减震膨胀粘合剂及其制品的制作方法

本申请要求2014年3月13日提交的美国临时申请号61/952,209的权益，其通过引用以其全部并入本文。
技术领域：
本主题涉及膨胀粘合剂(expandedadhesive)组合物、使用这样的粘合剂的产品比如胶条(tapestrip)、和相关使用方法。
背景技术：
：膨胀粘合剂比如泡沫粘合剂是本领域已知的。已知泡沫粘合剂展现振动阻尼和/或减震性质。泡沫粘合剂已经被用于胶黏地粘合电子元件。然而，由于发泡或膨胀，由这样的粘合剂形成的层相对厚。厚粘合剂层对于某些应用比如在薄电子器件——例如平板电脑和智能手机——中粘合元件是非期望的。因此，依然对如下粘合剂制剂存在需求：其展现振动阻尼和/或减震性质，并且还可以用于相对薄的层。技术实现要素：在本主题中解决了与先前已知的泡沫粘合剂和胶条产品相关联的难题和缺陷。在一方面，本主题提供了粘合剂制剂，其包括50至99％的一种或多种粘合剂组分：0至3％交联剂，0至3％抗氧化剂，和0.1至10％遍及制剂分散的可发性微球(expandablemicrosphere)。在另一方面，本主题提供了分层粘合剂组件，其包括膜，和布置在膜上的粘合剂层。粘合剂包括50至99％的至少一种粘合剂组分：0至3％交联剂，0至3％抗氧化剂，和0.1至10％遍及制剂分散的可发性微球。在另一方面，本主题提供了分层粘合剂组件，其包括核心粘合剂层和两个——第一和第二——表层。核心粘合剂层包括50至99％的至少一种粘合剂组分：0至5％交联剂，0至3％抗氧化剂，和0.1至10％遍及制剂分散的可发性微球。在又另一方面，本主题提供了吸收对附着至基底的元件的机械冲击的方法。方法包括提供包括50至99％的一种或多种粘合剂组分、0至3％交联剂、0至3％抗氧化剂和0.1至10％遍及制剂分散的可发性微球——的粘合剂层。方法还包括将该粘合剂层布置在元件和基底之间。在又另一方面，本主题提供吸收对附着至基底的元件的机械冲击的方法。方法包括提供分层组件，其包括核心粘合剂层和两个表层。核心粘合剂层包括50至99％的至少一种粘合剂组分，0至5％交联剂，0至3％抗氧化剂，和0.1至10％遍及制剂分散的可发性微球。第一和第二表层附着至核心粘合剂层的每个面。第一表层还将附着至元件且第二表层还将附着至基底。如将认识到的，本文描述的主题能够具有其它和不同的实施方式，并且其多种细节能够在多种方面修改，所有都不背离要求保护的主题。因此，附图和描述被认为是说明性而非限制性的。附图说明图1是在膨胀之前和膨胀之后根据本主题的分层组件的实施方式的示意性横截面图。图2是根据本主题的粘合的组件的实施方式的示意性横截面图。图3是根据本主题的另一个分层组件的实施方式的示意性横截面图。图4是根据本主题的另一个分层组件的实施方式的示意性横截面图。图5是根据本主题的另一个分层组件的实施方式的示意性横截面图。图6是根据本主题的另一个粘合的组件的实施方式的示意性横截面图。图7是膨胀粘合剂层的厚度和密度作为微球装载量(microsphereloading)的函数的图。图8是膨胀粘合剂的粘附强度作为微球装载量的函数的图。图9是膨胀粘合剂的粘附强度作为微球装载量的函数的图。图10是膨胀粘合剂的环形快粘强度作为微球装载量的函数的图。具体实施方式本主题涉及粘合剂制剂，其包括微球，并且具体地可发性微球。制剂可以被涂布在膜或其它基底上。在将粘合剂沉积在膜上和在膜上形成粘合剂层或区域后，一个或多个其它膜、基底、或剥离衬垫可以被任选地施加在沉积的粘合剂上。在本主题的许多实施方式中，粘合剂制剂然后膨胀或另外经历条件以引起粘合剂制剂内至少一部分微球膨胀。得到的膨胀粘合剂组件可以用于胶黏地安装多种元件比如电子元件。本主题还提供了包括粘合剂制剂的多种组件。例如，在多种实施方式中，包括一个或多个聚合物基底和粘合剂制剂的分层组件以胶条的形式提供。另外，本主题还提供了涉及粘合剂制剂和包括该粘合剂制剂的分层组件的多种使用方法。现在如下将更详细地描述本主题。粘合剂制剂本主题提供了多种粘合剂制剂，其可以包括在粘合剂基质内分散的有效量的可发性微球。本主题还提供了不含膨胀微球的另外的粘合剂层。下面陈述的表1概述了本主题粘合剂制剂的多种实施方式。除非另外记载，本文记载的所有百分比都是重量百分比。表1：包含微球的粘合剂制剂组分典型的具体的粘合剂50-99％65-75％增粘剂0-40％25-35％交联剂0-3％0.1-1％抗氧化剂0-3％0.25-1％微球0.1-10％1.5-4％在一些实施方式中，存在至少一个另外的粘合剂层。在一个实施方式中，存在两个另外的表面粘合剂层。表2陈述了本主题的另外的粘合剂层的多种实施方式的概述。除非另外记载，本文记载的所有百分比都是重量百分比。表2：另外的粘合剂制剂组分典型的具体的粘合剂40-99％50-99％增粘剂0-40％20-40％交联剂0-5％0.1-5％抗氧化剂0-5％0-3％广泛的粘合剂和/或粘合剂类型可以被用作任意粘合剂层的粘合剂组分。粘合剂组分可以选自任意各种材料，比如丙烯酸类树脂、聚氨酯、热塑性弹性体、嵌段共聚物、聚烯烃、有机硅、橡胶基粘合剂、和前述中的两种或更多种的掺和物。在许多实施方式中，粘合剂组分是丙烯酸酯粘合剂。本文描述了用于包含在丙烯酸酯粘合剂组分中的单体和低聚物的非限制性实例。在许多实施方式中，粘合剂组分是压敏粘合剂(PSA)。可以在EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering，Vol.13，Wiley-IntersciencePublishers(NewYork，1988)中发现有用的压敏粘合剂的描述。可以在EncyclopediaofPolymerScienceandTechnology，Vol.1，IntersciencePublishers(NewYork，1964)中发现有用的PSA的额外描述。