专利名称：烷基(烯基)寡糖苷在强化采油工艺中的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及采油领域以及涉及用于强化采油(enhanced oil recovery)的方法， 所述方法包括以烷基或烯基寡糖苷作为添加剂。
背景技术：
在从含油储层中采油时，通过仅利用存在于储层中的自然力的所谓的一次采油 (primary recovery)方法通常仅能就地开采一小部分的原油。为了增加从地下储层中开采的油，各种各样的补充开采技术已被应用。最广泛使用的补充开采技术是水灌法，包括将水注入储层中。当水移动通过储层时，其起到将储层中的油置换到由一个或多个井组成的生产系统中的作用，油通过所述井被回收。长久以来已认识到，一些因素诸如注入水和储层油之间的界面张力、储层油和注入水的相对流动性，以及储层中岩石表面的润湿特性是影响通过水灌法采油量的因素。已提出向灌入水中添加表面活性剂以降低油-水界面张力和/或改变储层岩石的润湿特性。 一般将涉及表面活性剂水溶液注入的工艺称为表面活性剂水灌法或低张力水灌法，后一术语与涉及降低油-水界面张力的机理有关。此外，已提出向全部或部分注入水中添加流变学改性剂例如聚合物增稠剂以增加其粘度，由此降低注入水和油之间的流动性之比并提高水灌的冲刷效率(swe印efficiency)。当这些表面活性剂和增稠剂在其特征是约70°C至约120°C以上的温度范围，高压 (例如，至多约4000psi)、二价金属离子如钙、镁等的高浓度(例如，至多3000ppm或更高和在一些情况中高达10，000或20，OOOppm)，以及高盐度(例如，总溶解盐(TDS)水平至多 200, OOOppm)的环境中使用时，稳定性和有效性的问题出现。很多水灌法应用已经使用阴离子表面活性剂。例如，一篇较早文献，作者 W. R. Foster,标题"A Low-Tension Water Flooding Process “ , Journal of Petroleum Technology, Vol. 25，Feb. 1973，pp. 205-210，描述了涉及在指定的当量重量范围内和在受控的盐度条件下注入石油磺酸盐的水溶液的技术。石油磺酸盐段塞(slug)之后接着是含有增稠剂例如水溶性生物聚合物的增稠的水段塞。该增稠的水段塞之后然后接着是驱动流体例如油田盐水，油田盐水可在有必要使工艺结束时注入。在使用某些阴离子表面活性剂例如石油磺酸盐的水灌法中遇到的一个问题是这些表面活性剂在所谓的“硬水”环境中缺乏稳定性。在相对低浓度的二价金属离子例如钙和镁离子的存在下，这些表面活性剂倾向于从溶液中沉淀。例如，约50-100ppm和以上的二价金属离子浓度通常倾向于导致石油磺酸盐的沉淀。非离子表面活性剂，例如聚乙氧基化的烷基酚、聚乙氧基化的脂族醇、羧酸酯、羧酰胺和聚氧乙烯脂肪酸酰胺，比更普遍使用的阴离子表面活性剂具有一定程度上更高的多价离子(例如钙或镁)耐受性。虽然应用非离子表面活性剂溶液以降低注入的水性置换介质和在一些石灰石岩层中所含的石油之间的界面张力在技术上是可行的，然而由于某些原因，这样的用途在经济上通常是不可行的。非离子表面活性剂基于每摩尔不如更普遍使用的阴离子表面活性剂有效，此外，非离子表面活性剂通常比阴离子表面活性剂具有更高的每单位重量成本。聚乙氧基化的烷基酚非离子表面活性剂通常呈现对于温度的反向溶解性并且在高于它们的浊点的温度下变得不可溶，这使得它们在很多油层中是没有作用的。在提高的温度下保持可溶的非离子表面活性剂对于减小界面张力通常无效。其它类型的非离子表面活性剂在高于约75°C的温度下水解。此外，普通的表面活性剂不足够减小油和水相之间的界面张力，而是呈现对高岭土的大量吸附-这在储层中常常发现-这两个特征都不允许实现高采油百分比。已提出使用阴离子和非离子表面活性剂的某些组合以对抗硬水岩层。例如，US 3, 811, 505 (Texaco)公开了使用烷基或烷基芳基磺酸盐或磷酸盐和聚乙氧基化的烷基酚。 