组合物，或
[0204] -聚乙烯亚胺，尤其是在合适的溶剂中浓度为0.3至1%的第二聚乙烯亚胺组合 物，
[0205] 所述合适的溶剂尤其是水、庚烷、二氯甲烷、2-甲基四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二甲 基乙酰胺或n，n'_二甲基亚丙基脲（DMPU)，甚或是它们的混合物，特别是二氯甲烷或2-甲 基四氢呋喃与二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺或n，n'_二甲基亚丙基脲（DMPU)的混合物，以 及
[0206] -一种第二组合物，该组合物包含或基本上由在水中浓度为0. 1至0. 5%或0. 1至 2%的透明质酸组成。
[0207] 本发明还涉及一个包含一个容器的试剂盒，包含：
[0208] -一种第一组合物，该组合物基本上由硬脂胺或硬脂酸构成，尤其旨在于一种合适 的溶剂中被稀释到浓度为〇. 1至3%，
[0209] --种或多种溶剂，选自水、庚烷、二氯甲烷、2-甲基四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二 甲基乙酰胺或n，n'_二甲基亚丙基脲（DMPU)，1，3-二氧戊环、环戊基甲醚或它们的混合物， 以及
[0210] --种第二组合物，该组合物包含或基本上由以下组分构成：透明质酸或其衍生 物之一，尤其是氧化透明质酸甚或是由己二酰二肼改性的透明质酸、或氧化纤维素，或它们 的混合物，在水中的浓度为0. 1至2%。
[0211] 上面提到的试剂盒因此包含三个使疏水表面被涂覆的元件。所述试剂盒另外在合 适的支撑物（纸、信息支撑、互联网链接）上包含使用说明，该使用说明使得实施本发明的 方法的步骤，例如上面描述的。
[0212] 本发明借助下文的实施例以及附图将被更好地理解。这些实施例以实例的形式给 出并且不具有任何限制本发明的特征。
【附图说明】
[0213]图1示出了如实施例1中描述的未处理的（曲线1)、根据本发明方法处理的（曲 线2)、和单独透明质酸（曲线3)的聚丙烯表面的傅立叶（英文中为FT-IR)变换红外光谱。 X轴表示以cm1计的波长且Y轴表示透射系数。
[0214] 图2示出了表示用本发明的方法（如在实施例1中描述的；照片的部分1)处理了 左边且右边（照片的部分2)未被处理的，且浸入水中的聚丙烯板的图像。虚线表示处理的 部分和未处理部分之间的分离区域。
[0215]图3示出了如实施例2中描述的未处理的（曲线1)、根据本发明方法处理的（曲 线2)、和单独透明质酸（曲线3)的聚丙烯表面的傅立叶（英文中为FT-IR)变换红外光谱。 X轴表示以cm1计的波长且Y轴表示透射系数。
[0216]图4示出了如实施例3中描述的未处理的（曲线1)、根据本发明方法处理的（曲 线2)、和单独透明质酸（曲线3)的聚氨酯表面的傅立叶（英文中为FT-IR)变换红外光谱。 X轴表示以cm1计的波长且Y轴表示透射系数。
[0217] 图5示出了如实施例4中描述的未处理的（曲线1)、根据本发明的方法处理的（曲 线2)、和单独透明质酸（曲线3)的聚氨酯表面的傅立叶（英文中为FT-IR)变换红外光谱。 X轴表示以cm1计的波长且Y轴表示透射系数。
[0218] 图6示出了如实施例5中描述的未处理的（曲线1)、根据本发明的方法处理的（曲 线2)、和单独透明质酸（曲线3)的特氟龙表面的傅立叶（英文中为FT-IR)变换红外光谱。 X轴表示以cm1计的波长且Y轴表示透射系数。 实施例
