br>【具体实施方式】
[0039] 下面通过实施例对本发明作进一步详细的说明。
[0040] 根据表1~8所示的组分和比例，按照下述的制备方法制备本发明的UV固化液态 光学胶：
[0041] 按比例加入预聚物、膨胀单体和活性稀释剂，揽拌均匀至形成均一溶液，再按比例 依次加入增塑剂、偶联剂和流平剂，揽拌均匀，再按比例加入光引发剂，揽拌至光引发剂溶 解，最后按比例加入消泡剂，揽拌均匀即可。
阳〇4引表1(质量百分比，单位：％) [0046]
[007。 表8(助剂）
[007引 对比例1
[007引该对比例用于说明现有的制备UV-固化液态光学胶的技术，按下表9比例制备光 学胶，制备方法如实施例1。
[00巧]表9 [007引 对比例2
[0077] 该对比例用于说明现有的制备UV-固化液态光学胶的技术，按下表10比例制备光 学胶，制备方法如实施例1。
[0079] 表 10
[0080] 按W下方法对实施例1-8与对比例1-2进行了固化体积收缩、透光率和粘合强 度测试实验，测定了不同体系的收缩率和不同底材的粘结强度。体积收缩率r、= (1-P y Ps)X100%，其中口^为液态胶的密度，P 5为固化后膜的密度。其中透光率采用透光 率仪测试，密度采用密度计测量；使用万能力学试验机测试粘结强度。测试样品尺寸为 100 X 25 X 2mm，搭接长度是12.5mm。所用的底材表面均进行清洁处理。将制备好的光学胶 涂于底材表面，在365nm紫外灯下固化。测试结果如下表11所示。
[0083] 表 11
[0084] 测试结果表明，本发明的UV-固化液态光学胶具有较好的固化速度、粘结强度、高 透光率W及较低的固化收缩率。适用于各种透明材料的粘结，特别适用于ITO玻璃（触摸 屏）的粘结。
[0085] 上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的保护范围并不受上述实施例的 限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化， 均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. UV固化液态光学胶，按重量百分比包括：40~60%的预聚物、5~25%的膨胀单体、 15~30%的活性稀释剂、1~8%的光引发剂、5~20 %的增塑剂、5~20%的偶联剂和 0. 5~3%的助剂； 所述的预聚物是脂肪族聚氨酯丙烯酸酯树脂、芳香族聚氨酯丙烯酸酯树脂、溶剂型改 性聚氨酯丙烯酸酯树脂、环氧丙烯酸酯树脂、环氧甲基丙烯酸酯树脂、改性环氧丙烯酸酯树 月旨、酚醛环氧丙烯酸酯树脂、聚酯丙烯酸酯树脂、改性聚酯丙烯酸酯树脂、超支化聚酯丙烯 酸酯树脂和纯丙烯酸树脂中的一种或两种以上； 所述的膨胀单体是通式（I)所示的螺环原碳酸酯类单体或其形成的组合物：其中，R是氢、氧、Cl~C8的直链或支链烷烃基、Cl~C8的直链或支链烯烃基或C6~ClO的芳香烃基团； 所述的活性稀释剂是单官能团、二官能团和多官能团的丙烯酸酯中的一种或两种以 上，所述的丙烯酸酯的分子量为1000~10000 ; 所述的光引发剂是自由基型光引发剂和阳离子型光引发剂组成的混合物，所述的自由 基型光引发剂与阳离子型光引发剂的质量比为2:1~5:1 ; 所述的增塑剂是邻苯二甲酸酯类增塑剂； 所述的偶联剂是y-氨丙基三乙氧基硅烷、y-（2, 3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷 和Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种或两种以上； 所述的助剂包括消泡剂和流平剂；所述的消泡剂为水性胶用乳化硅油、高碳醇脂肪酸 酯复合物、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚氧丙烯甘油醚、聚氧 丙烯聚氧乙烯甘油醚和聚二甲基硅氧烷中的一种或两种以上；所述的流平剂为水性胶用丙 烯酸酯类流平剂、有机硅类流平剂和氟碳化合物类流平剂中的至少一种。2. 根据权利要求1所述的UV固化液态光学胶，其特征在于，所述的膨胀单体是下述式 (II)、（III)、（IV)、（V)、（VI)和（W)所示化合物中的一种或两种以上：3. 