专利名称：一种金纳米颗粒分散四氧化三钴功能薄膜材料及制备方法
技术领域：
本发明属于光催化领域，特别是提出了一种金纳米颗粒分散四氧化三钴等离子共
振型光催化功能薄膜材料，涉及到纳米金属颗粒分散氧化物半导体光催化功能薄膜材料的 设计与制备工艺。
背景技术：
随着社会的飞速进步、经济的发展以及全球人口的剧烈膨胀，人类社会对能源的 需求大幅度增长，而全球性环境问题也日益显著。光催化技术是从20世纪70年代逐步发 展起来的一门新兴环保技术，特别是近两年来，由于全球石油危机愈演愈烈，环境污染问题 日趋严重，光催化领域发展迅猛。光催化反应利用光能进行物质转化，是光和物质之间相互 作用的多种方式之一。物质在光和催化剂同时作用下进行化学反应，将光能转变为化学能 并促进有机物的合成与有机物降解。光催化功能薄膜材料的开发克服了光催化剂在实际应 用中存在的一些不足(如粉状光催化剂不易固定，使用后分离回收困难等工程性问题)，同 时也拓宽了光催化技术的应用范围。在发达国家特别是日本，光催化功能材料的商品化研 究与开发进展迅速，已经有大量的相关产品开发成功并推向市场，如表面镀有光催化剂膜 并具有分解厨房油烟功能的瓷砖、具有杀菌功能的陶瓷卫生洁具、具有抗雾功能的汽车挡 风玻璃和浴室镜、具有长期保持表面洁净的窗玻璃和建筑玻璃。这些光催化产品广泛应用 于建筑、汽车、医疗、国防等领域。我国在光催化领域的应用还比较少，有待进一步的发展。
日本学者Koichi Awazu等人[Koichi Awazu，et al.，.AM. CHEM. SOC. ， 2008， 130， 1676-1680.]于2008年首次提出了Plasmonic Photocatalysis (等离子共振光催化)的概 念，这种等离子共振型光催化剂是对半导体催化剂的改性，在由Si(^包覆纳米Ag颗粒组成 的核壳结构的涂层上再沉淀上一层Ti(^，以防止Ag单质被氧化而降低催化性能，该种光催 化薄膜材料降解有机物的速率是Ti02薄膜的7倍左右，显示了优良的光催化性能。等离子 共振型光催化功能薄膜材料利用了金属粒子的表面等离子体共振吸收效应，通过吸收可见 光有效地提高了光吸收性能。在光催化过程中光生电子向金属颗粒富集，光生空穴向半导 体晶粒表面迁移，促进了光生电子和空穴的分离，降低了二者的复合率，从而大幅度提高了 光催化效率。
发明内容
本发明目的是提供一种金属金颗粒分散四氧化三钴光催化复合薄膜，通过控制前
驱体溶液的成分、优化匀胶机甩胶、涂层厚度以及热处理工艺制备该薄膜。 —种金纳米颗粒分散四氧化三钴功能薄膜材料及制备方法，其薄膜化学式为Au乂
(CoAh—x，其中x表示Au组成元素的摩尔分数，x的取值范围为0. 01《x《0. 55。本发明
采用化学溶液法制备Aux/(Co304)卜x复合薄膜，金纳米颗粒均匀分散于四氧化三钴基体中，
金颗粒直径均为1 500nm，薄膜在500 650nm波段观察到金属颗粒的等离子体共振吸收