[0219] 实施例1-用硬脂胺处理再用透明质酸涂覆聚丙烯板
[0220] 聚丙烯板被垂直浸入含有40ml二氯甲烷和40ml二甲基甲酰胺的烧杯中进行预 洗。包含所述板的烧杯进行超声处理2分钟然后所述烧杯在环境温度下（17. 5至26°C)用 轨道震荡器震荡1小时。将所述板从洗涤混合物中提取出来并且在户外干燥15分钟。然 后，所述板被垂直浸泡在含有在20ml二氯甲烷和20ml二甲基甲酰胺中的0. 3 %硬脂胺的烧 杯中。在这些情况下，所述板的上半部分被处理并且被置于26°C恒温干燥箱中在轨道震荡 器上3小时。在该时段结束后，将所述板从烧杯中取出并且通过在3个连续的蒸馏水浴中 浸泡来清洗。最后，所述板被垂直浸泡在含有80ml的在蒸馏水中浓度为0. 3%的透明质酸 的烧杯中。所述烧杯在环境温度下用轨道震荡器震荡2小时。在该时段结束后，所述板被 移出并且在户外干燥24小时。
[0221] 所述板的表面用FT-IR分析（图1)。只有先前用硬脂胺处理了的部分（曲线2) 具有与被当作参照（曲线3)的透明质酸凝胶的信号相似的信号。所述干燥的板被重新浸 泡入水中以满足图像的需要（图2)。两个区域在该同一板是明显分开的：一个未经硬脂胺 处理的由数个小滴涂覆的区域（部分2.)以及对应于由硬脂胺处理过的且均匀地由一层透 明质酸凝胶涂覆的部分（部分1.)。
[0222] 这些实验表明用本发明的方法处理了的板具有好的润湿，而所述未被处理的板仍 然相对疏水。
[0223] 另外，涂覆所述基底的透明质酸的存在通过根据CarbohydratePolymers， CesaarettiM.等，2003,54,59-61页描述的改造的方案由比色测试进行测量并定量。
[0224] 所用方案如下：确定量的样品与2M硫酸（400微升）接触并被其涂覆，超声处理一 分钟，然后由轨道震荡器震荡一小时。从所述溶液中取出样品。
[0225] 向剩余的溶液中加入400微升在浓硫酸中为25mM的四硼酸钠。所述溶液在100°C 下加热10分钟然后在环境温度下冷却15分钟。然后，加入200微升咔唑溶液（在无水乙 醇中的浓度为〇. 125% )。所述溶液重新在100°C下加热10分钟，然后在环境温度下冷却。
[0226] 特征颜色证明了透明质酸（HA)的存在。透明质酸的量用波长为500纳米的分光 光度计定量。当所述表面确实被处理时，所述溶液的颜色为半透明的蓝色，然而如果所述表 面没有接受处理，所述溶液为无色的。
[0227] 获得的结果在如下表1中示出：
[0228] 轰1
[0231] 该另外的测试确认了HA在被处理的表面上的存在。
[0232] 实施例2-用聚乙烯亚胺处理然后用透明质酸涂覆聚丙烯板
[0233] 聚丙烯板被垂直浸入含有80ml乙醇的烧杯中进行预洗。包含所述板的烧杯进行 超声处理2分钟然后所述烧杯在环境温度下用轨道震荡器震荡1小时。将所述板从洗涤混 合物中提取出来并且在户外干燥15分钟。然后，所述板被垂直浸泡在环境温度条件下含有 40ml的于蒸馏水中的0.5%聚乙烯亚胺的烧杯中。在这些情况下，所述板的上半部分被处 理并且在轨道震荡器中震荡3小时。在该时段结束后，将所述板从烧杯中取出并且通过在 3个连续的蒸馏水浴中浸泡来清洗。最后，所述板被垂直浸泡在含有80ml的在蒸馏水中浓 度为0.3%的透明质酸的烧杯中。所述烧杯在环境温度下用轨道震荡器震荡2小时。在该 时段结束后，所述板被移出并且在户外干燥24小时。
[0234] 所述板的表面用FT-IR分析（图3)。只有先前用聚乙烯亚胺处理了的部分（曲线 2)具有与被当作参照（曲线3)的透明质酸凝胶的信号相似的信号。这些实验表明用本发 明的方法处理了的板具有好的润湿，而所述未被处理的板仍然相对疏水。