US 3, 811, 504(Texaco)公开了使用包括烷基或烷基芳基磺酸盐、烷基聚乙氧基硫酸盐和聚乙氧基化的烷基酚的三组分混合物。US 3, 811, 507 (Texaco)公开了使用线性烷基或烷基芳基磺酸盐和聚乙氧基化的烷基硫酸盐的水溶性盐。阳离子表面活性材料例如季铵盐，和脂肪胺和聚胺的衍生物也已被使用。然而， 这些化合物的缺点是尤其对硅酸盐岩石的直染(substantivity)或吸引，并且它们通过吸附失去其活性。例如，US 5，627，144(Cognis)提及烷基多聚葡萄糖苷和酯季化物(ester quats)的组合作为添加剂用于EOR工艺，然而没有提供详细内容。已提出使用某些两性表面活性剂，其在酸性介质中起到阳离子表面活性剂的作用而当被结合入碱性体系中时其变为阴离子表面活性剂。例如，US 3, 939, 911 (Texaco)公开了应用三组分表面活性剂体系的水灌工艺。此表面活性剂体系包括烷基或烷基芳基磺酸盐诸如十二烷基苯磺酸铵，磷酸酯磺酸盐和磺化的甜菜碱。虽然已提出了很多表面活性剂水灌法，但是对于表面活性剂和应用这样的表面活性剂的水灌法仍有大量的、未实现的需求，所述表面活性剂用于从地下岩层中采油，其中所应用的表面活性剂要暴露至高温、高盐度、高压和高浓度二价金属离子。同时，所述表面活性剂应当能够显著减小油和水相之间的界面张力，同时呈现对高岭土的低吸附。发明详述本发明涉及从地下岩层中采油的方法，包括向所述岩层中注入含有表面活性量的烷基或烯基寡糖苷的含水组合物。令人惊奇地，已观察到烷基或烯基寡葡萄糖苷显示出优于用于类似的EOR工艺的已知表面活性剂的特性。因此这类表面活性剂显示出对温度、压力、金属离子含量和盐度的更高耐受性，并且还提供更高的润湿力，同时显示出更低的对高岭土的吸附。例如，典型的阴离子表面活性剂如十二烷基苯磺酸钠的吸附为约10mg/g粘土，而对于烷基寡葡萄糖苷， 该数值接近于零。烷基(烯基)寡糖苷能够用在根据本发明的含水组合物中的烷基或烯基寡糖苷可以源自含有5或6个碳原子的醛糖或酮糖，优选葡萄糖。因此，优选的烷基和/或烯基寡糖苷是烷基或烯基寡葡萄糖苷。这些物质一般也被称为“烷基多聚糖苷”(APG)。根据本发明的烷基(烯基)寡糖苷对应于通式(I)R1OtGJp(I)其中R1是具有6至22个碳原子的烷基或烯基基团，G是具有5或6个碳原子的糖单元，以及P是1-10的数。通式(I)中的下表P表示寡聚度(DP度)，S卩，单和寡糖苷的分布，并且是1-10的数。尽管P在给定的化合物中必须总是整数以及尤其是可以假定为 1-6的值，对于某些烷基寡糖苷，值ρ是分析测定计算的量，其大多数情况下是分数。优选使用具有1. 1-3. 0的平均寡聚度ρ的烷基(烯基)寡糖苷。从应用的观点来看，具有小于 1.7和，更具体地，在1.2-1.4之间的寡聚度的烷基(烯基)寡糖苷是优选的。烷基或烯基基团R1可以源自含有4-22和优选8-16个碳原子的伯醇。典型的例子是丁醇、己醇、辛醇、 癸醇、十一醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、十六碳烯醇(palmitoleyl alcohol)、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反十八烯醇、岩芹醇(petroselinyl alcohol)、花生醇(arachyl)、二十碳烯醇(gadoleyl alcohol)、山嵛醇、瓢儿菜醇及其工业混合物，例如，在工业脂肪酸甲基酯的氢化中或在由Roelen' s羰基合成的醛的氢化中形成的工业混合物。具有1_3的DP的基于氢化的C8-C16椰子油醇的烷基寡葡萄糖苷是优选的。烷基或烯基寡糖苷以及优选的烷基寡葡萄糖苷可以以约0. 01%至约6%，优选约0. 1至约3% b.w.的浓度存在于所述含水组合物中。辅助表面活件剂在本发明优选的实施方案中，所述含水组合物还含有表面活性量的阴离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂或它们的混合物(下文中称为“辅助表面活性剂”)。