具有含异氰酸酯二聚体基团组分的双重固化制剂的制作方法

专利名称：：具有含异氰酸酯二聚体基团组分的双重固化制剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及称作双重固化制剂的可热固化和可借助光化辐射固化的新型制剂。本发明还涉及该可热固化和可借助光化辐射固化的新型制剂在有色或无色漆料生产或粘合剂与密封剂中的用途。
背景技术：
：可通过光化辐射固化的制剂是已知的。乙烯属不饱和预聚物记载于例如P.K.T.Olddng(编辑)，"ChemistryandTechnologyofUV-andEB-FormulationforCoatings,InksandPaints",第II巻，SITATechnology,London1991中，例如基于环氧丙烯酸酯(第31-68页)、氨基甲酸酯丙烯酸酯(第73_123页)和三聚氰胺丙烯酸酯(208-214页)的那些。该类制剂还常在专利文献中提及，可以提及的例子为JP62110779和EP947565。由于收缩工艺经常会导致粘附力损失，金属基材的涂覆对可辐射固化制剂而言是一个特别的问题。因此，常常将包括磷酸的增粘剂用于这些基底。丼例子为US5,128，387(啤酒罐的涂覆)和JP2001172554(各种罐的涂覆)。已知环氧丙烯酸酯在金属基底上表现出优异的粘附力，并还提供良好的腐蚀防护。然而，这些涂层的缺陷在于固化后的低变形性(Verfrombarkeit)。对于一些涂覆工艺如巻材涂覆，经涂覆工件不形成涂层裂紋的变形性是特别重要的。此外，这些涂层由于其芳族化合物含量还使其容易发黄。WO03/022945描迷了基于可辐射固化树脂、单官能反应性稀释剂和酸性增粘剂的用于金属基底的低粘度可辐射固化制剂。这里使用的树脂为可由多个供应商得到的常规市售产品。EP902040也涉及可辐射固化制剂。其描述了具有不饱和羧酸单官能酯的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，所述不饱和羧酸单官能酯经含有碳环或者杂环的醇酯化。然而，现有技术中知晓的体系均表现出多种缺陷，特别是难于或甚至不能实现阴影区中三维基材的固化。近来，已经因此提出了双重固化体系，其除辐射固化以外还包括其它的固化方法。例子为WO200賜286、WO200M6285、WO2001/42329、WO2001/23453、WO2000/39183、EP1138710、EP1103572、EP聽065、EP928800。其中，记栽了异氛酸酯官能化的粘合剂组分与羟基官能的组分的反应，这导致额外的交联。如果在这里使用游离异氰酸酯，如在W02001/46286中，那么得到具有有限货架期(T叩fzeit)的双组分制剂。与此不同的是，如果使用外部封端的异氰酸酯(如WO2001/23453),则固化反应期间封端剂被释放入环境中，基于生态学因素这是不期望的。WO03/016376记栽了内封端异氰酸酯(异氰酸酯二聚体)在双重固化体系中的用途。其中含异氰酸酯二聚体组分的使用导致了改进的中间层粘附，但在该列举的实施例中，在涂层的硬度和耐划伤性方面没有效果(实施例3、4和V2)。没有给出仅采用热固化而不采用辐射固化(即，模拟阴影区域)的涂层性能的实施例。
发明内容本发明的目的在于开发可借助光化辐射固化和可热固化的制剂，其在经历或未经在先辐射固化的热固化后，提供符合最低要求的涂覆、粘接或密封，即不粘着、柔软和耐化学性。基于环境因素，该制剂还期望不含封端剂，并可于低于16(TC固化，从而还可用于热敏基材。令人惊讶地，已经发现根椐本发明的制剂实现了所述目的。本发明的主题在于可热固化和可辐射固化的制剂，其由以下組分构成A)5-90%重量的至少一种可辐射固化组分，其还能够包含OH基，B)10-90%重量的至少一种含异氰酸酯二聚体基团的組分，其还能够包含OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5。/。重量的至少一种具有卤素、氢氧根、醇盐或者有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷锒盐，和0.1-5%重量的至少一种助催化剂，其选自Cl)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物。12此外，这些材料还可包括至少一种下列组分，单独地或以混合物形式D)0.1-10%重量的至少一种增粘剂，E)0.2-10%重量的至少一种光引发剂，F)0.1-10%重量的至少一种酸，G)1-40%重量的含轻基的低聚物和/或聚合物和/或单体，H)0.01-50%重量的至少一种颜料和/或其它添加剂，I)1-70%重量的至少一种溶剂。根据本发明的可热固化和可辐射固化的制剂具有如下优点，当通过光化輻射和热能合乎目的地固化时，其保持其在不粘着、柔性和耐化学性方面的全部性质，然而当仅通过热固化时，其仍可满足最低要求。这些最低要求为不粘着、至少20个往复行程(Doppelhub)的耐化学性和至少7mm的Erichsen杯突深度。可辐射固化树脂组分A)是本发明制剂的必要组分。其涉及本领域技术人员公知的体系。可辐射固化树脂、低聚物和/或聚合物的制备描迷于侈'H口J.P.Fouassier,J.F.Rabek,"RadiationCuringinPolymerScience&Technology,第I巻FundamentalsandMethods",ElsevierAppliedScience,London和NewYork,1993,第5章，第226-236页、D.Stoye,W.Freitag,"Lackharze"，Hanser-Verlag，维也纳，1996,第85,94-98,169和265页以及EP947565中。取决于原料，组分A)树脂可单独地或以混合物形式例如为环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、聚丙烯酸酯丙烯酸酯和氨基甲酸酯丙烯酸酯和/或聚酯氨基甲酸酯丙烯酸酯。在氨基甲酸酯丙烯酸酯情况下其可例如基于聚酯或聚醚。对应的甲基丙烯酸酯也是公知的。其它可聚合基团为环氧化物和乙烯基醚。其也可连接至各种基础树脂上。还可存在l-500mgKOH/g量的OH基团。对于A)还可考虑液体可辐射固化組分，所谓的反应性稀释剂。可辐射固化反应性稀释剂A)及其生产在例如J.P.Fouassier,J,F.Rabek,"RadiationCuringinPolymerScience&Technology,笫I巻FundamentalsandMethods",ElsevierAppliedScience,London和NewYork,1993，第5章，第237-240页中描迷。