在下面的表3中陈述了在本主题的粘合剂制剂中用作粘合剂组分的具体的丙烯酸酯粘合剂。表3：丙烯酸酯粘合剂组分组分典型的丙烯酸0.1-5％交联剂0.1-3％丙烯酸丁酯2-15％丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)30-40％乙酸乙酯20-50％2，4戊二酮0.1-5％甲苯10-45％抗氧化剂0.1-1％乙酸乙烯酯0.1-5％引发剂0.01-1％总计100％在某些实施方式中，用于压敏粘合剂层(一层或多层)的丙烯酸聚合物包括由至少一种丙烯酸烷基酯单体的聚合形成的那些，所述丙烯酸烷基酯单体在烷基中包含大约4至大约12个碳原子，并且以按重量计大约35-95％的聚合物或共聚物的量存在，如美国专利号5,264,532中公开的。任选地，丙烯酸基压敏粘合剂可能由单一的聚合物种类形成。在一个实施方式中，压敏粘合剂包括丙烯酸粘合剂，比如为至少一种丙烯酸或甲基丙烯酸组分的均聚物、共聚物或交联共聚物的那些。实例包括丙烯酸酯，比如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸十一烷基酯或丙烯酸月桂酯，以及任选地作为共聚单体，包括含羧基单体，比如(甲基)丙烯酸[表述“(甲基)丙烯”酸表示丙烯酸和甲基丙烯酸]、衣康酸、巴豆酸、马来酸、马来酸酐或马来酸丁酯，含烃基单体比如(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丙酯或烯丙醇，含酰氨基单体比如(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、或N-乙基-(甲基)丙烯酰胺，含羟甲基单体比如N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺或二羟甲基(甲基)丙烯酰胺，含氨基单体比如氨基(甲基)丙烯酸乙酯、二甲基氨基(甲基)丙烯酸乙酯或乙烯基吡啶，或非功能性单体比如乙烯、丙烯、苯乙烯或乙酸乙烯酯；其混合物，并且粘合剂包含至少一种这样的粘合剂作为主要组分。本主题还包括使用其它粘合剂比如橡胶粘合剂或橡胶基粘合剂。具体地和在某些实施方式中，在本主题中利用的压敏粘合剂包括橡胶基弹性体材料，其包含由二嵌段结构A-B、三嵌段A-B-A、星形或偶联结构(A-B)n、和这些的组合代表的线性、支化、接枝、或星形嵌段共聚物，其中A代表在室温下为非橡胶状或玻璃状或晶体状但是在更高温度下为流体的硬热塑性相或嵌段，并且B代表在使用中或室温下为橡胶状或弹性体状的软嵌段。这些热塑性弹性体可以包括按重量计大约75％至大约95％的橡胶区段和按重量计大约5％至大约25％的非橡胶区段。非橡胶区段或硬嵌段包括单环或多环芳香族烃的聚合物，并且更具体地，天然地可以是单环或二环的乙烯基取代的芳香族烃。橡胶嵌段或区段是脂肪族共轭二烯的均聚物或共聚物的聚合物嵌段。橡胶材料比如聚异戊二烯、聚丁二烯、和丁苯橡胶可以用于形成橡胶嵌段或区段。橡胶区段包括聚二烯和乙烯/丁烯或乙烯/丙烯共聚物的饱和烯烃橡胶。后一种橡胶可以通过其加氢从对应的不饱和聚亚烷基部分比如聚丁二烯和聚异戊二烯获得。可以利用的乙烯基芳香族烃和共轭二烯的嵌段共聚物包括任何展现弹性体性质的那些。嵌段共聚物可以是二嵌段、三嵌段、多嵌段、星型嵌段、聚嵌段(polyblock)或接枝嵌段共聚物。这样的嵌段共聚物可以包含共轭二烯与乙烯基芳香族烃的多种比率，其包括包含按重量计多至大约40％的乙烯基芳香族烃的那些。因此，可以利用如下多嵌段共聚物：其是线性或径向对称或非对称的，并且其具有由式A-B、A-B-A、A-B-A-B、B-A-B、(AB)0，1，2…BA等代表的结构，其中A是乙烯基芳香族烃的聚合物嵌段或共轭二烯/乙烯基芳香族烃递变共聚物嵌段，并且B是共轭二烯的橡胶聚合物嵌段。二嵌段共聚物的具体实例包括苯乙烯-丁二烯(SB)、苯乙烯-异戊二烯(SI)、和其加氢衍生物。三嵌段聚合物的实例包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、α-甲基苯乙烯-丁二烯-α-甲基苯乙烯、和α-甲基苯乙烯-异戊二烯α-甲基苯乙烯。可用作本主题中的粘合剂组分(一种或多种)的可购得的嵌段共聚物的实例包括可以以KRATON商品名从KratonPolymersLLC获得的那些。本粘合剂制剂的许多实施方式包括一种或多种增粘剂。增粘剂的非限制性实例包括可以从Pinova获得的FORAL85Resin。增粘剂通常是烃类树脂、木材树脂(woodresin)、松香、松香衍生物等。可以考虑的是本领域技术人员已知与粘合剂制剂相容的任何增粘剂可以与本主题一起使用。发现有用的一个这样的增粘剂是WINGTAK10——在室温下是液体并且由Akron，Ohio的GoodyearTireandRubberCompany销售的合成多萜树脂。WINGTAK95是也可以从Goodyear获得的合成增粘剂树脂，其主要包括衍生自间戊二烯和异戊二烯的聚合物。其它合适的增粘添加剂可以包括ESCOREZ1310——脂肪族烃类树脂，和ESCOREZ2596——C5-C8(芳香族改性脂肪族(aromaticmodifieraliphatic))树脂，二者均由Irving，Texas的Exxon制造。在本主题的许多实施方式中，粘合剂组分可固化并且因而能够经历如本领域已知的交联。对于这样的实施方式，粘合剂制剂通常包括一种或多种交联剂(crosslinker)或交联试剂(crosslinkingagent)。通常基于粘合剂组分选择交联剂(一种或多种)。用于丙烯酸酯粘合剂的典型交联剂的实例是乙酰丙酮酸铝(AAA)。粘合剂制剂还可以包括一种或多种抗氧化剂。这样的抗氧化剂的非限制性实例包括可以从多个供应商购得的ULTRANOX626。本粘合剂制剂还包括微球并且具体地可发性微球。在许多实施方式中，微球是小球状聚合物颗粒。