方式中，该粘合剂包括聚酯丙烯酸酯低聚物、聚氨酯丙烯酸酯、 环氧丙烯酸酯、活性稀释剂以及光引发剂；其中活性稀释剂的重量与聚酯丙烯酸酯低聚物、 聚氨酯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯三种丙烯酸酯总重量的比为4:6~6:4。将活性稀释剂与 聚酯丙烯酸酯低聚物、聚氨酯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯的三种丙烯酸酯之和的重量比限定 在上述范围内有利于进一步提尚紫外光固化粘合剂的粘合强度、良好耐候性及良好涂布加 工性能的等综合性能。
[0027]在一种优选的实施方式中，活性稀释剂为单官能基化合物；聚酯丙烯酸酯低聚物 包含1~2个官能基；聚氨酯丙烯酸酯包含1~3个官能基；以及环氧丙烯酸酯包含1~3 个官能基。将上述各组分的含有的官能基分别控制在上述范围内，有利于将制备紫外固化 粘合剂的聚合速度控制在更合适的范围内。同时通过适当的官能基配比对紫外光固化粘合 剂最终的固化聚合物的网状结构进行调节选择，使其具有更好的粘合强度、韧性、耐候性等 生會
[0028] 单官能度的环氧丙烯酸酯包括长兴公司的620-100、长兴公司的6209以及RAHN公 司的4188 ;双官能度的环氧丙烯酸酯包括长兴公司的6210G、沙多玛的CN104NS以及MIW0N 公司的MIRAMER230 ;三官能度的环氧丙烯酸酯包括MIW0N公司的MIRAMERERP400、长兴公 司的6261以及国精化学公司的⑶1700P。
[0029] 单官能度聚酯丙烯酸酯低聚物包括沙多玛公司的CN3108NS型号、长兴公司的 6314C-55型号以及ALLEX公司的D100 ;双官能度的聚酯丙烯酸酯低聚物包括国精化学公司 的⑶8703D、MIW0N公司的PS420以及沙多玛公司的CN704。
[0030] 上述紫外光固化粘合剂中，活性稀释剂可以选择本领域常用的活性稀释剂，只要 其能够对粘合剂的粘度进行调节即可。在一种优选的实施方式中，上述活性稀释剂包括但 不限于丙烯酸异冰片酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯以及4-丙烯酸羟 丁酯组成的组中的一种或多种。上述几种活性稀释剂除了能够降低紫外光固化粘合剂的粘 度外，还与其他几种不饱和低聚物之间具有良好的相容性，能够进一步改善粘合剂的综合 性能。同时，其本身作为光固化单体，还具有良好的光固化活性，固化产物还具有较佳的韧 性，能够进一步提高粘合剂的韧性。
[0031] 根据本发明上述的教导，本领域技术人员可以选择具体的活性稀释剂其不同活性 稀释剂之间的比例关系。在一种优选的实施方式中，以重量份计，活性稀释剂包括5~20 份的丙烯酸异冰片酯、5~25份的乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、20~40份的四氢呋喃丙烯 酸酯以及20~30份的4-丙烯酸羟丁酯。将上述活性稀释剂中各组分的比例关系控制在 上述范围内，有利于进一步提尚活性稀释剂在调节粘合剂的粘度、渗透力以及初性等方面 的综合性能。
[0032] 上述紫外光固化粘合剂中，本领域技术人员可以选择聚氨酯丙烯酸酯的类型。在 一种优选的实施方式中，聚氨酯丙烯酸酯包括但不限于脂肪族聚氨酯丙烯酸酯。脂肪族聚 氨酯丙烯酸酯具有良好的耐黄变性能，加入该组分有利于提高紫外光固化粘合剂的耐黄变 性能。优选地，为单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯和/或双官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯。 选择上述官能度的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯，有利于提高紫外光固化粘合剂的耐黄变性能， 同时保证其具有良好的反应活性。具体地，单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯包括但不限于 双键化工5404和/或RAHN4188,双官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯包括但不限于国精化学 GU3030Z和/或ALLEXEB8413。实际应用时，可以选择上述脂肪族聚氨酯丙烯酸酯中的两 种或两种以上使用。