其通常涉及含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的材料，其在室温下为液体并因此能够降低制剂的总体粘度。特别地，这些产品的例子为丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸三羟甲基13丙烷单缩曱^酯、丙婦酸四氢糠基酯、丙烯酸苯軋基乙酯、三丙烯酸三亚甲基丙烷酯、二丙烯酸二丙二醇酯、二丙烯酸三丙二醇酯、二丙烯酸己二醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、丙烯酸月桂酯或这些反应性稀释剂的丙氧基化或乙氧基化变体(Variant)和/或氨基甲酸酯化的反应性稀释剂，如EBECRYL1039(Cytec)和其它。还可使用能够在自由基聚合条件下与例如乙烯基醚或烯丙基醚反应的其它液体组分。基于全部制剂，制剂中A)的数量在5-90。/。重量，优选10-50%重量范围内变化。特别优选聚酯氨基甲酸酯丙烯酸酯。其例子为VESTICOATEP110IBOA(EvonikDegussaGmbH,德国，Coatings&Colorants的市售产品，双官能聚酯氨基甲酸酯丙烯酸酯)和EBECRYL1256(Cytec的市售产品)。特别优选单官能反应性稀释剂，特别是丙烯酸异冰片酯和/或丙烯酸三羟曱基丙烷单缩甲醛酯。包含异氰酸酯二聚体基团的多异氰酸酯是众所周知的，并通过例如US4476054、US4912210、US4929724以及EP0417603中描述。关于异氰酸酯的二聚作用以提供异氰酸酯二聚体的工业相关工艺的概括性综述通过J.Prakt.Chem.336(1994)185-200提供。从异氰酸酯得到异氰酸酯二聚体的反应通常在可溶二聚化催化剂的存在下发生，所述催化剂例如为二烷基氨基吡啶、三烷基膦、磷酰三胺、三唑衍生物或咪唑(Imididazol)。该反应(任选地在溶剂中实施，但优选在不存在溶剂条件下实施)在达到期望的转化率时通过添加催化剂毒物终止。然后将过量的单体异氰酸酯通过短程蒸发除去。如果所述催化剂为充分挥发性的，则所迷反应混合物在单体除去期间可除去(befreien)该催化剂。在此情况下，可省略催化剂毒剂的添加。原则上，较宽范围的异氰酸酯均适于含异氰酸酯二聚体基团的多异氰酸酯的生产。根据本发明，优选使用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二异氰酸酯根合二环己基甲烷(H!2MDI)、2-甲基戊烷二异氰酸酯(MPDI)、2，2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯/2,4，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)、降水片烷二异氰酸酯(NBDI)、亚甲基二苯基二异氰酸S旨(MD1)、甲苯胺二异氰酸酯(TDI)和四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯(TMXDI)。非常特别优选IPDI、HDI和HuMDI。从具有该异氰酸酯二聚体基团的多异氰酸酯转变为具有异氰酸酯二聚体基团的组分B)的反应，包括游离NCO基团与含羟基单体或聚合物的反应，其已经被多次记栽(EP0669353、EP0669354、DE3030572、EP0639598或EP0803524)，其中所述含羟基单体或聚合物是例如聚酯、聚硫醚、聚醚、聚己内酰胺、聚环氧化物、聚酯酰胺、聚氨酯或作为扩链剂的低分子量二元、三元和/或四元醇，和任选的，作为链终止剂的一元胺和/或一元醇。优选聚酯或单体二元醇。优选的具有异氰酸酯二聚体基团的组分B)(固化剂)具有低于5%重量的游离NCO含量和1-25%重量的异氰酸酯二聚体基团含量(作为C2N202计算，分子量84)。具有异氰酸酯二聚体基团的组分B)除异氰酸酯二聚体基团之外还可具有异氰脲酸酯结构、缩二脲结构、脲基甲酸酯结构、氨基甲酸酯结构和/或脲结构。这些含有异氰酸酯二聚体基团的组分B)(固化剂)的可商购获得例子为EvonikDegussaGmbH的VESTAGONBF1320、VESTAGONBF1540和VESTAGONBF9030。具有异氰酸酯二聚体基团的组分B)还可含有OH基和/或可辐射固化基团。如果含有异氰酸酯二聚体基团的异氰酸酯与过量二元醇反应，那么得到含有OH基团且含异氰酸酯二聚体基团的产物。与此不同的是，如果在同样的反应中使用不但具有能与异氰酸酯反应的基团，而且具有能够自由基聚合的官能度的物质(如丙烯酸羟乙酯)，那么得到含有异氰酸酯二聚体基团并具有额外的可辐射固化基团的产物。含异氰酸酯二聚体基团的组分B)的比例基于全部制剂可为10-90%重量，优选20-50%重量。用于C)的催化剂为具有卤素、氢氧根、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷镜盐。其例子为甲酸四甲基铵、乙酸四甲基铵、丙酸四曱基铵、丁酸四甲基铵、苯曱酸四甲基铵、甲酸四乙基铵、乙酸四乙基铵、丙酸四乙基铵、丁酸四乙基铵、笨甲酸四乙基铵、甲酸四丙基铵、乙酸四丙基铵、丙酸四丙基铵、丁酸四丙基铵、苯曱酸四丙基铵、甲酸四丁基铵、乙酸四丁基铵、丙酸四丁基铵、丁酸四丁基铵和苯甲酸四丁基铵和乙酸四丁基磷镇、甲酸四丁基磷镜和乙酸乙基三苯基磷锚、笨并三唑四丁基磷锱、苯酚四苯基磷锡和癸酸三己基十四烷基磷镥、氢氧化甲基三丁基铵、氢氧化甲基三乙基铵、氢氧化四甲基铵、氢氧化四乙基铵、氢氧化四丙基铵、氢氧化四丁基铵、氢氧化四戊基铵、氢氧化四己基铵、氢氣化四辛基铵、氩氧化四癸基铵、氢氧化十四烷基三己基铵、氢氧化四(十八烷基)铵、氢氧化笨甲基三曱基铵、氢氧化苯甲基三乙基铵、氢氧化三曱基苯铵、氢氧化三乙基曱基铵、氢氧15化三甲基乙烯基铵、甲醇化甲基三丁基铵、甲醇化甲基三乙基铵、甲醇化四曱基铵、甲醇化四乙基铵、甲醇化四丙基铵、甲醇化四丁基铵、甲醇化四戊基铵、甲醇化四己基铵、甲醇化四辛基铵、曱醇化四癸基铵、甲醇化十四烷基三己基铵、甲醇化四(十八烷基)铵、曱醇化苯甲基三甲基铵、甲醇化苯甲基三乙基铵、甲醇化三曱基笨基铵、曱醇化三乙基甲基铵、曱醇化三甲基乙烯基铵、乙醇化甲基三丁基铵、乙醇化甲基三乙基铵、乙醇化四甲基铵、乙醇化四乙基铵、乙醇化四丙基铵、乙醇化四丁基铵、乙醇化四戊基铵、乙醇化四己基铵、甲醇化四辛基铵、乙醇化四癸基铵、乙醇化十四垸基三己基铵、乙醇化四(十八烷基)铵、乙醇化苯甲基三甲基