微球可以包括封装充气的中空内部核心的热塑性聚合物壳。在加热微球之后，来自气体的内部压力增加并且热塑性壳软化。这导致微球的体积的显著增加。在本主题的许多实施方式中，膨胀的微球在加热之后不破裂并且因而在其核心中包含气体。在膨胀之前微球的典型大小的非限制性实例在大约5μm至大约75μm，在某些实施方式中8μm至20μm，并且更具体地6μm至9μm或10μm至16μm的范围内。在另一个实施方式中，范围可以是20μm至40μm。本文记载的所有颗粒大小和尺寸是关于感兴趣的群体或样品的中值，即，如本领域已知的D(0.5)。可以选择可发性微球，以便于在暴露于特定温度或温度范围之后膨胀。对于本主题的许多实施方式，微球在暴露于大约70℃至大约220℃的范围内，更具体地75℃至100℃，并且在具体实施方式中在80℃至95℃或100℃至106℃的温度范围中的温度之后膨胀。可发性微球通常还展现在其下微球不破裂的最大温度。这样的最大不破裂温度的非限制性实例包括大约120℃至大约210℃，并且具体地120℃至135℃或137℃至145℃。除加热之外或代替加热，本主题还包括涉及暴露于减压的微球膨胀技术。例如，微球可以通过使微球经受小于1大气压的压力而膨胀。然而，对于本主题的许多实施方式，微球膨胀唯一地通过加热进行。在微球膨胀后，膨胀的微球的大小通常在大约10μm至大约200μm，更具体地20μm至150μm，并且在某些实施方式中25μm至100μm的大小范围内。然而，将领会本主题包括具有如下膨胀的微球，其大小小于和/或大于这些大小。微球虽然称为“球体”，但是不必然是球形的。即，本主题包括使用非球形颗粒比如为椭圆形、卵形或不规则形状的颗粒。如先前记载的，在微球膨胀之后，在本主题的许多实施方式中至少一部分和在许多实施方式中大部分膨胀的微球是完整的并且不破裂。然而，本主题还包括破裂的微球。微球包括热塑性聚合物壳。在许多实施方式中，聚合物壳包括丙烯腈。用于粘合剂制剂的颗粒大小的范围中的微球是容易获得的。在许多实施方式中，粘合剂制剂还可以任选地包括一种或多种液体媒介或溶剂。液体媒介(一种或多种)通常是有机媒介，然而本主题包括水性剂(aqueousagent)比如水和醇。有机媒介的非限制性实例是甲苯。然而，将领会本主题包括使用其它媒介和/或溶剂，除甲苯之外或代替甲苯。液体媒介或溶剂通常被用作加工助剂。例如，选择性地添加媒介至粘合剂制剂被用于调节粘合剂制剂的黏度，比如在将制剂沉积在如本文描述的感兴趣的膜或载体上之前。与粘合剂制剂结合的液体媒介比如甲苯的重量比的非限制性实例分别是60/40至5/95，并且更具体地50/50至10/90的液体媒介与粘合剂制剂之比。本文描述了粘合剂制剂的组分的额外细节和方面。粘合剂制剂通常还包括一种或多种聚合引发剂。引发剂(一种或多种)的选择通常基于制剂的组分。合适的引发剂的非限制性实例是2，2′-偶氮二(2-甲基丁腈)。此引发剂可以以名称VAZO67从多个供应商购得。粘合剂制剂还可以包括额外的试剂比如颜料，并且具体地，例如炭黑。粘合剂还可以包括一种或多种填料。可以使用填料/颜料的组合。填料可以包括炭黑、碳酸钙、二氧化钛、黏土、硅藻土、滑石、云母、硫酸钡、硫酸铝、二氧化硅、或其两种或更多种的混合物。可以使用广泛的有机填料。在另一个实施方案中，有用的填料组合包括防结块剂，其取决于加工和/或使用条件选择。这样的试剂的实例包括例如二氧化硅、滑石、硅藻土、和其任意混合物。填料颗粒可以是细粒状的基本上不溶于水的无机填料颗粒。细粒状的基本上不溶于水的无机填料颗粒可以包括金属氧化物颗粒。构成颗粒的金属氧化物可以是简单金属氧化物(即，单一金属的氧化物)或其可以是复杂金属氧化物(即，两种或更多种金属的氧化物)。金属氧化物的颗粒可以是单一金属氧化物的颗粒或其可以是不同金属氧化物的不同颗粒的混合物。合适的金属氧化物的实例包括氧化铝、二氧化硅和二氧化钛。其它氧化物可以任选地以少量存在。这样任选的氧化物的实例包括但不限于氧化锆、二氧化铪和氧化钇。可以任选地存在的其它金属氧化物是一般地作为杂质存在的那些，比如，例如，氧化铁。出于本说明书和权利要求书的目的，硅被认为是金属。当颗粒是氧化铝的颗粒时，氧化铝最通常是氧化铝一氢氧化物(aluminamonohydroxide)。氧化铝一氢氧化物——AlO(OH)——的颗粒和其制备是已知的。粘合剂可以包括额外的组分，比如，但不限于增塑剂油(plasticizeroil)、阻燃剂、UV稳定剂、光学增亮剂、和其组合。填料、颜料、增塑剂、阻燃剂、UV稳定剂等在许多实施方式中是任选的，并且在具体实施方式中可以以0至30％或更多，比如多至40％的浓度使用。在某些实施方式中，填料(无机和/或有机)、颜料、增塑剂、阻燃剂、UV稳定剂、和其组合的总量是0.1％至30％，并且更具体地1％至20％。微球、试剂和粘合剂制剂的组分以任意合适的方式比如通过常规掺和技术结合。微球通常分散在粘合剂制剂内，并且在大多数实施方式中通过混合或掺和遍及粘合剂制剂均匀地分散或基本上均匀地分散。如先前记载的，一种或多种液体媒介可以被并入制剂比如例如以促进微球的分散和/或调节得到的制剂的黏度。膜、层和制品本主题还提供了多种布置在一个或多个膜或层上的粘合剂制剂的分层组件。这样的分层组件的实例是胶带组件，其包括布置在聚合物膜上的粘合剂制剂的一个或多个层。这样的分层组件的另外的实例是多层粘合剂组件。本主题包括广泛的聚合物膜，比如，但不限于聚酯比如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯、聚烯烃、聚酰胺、聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚(乙烯乙烯醇)、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚(乙酸乙烯酯)、其离子交联聚合物和混合物。