一种变压吸附分离co2用活性炭的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法，该方法是将煤粉与煤焦油、水、复合催化剂经混捏、成型、炭化、活化后得到柱状活性炭吸附剂。本发明以流量为0.9-1.2吨/小时的蒸汽进行活化，这种高速的蒸汽将炭化过程产生并积蓄在活性炭孔隙结构中的焦油物质及裂解产物清除，使活性炭封闭的孔能够打开，同时，在以硝酸盐和氯化物配伍的混合物复合催化剂的作用下，进一步分解官能团，改善活性炭微孔分布，从而提高活性炭的孔容和比表面积。采用本发明制备的活性炭，对CO2的吸附量0℃，1atm时可达到76ml/g以上；堆积密度620~640g/l；机械强度高，大于96%。
【专利说明】一种变压吸附分离C02用活性炭的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种活性炭的制备方法，具体地说，是一种变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法。
【背景技术】
[0002]CO2是全球最重要的温室气体，其对温室效应的贡献占全部温室气体的50%，是造成气候变暖的主要原因。化石燃料燃烧及工业企业废气排放是CO2排放的主要来源。0)2也是一种重要的资源，在化工合成方面可以用于生产纯碱、合成尿素、碳酸氢铵等。对化石燃料燃烧排放气及工业企业废气中的CO2气体进行回收利用，可有效改善能源结构、减少温室气体排放。
[0003]变压吸附技术是一种常用的分离和提纯工艺。变压吸附分离CO2是基于固态吸附剂对原料气中的CO2有选择性吸附作用，高压时吸附量较大，降压后被解吸出来。近十几年来广泛应用在脱除CO2I艺中。CO2常用的吸附剂为活性炭。活性炭的品种繁多，因原料及制造工艺条件差异，吸附性能也有较大差异。优化变压吸附过程首先要选用吸附量大、解吸性能好、分离系数大、机械强度高等性能优良的吸附剂。
【发明内容】
[0004]本发明的目的就在于提供一种吸附量大、解吸性能好、分离系数大、机械强度高的变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法。
[0005]本发明的技术方案为:
一种变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法，其特征是:将煤粉与煤焦油、水、复合催化剂经混捏、成型、炭化、活化后得到柱状活性炭吸附剂；
所述煤焦油用量为煤粉重量的35-40%，水用量为煤粉重量的2-4%，复合催化剂用量为煤粉重量的2-3%，其中所述的复合催化剂是由25%?35%的硝酸盐和65?75%的氯化物组成，以重量百分比计。
[0006]所述煤粉的粒度为170-200目。
[0007]所述混捏是指在70_90°C下搅拌15-20分钟。
[0008]所述成型为将拌好的煤膏加入成型压力机内压制成直径2.3±0.2mm,高3_5mm的圆柱体炭条，自然晾干。
[0009]所述炭化为将炭条勻速投入旋转的炭化炉，以0.5m/min勻速从炉尾旋转至炉头出料，控制炉尾温度180-260°C，炉中温度400-480°C，炉头温度580_650°C。
[0010]所述活化是指在蒸汽流量为0.9-1.2吨/小时，炉压为70_90Pa，温度850_930°C条件下活化24-26小时。
[0011]本发明以流量为0.9-1.2吨/小时的蒸汽进行活化，这种高速的蒸汽将炭化过程产生并积蓄在活性炭孔隙结构中的焦油物质及裂解产物清除，使活性炭封闭的孔能够打开，同时，在以硝酸盐和氯化物配伍的混合物复合催化剂的作用下，进一步分解官能团，改善活性炭微孔分布，从而提高活性炭的孔容和比表面积。采用本发明制备的活性炭，对CO2的吸附量0°C，Iatm时可达到76ml/g以上；堆积密度62(T640g/l ;机械强度高，大于96%。
【具体实施方式】
[0012]实施例1
将煤粉碎筛分到170目，倒入捏合锅(NH1500)内搅拌，捏合锅的温度在8(T85°C之间，加入煤焦油(重量为煤粉重的35%)、水(重量为煤粉重的3%)、复合催化剂(重量为煤粉重的2%，其中硝酸盐占复合催化剂的30%，氯化物占复合催化剂的70%)，搅拌15分钟。将拌好的煤膏加入成型压力机内压制成直径2.3±0.2mm,高3-5mm的圆柱体炭条,晾干。将自然晾干的炭条匀速投入旋转的炭化炉，利用倾斜重力原理，炭条以0.5m/min匀速从炉尾旋转至炉头出料，炉尾温度180-260°C，炉中温度400-450°C，炉头温度580-600°C，经过加热干馏出炉冷却形成炭化料。
[0013]将炭化料加入斯列普活化炉，水蒸气压力在0.2MPa-0.3MPa，蒸汽流量为0.9-1.0吨/小时，炉压70-80Pa，在温度为900°C的条件下活化24小时后得到柱状活性炭吸附剂。其0°C，Iatm时，CO2吸附量可达76.8ml/g，堆积密度628g/l，强度96.5%。
[0014]实施例2
