专利名称：β2-糖蛋白Ⅰ在制备用于鉴别诊断唐氏胎儿药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及p2-糖蛋白I在制备用于鉴别诊断唐氏胎儿的药物中的应用。
背景技术：
据统计，中国是世界上出生缺陷婴儿的高发国家之一。在每年3000万左右 的新生儿中，约有4%至6%的缺陷儿出生，其中3万名有唐氏综合征。
唐氏综合征(Down， s syndrome, DS)又称21-三体综合征、先天愚型，是 最常见的常染色体畸形，35岁以上孕妇发生率为1/300， 35岁以下为1/800[1]。 大多数医院都开展了孕妇血清学筛查唐氏综合征的实验。对筛查阳性的孕妇常 规采用羊水细胞培养进行核型分析以确诊。但细胞培养要求条件高，方法烦琐， 耗时长(10 14d)故很多医院尚不能常规开展。目前，早期产前筛査常以母体 血清AFP、 hCG等非特异生化指标联合应用， 一般采用酶联免疫法(ELISA法)、 化学发光法(CIA)、放射免疫法(IRMA)、时间分辨荧光免疫法(TRFIA)等， 并结合孕龄、孕期、孕妇体重等其他因素，通过数学分析评估其发病风险，但 准确度不高，仍缺乏灵敏、特异的DS早期诊断母体血清蛋白标志物。检查出少 数高危者进行羊水穿刺行细胞学检查，虽能最大限度地检出染色体异常的胎儿， 但操作属于损害的创伤性诊断检査并具有一定的风险性，所以发明一种准确、 无创早期诊断唐氏综合症胎儿的方法成为迫切的需要。
P 2糖蛋白I (Human beta-2-glycoprotein I，P 2GP I ) (NCBInr蛋白数据库编号6435718，全称Chain A， Crystal Structure Of The Glycosylated Five-Domain Human Beta2-Glycoprotein I Purified From Blood Plasma)是肝细胞产生的存在于 血浆中的一种糖蛋白，由Schultzer于1961年最初发现。在血浆中P 2GP I参与 组成乳糜微粒、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白等，并参与脂 肪的代谢和转运,故称为载脂蛋白H(apoliproteinH,apoH)，属于CCP(complement control protein)家方矣成员，亦是SCR(short consensus repeat superfamily)超家方矣的 一员。 Mathew BC, Biju RS, Thapalia N. An overview of electrochemiluminescent (ECL) technology in laboratory investigations [J]. Kathmandu Univ Med J. 2005，3(l):91-93。
发明内容
本发明从蛋白质组学出发，以比较蛋白组学技术为研究手段，对孕中期 (14 20周)母体血清蛋白质进行整体水平研究，通过二维凝胶电泳分离血清 蛋白质，建立DS和对照组孕中期母体血清的差异蛋白图谱；用生物质谱技术对 差异蛋白质进行分析，建立了蛋白质肽指纹图谱和肽序列标签，结合生物信息 学软件査询蛋白质数据库，找到了一种在唐氏胎儿母体血清中存在的差异表达 的蛋白质，经质谱鉴定为Human Beta2-Glycoprotein I (p2-糖蛋白I )蛋白。进 一步的免疫印迹试验证实，P2-糖蛋白I的确在唐氏胎儿母体血清中存在差异表 达。
基于(32-糖蛋白I与唐氏胎儿的这种相关性，该蛋白可以作为一个蛋白质分 子标记，对其表达量进行检测可以用于检测唐氏胎儿。
本发明的目的之一在于提供一种P2-糖蛋白I在制备用于鉴别诊断唐氏胎儿药物中的应用。
本发明的另一目的之一在于提供一种体外检测母体血清中p2-糖蛋白I表 达是否异常的方法，包括以下步骤
A、 用特异性抗P2-糖蛋白I的抗体检测待测胎儿母体血清中3 2-糖蛋白I 的数量；
