可包括:槽部360，沿所述分隔壁320的长度方向贯穿所述分隔壁(320)，并且凹向用于形成所述流入孔310的内侧壁312的内部;管件固定部322，压迫插入于所述流入孔310的管件T的外周面来固定于所述主体300，并且插入于所述槽部360。
[0013]本发明为，在向所述流入孔310内侧插入所述管件T时，为使所述管件的底面BS与所述流入孔310的底面311间隔固定距离t，所述流入孔310的深度D可大于向所述流入孔310的内侧插入的所述管件T的长度L。
[0014]本发明为，为了分别强制插入所述感应磁铁100之后并进行固定，所述感应磁铁固定孔210的端部211可突出形成。
[0015]在本发明的在所述感应磁铁固定部200中的于形成所述感应磁铁固定孔210的面的边缘位置侧，形成用于安装第一结合磁铁230的第一结合磁铁固定孔220，所述第一结合磁铁230用于使所述感应磁铁固定部(200)与所述主体300结合。为使因所述第一结合磁铁230的磁力使所述感应磁铁固定部200固定于所述主体300，在所述第一结合磁铁(230)的与所述第一结合磁铁固定孔220对应的部分中可形成用于安装第二结合磁铁340的第二结合磁铁固定孔330。
[0016]本发明的所述感应磁铁100的一侧被固定于所述感应磁铁固定部200的感应磁铁固定孔210，而所述感应磁铁(100)的另一侧则向上方向突出形成。所述流入孔310的截面面积为下部侧可小于上部侧，进而在所述主体300的下部侧配置有所述感应磁铁100位于所述分隔壁320与邻接的另一分隔壁320a之间的空间。
[0017]在本发明的所述主体300与所述感应磁铁固定部200之间还可包括主体位置固定部400。所述主体位置固定部(400)包括压迫部410及收容部420。所述压迫部410用于压迫所述主体300的外周面，使所述主体300固定于已固定所述感应磁铁100的所述感应磁铁固定部200。所述收容部420用于将所述压迫部410收容于内侧部进而固定所述压迫部(410)。
[0018]利用本发明的磁性粒子分离装置的核酸或蛋白质分离及提纯方法，包括如下步骤:注入步骤(S100)，为了利用磁性粒子分离核酸，在基因物质中混合磁性粒子之后注入于管件T;管件固定步骤(S200)，将所述管件T固定于所述主体300侧;感应磁铁固定部结合步骤(S300)，将已固定感应磁铁100的感应磁铁固定部200固定于主体300的一侧;磁性粒子吸引步骤(S400)，因所述感应磁铁100形成的磁场，向所述感应磁铁100侧吸引与所述基因质物质结合的磁性粒子;残余液体去除步骤(S500)，在所述管件T中去除残余液体，所述残余液体为除了与所述被吸引的基因物质结合的磁性粒子以外的液体；及磁场消除步骤(S600)，消除固定于所述主体300—侧的感应磁铁固定部200，来消除形成在主体的磁场。
[0019]在本发明中，在所述磁场消除步骤(S600)之后，还可包括:清洗及分离溶液注入步骤(S700)，为了分离在所述管件T残留的磁性粒子与核酸或蛋白质，向所述管件T内侧注入清洗溶液或分离溶液。
[0020](发明的效果)
[0021]因如上述的本发明，非常便利地在主体侧施加及消除磁场，因此能够非常灵活应用于只提取已提纯的核酸或蛋白质的领域。
[0022]另外，非常便利的向主体内侧插入及固定管件，据此设计，核酸与磁性物质一同被磁铁感应的状态下，非常容易去除残余物质。
【附图说明】
[0023]图1是根据本发明的磁性离子分离装置的概念图。
[0024]图2是根据本发明的磁性粒子分离装置的一侧方向分解概念图。
[0025]图3是根据本发明的磁性粒子分离装置的另一方向的分解概念图。
[0026]图4是根据本发明的磁性粒子分离装置的一侧截面图。
[0027]图5是根据本发明的磁性粒子分离装置的上侧截面图。
[0028]图6是根据本发明的另一磁性离子分离装置的一侧方向分解概念图。
[0029]图7是根据本发明的另一磁性粒子分离装置的一侧截面图。
[0030]图8是根据本发明的第三磁性离子分离装置的一侧截面图。
[0031 ]图9是根据本发明的第四磁性离子分离装置的概念图。
[0032]图10是根据本发明的第四磁性离子分离装置的分解概念图。