[0033] 上述紫外光固化粘合剂中，本领域技术人员可以选择添加助剂的类型。在一种优 选的实施方式中，以重量份计，粘合剂还包括〇. 1~5份的紫外光吸收剂、0. 1~5份的光稳 定剂以及〇. 2~1份的抗氧化剂。添加上述比例的紫外光吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂 有利于提高紫外光固化粘合剂的耐UV性、耐热黄变性及耐光黄变性。
[0034] 在一种优选的实施方式中，以重量份计，所述粘合剂还包括0. 2~1份的紫外光吸 收剂，〇. 5~2份的光稳定剂以及0. 5~1份的抗氧化剂。添加上述比例的紫外光吸收剂、 光稳定剂以及抗氧化剂有利于进一步提高紫外光固化粘合剂的耐UV性、耐热黄变性及耐 光黄变性。
[0035] 上述紫外光固化粘合剂中，本领域技术人员可以选择光引发剂、紫外光吸收剂、光 稳定剂以及抗氧化剂的类型。在一种优选的实施方式中，光引发剂包括但不限于1-羟基环 己基苯基甲酮、2, 4, 6 (三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙 酮和1，1-(亚甲基-二-4, 1-亚苯基）双[2-羟基-2-甲基-1-丙烷酮]组成的组中的一 种或多种；紫外光吸收剂包括但不限于羟基苯酚并三嗪、2-(2H-苯并三唑-2-基）-4, 6-二 特戊基苯酚和6-甲基庚基2- {4- [4, 6-二（4-联苯基）-1，3, 5-三嗪-2-基]-3-羟基苯氧 基}丙酸酯组成的组中的一种或多种；光稳定剂包括但不限于癸二酸甲基-1，2, 2, 6, 6-五 甲基-4-哌啶酯、二[2,2,6,6_四甲基-1-(辛基氧基）-4_哌啶基]癸二酸酯和聚 {[6-[(1，1，3,3-四甲基丁基）氨基]]-1，3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6，-四甲基-哌啶基） 亚氨基]-1，6-己二撑[(2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基）亚氨基]}组成的组中的一种或多 种；抗氧化剂包括但不限于对苯二酚二苄醚、0-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸十八 碳醇脂和四[0_(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸]季戊四醇酯组成的组中的一种或多 种。选择上述物质作为光引发剂，有利于将固化反应的反应速率控制在合适的范围内；选择 上述物质作为紫外光吸收剂、光稳定剂以及抗氧化剂，有利于更进一步提高紫外光固化粘 合剂的耐UV性能、耐热黄变性及耐光黄变性等综合性能，从而提高其耐候性。
[0036] 下面结合实施例进一步说明本发明。
[0037] 实施例1至14及对比例1中使用的原料及生产厂家见表1。
[0038] 表 1
[0039]
[0040]
[0041] 本发明实施例1至14及对比例1中紫外固化粘合剂的制备工艺如下：
[0042] 在常温常压下，将活性稀释剂、聚酯丙烯酸酯低聚物、聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯 酸酯混合得到第一待反应物；将待反应物与光引发剂混合得到第二待反应物，将第二待反 应物加热至50°C，同时搅拌，至光引发剂完全溶解成透明液体；将第二待反应物中加入可 选的紫外光吸收剂、可选的光稳定剂、可选的抗氧化剂，搅拌〇. 5h，静止2h，抽样检测合格， 过滤即制所需的紫外光固化粘合剂。制作过程中，需注意防潮避光。
[0043] 实施例1至14及对比例1中制得的紫外光固化粘合剂的组分分别见表2和表3。
[0044] 表 2
[0045]
[0046] 表3
[0047]
[0048] 实施例1至14及对比例1中制得的紫外光固化粘合剂的性质分别见表4和表5。
[0049] 粘度：通过BROOKFIELDDV2T型粘度计，在25°C下，对上述紫外固化剂的粘度进行 测试。
[0050] 透光率：通过HUNTERLABC0L0RQUESTXE型分光光谱仪，采用投射方法，对上述紫 外固化剂的透光率进行测试。
[0051] 折射率：通过ATAGONAR-1T型阿贝折射仪，对上述紫外固化剂的折射率进行测 试。
[0052] 色度APHA:通过MNVIS0C0L0R型目视比色仪，对上述紫外固化剂的色度APHA进 行测试。