B、 将步骤A测得的e2-糖蛋白I的数量与正常母体血清中的P2-糖蛋白I 的数量进行比较，如测得的蛋白数量高于正常值，则表示母体血清中0 2-糖蛋白 I的表达异常。
卩2-糖蛋白I与唐氏胎儿的相关性为唐氏胎儿的诊断和/或治疗提供了一条 全新的途径。
图1为DS胎儿和正常胎儿母体血清蛋白的2—DE电泳图； 图2为DS胎儿和正常胎儿母体血清差异表达蛋白图谱； 图3为830号肽指纹图谱；
图4为DS胎儿和正常胎儿母体血清p2-糖蛋白I免疫印迹放射自显影X胶片。
具体实施例方式
下面结合具体实施例进一步对本发明加以说明。
下列实施例中未注明具体条件的试验方法，按照常规条件操作或按照制造 厂商建议的条件。
本发明通过二维凝胶电泳分离血清蛋白质，建立DS和对照组孕中期母体血 清的差异蛋白图谱，用生物质谱技术对差异蛋白质进行分析，建立蛋白质肽指纹图谱和肽序列标签，结合生物信息学软件査询蛋白质数据库鉴定出蛋白质，
找出了其中表达差异最为明显的8 2-糖蛋白I位点828 (见图1)。然后采用免疫 印迹法对已筛选出的蛋白进行验证，结果发现P2-糖蛋白I的确在唐氏胎儿母体 血清中存在差异表达。
实施例l、唐氏胎儿母体血清样品的制备
1. 标本采集
收集产科门诊孕中期(14 20周)进行唐氏综合征筛査的孕妇血液标本， 血液室温凝集后高速离心(12000 rpm/min， 15 min)，取血清放入一7(TC冰箱保 存备用。其中4例标本已被染色体检查和引产后病理解剖确诊为DS的母体血清 作为实验组，并以同期出生后证实无DS的正常孕妇母体血清4例为正常组作为 对照。
2. 血清蛋白的提取
在实验组和正常对照组的每份血清标本中分别取200UL血清，等体积混匀， 合并成组内混合样品800uL，两组各取400uL血清样品4°C 12000g/min离心 15min后，除去上层的油脂，吸取上清中间层。稀释后用0.22"m滤膜过滤， 然后用Agilent Multiple A伍nity Removal Column (购自Agilent)处理，去除高 丰度蛋白。再用5K超滤管进行浓縮除盐，得到唐氏胎儿母体血清样品。
3. 处理后的血清样品蛋白浓度测定
采用Bradford法进行蛋白定量，表明蛋白质样品总量在10昭-100吗的范 围内，检测方法的线性响应关系较好，能用于血清蛋白质浓度的检测。根据标 准曲线计算样品浓度正常组为26.44pg/^L，异常组为22.98ng/^iL。由此我们得 出当血清上样总量为10(Hig时，正常组上样体积为3.78^iL，异常组上样体积为4.35pL。
实施例2、差异蛋白的筛选
本实施例中，超纯尿素(Urea)、硫脲(Thiourea)、 3-[ (3-胆酰胺丙基)-二乙胺]-l-丙磺酸(CHAPS)、 二硫苏糖醇(DTT)、载体两性电解质(carrier ampholyte, pH3-10NL)、低熔点琼脂糖、IPG覆盖油、碘乙酰胺(I AA)、溴 酚蓝、考马斯亮蓝(R-350)均购自GE healthcare公司；罗氏cocktail酶抑制剂 (购自Roche公司)；十二垸基磺酸钠(SDS)、甘氨酸(glycine)、三羟甲基氨 基甲烷(Tris)、丙烯酰胺(acrymide, 30%)、甲叉双丙烯酰胺(BIS)、甘油 (Glycerol)、过硫酸胺(AP)、四甲基乙二胺(TEMED)、蛋白质分析反应剂 (protein assay reagent)均购自BIO-RAD公司；小样品研磨试剂盒(small sample grinding kit)购自GE healthcare公司。IPG胶条为13cm (pH3-10NL)非线性胶 条，GE healthcare公司产品。 1、 二维凝胶电泳 1.1血清蛋白质样品水化与上样
