羟基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛酯 和乙醇在常温下混合，搅拌7分钟，将过滤物加入其中，混合反应0.8小时，在105°C下烘干即 得。
[0022] 实施例5 一种改良甲苯吸附剂，由以下成分以重量份制备而成:兰炭30份、柠檬酸三乙酯2份、脱 氢乙酸钠1份、氯化钙1份、氯化镁1份、磷酸二氢钾1份、抗坏血酸棕榈酸酯0.2份、邻羟基苯 甲酸苯酯0.2份、癸二酸二辛酯0.2份、磷酸二氢铝0.2份、乙醇5份、硝酸8份、水30份。
[0023] 上述改良甲苯吸附剂的制备方法为:先将兰炭、硝酸和水混合，置于振荡器中，以 150r/min的速率在30°C下震荡反应24小时，进行过滤，同时用水冲洗3遍，将过滤物在120°C 下烘1.5小时;然后将柠檬酸三乙酯、抗坏血酸棕榈酸酯、邻羟基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛酯 和乙醇在常温下混合，搅拌10分钟，将过滤物加入其中，混合反应1小时，在ll〇°C下烘干即 得。
[0024] 对比例1 本实施例与实施例5的区别在于不含有柠檬酸三乙酯和邻羟基苯甲酸苯酯。具体地说 是： 一种改良甲苯吸附剂，由以下成分以重量份制备而成:兰炭30份、脱氢乙酸钠1份、氯化 钙1份、氯化镁1份、磷酸二氢钾1份、邻羟基苯甲酸苯酯0.2份、癸二酸二辛酯0.2份、磷酸二 氢铝0.2份、乙醇5份、硝酸8份、水30份。
[0025] 上述改良甲苯吸附剂的制备方法为:先将兰炭、硝酸和水混合，置于振荡器中，以 150r/min的速率在30°C下震荡反应24小时，进行过滤，同时用水冲洗3遍，将过滤物在120°C 下烘1.5小时;然后将抗坏血酸棕榈酸酯、癸二酸二辛酯和乙醇在常温下混合，搅拌10分钟， 将过滤物加入其中，混合反应1小时，在ll〇°C下烘干即得。
[0026] 对比例2 本实施例与实施例5的区别在于不含有癸二酸二辛酯和抗坏血酸棕榈酸酯。具体地说 是： 一种改良甲苯吸附剂，由以下成分以重量份制备而成:兰炭30份、柠檬酸三乙酯2份、脱 氢乙酸钠1份、氯化钙1份、氯化镁1份、磷酸二氢钾1份、邻羟基苯甲酸苯酯0.2份、磷酸二氢 铝0.2份、乙醇5份、硝酸8份、水30份。
[0027] 上述改良甲苯吸附剂的制备方法为:先将兰炭、硝酸和水混合，置于振荡器中，以 150r/min的速率在30°C下震荡反应24小时，进行过滤，同时用水冲洗3遍，将过滤物在120°C 下烘1.5小时;然后将柠檬酸三乙酯、邻羟基苯甲酸苯酯和乙醇在常温下混合，搅拌10分钟， 将过滤物加入其中，混合反应1小时，在110°c下烘干即得。
[0028] 将各实施例与对比例作对比，对比结果如下表1: 表1改良甲苯吸附剂的性能指标
从表1可知，实施例1-5对甲苯的吸附量都很多，最高可超过50g甲苯/100g实施例;而对 甲苯的吸附率高于50%的时间也达到了 90分钟以上，可以长时间吸附甲苯，可持续的时间最 多可达到493分钟。同对比例1相比，发现对比例1对甲苯的吸附速率降低了，吸附时间减少 了，吸附量也减少了，说明柠檬酸三乙酯和邻羟基苯甲酸苯酯能明显的延长吸附时间，增加 对甲苯的吸附量。同对比例2相比，发现对比例2对甲苯的吸附率大于50%的时间明显的减少 了，而总的吸附量和对甲苯的吸附率大于5%的时间也是稍有下降，说明癸二酸二辛酯和抗 坏血酸棕榈酸酯能提高本发明对甲苯的吸附速率。从结果可以看出本发明的最优实施例为 实施例2，各项性能指标都最好。
【主权项】