铵、乙醇化苯甲基三乙基铵、乙醇化三甲基苯铵、乙醇化三乙基甲基铵、乙醇化三甲基乙烯基铵、千化甲基三丁基铵、苄化甲基三乙基铵、苄化四甲基铵、节化四乙基铵、节化四丙基铵、爷化四丁基铵、苄化四戊基铵、苄化四己基铵、千化四辛基铵、苄化四癸基铵、苄化十四烷基三己基铵、苄化四(十八烷基)铵、千化苯甲基三甲基铵、苄化苯曱基三乙基铵、苄化三甲基苯铵、千化三乙基甲基铵、千化三甲基乙烯基铵、氟化四甲基铵、氟化四乙基铵、氟化四丁基铵、氟化四辛基铵、氟化笨甲基三甲基铵、氢氧化四丁基磷裕、氟化四丁基磷锱、氯化四丁基铵、溴化四丁基铵、碘化四丁基铵、氯化四乙基铵、溴化四乙基铵、碘化四乙基铵、氯化四甲基铵、溴化四甲基铵、碘化四甲基铵、氯化苯甲基三甲基铵、氯化苯甲基三乙基铵、氯化苯甲基三丙基铵、氯化苯甲基三丁基铵、氯化甲基三丁基铵、氯化甲基三丙基铵、氯化甲基三乙基铵、氯化甲基三苯基铵、氯化苯基三甲基铵、溴化笨甲基三甲基铵、溴化苯甲基三乙基铵、溴化苯甲基三丙基铵、溴化苯曱基三丁基铵、溴化甲基三丁基铵、溴化甲基三丙基铵、溴化甲基三乙基铵、溴化甲基三苯基铵、溴化苯基三甲基铵、碘化笨甲基三甲基铵、碘化苯曱基三乙基铵、碘化苯甲基三丙基铵、碘化苯甲基三丁基铵、碘化甲基三丁基铵、碘化甲基三丙基铵、殃化甲基三乙基铵、碘化曱基三苯基铵和碘化苯基三甲基铵、氢氧化甲基三丁基铵、氢氧化甲基三乙基铵、氢氧化四甲基铵、氢氧化四乙基铵、氢氧化四丙基铵、氢氧化四丁基铵、氢氧化四戊基铵、氢氧化四己基铵、氢氣化四辛基铵、氢氧化四癸基铵、氢氧化十四烷基三己基铵、氢氧化四(十八烷基)铵、氢氧化苯甲基三甲基铵、氢氧化苯甲基三乙基铵、氢氧化三曱基苯铵、氢氧化三乙基甲基铵、氢氧化三甲基乙烯基铵、氟化四甲基铵、氟化四乙基铵、氟化四丁基铵、氟化四16辛基铵和氟化苯甲基三甲基铵。这些催化剂可以单独地或以混合物形式添加。所述催化剂可以包埋地或者聚合物地结合。优选使用苯甲酸四乙基铵和氢氧化四丁基铵。催化剂C)的比例基于全部制剂可为0.卜5%重量，优选0.3-2%重量。使用的助催化剂Cl)为环氧化物。这里使用的化合物例子为缩水甘油醚和缩水甘油酯、脂族环氧化物、基于双酚A的二环氧甘油醚和曱基丙烯酸缩水甘油酯。这些环氧化物的例子为异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC，商品名ARALDITE810，Huntsman)、对苯二甲酸二缩水甘油酯和偏苯三酸三缩水甘油酯的混合物(商品名ARALDITEPT910和912，Huntsman),叔碳酸缩水甘油酯(商品名KARDURAEIO，Shell)、3,4-环氧环己基甲基3',4，-环氧环己烷羧酸酯(ECC)、基于双酚A的二环氧甘油醚(商品名EPIKOTE828,Shell)乙基己基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、季戊四醇四縮水甘油醚(商品名POLYPOXR16,UPPCAG),以及具有游离环氣基的其它Polypox类型。还可使用混合物。优选使用ARALDITEPT910和912。可使用的其它助催化剂C2)特别为金属乙酰丙酮化物。其例子为乙酰丙酮锌、乙酰丙酮锂和乙酰丙酮锡，单独地或以混合物形式。优选使用乙酰丙酮锌。助催化剂Cl)和/或C2)的比例基于全部制剂可为0.1-5%重量，优选0.3-2%重量。根据本发明的制剂可任选地包括增粘剂D)。针对金属基底的可辐射固化制剂的增粘剂通常由磷酸和/或膦酸和/或其与官能化丙烯酸酯的反应产物(如酯)組成。尽管游离磷酸基团起到对金属直接粘附的作用，但丙烯酸酯基团提供了与涂料基体的粘结。这些产品例如在WO01/98413、JP08231564和JP06313127中描述，其公开内容结合在这里作为参考。典型的可商购获得的产品为Cytec的EBECRYL168、169和170，VIANOVA的ALDITOLVxl6219，Sartomer的CD9050和CD9052,Rhodia的SIPOMERPAM-IOO、SIPOMERPAM-200和SIPOMERPAM-300,以及Rahn的GENORAD40。如果在所述制剂中存在D)，则其数量基于全部制剂为0.1-10%重量，优选1-5%重量。光引发剂E)同样可以存在于根椐本发明的制剂中。适宜的光引发剂及其制备方法在例如J.P.Fouassier,J.F.Rabek的"RadiationCuringinPolymerScience&Technology,第II巻PhotoinitiatingSystems"，ElsevierAppliedScience,London和NewYork,1993中描述。其优选涉及oc-羟基酮或其衍生物。如果存在光引发剂，则其存在的量基于全部制剂可为0.2-10%重量的数量。适宜的光引发剂可在商品名LUCERIN(BASF)、IRGACURE和DAROCUR(Ciba)下获得。在F)下提及的酸可为任意物质、固体或液体、有机的或无机的、单体或聚合物，其具有布朗斯台德或路易斯酸的性质。可提及的例子为疏酸、醋酸、苯甲酸、丙二酸、对苯二曱酸、邻苯二甲酸和酸值为至少20的共聚酯或共聚酰胺。如果存在这些酸F),则其数量基于全部制剂可为0.1-10%重量。在含羟基的低聚物或聚合物G)中，优选使用聚酯、聚醚、聚丙烯酸酯、聚氨酯和/或聚碳酸酯，其OH数为20-500(mgKOH/克)和平均摩尔质量(Molmasse)为250-6000g/mol。这些聚合物可以是非晶态的或半结晶的。特别优选OH数为20-150且平均分子量为500-6000g/mol的含羟基聚酯。当然，也可使用这些聚合物的混合物。优选使用聚酯作为聚合物G)。优选用于这些聚酯的制备的羧酸可为脂族、脂环族、芳族和/或杂环性质，以及任选地，可经卣原子取代和/或是不饱和的。其可提及的例子为琥珀酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、偏笨三酸、均苯四酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二曱酸、六氬对苯二甲酸、二氯邻苯二甲酸和四氯邻苯二曱酸、桥亚曱基四氢邻苯二甲酸、戊二酸、马来酸和富马酸以及它们的酸酐(如果可得到的话)、对苯二曱酸二甲酯、对苯二甲酸双(二醇)S旨，以及其它的环状单羧酸如苯甲酸、对叔丁基苯甲酸或六氢苯甲酸。