从冰箱中取-2(TC冷冻保存的样品水化缓冲液，置室温溶解。取样品水化缓 冲液(3molTris， 24mL甘油，0.8gSDS， 0.3molDTT，少许溴酚蓝，定容至10mL)， 加入上述处理的血清蛋白质样品100ng，总体积为250UL，充分混匀；再从冰箱 中取-2(TC冷冻保存的IPG预制胶条(购自GE healthcare),室温中放置10分钟； 沿着聚焦盘的边缘至左而右线性连贯地加入计算好的样品溶液；用镊子轻轻地 去除预制IPG胶条上的保护层，胶面朝下置于聚焦盘中样品溶液上，使得胶条 的正极对应于聚焦盘的正极，确保胶条两端与正负电极紧密接触。同时前后移 动胶条，避免生成气泡；在每根胶条上覆盖IPG覆盖油，以盖住胶面为准，防止胶条水化过程中液体的蒸发；胶条对好于聚焦盘的正、负极，盖上盖子。加 水化液[8mol/L尿素、2%W/V)CHAPS、 2 %IPG缓冲液、20 mmol/L DTT (用 前加)、少量溴酚蓝]同时上样，主要参考IPGTM等电聚焦系统操作指南和文献 [14-16]的方法进行。30V低电压重泡胀12h后进行等电聚焦电泳，等电聚焦参 数设置为200v 0.5h—500v— 0.5h—2000v 0.5h—5000v 0.5h—8000v lOh,温度为 20°C。
1.2第一向等电聚焦(正F)
IPG胶条水化后，进行等电聚焦，电泳条件分别为30v —12h，500v —lh， 1000v—lh, 8000v—6h, 500v—4h;等电聚焦结束后，迅速将IPG胶条分别置于 2mL平衡缓冲液A(50 mmol/L Tris-HCl pH8. 8， 6 mol/L尿素，30%甘油，1% SDS, 0. 2。/。DTT,痕量溴酚蓝)和2mL平衡缓冲液B(50 mmol/L Tris-HCl pH8. 8, 6 mol/L 尿氣30%甘油，1%, SDS, 3%碘乙酰胺,痕量溴酚蓝)中各平衡15分钟后，立即进 行第二向SDS-PAGE电泳。
1.3第二向SDS-PAGE电泳
将12.5M的SDS凝胶溶液注入垂直玻璃板夹层中，上部留lcm的空间，用 水饱和正丁醇封面，聚合l-3h;将平衡好的IPG胶条浸入电泳缓冲液中数秒钟 以清理表面覆盖油；将IPG胶条小心地放置于SDS胶面上，使二者充分接触， 其间不要产生任何气泡。用热的低熔点琼脂糖封胶；将制备好的凝胶转移至电 泳槽中，15-C循环水冷却,进行电泳，15mA/胶30分钟，30mA/胶至溴酚蓝离胶 下沿0.5cm时电泳结束。
1.4染色
分析胶采用GE healthcare公司《双向电泳实验手册》中推荐的硝酸银染色方法。银染步骤为固定液(每块胶均按250mL计算，100mL甲醇，25mL乙酸， 125 mL纯净水)固定1小时，敏化(75 mL甲醇，10 mL 5%硫代硫酸钠，17 g乙酸 钠，165 mL纯净水)l小时，然后把染色凝胶置于摇床上水清洗2小B寸，银(25 mL 2. 5%硝酸银，225 mL纯净水)染色45分钟后，取出胶条水清洗3次，每次3分 钟，显色(6.25g碳酸钠，100iiL36y。甲醛溶液，250mL纯净水)五分钟后用终止 液(1.46。/。EDTA溶液)终止15分钟，染色后的凝胶用干胶仪干胶，扫描。制备胶 上样后，进行制备胶二维凝胶电泳(步骤与分离胶相同)。电泳后固定过夜，考马斯 亮蓝染色，图像扫描。
染色后的凝胶经Image scaner扫描仪以及Lab scan扫描软件进行扫描，获取 凝胶上的蛋白质图像(光学分辨率300DPI，像素深度8bits)，如图1所示。染色后 的凝胶图像显示，电泳后的蛋白质斑点清晰可辨，蛋白质斑点数约为612-754 之间和648-731之间。实验组及正常组的大部分蛋白质斑点均位于分子量 15.5-120kD、 pl 4.0-8.0的区域，特别是35-85kD、 pl 4.5-7.5区域，蛋白质斑点 分布密集，说明血清中pH极酸和极碱性蛋白质的含量均较少，通过进行2D图 像扫描，在软件分析以及点检测和背景消减基础上，根据蛋白质点表达量与所有 匹配蛋白质点表达量总和的比值大于3，且同组3块胶图谱中都出现相同变化的 蛋白点，被认为是差异蛋白质点。正常组和实验组之间的差异蛋白位点肉眼即可 见。
1.5建立血清蛋白质差异表达图谱