阴离子(辅助)表面活性剂优选地，磺酸盐类型的表面活性剂、烷基(烯基)磺酸盐、烷氧基化的烷基(烯基) 硫酸盐、酯磺酸盐和/或皂类被用作阴离子表面活性剂。合适的磺酸盐类型的表面活性剂有益地是c9_13烷基苯磺酸盐、烯烃磺酸盐，S卩，烯烃-和羟基烷烃磺酸盐的混合物，和二磺酸盐，其例如通过用气态三氧化硫磺化具有末端或内部双键的c12_18单烯烃并随后碱性或酸性水解磺化产物而获得。烷基(烯基)硫酸盐。优选的烷基(烯基)硫酸盐是C12-C18脂肪醇的硫酸半酯的碱盐，特别是钠盐，所述脂肪醇例如来自椰子脂醇、动物脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇或硬脂醇或来自C8-C^1羰基合成醇和这些链长度的仲醇的那些半酯。包含石油化学法制造的合成直链烷基的所列链长的烷基(烯基)硫酸盐也是优选的。由于洗衣性能，C12-C16烷基硫酸盐和C12-C15烷基硫酸盐以及C14-C15烷基硫酸盐和C14-C16烷基硫酸盐是特别优选的。 可从SieIl Oil Company获得的商标名为DAN 的2，3-烷基硫酸盐也是适合的阴离子表面活性剂。烷基(烯基)醚硫酸盐。源自用1-6摩尔氧化乙烯乙氧基化的直链或支化C7-C21 醇的硫酸单酯也是适合的，所述醇例如为具有平均3. 5摩尔氧化乙烯(EO)的2-甲基-支化的C9-C11醇或具有1-4E0的C12-C18脂肪醇。酯磺酸盐。α -磺基脂肪酸的酯(酯磺酸盐)，例如，α _磺化的氢化椰子_，棕榈坚果-或牛油酸的甲基酯是同样合适的。醚羧酸。另一类阴离子表面活性剂是醚羧酸阴离子表面活性剂，其可通过在碱催化剂的存在下用氯乙酸钠处理脂肪醇乙氧基化物获得。它们具有通式=RO(CH2CH2O) pCH2C00H，其中R = C1-C18和ρ = 0. 1-20。醚羧酸对水硬度是不敏感的，并且具有优异的表面活性剂特性。皂类。特别地，可将皂类看作又一类阴离子表面活性剂。饱和的脂肪酸皂类是尤其适合的，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、氢化的芥酸和山嵛酸的盐，以及特别是源自天然脂肪酸例如椰子油脂肪酸、棕榈仁油脂肪酸或动物脂脂肪酸的皂混合物。由 50-100wt. %的饱和C12-Cm脂肪酸皂和0-50wt. %的油酸皂组成的那些皂混合物是尤其优选的。非离子(辅助)表面活性剂醇烷氧基化物。加入的非离子表面活性优选是烷氧基化的和/或丙氧基化的，特别是优选具有8-18个碳原子和每mol醇平均l-12mol氧化乙烯(EO)和/或I-IOmol氧化丙烯(PO)的伯醇。特别优选的是具有2-10，优选3-8的乙氧基化度，和/或1-6，优选1.5-5 的丙氧基化度的C8-Q6醇烷氧基化物，有益地是乙氧基化和/或丙氧基化的Cltl-C15醇烷氧基化物，特别是C12-C14醇烷氧基化物。列举的乙氧基化和丙氧基化度构成统计平均值，对于具体产品，其可以是整数或分数。优选的醇乙氧基化物和丙氧基化物具有窄的同系物分布 (窄范围乙氧基化物/丙氧基化物，NRE/NRP)。除这些非离子表面活性剂之外，还可以使用具有大于12E0的脂肪醇。这些脂肪醇的实例是具有14E0、16E0、20E0、25E0、30E0或40E0 的(动物脂)脂肪醇。脂肪酸酯烷氧基化物。另一类优选的非离子表面活性剂是烷氧基化的，优选乙氧基化的或乙氧基化和丙氧基化的脂肪酸烷基酯，优选在烷基链中含有1-4个碳原子，更特别地是脂肪酸甲基酯，其例如描述在日本专利申请JP-A-58/217598中，或其优选通过在国际专利申请W0-A-90/13533中描述的方法生产，该类非离子表面活性剂单独用作非离子表面活性剂或与其它非离子表面活性剂组合使用，尤其是与烷氧基化的脂肪醇和/或烷基糖苷一起使用。平均含有3-15E0，特别是平均含有5-12E0的C12-C18脂肪酸的甲基酯是尤其优选的。氧化胺。氧化胺类型的非离子表面活性剂，例如，N-椰子烷基-N，N- 二甲基氧化胺和N-动物脂烷基-N，N- 二羟乙基氧化胺，和脂肪酸烷醇酰胺也可以是适合的。