可用于制备聚酯G)的多元醇例子为乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、1,4-和2,3-丁二醇、二-p-羟乙基丁二醇、1，6-己二醇、1,8-辛二醇、新戊二醇、环己二醇、双(l,4-羟甲基)丙烷、2-甲基-l，3-丙二醇、2-甲基-l,5-戊二醇、2,2，4(2,4，4)-三甲基-1，6-己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、1,2,6-己三醇、1，2,4-丁三醇、三(P-羟乙基)异氰脲酸酯、季戊四醇、甘露醇和山梨醇，以及二甘醇、三甘醇、四甘醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、亚二甲苯基二醇和新戊二醇羟基新戊酸酯。可用于生产聚合物G)的其它原料为单酯和聚酯，其由内酯(如s-己内酯)或羟基羧酸(如羟基新戊酸、s-羟基癸酸、e-轻基己酸、硫代乙醇酸)制得。由上述(S.6)聚羧酸或其衍生物和多盼如氬醌、双酚A、4，4，-二羟基联苯或双(4-羟基苯基)砜制得的聚酯；可由氢醌、二苯酚基丙烷、对亚二甲苯基二醇、乙二醇、丁二醇或1,6-己二醇和其它多元醇经常规缩合反应如采用光气或二乙基或二苯基碳酸酯，或由环状碳酸酯如二醇碳酸酯或亚乙烯基碳酸酯通过已知方式聚合得到的碳酸的聚酯；硅酸的聚酯、磷酸的聚酯，例如由甲烷-、乙烷-、P-氯乙烷-、苯-或苯乙烯磷酸或其衍生物如磷酰氯或磷酸酯构成的，以及由上述类型的多元醇或多酚得到的那些；硼酸的聚酯；聚硅氧烷，例如通过用水水解二烷基二氯硅烷并随后用多元醇处理得到的那些；通过将聚硅氧烷二氢化物加成至烯烃如烯丙醇或丙烯酸上得到的那些，适于作为聚合物G)生产的原料。其它优选的聚酯G)为例如DE-OS2410513中描述的，聚羧酸与缩水甘油基化合物的反应产物。可使用的缩水甘油基化合物例子为2,3-环氧-1-丙醇与具有4-18个碳原子的一元酸的酯如棕榈酸缩水甘油酯、月桂酸缩水甘油酯和硬脂酸缩水甘油酯，具有4-18个碳原子的环氧烷如环氧丁烷，和缩水甘油醚如辛基缩水甘油醚。聚酯G)可采用本领域已知的方式通过在惰性气体气氛中于100-260。C,优选130-220'C温度下在熔体中缩合得到；或通过如MethodenderOrganischenChemie[有机化学方法](Houben-Weyl);14/2册，第1-5页，第21-23页，第40-44页，GeorgThiemeVerlag，Stuttgart,1963,或C.R,Martens,AlkydResins，第51-59页，ReinholdPlasticsAppl.Series,ReinholdPublishingComp.,NewYork,1961中描述的共彿法得到。可使用的其它聚合物G)为烃基官能的聚醚和聚碳酸酯。优选的聚醚可例如通过环氧化物如环氧乙烷、环氧丙烷(Propylenoxid)、环氧丁烷(Butylenoxid)、氧杂环丁烷(Trimethylenoxid)、3,3-双(氯甲基)氧杂双环丁烷、四氢呋喃、氧化苯乙烯或二苯酚丙烷的双-(2,5)-环氡基丙基醚的加聚制备，通过在路易斯酸如三氟化硼的存在下阳离子聚合制备，或通过采用碱金属氢氧化物或碱金属醇盐的阴离子聚合制备，或通过将这些环氧化合物(视需要，其以混合物形式或先后)加成在具有反应性氢原子的起始物组分上制备，所迷起始物组分例如为醇和/或胺和/或水，特别是乙二醇、1,3-或l，2-丙二醇、戊二醇、己二醇、癸二醇、三羟甲基丙烷、甘油、苯胺、氨水、乙醇胺、乙二胺、二(P-羟基丙基)甲胺或羟烷基化的苯酚如二(P-羟基乙氣基)间苯二酚。作为例子提及的并具有碳酸酯基团的聚合物G),即聚碳酸酯，可采用已知方式通过分子量范围为62-300g/mol的二元醇或三元醇与碳酸二芳基酯如碳酸二苯酯、光气或优选环状碳酸酯如三亚甲基碳酸酯或2,2-二甲基三亚曱基碳酸酯(NPC)或这些环状碳酸酯的混合物反应得到。特别优选的碳酸酯二醇为可由NPC和提及的二元醇作为起始物分子发生开环反应制备的那些。聚合物G)的其它适宜例子为聚氨酯化学领域技术人员知晓的分子量范围为250-8500g/mol的具有能与异氰酸酯基团反应的羟基的聚硫醚、聚缩醛、聚环氧化物、聚酯酰胺或聚氨酯。当然，还可使用上述聚合物G)的混合物。适宜的单体醇G)为一元、二元和/或多元醇，其分子量为至少32g/mol。一元醇的例子为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、异构体的戊醇、己醇、辛醇和壬醇、正癸醇、正十二烷醇、正十四烷醇、正十六烷醇、正十八烷醇、环己醇、异构体的甲基环己醇以及还有羟曱基环己烷。二元醇涉及例如乙二醇、三甘醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、3-甲基-l,5-戊二醇、新戊二醇、2,2，4(2,4,4)-三甲基己二醇以及新戊二醇羟基新戊酸酯。三元醇涉及例如三羟甲基丙烷、双三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、1，2,6-己三醇、1,2，4-丁三醇、三(P-羟乙基)异氰脲酸酯、季戊四醇、甘露醇或山梨醇。如果存在G),则其量基于全部制剂可以为0.1-40%重量。适用于根据本发明的可辐射固化制剂的适宜颜料H)例如在J.P.Fouassier,J,F.Rabek,"RadiationCuringinPolymerScience&Technology,第IV巻PracticalAspectsandApplication",ElsevierAppliedScience,London和NewYork,1993，笫5章，第87-105页中描述，其存在量可为1-40%重量的数量。防腐蚀颜料的例子可例如在Pigment+FiillstoffTabellen[颜料+填料列表]，O.LUckert,VincentzVerlagHannover,第6版2002中找到。可提及的例子为SHIELDEXC303(GraceDavison)和HALOXCoilX100，HALOXCoilX200和HALOXCW491(ErbslOh),HEUCOPHOS20SAPP,或ZPA(Heubach)，K-WhiteTC720(Tayca)和HOMBICOR(Sachtleben)。当然，还可使用简单无机盐如磷酸锌或着色颜料。如果存在这些颜料，则其数量基于全部制剂在l-50。/。重量间变化。用于可辐射固化制剂的其它添加剂H)可以多种组合物形式获得和适用于多种目的，例如为流动控制剂(Verlaufmittel)、消光剂、脱气剂、染料等。其中一部分在由TegoCoating&InkAdditives,Essen,2003出版的"SELECTEDDEGUSSAPRODUCTSFORRADIATIONCURINGANDPRINTINGINKS"手册中描述。