采用Imagemaster 2D Elite 4.01分析软件对异常组和正常组的2-DE银染图 像依次进行强度检测，背景消减、匹配，1D(维)及2D(维)校正，建立平均凝胶， 斑点位置的重复性按Corbett的方法进行计算。所有数据用SPSS 10.0软件进行统计分析。将实验组与正常组的灰度值相比较，采用t检验比较两组中相应蛋白
斑点的强度，如P0.05，则表明两组样本中的该蛋白质表达差异显著，该蛋白 点即为差异蛋白质点。
对4例正常组母体血清和4例唐氏综合征实验组母体血清进行2-DE实验， 3次重复试验得到的6块电泳凝胶，分别用Imagemaster 2D Elite 4.01软件分析 进行扫描分析，结果显示正常组平均检测蛋白质点(684.3±71.0)个，实验组平均 检测蛋白质点(6卯.0士41.5)个。
通过Image scaner扫描仪以及Lab scan扫描软件进行扫描，分别将实验组和 正常组电泳凝胶上斑点位置清晰的蛋白质点进行图像合成，得到2幅合成的电 泳凝胶图像(实验组l幅，正常组l幅)，然后对2幅合成的电泳凝胶图像上的蛋 白质点进行组间两两比较，以两组样品之间量变倍数大于1.5倍为差异表达判断 标准，建立差异蛋白图谱(见图2)。图谱显示，除已用于DS筛查的标志物外， 表达差异的蛋白质点共29个。
1.6差异蛋白质点的生物质谱分析与鉴定
分析胶上的差异蛋白点与考马斯亮蓝染色的制备胶上的蛋白点进行匹配后 再切取该蛋白点，依次进行脱色、脱水、还原、酶解和萃取。操作步骤为用脱 色工作液(30 mmol/L K3Fe(CN)6 : 100 mmol/L Na2S203=l : l)对银染胶块进行脱 色，用含10mmol/LDTT的100mmol/LNHjHCOs于57。C还原lh后，再以含 55 mmol/L碘乙酰胺的100 mmol/LNRtHCCb垸基化30 min，冻干后以0.02 g/L 胰蛋白酶37。C酶解过夜，酶解后的肽片段依次用2份含50 HL5%TFA的50% 乙腈萃取，最后用Zip-TipTM(10 ix L， Millipore)对萃取物进行脱盐和挂柱。所 得蛋白质样品与CCA基质液充分混合，取混合液3 y L点样于不锈钢点样板上，自然风干。将点样板按质谱分析仪操作程序置于质谱仪中，氮气激光设置在25 Hz的采样率，进行MALDI-TOF-MS分析，获得肽质量指纹图，如图3所示。 1.7蛋白质数据库查询鉴定差异蛋白质
将MALDI-TOF-MS肽指纹图谱所得到的质荷比在Mascot数据库中进行比 对，再通过NCBI数据库搜索匹配蛋白。査询参数:物种分类选择为人类;酶选择 为Trypsin;允许的未酶切位点选择为l;固定修饰为carbamidomethyl (C),变量修 饰为oxidation (M)，量误差为0. 5 Da ;肽片段容差选择为100 ppm;离子选择为 MH+和monoiso-tope;选择直接输入Mascot Search即可进行数据库检索。其中以 匹配分值(mowse score)为基础的概率(P)评价数据库搜寻结果的质量，匹配分值 的大小表示鉴定蛋白属于随机匹配的可能性,当匹配分值达到或超过66分时,待 测蛋白的氨基酸序列与数据库中某已知蛋白的氨基酸序列覆盖率较高，认为匹配 的可能性很大，统计学上有意义(P < 0. 05)。
本发明的P 2-糖蛋白I得分100远高于66分，且在绿色域值以外说明结果 可信。gi号为蛋白在库里的编号，Mass代表蛋白的分子量830号分子量为36KD， Expect为输入的搜库数据可以得到对应蛋白的几率。在29个显著差异蛋白质点 中分别选择差异倍数最大的827， 830号异常蛋白质点进行质谱分析。结果在 NCBI数据库中共发现多个蛋白之匹配并可能性具有统计学意义(即匹配的程 度)，搜索鉴定结果见表l。
表i差异蛋白质的搜索查询结果及评分值
检测编号NCB1检索号分子量评分序列符合率匹配肽段蛋白名称
827gi|51094783171647021%7dGTPase
830gi|64357183666610022%9Beta2-Glycoprotein I
注数据库源自NCBI BLAST,评分大于66为蛋白质匹配评价具有显著性意义(代O. 05)