峰，通过检测涂覆在薄膜上有机染料的吸光度值发现，该薄膜在可见光照射下具有优良的光催化性能。 本发明以硝酸钴，氯金酸为原料，乙二醇独甲醚为溶剂，采用化学溶液法合成化学 计量比准确、成分均匀的前躯体溶液，然后采用匀胶机在玻璃基片上进行涂膜，经过热分解 与退火处理最后得到Aux/ (Co304)卜x复合薄膜。具体步骤为 (1)制备前躯体溶液首先按照Aux/ (Co304)卜x (其中x表示Au组成元素的摩尔分 数，x的取值范围为0. 01《x《0. 55)的化学计量比称取相应量的硝酸钴(Co(N03)2 *6H20) 和氯金酸(HAuCl4 4H20)，分别加入到乙二醇独甲醚溶剂中制备出母体溶液(Co母体溶液 的浓度为Au母体溶液浓度的3倍)；再在磁力搅拌机上搅拌1 3个小时，陈化6 10个 小时，得到红色透明的Co母体溶液和金黄色透明的Au母体溶液；然后根据x值量取相应体 积的Co母体溶液和Au母体溶液，将两种溶液混合，在磁力搅拌机上搅拌1 5个小时，陈 化6 10个小时，形成具有一定粘度相应比例的橙色透明Aux/ (Co304)卜x前驱体溶液；
(2)制备薄膜采用匀胶机在玻璃基片上进行涂膜。匀胶之前，将基片依次在蒸馏 水、乙醇、丙酮中超声清洗，除去上面的杂质，然后将其放入干燥箱中烘干；将配制好的Aux/ (Co304) hx前驱体溶液涂覆在已干燥的基片上，然后开始匀胶，先以300 800rpm的速度运 转3 30秒，再以2000 3100rpm的速度运转10 80秒，每匀胶一次后在加热板上进行 一次热分解处理，以除去薄膜中的有机物；热分解温度为50 30(TC，时间为0. 5 3分钟； 样品冷却后按上述相同步骤进行下一层涂膜，膜厚度控制在1 500nm。涂膜结束后，将样 品置于热处理炉中进行退火，退火温度300 60(TC，退火气氛为空气，退火保温时间10 200分钟。 本发明技术的主要特点是在所制备的薄膜中，金颗粒均匀分散于氧化物基体中， 复合薄膜在光吸收图谱中出现了金金属颗粒的等离子共振吸收峰，光吸收图谱如图1所 示，并结合了纳米金属表面等离子体共振效应和半导体光催化效应，响应可见光，具有优良 的光催化性能，光降解图谱如图2所示。 Aux/ (Co304) hx光催化剂的光吸收和光催化性能的评价实验条件如下
光吸收评价采用紫外_可见分光光度计测试薄膜在不同波段下的光吸收强度；
光催化评价实验中，采用500W高压氙灯作为光源和截至波长为400nm的滤光片， 以亚甲基蓝溶液作为模拟污染物。实验首先将亚甲基蓝溶液均匀涂覆在光催化薄膜上，然 后体系在避光的情况下静置20min建立吸附_解离平衡。用可见光照射涂有亚甲基蓝薄膜 并每隔一定时间测定其吸光度，吸光度数值通过紫外_可见分光光度计测得。已知亚甲基 蓝的特征吸收峰在A = 580nm，测得薄膜在580nm处的吸光度值，与初始浓度的吸光度对 比，计算得到不同光照时间点上亚甲基蓝的降解率。 金颗粒分散四氧化三钴功能薄膜显示出优良的表面等离子体共振吸收和光催化 特性，具有非常好的应用前景。与已报道的(Ag+SiO》/Ti(^复合薄膜相比，在保持优良的催 化特性的同时，该发明工艺路线简单，所需设备简单，操作方便，并能够精确控制薄膜的化 学计量比。
图1为本发明设计的一种Au乂(Cc^(W—,复合薄膜不同波段下的吸光度图谱，该图 说明Au乂(C03()4)卜x复合薄膜具有等离子共振吸收效应。
图2为本发明设计的Au乂(CoA、—x复合薄膜上涂覆有亚甲基蓝溶液经不同光照 时间点上吸光度的变化图谱，该图说明Au乂(Co30》卜x复合薄膜具有优良的光催化性能。
具体实施例方式
实验过程中，用到的所有化学品均为市售分析纯。