[0033]图11是根据本发明的第四磁性离子分离装置的一侧截面图。
[0034]图12是示出利用根据本发明的磁性离子分离装置的质粒DNA分离结果的电泳照片。
[0035]具体实施方法
[0036]为了从粒子结合体中只分离出蛋白质，追加注入乙醇，蒸馏水或洗脱溶液，并参照附图详细说明本发明。
[0037]图1至图5隶属于本发明的一实施例，图6及图7隶属于本发明的第二实施例。图8隶属于本发明的第三实施例，图9至图11隶属于本发明的第四实施例。
[0038](第一实施例)管件插入型磁性粒子分离装置
[0039]首先，参照图1至图5详细说明第一实施例。
[0040]参照图1，本发明具有:具有多个流入孔310来可插入大致圆柱形状的管件T的主体300;安装感应磁铁100的感应磁铁固定部200。感应固定部200大致形成板形状并且结合于主体300的一侧面。
[0041]参照图2，本发明的感应磁铁100作为具有磁性的物体，优选为其强度具有可在主体300内部或插入于主体300的管件T整体形成磁场左右的强度。在图2示出感应磁铁100的形状诸如硬币形状并且其截面形状为圆形，而且具有稍微的厚度，但是该截面形状可以是四边形、六边形、八边形等各种形状，只要是能够有效固定于形成在感应磁铁固定部200的感应磁铁固定孔210的形状即可。
[0042I 感应磁铁100分别插入并固定于形成在后述的感应磁铁固定部200的感应磁铁固定孔210。感应磁铁100可具有多个行1^1、1^、1^3、1^4与列(:1工2、03工4、05工6。并且，优选为使每一列(C1、C2……C6)排列成能够对应管件T。设置多个行L1、L2、…L4是为了有效地在管件T 一侧形成磁场。配置感应磁铁的行与列可被多样地应用并制作，根据待插入的管件的尺寸与个数，流动性地配置感应磁铁的行与列。
[0043]参照图2，感应为了与多个感应磁铁固定孔210及待后述的主体300结合，本发明的感应磁铁固定部200具有结合磁铁固定孔220及插入于结合磁铁固定孔220的结合磁铁230。在参照图2时，感应磁铁孔210的列数为6个，因此为了对应于此，管件T的流入孔310优选为也是6个。这意味着根据流入孔310的数量可改变感应磁铁固定孔210的列数。另外，根据待插入的管件T的尺寸与个数可流动性改变流入孔310的数量。
[0044]参照图1及图2，安装感应磁铁固定部200的主体300的部分可向内侧弯曲，以使在感应磁铁固定部200与主体300结合时大致可形成直六面体形状。即，在主体300具有可收容感应磁铁固定部200的收容部350(参照图3)。另外，针对感应磁铁固定部200而言，以平坦的外侧面为基准，固定感应磁铁固定孔210的第一板240比具有结合磁铁固定孔220的第二板250更加凸出。分为第一板240及第二板250等进行了说明，但是也可形成一体。
[0045]第一板240比第二板250凸出是为了使第一板240更加接近形成在后述的主体300的流入孔310，进而提高施加于管件T的磁场的强度。
[0046]参照图2至图4，主体300具备插入管件T的流入孔310。形成分隔特定流入310a和与此相邻的流入孔310b的分隔壁320。于分隔壁320形成沿着其长度方向贯穿分隔壁320内部的插入孔321。于插入孔321朝流入孔310的内侧插入有外周面的一部分突出的管件固定部322a。参照图2及图3，针对感应磁铁固定部200而言，在大致其角落部分具备第一结合磁铁固定孔220及插入于第一结合磁铁固定孔220的第一结合磁铁230。在主体300中，在对应于第一结合磁铁固定孔220及第一结合磁铁230的位置上，具有第二结合磁铁固定孔300及结合于第二结合磁铁固定孔300的第二结合磁铁340。感应磁铁固定部200的第一结合磁铁230与主体300的第二结合磁铁340因相互磁力，可使感应磁铁固定部200结合于主体300。参照图2及图3，具有收容部350，所述收容部350能够安装上述的感应磁铁固定部200的第一板240及第二板250。
[0047]另外，主体300使用透明材质，以能够用肉眼确认通过流入孔310插入、固定的管件T中核酸及磁性物质是否已分离，尤其优选为使用透明的亚克力材料。