在一个实施方式中，聚合物膜材料包括聚烯烃。聚烯烃膜材料通常表征为具有小于30，或小于20，或小于10的熔体指数或熔体流速，如通过ASTMTestMethod1238测定的。可以利用为聚合物膜材料的聚烯烃包括乙烯、丙烯、1-丁烯等的聚合物和共聚物、或这样的聚合物和共聚物的掺和物。在一个实施方式中，聚烯烃包括乙烯和丙烯的聚合物和共聚物。在另一个实施方案中，聚烯烃包括丙烯均聚物、和共聚物比如丙烯-乙烯和丙烯-1-丁烯共聚物。聚丙烯和聚乙烯的掺和物，或它们中的任一个或二者与聚丙烯-聚乙烯共聚物的掺合物也是有用的。多种聚乙烯可以被利用为聚合物膜材料。这样的聚乙烯包括低、中、高密度聚乙烯。有用的低密度聚乙烯(LDPE)的实例是可以从Huntsman购得的REXENE1017。在本主题的构建中可以利用为聚合物膜材料的丙烯均聚物——单独地或与如本文描述的丙烯共聚物组合——包括各种丙烯均聚物，比如具有大约0.5至大约20的熔体流速(MFR)的那些，如通过ASTMTestD1238，条件L测定的。在一个实施方式中，具有小于10、或大约4至大约10的MFR的丙烯均聚物是特别有用的，并且提供具有改进的可冲切性(die-cuttability)的基底。有用的丙烯均聚物还可以表征为具有大约0.88至大约0.92g/cm3的范围内的密度。大量有用的丙烯均聚物可以从各种来源购得，包括：5A97，从UnionCarbide获得并且具有12.0g/10min的熔体流动和0.90g/cm3的密度；DX5E66，也从UnionCarbide获得并且具有8.8g/10min的MFI和0.90g/cm3的密度；和从UnionCarbide获得的具有3.9g/10min的MFI和0.90g/cm3的密度的WRD5-1057。有用的商用丙烯均聚物也可以从Fina和Montel获得。特别有用的聚酰胺树脂包括可以以一般商品名GRIVORY比如CF6S、CR-9、XE3303和G-21从EMSAmericanGrilonInc.，Sumter，SC获得的树脂。GRIVORYG-21是具有125℃的玻璃化转变温度、90ml/10min的熔体流动指数(DIN53735)和15的断裂伸长(ASTMD638)的无定形尼龙共聚物。GRIVORYCF65是具有135℃的熔点、50ml/10min的熔体流动指数、和超过350％的断裂伸长的尼龙6/12薄膜级树脂。GRILONCR9是具有200℃的熔点、200ml/10min的熔体流动指数、和250％的断裂伸长的另一种尼龙6/12薄膜级树脂。GRILONXE3303是具有200℃的熔点、60ml/10min的熔体流动指数、和100％的断裂伸长的尼龙6.6/6.10薄膜级树脂。其它有用的聚酰胺树脂包括例如可以以UNI-REZ产品线从Wayne，N.J.的UnionCamp购得的那些，和可以从Bostik，Emery，Fuller，Henkel(以VERSAMID产品线)获得的二聚体基聚酰胺树脂。其它合适的聚酰胺包括通过缩合二聚化的植物酸与己二胺产生的那些。可以从UnionCamp获得的聚酰胺的实例包括UNI-REZ2665；Uni-Rez2620；UNI-REZ2623；和UNI-REZ2695。聚苯乙烯还可以被利用为本主题中的聚合物膜材料，并且这些包括苯乙烯和取代的苯乙烯比如α-甲基苯乙烯的均聚物以及共聚物。苯乙烯共聚物和三元共聚物的实例包括：丙烯腈-丁烯-苯乙烯(ABS)；苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)；苯乙烯丁二烯(SB)；苯乙烯-马来酸酐(SMA)；和苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(SMMA)；等。有用的苯乙烯共聚物的实例是来自PhillipPetroleumCo.的KR-10。KR-10被认为是苯乙烯与1，3-丁二烯的共聚物。聚氨酯还可以被利用为本主题的聚合物膜材料，并且聚氨酯可以包括脂肪族以及芳香族聚氨酯。由多种二醇或多元醇和一种或多种脂肪族或芳香族羧酸制备的聚酯也是有用的膜材料。聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和PETG(环己烷二甲醇改性的PET)是有用的膜材料，其可以从包括Eastman的各种商业来源获得。例如，KODAR6763是可以从EastmanChemical获得的PETG。来自DuPont的另一种有用的聚酯是SELARPT-8307，其是聚对苯二甲酸乙二醇酯。丙烯酸酯聚合物与共聚物和烯烃(alkylene)乙酸乙烯酯树脂(例如，EVA聚合物)也可用作本主题中的膜材料。可获得的聚合物的商用实例包括ESCORENEUL-7520——乙烯与19.3％乙酸乙烯酯的共聚物(Exxon)；NUCRELL699——包含11％的甲基丙烯酸的乙烯共聚物(DuPont)；等。离子交联聚合物(包含分子链的离子键的聚烯烃)也是有用的。离子交联聚合物的实例包括离子交联(ionomeric)乙烯共聚物比如SURLYN1706(DuPont)，其被认为包含基于乙烯甲基丙烯酸共聚物的锌盐的链间离子键。来自DuPont的SURLYN1702也是有用的离子聚合物。聚碳酸酯也是有用的，并且这些可以从DowChemicalCo.(CALIBRE)、G.E.Plastics(LEXAN)和Bayer(MAKROLON)获得。大多数商用聚碳酸酯通过双酚A和碳酰氯在界面过程中的反应获得。典型商用聚碳酸酯的分子量从大约22,000至大约35,000变化，并且熔体流速通常在4至22g/10min的范围内。聚合物膜可以包含无机填料和其它有机或无机添加剂以提供期望的性质比如外观性质(不透明或着色的膜)、耐久性和加工特性。成核剂可以被添加以增加结晶度并且从而增加刚度。