实施例3、 p2-糖蛋白I蛋白差异表达的免疫印迹验证
为确认P2-糖蛋白I的差异表达，取孕中期(14-20周)已被染色体检查和引产后病理解剖确诊为DS的母体血清3例孕妇血液标本，血液室温凝集后高速 离心(12000 rpm/min, 15 min)，取血清一7(TC冰箱保存备用。并以同期出生后 证实无DS的正常孕妇母体血清标本1例，正常未怀孕育龄妇女血清标本1例作 为对照。用购买的抗P2-糖蛋白I蛋白抗体进行免疫印迹分析，具体过程如下 1、本实施例所使用的试验试剂
1.1. 鼠抗Apolipoprotrin H单克隆抗体(ab11733)，鼠抗MTH1单克隆抗体 (ab55527)，小鼠抗Beta-actin单克隆抗体(NB 600-50l)，Biotinylated Protein Ladder Maker(#7727，Cell Signaling)。
1.2. 二抗:抗小鼠IgG-HRPSigma， A4174
1.3. 甲基磺酰氟PMSF (Sigma,美国)
1.4. Aprotinin (Sigma，美国)
1.5. Leupeptin (Sigma，美国)
1.6. 丙烯酰胺Acrylamide (Promega，美国)
1.7. 甲叉双丙烯酰胺N， N，-Methylene-Bis-Acrymide (Promega，美国)
1.8. 二硫苏糖醇DTT (Sigma,美国)
1.9. 过硫酸胺AmmoniumPersulfate， APS (Sigma，美国)
1.10. 十二烷基磺酸钠SDS (Sigma,美国)
1.11. TEMED (Sigma,美国)
1.12. 三羟甲基氨基甲烷Tris (Sigma,美国)
1.13. 甘氨酸Glycine(Sigma，美国)
1.14. 溴酚蓝BrophenolBlue (Sigma,美国)
1.15. 考马斯亮蓝G-250CoomassiaBlueG-250 (Sigma,美国)1.16. 牛血清白蛋白(BSA，Sigma，美国)
1.17. PVDF膜 (DUPONT，美国)
1.18. 化学增强发光试剂盒Western Blot Chemiluminescence Reagent Plus
1.19. PBS2L: NaC118.0g， KC1 0.44g， Na2HP042.84g， NaH2P040.432g,溶 fddH20，调pH7.2，定容至2L。必要时，临用前加入1 jug/mL aprotinin， l|tig/mL leupeptin, 1 mM PMSF, pH 8.0。
1.20. 载样缓冲液10mL: 10%SDS 2mL，甘油lmL， 0.5MTris 1.6rnL， ddH20 5.2mL，用前按9: 0.5: 0.5加入溴酚蓝、0.5。/。DTT储备液。
1.21.30n/。丙烯酰胺(Arcylamide)溶液100mL:丙烯酰胺29g，双丙烯酰胺lg, 用蒸馏水溶解，先调pH,再定容至100mL。
1.22. 3MTris-HCl: Tris 36.3g溶于水，调pH至8.9，定容至100mL。
1.23. 0.5MTris-HCl: Tris5.98g溶于水，调pH至6.7，定容至100mL。
1.24. 电转液1L: Glycine 14.42g， Tris3.02g， ddH20 800mL， Methanol(甲 醇)200mL， 10%SDS 2mL，调pH至8.2-8.3,定容至1000mL。
1.25. 10x电泳缓冲液400mL: Tris 12.2g，甘氨酸57.76g，溶于ddH20，调 pH至8.4，定容至400mL，用前稀释成lx的工作液，并加入SDS，使其浓度为 0.1%。
1.26. 脱色液l号甲醇250mL，冰醋酸50mL，加ddH20至500mL。
1.27. 脱色液2号甲醇100mL，冰醋酸75mL，加ddH20至1000mL。