这些非离子表面活性剂的用量优选不超过乙氧基化脂肪醇的用量，并且，尤其是不超过该量的一半。双结构表面活性剂(gemini surfactants)。可将所谓的双结构表面活性剂视为又一类表面活性剂。通常来说，将这样的化合物理解为每分子具有两个亲水基团和两个疏水基团的化合物。通常，这些基团通过“间隔物”彼此分离。所述间隔物通常是烃链，其意在足够长以便亲水基团充分远离以能够彼此独立地起作用。这些类型的表面活性剂的特征一般为，非常低的临界胶束浓度和强烈减小水的表面张力的能力。然而，在例外情况中，术语双结构表面活性剂不但指二聚的表面活性剂而且还指三聚的表面活性剂。两性或两性离子辅助表面活性剂甜菜碱。两性的表面活性剂具有大量能够在水溶液中离子化的官能团并由此一依赖于介质的条件一向化合物提供阴离子或阳离子特征(参见DIN 53900，1972年7月)。 在等电点(约PH 4)附近，两性表面活性剂形成内盐，因此变得在水中难溶或不溶。两性表面活性剂细分为两性物和甜菜碱，后者在溶液中以两性离子存在。两性物是两性的电解质，即，同时具有酸性和碱性亲水基团，并因此依赖于条件表现为酸或表现为碱的化合物。 尤其，甜菜碱是已知的表面活性剂，其主要通过胺化合物的羧基烷基化，优选羧基甲基化生产。起始原料优选与卤代羧酸或其盐，尤其是氯乙酸钠缩合，对每摩尔甜菜碱而言形成一摩尔盐。不饱和羧酸，例如丙烯酸的加成也是可能的。适合的甜菜碱的例子是仲胺，尤其是叔胺的羧基烷基化产物，其对应于通式R1R2R3N- (CH2) ,C00X，其中R1是具有6-22个碳原子的烷基基团，R2是氢或含有1-4个碳原子的烷基基团，R3是含有1-4个碳原子的烷基基团，q是 1-6的数，以及X是碱和/或碱土金属或铵。典型的例子是己基甲基胺、己基二甲基胺、辛基二甲基胺、癸基二甲基胺、C12/14-椰子烷基二甲基胺、肉豆蔻基二甲基胺、鲸蜡基二甲基胺、 硬脂基二甲基胺、硬脂基乙基甲基胺、油基二甲基胺、c16/18-动物脂烷基二甲基胺和它们的工业混合物，以及特别是十二烷基甲基胺、十二烷基二甲基胺、十二烷基乙基甲基胺和其工业混合物的羧基甲基化产物。商品化的产品包括Dehyton AB (Cognis GmbH)。烷基酰胺基甜菜碱。其它合适的甜菜碱是酰胺基胺的羧基烷基化产物，其相应于通式R1CO-NH-(CH2)P-N(R3) (R4) - (CH山C00X，其中R1CO是具有6-22个碳原子和O或1至3 个双键的脂族酰基基团，R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基基团，R3是具有1-4个碳原子的烷基基团，P是1-6的数，q是1-3的数，和X是碱和/或碱土金属或铵。典型的例子是具有6-22个碳原子的脂肪酸，例如己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸，棕榈油酸 (palmoleic acid)、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生四烯酸、顺(9)-二十碳烯酸、山嵛酸、芥酸和它们的工业混合物与N，N-二甲基氨基乙胺、N， N-二甲基氨基丙胺、N，N-二乙基氨基乙胺和N，N-二乙基氨基丙胺的反应产物，该产物与氯
乙酸钠缩合。商品化的产品包括Dehyton K和Dehytoi^HUCognis GmbH)以及Tego Betaine(Goldschmidt)0咪唑啉。用于本发明的目的的甜菜碱的其它合适的起始原料是咪唑啉。这些物质也是已知的并且可以例如通过1或2摩尔的C6-C22脂肪酸与多官能胺例如氨基乙基乙醇胺 (AEEA)或二亚乙基三胺的环化缩合获得。相应的羧基烷基化产物是不同的开链甜菜碱的混合物。典型的例子是以上提及的脂肪酸与AEEA的缩合产物，优选基于月桂酸的咪唑啉，其随后用氯乙酸钠内铵盐化。商品化的产品包括DehytOH G(C0gniS GmbH)。