如果存在这些添加剂，则基于全部制剂，其数量在0.01-5%重量之间变化。可使用的溶剂I)为在反应条件下呈惰性的任意有机和无机液体。可提及的例子为丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二甲苯、Solvesso100、Solvesso150、乙酸甲氧基丙酯和二元酸酯(Dibasicester)和水。如果存在溶剂，则基于全部制剂，其数量为1-70%重量生产本发明组合物的所有组分均匀化(Homogenisierung)可在适宜系统如可加热搅拌釜、捏合机或挤出机中发生，其中不应超过120-130'C的温度上限。所迷良好混合的物料通过适宜的施涂方法(如辊涂、喷涂、喷射、浸涂)施涂至基材上。施涂后，使经涂覆的加工件于存在光引发剂的条件下在UV灯(存在或不存在惰性气体)下通过，或于不存在光引发剂的条件下在电子束固化体系(ESH)下通过以固化，然后加热4-60分钟达到60-220。C温度，优选在80-160'C温度加热6-30分钟。原则上，倒过来的固化工序也是可行的。不经预先辐射固化的相同热固化作为对比试验实施。UV固化和UV灯例如在J.P.Fouassier，J.F.Rabek,"RadiationCuringinPolymerScience&Technology,第I巻FundamentalsandMethods",ElsevierAppliedScience,London和NewYork,1993，第8章，第453-503页中描述。电子束固化和电子束固化器例如在J.P.Fouassier,J.F.Rabek,"RadiationCuringinPolymerScience&Technology,第I巻FundamentalsandMethods"，ElsevierAppliedScience,London和NewYork,1993,第4章，第193-225页和第9章，第503-555页中描述。本发明的另一主题是根据本发明的可热固化和可辐射固化制剂作为涂层剂的用途，特别是作为底漆、中间层、革面漆、清漆、粘合剂或密封材料以及涂层剂本身的用途。本发明的主题还在于根据本发明的可热固化和可辐射固化制剂，用于生产在金属基材、塑料基材、玻璃基材、木基材或皮革基材或其它耐热基底上的液体和粉末涂iM"的用途。用于粘结金属基材、塑料基材、玻璃基材:;基材、;只:基材或皮;基材或其它耐热基底的粘合剂组合物的用途。本发明的主题还在于特别用于汽车车身、摩托车和自行车、建筑物部件和家用电器的金属涂料组合物，木材涂层组合物、玻璃涂料组合物、织物涂料组合物、皮革涂料组合物和塑料涂料组合物。所述涂层可单独使用，或可以是多层结构中的一层。其可例如以底漆形式、中间层形式或罩面漆或清漆形式施加。位于该涂层上或下的层可采用常规加热法或通过辐射固化。具体实施方案本发明以下采用实施例进一步阐述。本发明的可选实施方式可通过类似方法获得。实施例原料产品说明，生产商IPDI异佛尔酮二异氰酸酯，EvonikDegussaGmbH,Coatings&ColorantsIPDI异氰酸酯二聚体IPD1基异氰酸酯二聚体，EvonikDegussaGmbH,Coatings&Colorants,游离NCO含量17.2%,全部NC036。/0DynapolR110在25%丙烯酸异水片酯中的可辐射固化树脂(氨基甲酸酯丙烯酸酉旨)，EvonikDegussaGmbH,Coatings&Colorants(A)VESTAGONEPBF卯30固化剂，异氛酸酯二聚体含量U.5-13.0%,熔点74-75。C,TG:40-50°C，EvonikDegussaGmbH,Coatings&Colorants(B)HEA丙烯酸羟乙酯，EvonikDegussaGmbHLAROMER8887丙烯酸三羟甲基丙烷单甲缩搭酯，BASF,单官能反应性稀释剂(A)IRGACURE184光引发刑，Ciba(E)ARALDITEPT912助催化剂，缩水甘油酯，Huntsman(CI)乙酰丙酮4辛助催化剂，Aldrich(C2)22原料产品说明，生产商TEAB笨曱酸四乙基铵，RSACorp.(C)DBTL二月桂酸二丁基锡，催化刑，AldrichA)可辐射固化树脂的生产Al)聚酯生产将己二酸(292g)和丁二醇(295g)在具有蒸馏头的21烧瓶内于氮气流中熔融。当达到160'C温度时，水开始馏出。在l小时时间内，将温度连续升至220'C。在此温度下继续4小时后，水的分离变慢。将200mgFASCAT4102(Arkema公司的酯交换反应催化剂)通过搅拌并入，在减压下继续操作，在反应期间调节所述减压以使得蒸馏物生产一直持续。当羟值(Hydroxylzahl)达到250mgKOH/g(DIN53240-2法)和酸值(Saurezahl)达到0.6mgKOH/g(DINENISO2114法)后，该工艺结束。粘度(80。C):41mPas。A2)A1的丙烯酸化将139gHEA和224g聚酯Al加入到222gIPDI中。添加0.7gIONOLCP和0.1gDBTL后，将该混合物在搅拌下加热至60。C,然后在该温度下搅拌5h。此后，NC0值降至O.10/0。B)含异氰酸酯二聚体组分的制备将408glPDI异氰酸酯二聚体(游离NCO值17.2。/。)溶解在500ml乙酸乙酯中；混入72g己二醇和71gHEA。添加0.3gIonolCP和O.lgDBTL后，将该混合物加热至60'C,5h后冷却。游离NCO含量降至O.T/。。将溶剂在旋转蒸发器上脱除，产品为白色结晶固体。C)制剂所有以％重量表示的数据均基于制剂的总重<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>*非根据本发明的对比例D)结果配置和固化UV漆层的一般制备过程将制剂的所有组分结合并通过磁力搅拌器搅拌20min。将待用制剂通过刮刀以20-25pm层厚施涂至钢板(Bonder1303板)上，然后1和2^凊况下于UV灯(3m/min，Minicure,汞蒸汽灯，80W/cm，Technigraf)下固化。在3和4情况下，由于不存在光引发剂，固化在电子束(ESH，10Mrad，ESI公司的设备)下发生。此后在所有情况中，在循环空气烘箱中于150'C下实施热固化(30min)。在情况b)中，热固化在不经预先辐射固化条件下发生。试验lla)UV+30min150oClb)30min150。CErichsen杯突深度[mm]8.59.0落球冲击(dir./rev.)>80/>8060/40MEK试验[往复行程>10038(Doppelhub)]不粘着是是试验2*2a)UV+30min1S0。