有用的添加剂的实例包括碳酸钙、二氧化钛、金属颗粒、纤维、阻燃剂、抗氧化剂化合物、热稳定剂、光稳定剂、紫外光稳定剂、防结块剂、加工助剂、酸受体等。本主题还包括使用一层或多层纸或纸基材料。本主题还包括复合材料比如聚乙烯涂布的纸。使用几乎任意技术或工艺，将粘合剂制剂沉积或施加至感兴趣的基底、膜或层。常规涂布技术可以用于许多应用。粘合剂制剂可以以通常每层10gsm至250gsm、具体地10gsm至175gsm、和更具体地25gsm至125gsm的范围内的涂布重量(coatweight)被施加。在另一个实施方案中，核心粘合剂层是25-50μm。在又另一个实施方式中，表面粘合剂层是每个25-50μm。在许多实施方式中，使用具有2.4μm至12.5μm的厚度的PET载体生产多层胶带。胶带的整体厚度或总厚度是50μm至300μm。然而，将领会本主题包括使用小于和/或大于这些值的粘合剂涂布重量、聚合物膜厚度、和总厚度。分层组件还可以由多个粘合剂层构成。在具体实施方式中，分层组件由核心粘合剂层构成，所述核心粘合剂层包含膨胀微球和两个相邻表层。在具体实施方式中，分层组件的粘合剂层的粘合剂组分是橡胶基的。本主题的分层组件中的许多包括剥离衬垫或覆盖任意粘合剂层或多层的另外的暴露面的层。典型地，剥离衬垫包括接触粘合剂层的有机硅脱模剂的层。广泛的剥离衬垫可以被用于本主题的分层组件。可以使用购得的剥离衬垫比如来自Mitsubishi的那些。在某些实施方式中，除一层、两层或更多层的粘合剂制剂之外，本主题的制品包括一个、两个或更多个聚合物膜或基底层。在某些实施方式中，分层组件包括一个聚合物膜，以及一层或两层的粘合剂制剂。在其它实施方式中，分层组件包括两个聚合物膜或基底层结合一层或两层的粘合剂制剂。本主题还包括其它分层组件或制品，其具有小于或大于这些布置的层数。分层组件或制品通过以下形成：将粘合剂制剂沉积或涂布在一个或多个膜或基底层上，接着如本文描述使微球膨胀。涂布方法的非限制性实例包括狭缝模具涂布(slotdiecoating)、气刀涂布、刷涂(brushcoating)、幕涂、挤压涂布、刮涂(bladecoating)、浮刀涂布(floatingknifecoating)、凹面涂布(gravurecoating)、辊舐涂布、平带上刀式涂布(knife-over-blanketcoating)、辊式刮刀涂布、照相凹板印刷涂布(offsetgravurecoating)、逆辊涂布、逆光滑辊涂布(reverse-smoothingrollcoating)、棒涂(rodcoating)、和挤压辊涂布。本主题还包括在沉积粘合剂制剂之前和/或期间至少部分地膨胀分散在粘合剂制剂中的微球。对于单独地由粘合剂层构成的实施方式，粘合剂层中的每个被涂布在剥离衬垫上并且然后层压在一起以制造最终构造。最终构造由中间粘合剂核心层和在粘合剂核心的每面上的两个粘合剂表层组成。在本主题的许多实施方式中，在微球膨胀之前、期间或之后，粘合剂制剂至少部分地固化。典型地，固化或至少部分固化通过加热进行或至少通过加热促进。然而，本主题还包括通过暴露于辐射能比如UV光和/或电子束进行的固化。在本发明的具体实施方式中，构造通过1-10兆拉德(Mrd)辐射剂量下的电子束被交联。如先前记载的，在微球膨胀后，微球的大小显著地增加。由于微球在本主题的许多实施方式中遍及粘合剂基质分散，得到的粘合剂制剂的体积也增加。将理解根据本主题的粘合剂制剂的膨胀由于离散的具有充气的核心的聚合物颗粒的膨胀而发生。这不同于常规发泡技术，其中发生聚合物组合物中的气袋(pocketofgas)的膨胀。如先前记载的，可以在将粘合剂制剂施加或沉积在感兴趣的膜或层上之前、期间或之后，发生粘合剂制剂的膨胀。在许多实施方式中，在将粘合剂制剂沉积或涂布在膜或层上后发生膨胀。图1根据本主题示意性地图解了指定为10的膨胀之前的分层组件，和指定为50的膨胀之后的分层组件。分层组件10、50包括聚合物膜20比如例如PET，其具有在其上布置的粘合剂层。在膨胀之前，粘合剂层包括在粘合剂基质5内分散的多个可发性微球2。在膨胀后，由箭头A表示的，粘合剂层的体积显著地增加。在许多应用中，体积增加反映在粘合剂层的厚度的显著增加中。在膨胀后，粘合剂层包括遍及粘合剂基质分散的多个膨胀的微球12，现在由于体积增加指定为15。图2示意性地图解了应用或使用本主题粘合剂。具体地，膨胀粘合剂的层或区域15被布置在附着和粘附至其的基底70和元件60之间。粘合剂层15可以被提供在膜或载体层上，被施加至基底70，并且移除膜或载体层。具体地，粘合剂层15与基底70的表面72和元件60的表面62接触以从而将元件60胶黏地结合至基底70。如本文更详细地描述的，膨胀粘合剂区域或层展现卓越的冲击或撞击吸收特性。膨胀粘合剂区域或层还展现卓越的振动阻尼性质。因而，如果基底比如70遭受振动、冲击或其它撞击，使用在基底70和元件60之间布置的粘合剂15吸收显著部分的振动、冲击或撞击，并且因而减小转移或传递至元件60的这样的振动、冲击或撞击的程度。图3根据本主题示意性地图解了另一种分层组件150。组件150包括聚合物膜或材料170和沿着膜的一面布置的粘合剂的第一层165，和沿着膜的另一个反向面布置的粘合剂的第二层185。在此具体实施方式中，粘合剂层165和185的组成彼此不同。粘合剂层中的一个比如层165包括微球。微球可以是非膨胀的或膨胀的。图4根据本主题示意性地图解了另一种分层组件200。组件200包括聚合物膜或材料和粘合剂的两个层215，每层被布置在膜220的相对定向的面上。图5根据本主题示意性地图解了另一种分层组件300。组件300包括核心泡沫粘合剂层315和第一表层330与第二表层340。每个表层与泡沫粘合剂层315直接地相邻。图6示意性地图解了胶黏地结合的组件250，例如，其包括布置在元件260和基底270之间并且将元件260胶黏地结合至基底270的分层粘合剂组件150或200。