实施例l 称取0. 8731g的硝酸钴(Co (N03)2 6H20)和0. 4188g的氯金酸(HAuCl4 4H20)分 别加入到10ml乙二醇独甲醚溶剂中，在磁力搅拌机上搅拌3小时，陈化6小时，得到浓度 为0. 3mol/L的Co母体溶液和0. lmol/L的Au母体溶液，然后量取9. 9ml的Co母体溶液和 0. lml的Au母体溶液，将两种溶液混合，再在磁力搅拌机上搅拌5小时，陈化8小时，制得 八1!。.。1/(0)304)。.99前驱体溶液。匀胶之前，将基片依次在蒸馏水、乙醇、丙酮中超声清洗，然 后将其放入干燥箱中烘干，干燥后涂覆一层已配制好的Au。. Q1/ (Co304) 。. 99前驱体溶液于基片 上。匀胶时，先以300rpm的速度运转3秒，再以3000rpm的速度运转10秒，匀胶后进行一次 热分解处理，热分解温度为300°C，时间为30秒，然后按上述步骤再涂覆预定层数的Au。.Q1/ (Co304)。.99前驱体溶液于上述基片上。涂膜结束后，将样品置于热处理炉中进行退火，退火 温度55(TC，退火保温时间30分钟，最后得到Au。.m/(Co304)。.99复合薄膜。
实施例2 称取0. 8731g的硝酸钴(Co (N03) 2 6H20)和0. 4188g的氯金酸(HAuCl4 4H20)分 别加入到10ml乙二醇独甲醚溶剂中，在磁力搅拌机上搅拌3小时，陈化6小时，得到浓度为 0. 3mol/L的Co母体溶液和0. lmol/L的Au母体溶液，然后量取9ml的Co母体溶液和lml 的Au母体溶液，将两种溶液混合，再在磁力搅拌机上搅拌5小时，陈化8小时，制得Au。. / (〇0304)。.9前驱体溶液。匀胶之前，将基片依次在蒸馏水、乙醇、丙酮中超声清洗，然后将其放 入干燥館中烘干，干燥后涂覆一层已配制好的八％1/(&)304)。.9前驱体溶液于基片上。匀胶 时，先以300rpm的速度运转3秒，再以3000rpm的速度运转10秒，匀胶后进行一次热分解处 理，热分解温度为300°C，时间为30秒，然后按上述步骤再涂覆预定层数的Auai/(CO304)。.9 前驱体溶液于上述基片上。涂膜结束后，将样品置于热处理炉中进行退火，退火温度550°C ， 退火保温时间30分钟，最后得到Au。V(Co304)。.9复合薄膜。
实施例3 称取0. 8731g的硝酸钴(Co (N03) 2 6H20)和0. 4188g的氯金酸(HAuCl4 4H20)分 别加入到10ml乙二醇独甲醚溶剂中，在磁力搅拌机上搅拌3小时，陈化6小时，得到浓度 为0. 3mol/L的Co母体溶液和0. lmol/L的Au母体溶液，然后量取4. 5ml的Co母体溶液和 5. 5ml的Au母体溶液，将两种溶液混合，再在磁力搅拌机上搅拌5小时，陈化8小时，制得
八％55/(&)304)。.45前驱体溶液。匀胶之前，将基片依次在蒸馏水、乙醇、丙酮中超声清洗，然 后将其放入干燥箱中烘干，干燥后涂覆一层已配制好的Au。. 55/ (Co304) 。. 45前驱体溶液于基片 上。匀胶时，先以300rpm的速度运转3秒，再以3000rpm的速度运转10秒，匀胶后进行一次 热分解处理，热分解温度为300°C，时间为30秒，然后按上述步骤再涂覆预定层数的Au。.55/ (Co304)。.45前驱体溶液于上述基片上。涂膜结束后，将样品置于热处理炉中进行退火，退火 温度55(TC，退火保温时间30分钟，最后得到Au。.55/(Co304)。.45复合薄膜。