1. 一种改良甲苯吸附剂，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成:兰炭20-30份、柠 檬酸三乙酯1-2份、脱氢乙酸钠0.5-1份、氯化钙0.5-1份、氯化镁0.5-1份、磷酸二氢钾0.5-1 份、抗坏血酸棕榈酸酯0.1-0.2份、邻羟基苯甲酸苯酯0.1-0.2份、癸二酸二辛酯0.1-0.2份、 磷酸二氢铝〇. 1 -〇. 2份、乙醇2-5份、硝酸5-8份、水20-30份。2. 根据权利要求1所述的一种改良甲苯吸附剂，其特征在于：由以下成分以重量份制备 而成:兰炭23-28份、柠檬酸三乙酯1.3-1.8份、脱氢乙酸钠0.6-0.9份、氯化钙0.6-0.9份、氯 化镁0.7-0.9份、磷酸二氢钾0.7-0.9份、抗坏血酸棕榈酸酯0.12-0.18份、邻羟基苯甲酸苯 酯0.13-0.17份、癸二酸二辛酯0.12-0.17份、磷酸二氢铝0.13-0.18份、乙醇3-4份、硝酸6-7 份、水23-28份。3. 如权利要求1所述的一种改良甲苯吸附剂，其特征在于:所述兰炭目数为10-20目。4. 权利要求1至2任一项所述的一种改良甲苯吸附剂的制备方法，其特征在于:包括以 下步骤： 步骤1:将兰炭、硝酸和水混合，置于振荡器中，以120-150r/min的速率在20-30°C下震 荡反应22-24小时； 步骤2:将混合物进行过滤，同时用水冲洗3遍，将过滤物在100-120°C下烘1-1.5小时； 步骤3:将柠檬酸三乙酯、抗坏血酸棕榈酸酯、邻羟基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛酯和乙醇 在常温下混合，搅拌5-10分钟； 步骤4:将步骤2所得过滤物加入步骤3溶液中，混合反应0.5-1小时，在100-110°C下烘 干即得。5. 根据权利要求4所述的一种改良甲苯吸附剂的制备方法，其特征在于:所述步骤1中 转速为130-14(^/11^11，温度为23-28°(3，反应时间为22.5-23.5小时。6. 根据权利要求4所述的一种改良甲苯吸附剂的制备方法，其特征在于:所述步骤2中 温度为105-115°C，时间为1.2-1.4小时。7. 根据权利要求4所述的一种改良甲苯吸附剂的制备方法，其特征在于:所述步骤3中 搅拌时间为7-9分钟。8. 根据权利要求4所述的一种改良甲苯吸附剂的制备方法，其特征在于:所述步骤4中 混合反应时间为0.7-0.9小时，烘干温度为103-108°(3。
【专利摘要】本发明提供了一种改良甲苯吸附剂及其制备方法。由以下成分制备而成：兰炭、柠檬酸三乙酯、脱氢乙酸钠、氯化钙、氯化镁、磷酸二氢钾、抗坏血酸棕榈酸酯、邻羟基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛酯、磷酸二氢铝、乙醇、硝酸、水。其制备方法为先将兰炭、硝酸和水混合，置于振荡器中进行震荡反应，然后进行过滤，同时用水冲洗3遍，将过滤物烘干；然后将柠檬酸三乙酯、抗坏血酸棕榈酸酯、邻羟基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛酯和乙醇在常温下混合溶解，将过滤物加入其中混合反应，最后烘干即得。本发明的吸附剂能有效地吸附甲苯，快速且吸附量大，同时能去除不愉快气味；另外其生产方法也较为简单，适宜于工业化生产。
【IPC分类】B01J20/30, B01D53/02, B01J20/22
【公开号】CN105536709
【申请号】CN201610004722
【发明人】彭孝茹
【申请人】苏州法斯特信息科技有限公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月7日