具体地，分层组件150、200的一个粘合剂面与元件260的面262接触；并且分层组件150、200的另一个粘合剂面与基底270的面272接触。图5的分层组件还可以被类似地用作图6中显示的实施方式。第一表层330将附着至元件(比如图6的260)并且第二表层340将附着至基底270。方法本主题还提供了吸收对被粘附或将要被粘附至基底或其它安装表面的元件的机械冲击、撞击、和/或振动的方法。一般而言，方法包括提供本文描述的粘合剂制剂的层或区域，其包含可发性微球，并且将层布置在元件和基底之间。在粘合剂膨胀之后，得到的膨胀粘合剂层吸收机械冲击或撞击，和/或抑制另外传递至感兴趣的元件的振动。在包括核心粘合剂层和第一与第二表面粘合剂层的实施方式中，表层各自附着至元件和基底中的一个。核心层被布置在第一和第二表层之间。第一表层附着至元件并且第二表层附着至基底。本主题将发现各种不同领域和用途中的广泛应用。非限制性实例是作为减震粘合剂，其用于将玻璃或显示面板附着至电子器件并且特别是移动电子器件比如平板电脑、笔记本电脑、和智能手机的安装基底。实施例进行一系列调查以评价粘合剂制剂的特性和性质。实施例1由包含在橡胶粘合剂中分散的不同量的40微米微球的粘合剂制剂制备样品，所述橡胶粘合剂可以以名称I-406从AveryDennison购得。所有样品中的粘合剂制剂以154克/平方米(gsm)的涂布重量被涂布在膜上。在涂布或形成粘合剂层后，通过加热进行微球膨胀。膨胀粘合剂中微球的浓度或装料越高，粘合剂层越厚。同样，膨胀粘合剂中微球的浓度或装载量越高，得到的膨胀粘合剂层的密度越低。图7是图解这些关系的图表。还制备了另外的样品以评估粘合剂制剂的粘合剂特性比如剥离粘附(peeladhesion)和环形快粘。在这些评估中，粘合剂制剂包括含有SIS橡胶粘合剂的粘合剂基质、不同量的40微米的微球、和不同量的炭黑。在形成分层组件样品和粘合剂膨胀后，粘合剂样品经历不锈钢(SS)剥离粘附、聚丙烯(PP)剥离粘附、和环形快粘评估。剥离粘附是以恒定的速度和规定的角度——通常90°或180°——从基底去除在规定条件下层压在基底上的粘合剂的平均力。剥离粘附评估以50cm/min(20in/min)的速率根据标准胶带方法PressureSensitiveTapeCouncil，PSTC-2(rev.1995)，PeelAdhesionforSingleCoatedTapes的修改版本进行，其中剥离角是90°。使用来自Instron(Canton，MA)的InstronUniversalTestorModel4501，根据标准试验1994TagandLabelManufacturersInstitute，Inc.(TLMI)LoopTackTestL-1B2，使用不锈钢作为基底，以大约50cm/min(20in/min)的牵引速率对大约25mm(1英寸)宽的条进行环形快粘测量。环形快粘值被当作是在试验期间观察到的最高的测量的粘附值。一般而言，剥离粘附和环形快粘值随着微球的量增加而减小。图8-10图示地图解了这些调查的结果。对于许多应用，本主题的膨胀粘合剂分层组件或粘合剂制品提供至少1磅/英寸的粘合剂强度，在某些实施方式中至少2磅/英寸，并且具体地至少3磅/英寸。这些粘合剂强度值是关于90度拉伸测量。将领会本主题包括使用具有不同于这些的特性或性质的膨胀粘合剂层。如先前记载的，膨胀粘合剂分层组件或粘合剂制品中的许多展现卓越的冲击或撞击吸收特性。在许多实施方式中，粘合剂制剂中微球的量越大，吸收冲击或撞击的能力越大。取决于粘合剂制剂，粘合剂特性可以随时间增加或减少。在许多实施方式中，粘合剂是胶黏的并且是压敏粘合剂。本主题包括使用利用诱发温度或其它刺激的二级粘合剂。实施例2在另一个系列的调查中，使用胶黏地结合至不锈钢面板的膨胀粘合剂制剂的分层组件进行坠落试验以评估膨胀粘合剂的减震特性。具体地，使用改性的丙烯酸粘合剂材料制备5个样品，每个在3％装载量的微球/干重下，并且经历每分钟10次坠落的总计500次坠落。坠落试验过程的细节如下。表4概述了坠落试验的结果。表4：坠落试验的结果除了样品3之外，所有样品通过500次坠落。样品3中失败的原因是由于不锈钢面板变形。实施例3在另一个系列的评估中，制备并且评估使用膨胀粘合剂制剂的多种分层组件。如下面在表5中陈述的，在样品中使用的粘合剂制剂包括改性的丙烯酸粘合剂、甲苯、和40微米的微球。表5：粘合剂制剂描述量(lbs)％湿％干改性的丙烯酸粘合剂66.1485％97％甲苯10.6514％40微米的微球1.071％3％制备样品1-6，如表6中陈述的，数个使用载体而数个不使用载体。表6：实施例3的样品1-6样品然后经历使用不锈钢、ABS、和聚丙烯的基底的90度剥离粘附试验。剥离粘附试验如先前描述的进行，但是使用12英寸/分钟的十字头(拉动)速度和1英寸乘8英寸的样品大小。在试验之前，样品经历15分钟停留(dwell)或24小时停留中的任一个。表7-18概述了不锈钢基底的这些试验的结果。对应于可以从AveryDennisonCorporation购得的AcrylicFoamBondAFBTM胶带获得比较样品1-3。胶带是AFB6640、6464和6625。比较样品经历相同的90度剥离粘附。表18-23概述了不锈钢基底的这些试验的结果。表7：90°剥离的结果，不锈钢，样品1表8：90°剥离的结果，不锈钢，样品1表9：90°剥离的结果，不锈钢，样品2表10：90°剥离的结果，不锈钢，样品2表11：90°剥离的结果，不锈钢，样品3表12：90°剥离的结果，不锈钢，样品3表13：90°剥离的结果，不锈钢，样品4表14：90°剥离的结果，不锈钢，样品4表15：90°剥离的结果，不锈钢，样品5表16：90°剥离的结果，不锈钢，样品5表17：90°剥离的结果，不锈钢，样品6表18：90°剥离的结果，不锈钢，样品6表19：90°剥离的结果，不锈钢，比较样品表20：90°剥离的结果，不锈钢，比较样品表21：90°剥离的结果，不锈钢，比较样品表22：90°剥离的结果，不锈钢，比较样品表23：90°剥离的结果，不锈钢，比较样品表24：90°剥离的结果，不锈钢，比较样品表25-36概述了使用ABS基底的样品1-6的这些试验的结果。