[0048]参照图4及图5，为了在向流入孔310侧插入管件T时压迫管件T的外周面侧，管件固定部322a被贯穿插入分隔壁320来进行固定。
[0049]分别形成在主体300的每个分隔壁320被穿有插入孔321，在穿孔的插入孔321插入管件固定部322a，优选为管件固定部322a的一侧面向流入孔310内侧突出。管件固定部322a最好使用橡胶或硅材料等防滑材料。尤其是，优选为使用内部中空的硅胶O型圈。这是为了防止在插入管件T时因为管件固定部322a向管件T侧施加过度压力而导致管件T破碎或扭曲等破损。
[0050]根据利用硅胶O型圈等的管件固定部322a，管件T被紧贴固定于主体300，进而不使管件T轻易分离主体300。由固定在感应磁铁固定部200的感应磁铁100的磁场完成分离管件T内的核酸及磁性物质的情况下，则容易翻转主体300去除残余溶液。
[0051 ]另外，在本发明中，为了容易拆卸感应磁铁固定部200与主体300，利用第一及/或第二结合磁铁230、240，进而具有任何人都能够轻易地用感应磁铁100向主体300侧施加磁场或消除磁场的优点。
[0052]在将感应磁铁固定部200从主体300拆卸的状态下，将清洗溶液、核酸或蛋白质分离溶液等注入于管件T内反应，之后若将感应磁铁固定部200结合于主体300来提供磁场，则管件T内的磁性粒子被吸引到感应磁铁固定部200侧，进而具有与上清液分离的效果。这时，可容易地消除已分离的上清液或回收再使用，进而具有能够轻易地分离核酸或蛋白质的优点。
[0053]在本发明中，使用的磁性粒子可使用由记载于韩国授权专利第10-1053023号的方法制造的磁性离子或B1NEER公司制造的AccuBead?，但是并不限定于此，而是可使用通常技术人员为了分离及提纯核酸或蛋白质而使用的磁性粒子。
[0054](第二实施例)另一管件插入型磁性粒子分离装置
[0055]另外，参照图6及图7说明另一管件插入型磁性粒子分离装置。
[0056]为了记载的效率性，省略与上述第一实施例共同的技术特征，因此在本实施例中未记载的技术特征以上述的实施例为准。
[0057]参照图6及图7，流入孔310截面形状大致呈现“C"型，形成一侧面被开放的形状。从分隔壁320的一侧面开始到主体的内侧壁312，沿着主体的长度方向形成槽部360。沿着沿宽度方向延伸形成的一字型槽部360内侧插入管件固定部322b。管件固定部322b的材质等以第一实施例为准。
[0058]参照图6及图7，随着向槽部360内侧插入管件固定部322b，据此可压迫管件T的外周面侧。为了在插入管件T时有效压迫管件T的外周面侧，优选为管件固定部322b的直径大于向主体的内侧壁312侧形成的槽部360的长度。即，流入孔310的一侧部分可突出于管件固定部322b的一部分。
[0059 ]参照图6及图7，向流入孔310的内侧插入管件T时，管件的底面BS与流入孔310的底面311可间隔固定距离t。这与第一实施例相同。这是为了在插入管件T及灵活应用磁性粒子分离装置时，防止管件T破损。为此，可使形成在主体300的分隔壁320的高度小于主体300的整体高度。在分隔壁的上端侧可形成卡块P来卡住管件T的外周面。管件T的卡块P被分隔壁320的上端部侧卡住。或者，向上部侧提高管件T的外径，进而也能够自然地被分隔壁320的上端部侧卡住。
[0060]参照图7，为了有效固定向感应磁铁固定部200内侧插入的感应磁铁100，可突出形成感应磁铁固定孔210的端部211。为了将感应磁铁100强制推入感应磁铁固定孔210侧来进行固定，突出形成端部211。因为具有相互不同的直径的感应磁铁固定孔210的入口及感应磁铁100，感应磁铁100被安全并坚固地固定于感应磁铁固定孔210侧。
[0061]参照图7，优选为管件T的上端部向内侧倒角，以使管件T的盖C有效堵住管件的入口。这是为了容易安装。
[0062](第三实施例)第三管件插入型磁性粒子分离装置
[0063]另外，参照图8说明另一管件插入型磁性粒子分离装置。
[0064]为了记载的效率性，省略与上述第一实施例及第二实施例共同的技术特征，因此未记载于本实施例的技术特征以上述实施例为准。