根据权利要求1所述的UV固化液态光学胶，其特征在于，所述的单官能团的丙烯酸 酯是月桂酸丙烯酸酯、月桂酸甲基丙烯酸酯、异冰片基丙烯酸酯、异冰片基甲基丙烯酸酯、 四氢呋喃丙烯酸酯和乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯中的一种或两种以上； 所述的二官能团的丙烯酸酯是1，6-己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、新戊二 醇二丙烯酸酯、聚乙二醇（400)二丙烯酸酯和聚乙二醇（600)二丙烯酸酯的一种或两种以 上； 所述的多官能团的丙烯酸酯是三羟基甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙 氧化三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯的 一种或两种以上。4. 根据权利要求1所述的UV固化液态光学胶，其特征在于，所述的自由基型光引发剂 是2-羟基-2-甲基-1苯基丙酮、2, 4, 6-(三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦和1-羟基环己 基苯甲酮中的一种或两种以上； 所述的阳离子型光引发剂是二苯基碘鑰六氟磷酸盐、混合型硫鑰六氟锑酸盐和混合型 硫鑰六氟磷酸盐的一种或两种以上。5. 根据权利要求1~4中任一项所述的UV固化液态光学胶，其特征在于，所述的增塑 剂是邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异壬酯中的一种或两种以上。6. 根据权利要求5所述的UV固化液态光学胶，其特征在于，按重量百分比包括：45~ 58%的预聚物、6~20%的膨胀单体、15~30%的活性稀释剂、2~7%的光引发剂、7~ 15%的增塑剂、8~15%的偶联剂和0. 5~2%的助剂。7. 根据权利要求6所述的UV固化液态光学胶，其特征在于，按重量百分比包括：50~ 56%的预聚物、8~15%的膨胀单体、20~30%的活性稀释剂、4~6%的光引发剂、8~ 13%的增塑剂、8~12%的偶联剂和0. 8~1%的助剂。8. 权利要求7所述的UV固化液态光学胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 按比例加入预聚物、膨胀单体和活性稀释剂，搅拌至形成均一溶液，再按比例依次加入 增塑剂、偶联剂和流平剂，搅拌，再按比例加入光引发剂，搅拌至光引发剂溶解，最后按比例 加入消泡剂，搅拌均匀即可。9. 权利要求8所述的UV固化液态光学胶的应用，其特征在于，包括以下步骤： 将底材清洁干净后，使用自动点胶机或人工涂布的方式将权利要求8制得的UV固化液 态光学胶涂于底材表面，在波长为285~365nm的紫外灯下固化5~10s。10.权利要求8所述的UV固化液态光学胶在光学元件上的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种UV固化液态光学胶，按重量百分比包括以下组分：40～60％的预聚物、5～25％的膨胀单体、15～30％的活性稀释剂、1～8％的光引发剂、5～20％的增塑剂、5～20％的偶联剂和0.5～3％的助剂。本发明还公开了上述UV固化液态光学胶的制备方法及其应用。本发明的UV固化液态光学胶具有低固化收缩率、高透光率、高粘结力和快速固化的能力，所得的固化层具有良好的延展性和相对偏软的硬度，能够广泛应用于光学元件的粘合，例如电容屏、显示镜片等各类电子元件上。
【IPC分类】C09J167/06, C09J163/10, C09J11/08, C09J11/06, C09J4/02, C09J7/02, C09J4/06, C09J175/14
【公开号】CN105219339
【申请号】CN201510768171
【发明人】杨卓鸿, 黄家健, 袁腾, 周健, 周闯
【申请人】华南农业大学
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2015年11月11日