表37-42概述了使用ABS基底的记载的比较样品的这些试验的结果。表25：90°剥离的结果，ABS，样品1表26：90°剥离的结果，ABS，样品1表27：90°剥离的结果，ABS，样品2表28：90°剥离的结果，ABS，样品2表29：90°剥离的结果，ABS，样品3表30：90°剥离的结果，ABS，样品3表31：90°剥离的结果，ABS，样品4表32：90°剥离的结果，ABS，样品4表33：90°剥离的结果，ABS，样品5表34：90°剥离的结果，ABS，样品5表35：90°剥离的结果，ABS，样品6表36：90°剥离的结果，ABS，样品6表37：90°剥离的结果，ABS，比较样品表38：90°剥离的结果，ABS，比较样品表39：90°剥离的结果，ABS，比较样品表40：90°剥离的结果，ABS，比较样品表41：90°剥离的结果，ABS，比较样品表42：90°剥离的结果，ABS，比较样品表43-54概述了使用聚丙烯(PP)基底的样品1-6的这些试验的结果。表55-60概述了使用聚丙烯(PP)基底的记载的比较样品的这些试验的结果。表43：90°剥离的结果，PP，样品1表44：90°剥离的结果，PP，样品1表45：90°剥离的结果，PP，样品2表46：90°剥离的结果，PP，样品2表47：90°剥离的结果，PP，样品3表48：90°剥离的结果，PP，样品3表49：90°剥离的结果，PP，样品4表50：90°剥离的结果，PP，样品4表51：90°剥离的结果，PP，样品5表52：90°剥离的结果，PP，样品5表53：90°剥离的结果，PP，样品6表54：90°剥离的结果，PP，样品6表55：90°剥离的结果，PP，比较样品表56：90°剥离的结果，PP，比较样品表57：90°剥离的结果，PP，比较样品表58：90°剥离的结果，PP，比较样品表59：90°剥离的结果，PP，比较样品表60：90°剥离的结果，PP，比较样品对样品1-6和记载的比较样品进行剪切粘附试验。通过将1英寸乘1英寸的样品粘附至不锈钢基底并且在样品上施加1000g负载来进行剪切粘附试验。测量导致负载落下的样品失败处的时间。表61-66呈现了样品1-6的结果并且表67-69呈现了比较样品的结果。表61：剪切试验的结果，样品1样品时间(分钟)失败模式173粘合剂破裂190粘合剂破裂188粘合剂破裂平均83.67标准偏差9.29表62：剪切试验的结果，样品2表63：剪切试验的结果，样品3样品时间(分钟)失败模式38粘合剂破裂39粘合剂破裂310粘合剂破裂平均9.00标准偏差1.00表64：剪切试验的结果，样品4样品时间(分钟)失败模式4106粘合剂破裂453粘合剂破裂465粘合剂破裂平均74.67标准偏差27.79表65：剪切试验的结果，样品5样品时间(分钟)失败模式529粘合剂破裂522粘合剂破裂537粘合剂破裂平均29.33标准偏差7.51表66：剪切试验的结果，样品6表67：剪切试验的结果，比较样品样品时间(分钟)失败模式AFB646410000仍然悬挂AFB646410000仍然悬挂AFB646410000仍然悬挂平均10000.00标准偏差0.00表68：剪切试验的结果，比较样品样品时间(分钟)失败模式AFB664010000仍然悬挂AFB664010000仍然悬挂AFB664010000仍然悬挂平均10000.00标准偏差0.00表69：剪切试验的结果，比较样品样品时间(分钟)失败模式AFB662510000仍然悬挂AFB662510000仍然悬挂AFB662510000仍然悬挂平均10000.00标准偏差0.00对样品1-6和记载的比较样品进行动态剪切粘附试验。通过将0.5英寸乘0.5英寸的样品粘附在一对ABS基底之间并且以2英寸/分钟的速度施加动态负载至样品来进行动态剪切粘附试验。测量发生失败处的力。表70-75呈现了样品1-6的结果并且表76-78呈现了比较样品的结果。表70：动态剪切试验的结果，样品1样品失败模式峰值负载(lbf)1粘合剂破裂30.5811粘合剂破裂23.5341粘合剂破裂23.697平均25.94标准偏差4.02表71：动态剪切试验的结果，样品2样品失败模式峰值负载(lbf)2粘合剂破裂22.7952粘合剂破裂19.8712粘合剂破裂21.852平均21.51标准偏差1.49表72：动态剪切试验的结果，样品3样品失败模式峰值负载(lbf)3粘合剂破裂11.0853粘合剂破裂11.4693粘合剂破裂9.72平均10.76标准偏差0.92表73：动态剪切试验的结果，样品4表74：动态剪切试验的结果，样品5样品失败模式峰值负载(lbf)5粘合剂破裂21.1995粘合剂破裂20.5865粘合剂破裂20.856平均20.88标准偏差0.31表75：动态剪切试验的结果，样品6样品失败模式峰值负载(lbf)6粘合剂破裂10.9236粘合剂破裂10.4166粘合剂破裂10.312平均10.55标准偏差0.33表76：动态剪切试验的结果，比较样品样品失败模式峰值负载(lbf)AFB6464粘合剂破裂38.467AFB6464粘合剂破裂49.366AFB6464粘合剂破裂31.285平均39.71标准偏差9.10表77：动态剪切试验的结果，比较样品表78：动态剪切试验的结果，比较样品样品失败模式峰值负载(lbf)AFB6625粘合剂破裂34.387AFB6625粘合剂破裂43.269AFB6625粘合剂破裂42.652平均40.10标准偏差4.96使用受支持的样品4-6进行拉伸力和拉伸试验。