C2b)30min150oCErichsen杯突深度[mm〗9.09.0落球冲击(dir,/rev.)30/<1020/<10MEK试验[往复行程572不粘着是否*非根据本发明的对比例试验33a)EBCS+30min150oC3b)30min150oCErichsen杯突深度[mm〗9.510.0落球沖击(dir./rev.)>80/>80>80/>80〖英寸xlbs]MEK试验[往复行程]>10023不粘着是是试验4*4a)UV+30min150oC4b)30min1S0。CErichsen杯突深度[mm]10.09.0落球沖击(dir./rev.)50/<1050/<1024<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>Erichsen杯突深度根据DIN53156，落球冲击根据ASTMD2794-93根据本发明的制剂在所有漆层数据方面均优于非本发明的制剂。更具体地，根据本发明的制剂在即使未预先辐射固化的热固化后表现出最低限度的漆层性质不粘着，柔性(Erichsen杯突深度〉7111111)和耐化学性(^伍&试马^〉20次往复行程)。权利要求1.一种可热固化和可辐射固化制剂，其由以下组分组成A)5-90％重量的至少一种可辐射固化组分，其还能够含有OH基，B)10-90％重量的至少一种具有异氰酸酯二聚体基团的组分，其还能够含有OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5％重量的至少一种具有卤素、氢氧根、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷鎓盐，和0.1-5％重量的至少一种助催化剂，其选自C1)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物。2.根据权利要求1的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，其还单独地或以混合物形式包含至少一种以下组分D)0.1-10%重量的至少一种增粘剂，E)0.2-10%重量的至少一种光引发剂，F)0.1-10%重量的至少一种酸，G)1-40%重量的含羟基的低聚物和/或聚合物和/或单体，H)0.01-50%重量的至少一种颜料和/或其它添加剂，I)1-70%重量的至少一种溶剂。3.根据前迷权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分A)的单独地或以混合物形式的环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、聚丙烯酸酯丙烯酸酯和氨基曱酸酯丙烯酸酯和/或聚酯氨基甲酸酯丙烯酸酯。4.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分A)的聚酯氩基甲酸酯丙烯酸酯。5.根椐前迷权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分A)的反应性稀释剂。6.根据权利要求5的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括丙烯酸异水片酯、曱基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸三羟曱基丙烷单缩甲醛酯、丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸笨氧基乙酯、三丙埽酸三亚甲基丙烷酯、二丙烯酸二丙二醇酯、二丙烯酸三丙二醇酯、二丙烯酸己二醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、丙烯酸月桂酯或这些反应性稀释剂的丙氧基化或乙氧基化变体和/或氨基甲酸酯化的反应性稀释剂、乙烯基醚或烯丙基醚。7.根据权利要求6的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括丙烯酸异水片酯和/或丙烯酸三羟甲基丙烷单缩甲醛酯。8.根据前迷权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括具有异氰酸酯二聚体基团并基于下列的组分B):异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2，2，-二环己基曱烷二异氰酸酯/2，4，-二环己基甲烷二异氰酸酯/4，4，-二环己基甲烷二异氰酸酯(HuMDI)、2-甲基戊烷二异氰酸S旨(MPDI)、2，2，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯/2，4，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)、降莰烷二异氰酸酯(NBDI)、亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)、甲苯胺二异氰酸酯(TDI)和四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯(TMXDI),单独地或以混合物形式。9.根据权利要求8的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括具有异氰酸酯二聚体基团并基于IPDI、4,4，-H12MDI和/或HD1的组分B)。10.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括具有异氰酸酯二聚体基团并基于下列的组分B):含羟基聚酯，聚硫醚，聚醚，聚己内酯，聚环氧化物，聚酯酰胺，聚氨酯，低分子量的二元、三元和/或四元醇，一元胺和/或一元醇，单独地或以混合物形式。11.根据权利要求IO的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括聚酯和/或单体二元醇。12.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，所述具有异氰酸酯二聚体基团的组分B)具有低于5%重量的游离NCO含量和6-25%重量的异氰酸酯二聚体基团含量(作为C2N202计算，分子量84)。13.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，具有异氰酸酯二聚体基团的组分B)还具有异氰脲酸酯结构、缩二脲结构、脲基甲酸酯结构、氛基曱酸酯结构和/或脲结构。