[0065]参照图8，主体300呈现其下部面被开放的形状。为了在将管件T插入于流入孔310时防止管件T破损，优选为主体300具有不使管件T触碰工作台的底面等的高度。或者，参照第二实施例等，在管件T的外周面设置卡块P，进而能够防止管件T损坏。
[0066]参照图8，与图2等示出的不同地，感应磁铁100的行列数量不同，但是这意味着，在根据第一至第三实施例中按照管件的大小与个数，可变化地配置感应磁铁100的个数。
[0067]参照图8，就管件固定部322a而言，可理解为以与实施例一类似的方式进行配置，但是也能替换为诸如第二实施例的管件固定部322b。
[0068]对图8的图面符号的构成中，未在以上说明的构成要素以第一及/或第二实施例为准。
[0069](第四实施例)多孔板(Mult1-wellWell Plate)型磁性粒子分离装置
[0070]另外，参照图9至图11说明适用多孔板的应用示例。
[0071]参照图9至图11，与第一实施例类似，具有感应磁铁100、固定感应磁铁100的感应磁铁固定部200、主体300等。再则，还具有可使主体300固定于感应磁铁固定部200而在主体300与感应磁铁固定部200还具有主体位置固定部400。这是因为在第一实施例中感应磁铁固定部200安装在主体300的侧面部分，但是在第二实施例中主体300固定在感应磁铁固定部200的上面侧。
[0072]参照图10，在感应磁铁固定部200穿有感应磁铁固定孔210进而可分别固定感应磁铁100。感应磁铁100利用强制按压或粘结方式而能够被坚固地固定于感应磁铁固定孔210。
[0073]与图2等示出的不同，优选为感应磁铁100具有充分的高度的圆柱形状。
[0074]另外，虽然在本应用示例中记载了适用于96孔板，但是并不限定于此，而是能够被多样地适用。这时，制作时，与构成多孔板(mu 11 1-we 11)的行及列的数量相适应，可变地改变感应磁铁的个数。96孔板的情况，具有8*12的流入孔310(96个流入孔)，并且这之间被分隔壁320分隔。在参照图11时，在流入孔310下部侧，形成比流入孔310的行及列的数量各多一个的9*13的空间(117个空间)。优选为，为使感应磁铁100配置在每个空间，以与具有相同行与列的个数(117个)相当的感应磁铁100插入并固定于感应磁铁固定部200。
[0075]为了配置有如上所述的空间，如图11所示，优选为，所述流入孔310的截面面积为下部侧小于上不侧。
[0076]另外，在参照图10时，为使主体300固定并安装于感应磁铁固定部200，在这之间配置有主体位置固定部400。
[0077]参照图10时，主体位置固定部400可包括压迫部410及收容压迫部410的收容部420。
[0078]压迫部410如上所述可使用橡胶或硅胶材料的O型圈。这是为了在强制插入时，防止主体300的外形被破损或扭曲，并且不被轻易脱离。
[0079]在主体位置固定部400固定于感应磁铁固定部200侧时有各种固定方法，例如有螺纹紧固、螺栓结合、卡入式固定或由磁铁的磁力结合等。应该理解图9示出的孔H是用于上述固定的。
[0080](第五实施例)利用第一实施例至第三实施例的磁性粒子分离方法
[0081]说明利用根据第一实施例至第三实施例的磁性粒子分离装置的核酸的分离及提纯方法。
[0082]首先，为了利用磁性粒子分离核酸，向基因物质中混合磁性粒子，然后注入于管件T(SlOO)0
[0083 ]在参照图1至图8时，向沿主体300的高度方向穿孔的至少一个流入孔310中插入管件T(S200)。
[0084]这时，位于主体300的内部的管件固定部322a、322b压迫管件T的外周面，据此在主体300侧固定管件T(S200)。
[0085]将固定了感应磁铁100的感应磁铁固定部200固定在主体300的一侧(S300)，可改变上述SlOO步骤至S300步骤，来便于使用者执行。
[0086]根据由感应磁铁100形成的磁场，与基因物质结合的磁性粒子被吸弓I到感应磁铁100侧(S400)。除了与吸引的基因物质结合的磁性粒子以外的残余液体从管件T中去除(S500)。
[0087]解除固定在主体300—侧的感应磁铁固定部200来消除形成在主体的磁场(S600)。为了使在管件T残留的磁性离子与核酸分离，向所述管件T内侧注入清洗溶液(S700)。进而，有效分离及提纯核酸。