权利要求
一种金纳米颗粒分散四氧化三钴功能薄膜材料，其特征是化学式为Aux/(Co3O4)1-x，其中x表示Au元素的摩尔分数，x的取值范围为0.01≤x≤0.55。
2. 如权利要求1所述的金纳米颗粒分散四氧化三钴功能薄膜材料，其特征在于直径 分布在1 500nm范围内的金纳米颗粒均匀分散于四氧化三钴基体中，薄膜在500 650nm 波段范围观察到金属颗粒的等离子体共振吸收峰，通过检测涂覆在薄膜上有机染料的吸光 度值发现，该薄膜在可见光照射下具有优良的光催化性能。
3. —种如权利要求1和2所述的金纳米颗粒分散四氧化三钴功能薄膜材料的制备方 法，其特征在于以硝酸钴，氯金酸为原料，乙二醇独甲醚为溶剂，采用化学溶液法合成化学 计量比准确、成分均匀的前躯体溶液，然后采用匀胶机在玻璃基片上进行涂膜，经过热分解 与退火处理最后得到Aux/ (Co304)卜x复合薄膜；具体步骤为(1) 制备前躯体溶液首先按照Au乂(Cc^O山—x的化学计量比称取相应量的硝酸钻和氯 金酸，分别加入到乙二醇独甲醚溶剂中制备出母体溶液，Co母体溶液的浓度为Au母体溶液 浓度的3倍；再在磁力搅拌机上搅拌1 3个小时，陈化6 10个小时，得到红色透明的Co 母体溶液和金黄色透明的Au母体溶液；然后根据x值量取相应体积的Co母体溶液和Au母 体溶液，将两种溶液混合，在磁力搅拌机上搅拌1 5个小时，陈化6 10个小时，形成橙 色透明Aux/ (Co304)卜x前驱体溶液；(2) 制备薄膜采用匀胶机在玻璃基片上进行涂膜；匀胶之前，将基片依次在蒸馏水、 乙醇、丙酮中超声清洗，除去上面的杂质，然后将其放入干燥箱中烘干；将配制好的Au乂 (Co304) hx前驱体溶液涂覆在已干燥的基片上，然后开始匀胶，先以300 800rpm的速度运 转3 30秒，再以2000 3100rpm的速度运转10 80秒，每匀胶一次后在加热板上进行 一次热分解处理，以除去薄膜中的有机物；热分解温度为50 30(TC，时间为0. 5 3分钟； 样品冷却后按上述相同步骤进行下一层涂膜，膜厚度控制在1 500nm ;涂膜结束后，将样 品置于热处理炉中进行退火，退火温度300 60(TC，退火气氛为空气，退火保温时间10 200分钟。
全文摘要
一种金纳米颗粒分散四氧化三钴功能薄膜材料及制备方法，属于光催化领域。其特征是薄膜材料化学成分组成通式为Aux/(Co3O4)1-x，其中x表示Au组成元素的摩尔分数，x的取值范围为0.01≤x≤0.55。工艺上以硝酸钴，氯金酸为原料，乙二醇独甲醚为溶剂，采用化学溶液法合成化学计量比准确、成分均匀的前躯体溶液，然后采用匀胶机在玻璃基片上进行涂膜，经过热分解与退火处理最后得到Aux/(Co3O4)1-x复合薄膜。金纳米颗粒均匀分散于四氧化三钴基体中，金颗粒直径均为1～500nm，薄膜在500～650nm波段观察到金属颗粒的等离子体共振吸收峰，在可见光照射下，具有优良的光催化性能。
文档编号B01J23/89GK101767019SQ20101003447
公开日2010年7月7日 申请日期2010年1月21日 优先权日2010年1月21日
发明者严丽平, 张波萍, 李顺, 王士京, 赵翠华 申请人:北京科技大学