14.根椐前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分C)的单独地或以混合物形式的曱酸四甲基铵、乙酸四甲基铵、丙酸四曱基铵、丁酸四曱基铵、苯甲酸四甲基铵、甲酸四乙基铵、乙酸四乙基铵、丙酸四乙基铵、丁酸四乙基铵、苯甲酸四乙基铵、曱酸四丙基铵、乙酸四丙基铵、丙酸四丙基铵、丁酸四丙基铵、苯曱酸四丙基铵、甲酸四丁基铵、乙酸四丁基铵、丙酸四丁基铵、丁酸四丁基铵和苯甲酸四丁基铵和乙酸四丁基磷镇、甲酸四丁基磷镎和乙酸乙基三苯基磷镇、苯并三唑四丁基磷锡、苯酚四笨基磷镇和癸酸三己基十四烷基磷镥、氢氧化甲基三丁基铵、氢氧化甲基三乙基铵、氢氧化四甲基铵、氢氧化四乙基铵、氢氧化四丙基铵、氮氧化四丁基铵、氢氧化四戊基铵、氢氧化四己基铵、氢氧化四辛基铵、氢氧化四癸基铵、氢氧化十四烷基三己基铵、氢氧化四(十八烷基)铵、氢氧化苯甲基三甲基铵、氢氧化苯甲基三乙基铵、氬氧化三甲基苯铵、氢氣化三乙基甲基铵、氢氧化三甲基乙烯基铵、甲醇化甲基三丁基铵、甲醇化甲基三乙基铵、甲醇化四甲基铵、甲醇化四乙基铵、甲醇化四丙基铵、甲醇化四丁基铵、曱醇化四戊基铵、甲醇化四己基铵、曱醇化四辛基铵、甲醇化四癸基铵、甲醇化十四烷基三己基铵、甲醇化四(十八烷基)铵、甲醇化苯甲基三甲基铵、甲醇化苯甲基三乙基铵、甲醇化三甲基苯基铵、甲醇化三乙基甲基铵、甲醇化三甲基乙烯基铵、乙醇化甲基三丁基铵、乙醇化甲基三乙基铵、乙醇化四甲基铵、乙醇化四乙基铵、乙醇化四丙基铵、乙醇化四丁基铵、乙醇化四戊基铵、乙醇化四己基铵、曱醇化四辛基铵、乙醇化四癸基铵、乙醇化十四烷基三己基铵、乙醇化四(十八烷基)铵、乙醇化苯甲基三甲基铵、乙醇化苯甲基三乙基铵、乙醇化三甲基苯铵、乙醇化三乙基甲基铵、乙醇化三甲基乙烯基铵、苄化甲基三丁基铵、爷化甲基三乙基铵、苄化四甲基铵、苄化四乙基铵、苄化四丙基铵、苄化四丁基铵、千化四戊基铵、千化四己基铵、千化四辛基铵、苄化四癸基铵、苄化十四烷基三己基铵、苄化四(十八烷基)铵、节化苯甲基三甲基铵、节化苯甲基三乙基铵、千化三甲基苯铵、千化三乙基甲基铵、千化三甲基乙烯基铵、氟化四甲基铵、氟化四乙基铵、氟化四丁基铵、氟化四辛基铵、氟化苯曱基三曱基铵、氢氧化四丁基磷镇、氟化四丁基磷镥、氯化四丁基铵、溴化四丁基铵、碘化四丁基铵、氯化四乙基铵、溴化四乙基铵、碘化四乙基铵、氯化四曱基铵、溴化四甲基铵、多典化四甲基铵、氯化苯甲基三甲基铵、氯化苯曱基三乙基铵、氯化苯甲基三丙基铵、氯化苯甲基三丁基铵、氯化甲基三丁基铵、氯化甲基三丙基铵、氯化甲基三乙基铵、氣化甲基三苯基铵、氯化苯基三甲基铵、溴化苯甲基三甲基铵、溴化苯甲基三乙基铵、溴化苯甲基三丙基铵、溴化苯甲基三丁基铵、溴化甲基三丁基铵、溴化甲基三丙基铵、溴化甲基三乙基铵、溴化甲基三苯基铵、溴化苯基三甲基铵、碘化苯甲基三甲基铵、碘化苯甲基三乙基铵、碘化苯甲基三丙基铵、碘化苯甲基三丁基铵、碘化甲基三丁基铵、碘化甲基三丙基铵、碘化甲基三乙基铵、碘化曱基三苯基铵和碘化苯基三甲基铵、氢氧化甲基三丁基铵、氢氧化甲基三乙基铵、氢氧化四曱基铵、氢氧化四乙基铵、氢氧化四丙基铵、氪氧化四丁基铵、氢氧化四戊基铵、氢氧化四己基铵、氢氧化四辛基铵、氢氧化四癸基铵、氢氧化十四烷基三己基铵、氢氧化四(十八烷基)铵、氢氧化苯甲基三甲基铵、氢氧化苯甲基三乙基铵、氢氧化三甲基苯铵、氢氧化三乙基甲基铵、氢氧化三甲基乙烯基铵、氟化四甲基铵、氟化四乙基铵、氟化四丁基铵、氟化四辛基铵和氟化苯甲基三甲基铵。15.根据权利要求14的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分C)的苯曱酸四乙基铵或氢氧化四丁基铵。16.根据前迷权利要求至少一項的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分C1)的缩水甘油醚和缩水甘油酯、脂族环氧化物、基于双酚A的二环氧甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯。17.根椐权利要求16的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括单独地或以混合物形式的三缩水甘油基异氰脲酸酯、二缩水甘油基对苯二曱酸酯和三缩水甘油基偏苯三酸酯的混合物、叔碳酸的缩水甘油酯、3,4-环氧环己基甲基-3，，4，-环氧环己烷羧酸酯(ECC)、基于双盼A的二环氧甘油醚、乙基己基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚或其它具有游离环氣基的Polypox类型。18.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分C2)的单独或以混合物形式的乙酰丙酮锌、乙酰丙酮锂和乙酰丙酮锡。19.根椐前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为組分D)的磷酸和/或膦酸和/或其与官能化丙烯酸酯的反应产物(例如酯)。20.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为組分F)的石泉酸、乙酸、笨曱酸、丙二酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸或者酸值为至少20的共聚酯或共聚酰胺。21.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为組分G)的聚酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚醚和/或聚碳酸酯，其OH值为20-500(mgKOH/克)和平均摩尔质量为250-6000g/mol。22.根椐前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为組分G)的含有羟基的聚酯，其OH值为20-150,和平均分子量为500-6000g/mol。23.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为組分G)的多羧酸与缩水甘油基化合物的反应产物。24.根椐前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分G)的聚硫醚、聚缩醛、聚环氧化物、聚酯酰胺或聚氨酯，其分子量范围为250-8500g/mol，具有能与异氰酸酯基团反应的羟基。25.