[0088]上述清洗及分离溶液注入步骤(S700)可反复执行一次以上。
[0089 ](第六实施例)利用第四实施例的磁性粒子分离方法
[0090]说明利用根据第四实施例的磁性粒子分离装置的核酸的分离及提纯方法。
[0091]首先，为了利用磁性离子分离核酸，在基因物质中混合磁性粒子，之后注入于多孔(mult1-well)板(S100)。
[0092]参照图9至图11时，将多孔板主体300固定于主体位置固定部400，可使感应磁铁100被吸引至多孔板主体300的单位孔之间(3200?3300)。
[0093]这时，位于主体位置固定部400内部的压迫部410压迫多孔板体300的外周面，据此在主体位置固定部400侧固定多孔板体300(S200)。对于上述SlOO步骤至S200步骤，可改变执行顺序来便于使用者执行。
[0094]根据由感应磁铁100形成的磁场，向感应磁铁100侧吸引与基因物质结合的磁性粒子(S400)。
[0095]从多孔板体300中去除除了与被吸引的基因物质结合的磁性粒子以外的残余液体(S500)。
[0096]解除固定在多孔板体300的主体位置固定部400来消除形成在主体的磁场(S600)。
[0097]为了分离在多孔板体300的单位孔中残留的磁性离子与核酸，向多孔板体300的单位孔内侧注入清洗溶液(S700)。
[0098]进而，有效分离及提纯核酸。
[0099]上述清洗及分离溶液注入步骤(S700)可反复执行一次以上。
[0100](实验例)本发明的利用磁性离子分离装置的质粒DNA分离法
[0101]说明利用根据本发明的磁性离子分离装置的质粒DNA分离法。这作为一实施例，除了以下的方法以外，还广泛地包括于用于分离核酸、蛋白质时所用的方法。
[0102]为了分离目标质粒DNA，准备细胞破坏溶液。细胞破坏溶液可通过化学性细胞破坏方法获取，并且这广泛包括通常技术人员使用的方法。
[0103]在已准备的细胞破坏溶液注入磁性粒子，之后结合细胞蛋白改性团聚物及破碎粒子，之后获取上清液。获取上清液的粒子的方法也可利用本发明的磁性粒子分离装置。
[0104]在已获取的上清液中注入SM盐酸胍、100 %乙醇、磁性粒子进行混合。通过这种混合过程来使目标质粒DNA与磁性粒子结合。
[0105]为了分离已结合的质粒DNA-磁性粒子，利用根据本发明的磁性粒子分离装置施加/消除磁场，进而在管件内部中向感应磁铁固定部侧吸引质粒DNA-磁性粒子并附着在感应磁铁固定部侧。这时，能去除除了质粒DNA-磁性粒子以外的杂质溶液。
[0106]向去除了杂质溶液的质粒DNA磁性粒子存在的管件内，注入清洗溶液，进行清洗步骤。在这一步骤中使用利用感应磁铁固定部200施加磁场/消除磁场的方法
[0107]另外，施加/消除质粒DNA-磁性磁场，进而在质粒DNA-磁性粒子结合物中只可分离目标蛋白质。
[0108]图12是确认了用电泳照片比较利用根据本发明的装置分离的质粒DNA的结果，与柱形形态的质粒试剂比较显示相应的效果。
[0109]工业实用可能性
[0110]因本发明非常便利地将磁场施加及消除于管件侧，据此能够非常有效应用于只提取已提纯的核酸或蛋白质。
[0111]另外，向主体内侧插入及固定管件的设计非常便利，核酸和磁性物质一同被磁铁感应的状态下，非常容易去除残余物质。
【主权项】
1.一种磁性粒子分离装置，其特征在于，包括: 多个感应磁铁(100 )，用于形成磁场并与磁性粒子产生感应； 感应磁铁固定部(200)，具有使所述感应磁铁(100)分别插入进而固定所述感应磁铁(100)的感应磁铁固定孔(210);及 主体(300)，与所述感应磁铁固定部(200)结合，并且以与排列所述感应磁铁(100)的位置对应的方式且沿高度方向形成流入孔(310)，并且具有分隔壁(320)来用于分隔某一流入孔(310a)与邻接的另一流入孔(310b)。2.根据权利要求1所述的磁性粒子分离装置，其特征在于， 所述分隔壁(320)包括: 插入孔(321)，沿所述分隔壁(320)的长度方向形成;及 管件固定部(322)，压迫插入于所述流入孔(310)的管件(T)的外周面来固定于所述主体(300)，并且插入于所述插入孔(321)。