使用先前描述的InstronTestor以20英寸/分钟的十字头速度和1英寸乘4英寸的样品大小实施拉伸力和拉伸试验。表79-81呈现了此试验的结果。表79：拉伸力和拉伸试验的结果，样品4表80：拉伸力和拉伸试验的结果，样品5表81：拉伸力和拉伸试验的结果，样品6表82概述了实施例3的多种试验。表82：实施例3的试验的概述：评估实施例3的评估说明了增加粘合剂制剂中膨胀的微球的比例的作用。一般而言，使用较低装载量的微球导致对剪切力的更高抗性。相比之下，一般而言，使用较高装载量的微球导致对剪切力的更低或减小的抗性。实施例4在另一个系列的评估中，制备和评估使用膨胀粘合剂制剂的多种分层组件。如在表83和84中陈述的，在样品中使用的粘合剂制剂包括改性的丙烯酸粘合剂、甲苯、和20-40微米的微球。表83：粘合剂制剂描述量(lbs)％湿％干改性的粘合剂66.1484.997甲苯10.6513.740微米的微球1.071.43表84：粘合剂制剂描述量(lbs)％湿％干改性的粘合剂66.1484.997甲苯10.6513.720微米的微球1.071.43制备样品1-4，如表85中陈述的，两个具有载体并且两个不具有载体。表85：实施例4的样品1-4样品然后经历使用不锈钢和ABS的基底的90度剥离粘附试验。剥离粘附试验如先前在实施例3中描述的进行。表86-93概述了使用不锈钢基底的这些试验的结果。表86：90°剥离的结果，不锈钢，样品1表87：90°剥离的结果，不锈钢，样品1表88：90°剥离的结果，不锈钢，样品2表89：90°剥离的结果，不锈钢，样品2表90：90°剥离的结果，不锈钢，样品3表91：90°剥离的结果，不锈钢，样品3表92：90°剥离的结果，不锈钢，样品4表93：90°剥离的结果，不锈钢，样品4表94-101概述了使用ABS基底的这些试验的结果。表94：90°剥离的结果，ABS，样品1表95：90°剥离的结果，ABS，样品1表96：90°剥离的结果，ABS，样品2表97：90°剥离的结果，ABS，样品2表98：90°剥离的结果，ABS，样品3表99：90°剥离的结果，ABS，样品3表100：90°剥离的结果，ABS，样品4表101：90°剥离的结果，ABS，样品4对样品1-4进行剪切粘附试验。如先前关于实施例3描述的实施剪切粘附试验。表102-105呈现了样品1-4的试验的结果。表102：剪切试验的结果，样品1表103：剪切试验的结果，样品2样品时间(分钟)失败模式2403粘合剂破裂2376粘合剂破裂2390粘合剂破裂平均389.67标准偏差13.50表104：剪切试验的结果，样品3样品时间(分钟)失败模式3180粘合剂破裂3235粘合剂破裂3242粘合剂破裂平均219.00标准偏差33.96表105：剪切试验的结果，样品4样品时间(分钟)失败模式45282粘合剂破裂43715粘合剂破裂46212粘合剂破裂平均5069.67标准偏差1261.97对样品1-4进行动态剪切粘附试验。如先前关于实施例3描述的实施这些试验。表106-109呈现了样品1-4的试验的结果。表106：动态剪切试验的结果，样品1样品失败模式峰值负载(lbf)1粘合剂破裂36.7581粘合剂破裂45.9351粘合剂破裂48.575平均43.76标准偏差6.20表107：动态剪切试验的结果，样品2样品失败模式峰值负载(lbf)2粘合剂破裂13.4182粘合剂破裂15.4672粘合剂破裂14.945平均14.61标准偏差1.06表108：动态剪切试验的结果，样品3样品失败模式峰值负载(lbf)3粘合剂破裂19.0193粘合剂破裂20.5013粘合剂破裂21.316平均20.28标准偏差1.16表109：动态剪切试验的结果，样品4样品失败模式峰值负载(lbf)4粘合剂破裂35.4544粘合剂破裂44.3834粘合剂破裂45.957平均41.93标准偏差5.66使用受支撑的样品3和4进行拉伸力和拉伸试验。试验如先前在实施例3中描述的实施。表110和111呈现了此试验的结果。表112概述了实施例4的试验的结果。表112：实施例4评估的试验的概述实施例4的试验结果证明了由于微球在粘合剂基质中更均匀地并入，使用更小的微球允许更高的粘附值和剪切，所述更均匀地并入是由于小的颗粒大小。对包含多个粘合剂层的实施方式进行额外的试验。制备样品A、B和C。样品A、B和C每个由两个表面粘合剂层和包含微球的核心粘合剂层构成。在每个样品中，每层的粘合剂组分是橡胶基粘合剂组分。样品A由25μm表层和50μm核心层构成。样品A的核心层包含20微米的微球。样品B由25μm表层和50μm核心层构成。样品B的核心层包含20微米的微球。样品C由25μm表层和100μm核心层构成。样品C的核心层包含20微米的微球。对于样品A、B和C，进行不锈钢、ABS和聚碳酸酯的180度剥离试验(ASTMD3330)。ASTMD3330描述了标准的180度剥离试验，其还在PSTCMethod101中描述。还对样品A、B和C进行推出试验(push-outtest)和改进的ASTMD3763-10。推出方法和撞击方法均使用与ASTMD3330相同的样品几何结构/设置。在推出试验中，以相对慢的速度(10mm/min)推动底部试片，而在撞击试验中，试片以相对快的1.5m/s撞击。D3763-10的改进是使用此样品几何结构/设置。这些试验的结果显示在表113中。表113：多层粘合剂实施方式的试验的概述由此技术的未来应用和发展，许多其它益处将毫无疑义地变得明显。本文记载的所有专利、公布的申请、标准、参考文本、和文章由此通过引用以其全部并入。如上文所述，本主题解决与先前的策略、系统和/或制品相关联的难题。然而，将领会本领域技术人员可以对已经在本文描述和图解以说明本主题性质的细节、材料和元件排布做出多种改变，而不背离要求如在所附权利要求中表达的保护主题的原理和范围。当前第1页1 2 3