根据前述权利要求至少一项的可热固化和可辐射固化制剂，特征在于，包括作为组分G)的分子量为至少32g/mol的一元、二元和/或多元醇。26.—种生产根据前述权利要求1-25至少一项的可热固化和可辐射固化制剂的方法，所迷可热固化和可辐射固化制剂由以下组分组成A)5-90。/。重量的至少一种可辐射固化组分，其还能够含有OH基，B)10-90%重量的至少一种含有异氰酸酯二聚体基团的组分，其还能够含有OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5%重量的至少一种具有卣素、氢氧根、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷镇盐，和0.1-5%重量的至少一种助催化剂，其选自Cl)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物，所述方法通过以120-130'C的温度上限均匀化而进行。27.根据前述权利要求1-25至少一项的可热固化和可辐射固化制剂作为涂层剂的用途，所述可热固化和可辐射固化制剂由以下组分组成A)5-90。/。重量的至少一种可辐射固化組分，其还能够含有OH基，B)10-90%重量的至少一种含有异氰酸酯二聚体基团的组分，其还能够含有OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5%重量的至少一种具有卣素、氢氧根、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷镇盐，和0.1-5%重量的至少一种助催化剂，其选自Cl)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物。28.根据权利要求27的用途，作为底漆、中间层、罩面漆、清漆或密封材料。29.根椐权利要求27或28的用途，用于生产金属、塑料、木材、织物、玻璃、皮革或其它耐热基底用的漆料组合物和粘合剂组合物。30.—种包含根据前述权利要求1-25至少一项的可热固化和可辐射固化制剂的涂层剂，所述制剂由以下组分组成A)5-90。/。重量的至少一种可辐射固化组分，其还能够含有OH基，B)10-90%重量的至少一种含有异氰酸酯二聚体基团的组分，其还能够含有OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5%重量的至少一种具有囟素、氢氧根、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷餘盐，和0.1-5%重量的至少一种助催化剂，其选自Cl)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物。31.—种必要地包含可热固化和可辐射固化制剂的金属涂料组合物，所述可热固化和可辐射固化制剂由以下组分组成A)5-90。/。重量的至少一种可辐射固化组分，其还能够含有OH基，B)10-90%重量的至少一种含有异氰酸酯二聚体基团的組分，其还能够含有OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5%重量的至少一种具有卤素、氢氧根、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷银盐，和0.1-5%重量的至少一种助催化剂，其选自Cl)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物。32.—种必要地包含可热固化和可辐射固化制剂的木材涂料組合物，所述可热固化和可辐射固化制剂由以下组分组成八)5-90%重量的至少一种可辐射固化组分，其还能够含有OH基，B)10-90%重量的至少一种含有异氰酸酯二聚体基团的组分，其还能够含有OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5%重量的至少一种具有卣素、氢氧根、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷镎盐，和0.1-5%重量的至少一种助催化剂，其选自Cl)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物。33.—种必要地包含可热固化和可辐射固化制剂的皮革涂料组合物或织物涂料组合物，所述可热固化和可辐射固化制剂由以下组分组成八)5-90%重量的至少一种可辐射固化组分，其还能够含有OH基，B)10-90%重量的至少一种含有异氰酸酯二聚体基团的组分，其还能够含有OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5%重量的至少一种具有卤素、氢氧根、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷镇盐，和0.1-5%重量的至少一种助催化剂，其选自Cl)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物。34.—种必要地包含可热固化和可辐射固化制剂的塑料涂料组合物或玻璃涂料组合物，所迷可热固化和可辐射固化制剂由以下组分组成八)5-90%重量的至少一种可辐射固化组分，其还能够含有OH基，B)10-90%重量的至少一种含有异氰酸酯二聚体基团的組分，其还能够含有OH基和/或可辐射固化基团，C)0.1-5%重量的至少一种具有卣素、氢氧才艮、醇盐或有机或无机酸阴离子作为抗衡离子的四烷基铵盐和/或磷镇盐，和0.1-5%重量的至少一种助催化剂，其选自Cl)至少一种环氧化物和/或C2)至少一种金属乙酰丙酮化物。35.根据权利要求31的金属涂料组合物，用于汽车车身、摩托车和自行车、建筑部部件和家用电器。36.根椐权利要求31-35任意一项的涂料组合物，特征在于，包括组分D)-I)中的至少一种。37.根据权利要求31-36任意一项的涂料组合物，特征在于，其包括根椐权利要求2-25中至少一项的化合物。全文摘要本发明涉及具有含异氰酸酯二聚体基团组分的双重固化制剂。本发明涉及称作双重固化制剂的可热固化和可借助光化辐射固化的新型制剂。本发明还涉及可热固化和可借助光化辐射固化的新型制剂用于有色或无色漆料生产或用于粘合剂和密封剂的用途。文档编号C09D175/04GK101463221SQ200810185568公开日2009年6月24日申请日期2008年12月17日优先权日2007年12月18日发明者E·斯派劳,H·洛什申请人:赢创德固赛有限责任公司