将煤粉碎筛分到180目，倒入捏合锅(NH1500)内搅拌，捏合锅的温度在8(T85°C之间，加入煤焦油(重量为煤粉重的38%)、水(重量为煤粉重的3%)、复合催化剂(重量为煤粉重的2%，其中硝酸盐占复合催化剂的25%，氯化物占复合催化剂的75%)，搅拌15分钟。将拌好的煤膏加入成型压力机内压制成直径2.3±0.2mm,高3-5mm的圆柱体炭条,晾干。将自然晾干的炭条匀速投入旋转的炭化炉，利用倾斜重力原理，炭条以0.5m/min匀速从炉尾旋转至炉头出料，炉尾温度200-260°C，炉中温度450-480°C，炉头温度600_650°C。
[0015]将炭化料加入斯列普活化炉，水蒸气压力在0.2MPa-0.3 MPa,蒸汽流量为0.9-1.0吨/小时，炉压80-90Pa，在温度为850°C的条件下活化26小时后得到柱状活性炭吸附剂。其0°C，Iatm时，CO2吸附量可达69.2ml/g，堆积密度630g/l，强度大于96.3%。
[0016]实施例3
将煤粉碎筛分到200目，倒入捏合锅(NH1500)内搅拌，捏合锅的温度在85、0°C之间，加入煤焦油(重量为煤粉重的40%)、水(重量为煤粉重的4%)、复合催化剂(重量为煤粉重的3%，其中硝酸盐占复合催化剂的35%，氯化物占复合催化剂的65%)，搅拌20分钟。将拌好的煤膏加入成型压力机内压制成直径2.3±0.2mm,高3-5mm的圆柱体炭条,晾干。将自然晾干的炭条匀速投入旋转的炭化炉，利用倾斜重力原理，炭条以0.5m/min匀速从炉尾旋转至炉头出料，炉尾温度180-200°C，炉中温度400-450°C，炉头温度580_610°C。
[0017]将炭化料加入斯列普活化炉，水蒸气压力在0.2MPa-0.3 MPa以上，蒸汽流量为
0.9-1.0吨/小时，炉压80-90Pa，在温度为930°C的条件下活化24小时后得到柱状活性炭吸附剂。其0°C，Iatm时，CO2吸附量可达61.8ml/g，堆积密度665g/l，强度96.5%。
[0018]实施例4
将煤粉碎筛分到170目，倒入捏合锅(NH1500)内搅拌，捏合锅的温度在8(T85°C之间，加入煤焦油(重量为煤粉重的35%)、水(重量为煤粉重的3%)、复合催化剂(重量为煤粉重的2%，其中硝酸盐占复合催化剂的30%，氯化物占复合催化剂的70%)，搅拌15-20分钟。将拌好的煤膏加入成型压力机内压制成直径2.3±0.2mm，高3-5mm的圆柱体炭条，晾干。将自然晾干的炭条勻速投入旋转的炭化炉，利用倾斜重力原理，炭条以0.5m/min勻速从炉尾旋转至炉头出料，炉尾温度180-260°C，炉中温度450-480°C，炉头温度630_650°C。
[0019]将炭化料加入斯列普活化炉，水蒸气压力在0.2-0.3MPa，蒸汽流量为0.9-1.0吨/小时，炉压75-85Pa，在温度为930°C的条件下活化28小时后得到柱状活性炭吸附剂。其0°C，Iatm时，CO2吸附量可达75.4ml/g，堆积密度592g/l，强度96.7%。
【权利要求】
1.一种变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法，其特征是:将煤粉与煤焦油、水、复合催化剂经混捏、成型、炭化、活化后得到柱状活性炭吸附剂； 所述煤焦油用量为煤粉重量的35-40%，水用量为煤粉重量的2-4%，复合催化剂用量为煤粉重量的2-3%，其中所述的复合催化剂是由25%?35%的硝酸盐和65?75%的氯化物组成，以重量百分比计。
2.按照权利要求1所述的变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法，其特征是:所述煤粉的粒度为170-200目。
3.按照权利要求1所述的变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法，其特征是:所述混捏是指在70-90°C下搅拌15-20分钟。
4.按照权利要求1所述的变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法，其特征是:所述成型为将拌好的煤膏加入成型压力机内压制成直径2.3±0.2mm，高3-5mm的圆柱体炭条，自然晾干。
5.按照权利要求1所述的变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法，其特征是:所述炭化为将炭条匀速投入旋转的炭化炉，以0.5m/min匀速从炉尾旋转至炉头出料，控制炉尾温度180-260°C，炉中温度 400-480°C，炉头温度 580_650°C。
6.按照权利要求1所述的变压吸附分离CO2用活性炭的制备方法，其特征是:所述活化是指在蒸汽流量为0.9-1.2吨/小时，炉压为70-90Pa，温度850_930°C条件下活化24-26小时。
【文档编号】B01J20/20GK103464099SQ201310371883
【公开日】2013年12月25日 申请日期:2013年8月23日 优先权日:2013年8月23日
【发明者】于翔飞, 刘裕军, 丛国城, 夏宁海, 马晓茹 申请人:宁夏宝塔石化科技实业发展有限公司