一方面的烷基或烯基寡糖苷和另一方面的辅助表面活性剂可以以约10 90至约 90 10，优选25 75至约75 25以及更优选约40 60至约60 40的重量比存在于含水组合物中。工业应用本发明另一实施方案涉及烷基或烯基寡糖苷，优选地，烷基寡葡萄糖苷在强化采油工艺中作为添加剂的用途。最后，本发明还包括含有(a)烷基或烯基寡糖苷和(b)阴离子、非离子、两性和/或两性离子表面活性剂的含水混合物在强化采油工艺中作为添加剂的用途。强化采油(EOR)工艺当在EOR工艺中用作表面活性剂时，烷基或烯基寡糖苷的特定优点是它们的稳定性和耐受性。在原油岩层中发现的典型条件是至多约300°C和压力至多4，000psi。还可发现至多200，OOOppm的TDS和至多20，OOOppm的二价金属离子浓度。这些条件通常在普拉德霍湾(Prudhoe Bay)、北海(the North ka)、波斯湾(the Persian Gulf)、墨西哥湾(the Gulf of Mexico)以及其它主要油田的各种不同环境下遇到。在优选的实施方案中，使用海水制备根据本发明的含有表面活性剂或表面活性剂混合物的含水组合物，这使得该工艺更经济。本发明的方法可以利用注入和生产系统来实施，所述系统由井的任意合适布置来限定。一种在水灌操作中普遍使用和适用于实施本发明的方法的井布置是在US 3，927，716 (Mobil Oil)(其通过引用引入本文)中说明的联合五点布阵类型。在实施本发明中，也可使用在本领域中使用的其它井布置。可将按照发明方法被注入的含水组合物称为表面活性剂段塞。在典型的操作中， 使用本领域中已知的标准技术通过一个或多个注入井将表面活性剂段塞注入岩层中，然后注入缓冲段塞，并在缓冲段塞之后最后注入含水浇灌介质以将油推向一个或多个生产井。 表面活性剂段塞典型地具有比缓冲段塞低的粘度，并且含有有效量的表面活性剂以减小油-水界面张力和/或改变储层岩石的可湿性特性。表面活性剂段塞可以含有增稠剂；增稠剂的浓度优选为约0. 05wt%至约0. 2wt%。缓冲段塞含有有效量的增稠剂以增加缓冲段塞的粘度至高于表面活性剂段塞粘度的水平，并由此降低注入的水和岩层中的油之间的流动性之比。表面活性剂段塞的尺寸在从约0. 2至约3孔体积的范围内。优选根据段塞的尺寸调节在表面活性剂段塞中的表面活性剂或表面活性剂混合物的浓度。因此，具有约0. 2的孔体积的表面活性剂段塞优选具有约Iwt %至约3wt%的联合表面活性剂浓度。具有约1的孔体积的表面活性剂段塞优选具有约0. Iwt %至约2wt%的表面活性剂浓度。具有约2的孔体积的表面活性剂段塞优选具有约0. 至约1. Owt%的表面活性剂浓度。缓冲段塞可以使用在预期操作条件下稳定的任意增稠剂。增稠剂以有效水平应用以增加缓冲段塞的粘度至超过表面活性剂段塞粘度的值从而提供提高的在缓冲段塞和表面活性剂段塞之间的流动性之比，并由此增加水灌的宏观置换效率。在各种不同情况下有用的增稠剂的例子包括如下化学品可购自Kelco Company的商标名为“Kelzan”的多糖 B-1459或可购自Dow Chemical Company的商标名为“Pusher”的部分水解聚丙烯酰胺。一类特别有用的增稠剂包括同多糖胶增稠剂。这些增稠剂典型地是非离子的并且具有大于约一百万的分子量，优选约1百万至约三百五十万。聚合物结构优选是β (1-3)连接的脱水葡萄糖单元的线性链。同多糖胶增稠剂具有在很多常规水灌增稠剂之上的许多显著优点。首先，这些增稠剂通常是更热稳定的。也就是说，当温度升高时，它们在粘度方面仅经历中等降低，而大多数天然和合成胶在粘度方面随温度升高经历显著降低。用这些增稠剂，在低浓度下粘度的改变相对要小。第二，这些增稠剂相对易于注射。在注射井附近， 浇灌流体必须以相对快速的速率流动。在剧烈的机械剪切之后，这些增稠剂保持它们的粘度几乎不变。第三，这些增稠剂具有相对高的盐耐受性，特别是对于二价和三价金属离子。 第四，本发明的表面活性剂段塞和缓冲段塞的粘度相对不受在约3至约11范围内的ρΗ变化的影响。