3.根据权利要求1所述的磁性粒子分离装置，其特征在于， 所述主体(300)包括: 槽部(360)，沿所述分隔壁(320)的长度方向贯穿所述分隔壁(320)，并且凹向用于形成所述流入孔(310)的内侧壁(312)的内部； 管件固定部(322)，压迫插入于所述流入孔(310)的管件(T)的外周面来固定于所述主体(300)，并且插入于所述槽部(360)。4.根据权利要求1至3中的任意一项所述的磁性粒子分离装置，其特征在于， 在向所述流入孔(310)内侧插入所述管件(T)时，为使所述管件的底面(BS)与所述流入孔(310)的底面(311)间隔固定距离(t)，所述流入孔(310)的深度(D)大于向所述流入孔(310)的内侧插入的所述管件(T)的长度(L)。5.根据权利要求1至3中的任意一项所述的磁性粒子分离装置，其特征在于， 为了分别强制插入所述感应磁铁(100)之后并进行固定，所述感应磁铁固定孔(210)的端部(211)突出形成。6.根据权利要求1至3中的任意一项所述的磁性粒子分离装置，其特征在于， 在所述感应磁铁固定部(200)中的于形成所述感应磁铁固定孔(210)的面的边缘位置侦U，形成用于安装第一结合磁铁(230)的第一结合磁铁固定孔(220)，所述第一结合磁铁(230)用于使所述感应磁铁固定部(200)与所述主体(300)结合， 为使因所述第一结合磁铁(230)的磁力使所述感应磁铁固定部(200)固定于所述主体(300)，在所述第一结合磁铁(230)的与所述第一结合磁铁固定孔(220)对应的部分中形成用于安装第二结合磁铁(340)的第二结合磁铁固定孔(330)。7.根据权利要求1所述的磁性粒子分离装置，其特征在于， 所述感应磁铁(100)的一侧被固定于所述感应磁铁固定部(200)的感应磁铁固定孔(210)，而所述感应磁铁(100)的另一侧则向上方向突出形成， 所述流入孔(310)的截面面积为下部侧小于上部侧，进而在所述主体(300)的下部侧配置有使所述感应磁铁(100)位于所述分隔壁(320)与邻接的另一分隔壁(320a)之间的空间。8.根据权利要求7所述的磁性粒子分离装置，其特征在于， 在所述主体(300)与所述感应磁铁固定部(200)之间还包括主体位置固定部(400)， 所述主体位置固定部(400)包括压迫部(410)及收容部(420)， 所述压迫部(410)用于压迫所述主体(300)的外周面，使所述主体(300)固定于已固定所述感应磁铁(100)的所述感应磁铁固定部(200)， 所述收容部(420)用于将所述压迫部(410)收容于内侧部进而固定所述压迫部(410)。9.一种核酸或蛋白质分离及提纯方法，在利用权利要求1或8的磁性粒子分离装置的核酸或蛋白质分离及提纯方法中，其特征在于，包括如下步骤: 注入步骤(S100)，为了利用磁性粒子分离核酸，在基因物质中混合磁性粒子之后注入于管件(T); 管件固定步骤(S200)，将所述管件(T)固定于所述主体(300)侧； 感应磁铁固定部结合步骤(S300 )，将已固定感应磁铁(100)的感应磁铁固定部(200)固定于主体(300)的一侧； 磁性粒子吸引步骤(S400)，因所述感应磁铁(100)形成的磁场，向所述感应磁铁(100)侧吸引与所述基因质物质结合的磁性粒子； 残余液体去除步骤(S500)，在所述管件(T)中去除残余液体，所述残余液体为除了与所述被吸引的基因物质结合的磁性粒子以外的液体;及 磁场消除步骤(S600)，去除固定于所述主体(300) —侧的感应磁铁固定部(200)，来消除形成在主体的磁场。10.根据权利要求9所述的核酸或蛋白质分离及提纯方法，其特征在于， 在所述磁场消除步骤(S600)之后，还包括:清洗及分离溶液注入步骤(S700)，为了分离在所述管件(T)残留的磁性粒子与核酸或蛋白质，向所述管件(T)内侧注入清洗溶液或分离溶液。
【文档编号】C12M1/42GK105916972SQ201480067615
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2014年12月5日
【发明人】朴翰浯, 金钟甲
【申请人】株式会社百奥尼