[0235] 实施例3-用硬脂胺处理然后用透明质酸涂覆的聚氨酯管
[0236] 聚氨酯管被垂直浸入含有80ml庚烷的烧杯中进行预洗。包含所述管的烧杯进行 超声处理2分钟然后所述烧杯在环境温度下用轨道震荡器震荡1小时。将所述管从洗涤溶 剂中提取出来并且在户外干燥15分钟。然后，所述管被垂直浸泡在含40ml的于庚烷中的 〇. 3%硬脂胺的烧杯中。在这些情况下，所述管的上半部分被处理并且被置于轨道震荡器上 在26°C恒温干燥箱中3小时。在该时段结束后，将所述管从烧杯中取出并且通过在3个连 续的蒸馏水浴中浸泡来清洗。最后，所述管被垂直浸泡在含有80ml的在蒸馏水中浓度为 0.3%的透明质酸的烧杯中。所述烧杯在环境温度下用轨道震荡器震荡2小时。在该时段 结束时，所述管被移出并且在户外干燥24小时。
[0237] 所述管的表面用FT-IR分析（图4)。只有先前用硬脂胺处理了的部分（曲线2) 具有与被当作参照（曲线3)的透明质酸凝胶的信号相似的信号。
[0238] 所述干燥的管被重新浸泡入水中以进行润湿测试。两个区域是明显分开的：一个 未经硬脂胺处理的由数个小滴涂覆的区域以及对应于由硬脂胺处理过的且均匀地由一层 透明质酸凝胶涂覆的部分。
[0239] 这些实验表明用本发明的方法处理了的管具有好的润湿，而所述未被处理的管仍 然相对疏水。
[0240] 实施例4-用聚乙烯亚胺处理然后用透明质酸涂覆的聚氨酯管
[0241] 聚氨酯管被垂直浸入含有80ml乙醇的烧杯中进行预洗。包含所述管的烧杯进行 超声处理2分钟然后所述烧杯在环境温度下用轨道震荡器震荡1小时。将所述管从洗涤溶 剂中提取出来并且在户外干燥15分钟。然后，所述管被垂直浸泡在环境温度下含有40ml 的于水中0.5%聚乙烯亚胺的烧杯中。在这些情况下，所述管的上半部分被处理并且在轨道 震荡器中震荡3小时。在该时段结束后，将所述管从烧杯中取出并且通过在3个连续的蒸 馏水浴中浸泡来清洗。最后，所述管被垂直浸泡在含有80ml的在蒸馏水中浓度为0. 3%的 透明质酸的烧杯中。所述烧杯在环境温度下用轨道震荡器震荡2小时。在该时段结束后， 所述管被移出并且在户外干燥24小时。
[0242] 所述管的表面用FT-IR分析（图5)。只有先前用聚乙烯亚胺处理了的部分（曲线 2)具有与被当作参照（曲线3)的透明质酸凝胶的信号相似的信号。
[0243] 所述干燥的管被重新浸泡入水中以进行润湿测试。两个区域是明显分开的：一个 未经聚乙烯亚胺处理的由数个小滴涂覆的区域以及对应于由聚乙烯亚胺处理过的且均匀 地由一层透明质酸凝胶涂覆的部分。
[0244] 这些实验表明用本发明的方法处理了的管具有好的润湿，而所述未被处理的管仍 然相对疏水。
[0245] 实施例5-用硬脂胺处理然后用透明质酸涂覆的Te丨foil?1管
[0246] Tdftm?管被垂直浸入含有40ml二氯甲烷和40ml二甲基甲酰胺的烧杯中进行 预洗。包含所述管的烧杯进行超声处理2分钟然后所述烧杯在环境温度下用轨道震荡器震 荡1小时。将所述管从洗涤混合物中提取出来并且在户外干燥15分钟。然后，所述管被垂 直浸泡含0. 3 %硬脂胺于20ml二氯甲烷和20ml二甲基甲酰胺中的烧杯中。在这些情况下， 所述管的上半部分被处理并且被置于轨道震荡器上26°C恒温干燥箱中3小时。在该时段结 束后，将所述管从烧杯中取出并且通过在3个连续的蒸馏水浴中浸泡来清洗。最后，所述管 被垂直浸泡在含有80ml的在蒸馏水中浓度为0. 3%的透明质酸的烧杯中。所述烧杯