按照本发明使用的缓冲段塞优选具有约0. 05wt %至约0. 2wt %，更优选约 0. 05wt%至约0. 的增稠剂浓度。优选地，缓冲段塞中的增稠剂浓度比表面活性剂段塞中的增稠剂浓度要高至少约0.02wt%。比在表面活性剂段塞中的增稠剂(若有的话)浓度高的缓冲段塞中的增稠剂浓度对本发明方法的有效操作是至关重要的，从而确保表面活性剂段塞和缓冲段塞的相对流动性的恰当控制。缓冲段塞优选具有约0. 6至约3范围内的孔体积。以在表面活性剂段塞和缓冲段塞之后的相继顺序将驱动流体或含水浇灌介质注入储层中。该浇灌介质优选是水并可以是任何水源，例如易得的海水。实施例界面张力(IFT)实施例1-9，比较实施例C1-C5使用各种表面活性剂和表面活性剂混合物，使用旋滴界面张力仪(旋转时间1分钟)来进行对原油的界面张力(IFT)测定。报告的测量结果在过量油和过量盐水相之间。 含水组合物由含有浓度为1.0% b. w.的表面活性剂的海水组成。在每个测试中，在80°C下测定IFT。结果汇集在表1中。实施例1-9举例说明了本发明，示出实施例C1-C5用于比较。表 Ia表面活性剂和表面活性剂混合物]的界面张力[达因女cm-1]
权利要求
1.从地下岩层中采油的方法，包括向所述岩层中注入含有表面活性量的烷基或烯基寡糖苷的含水组合物。
2.权利要求1所述的方法，其特征在于所述烷基或烯基寡糖苷符合通式(I)R1OMp(I)其中R1是具有4-22个碳原子的烷基或烯基基团，G是具有5或6个碳原子的糖单元， 以及P是1-10的数。
3.权利要求1和/或2所述的方法，其特征在于，所述烷基或烯基寡糖苷以约0.Olwt % 至约6wt%的浓度存在于所述含水组合物中。
4.前述权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述含水组合物还包含表面活性量的选自阴离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂和它们的混合物的辅助表面活性剂。
5.权利要求4所述的方法，其特征在于，所述阴离子表面活性剂选自烷基(烯基)磺酸盐、烷氧基化的烷基(烯基)硫酸盐、酯磺酸盐、醚羧酸、皂和它们的混合物。
6.权利要求4所述的方法，其特征在于，所述非离子表面活性剂选自醇烷氧基化物、脂肪酸酯烷氧基化物、氧化胺、双结构表面活性剂和它们的混合物。
7.权利要求4所述的方法，其特征在于，所述两性或两性离子表面活性剂选自甜菜碱、 烷基酰胺基甜菜碱、咪唑啉和它们的混合物。
8.前述权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述烷基或烯基寡糖苷和所述辅助表面活性剂在所述含水组合物中以约10 90至约90 10的重量比存在。
9.前述权利要求1-8任一项所述的方法，其特征在于，在所述岩层中的油的平均温度在至多约300°C的范围内。
10.前述权利要求1-9任一项所述的方法，其特征在于，在所述含水组合物中的水具有至多约 200，OOOppm 的 TDS。
11.前述权利要求1-10任一项所述的方法，其特征在于，所述含水组合物显示出至多约20，OOOppm的二价金属离子浓度。
12.前述权利要求1-11任一项所述的方法，其特征在于，在所述岩层中的压力范围为至多约4000psi。
13.前述权利要求1-12任一项所述的方法，其特征在于，在所述含水组合物中的水包括海水。
14.烷基或烯基寡糖苷在强化采油工艺中用作添加剂的用途。
15.含有(a)烷基或烯基寡糖苷和(b)阴离子、非离子、两性和/或两性离子表面活性剂的含水混合物在强化采油工艺中用作添加剂的用途。
全文摘要
本申请提出了从地下岩层中采油的方法，包括向所述岩层中注入含有表面活性量的烷基或烯基寡糖苷的含水组合物。
文档编号C09K8/584GK102549105SQ200980161670
公开日2012年7月4日 申请日期2009年9月29日 优先权日2009年9月29日
发明者毛涧桦, 王磊 申请人:考格尼斯知识产权管理有限责任公司