1.28. 考马斯亮蓝定量液考马斯亮蓝G-250 50mg, 95%乙醇25mL，磷酸 50mL，用ddH20定容至500mL。(先用5mL乙醇溶解后，用lmL移液器移至 500mL定量瓶内，逐步用5mL乙醇溶解，洗涤至25mL，再向定量瓶内加50mL
1385%磷酸，最后加超纯水至500mL，厚滤纸过滤装瓶，4'C保存备用。
1.29. 考马斯亮蓝染液甲醇45mL， ddH20 45mL，考马斯亮蓝R-250 0.25g, 冰醋酸10mL,过滤备用。
1.30. 膜固定液500mL:冰醋酸50mL，异丙醇125mL， ddH20 325mL。
1.31. 0.4M PMSF:称PMSF (Sigma) 0.7g + propanol (北京分装)10mL。
1.32. 0.5M 1.10-phenanthroline:称1.10-phenanthroline(SigmaP9375)0.991g 加Ethanol 10mL 。
1.33.0.5M Iodoacethamide:称Iodoacetamide (Sigma) 0.925g +dH20 1 OmL 。
1.34. 0.5Mm PepstatinA:称Pepstatin A(Sigma) 3.43mg + dH20 10mL。
1.35. X光背景洗涤液(catNo: 21065 ， Pierce)。
1.36. 匀浆缓冲液NaH2P04 0.08mol/L ,Na2HP04 0.32mol/L ，NaC13.6%。 2、试验方法
2.1标本采集
收集产科门诊孕中期(14-20周)进行唐氏综合征筛査的孕妇血液标本，血液 室温凝集后高速离心(12000 rpm/min， 15 min)，取血清一7(TC冰箱保存备用。并 以同期出生后证实无DS的正常孕妇母体血清标本1例，正常未怀孕育龄(25 — 30岁)妇女血清标本1例作为对照。
2.2用蛋白考马斯亮蓝法对血清标本中的蛋白进行定量。
2.3免疫印记
2.3.1. SDS國PAGE
1).配胶:制11 %分离胶DW 8.72 mL， 3M Tris-HCl pH8.8 6 mL， 30%Arc 8.8 mL， 10%SDS0.48mL， 10%APS 0.24mL， TEMED 20uL; 4%;积层胶DW7.248mL， 0.5M Tris画HCl pH6.8 3mL， 30%Arc 1.56 mL, 10%SDS 120 P L， 10%APS 60uL， TEMED12uL。
2) .上样前样品处理
取每样本10 u L, IO(TC，煮沸3分钟、迅速放入冰水中冷却5min，离心lmin; 每个样本中分别加入生物素标记Maker 10uL ,载样缓冲液10uL, IO(TC,煮沸 2分钟、迅速放入冰水中冷却5min,离心lmin。
加样顺序生物素标记Maker、 1#(正常未怀孕育龄妇女血清标本)2#(正常孕 妇母体血清标本)、3#、 4#、 5#(均为DS母体血清标本)。
3) .通电电泳积层胶电泳电压40V左右，分离胶电泳电压50-65V, 75min 左右。
2.3.2. 电转移
将滤纸、PVDF膜切成与凝胶尺寸大小，PVDF膜置于95%乙醇平衡5分钟， 置于DM中浸透5分钟，电转液平衡15分钟;用二张大滤纸贴于两张多孔垫料， 将PVDF膜、胶夹于中间，在PVDF膜与大滤纸之间垫小滤纸。PVDF膜朝正 极，50V恒压转移2小时;取下PVDF膜杂交，凝胶染色看效果考马斯亮蓝染 液染色lh，然后用1号脱色液脱色lh， 2号脱色液脱色2h,无明显条带，说明转印兀生。
2.3.3. 杂交过程
1) .取下PVDF膜，做好标记，PBS荡洗一次，放入膜固定液15min。
2) .膜用PBS洗2次，每次10min，入6%non-fat milk的pH7.2的PBS中 封闭，室温l-2h，置4-C冰箱过夜。
3) .将封闭的膜先用PBS洗1次15min,再洗4次每次5min。4) .加入一抗3%BSA lOmL，力Q鼠抗Apolipoprotrin H单克隆抗体 (abll733)100uL，使体积比为1: IOO，同时加入小鼠抗Beta-actin单抗5 P L，使体 积比为l: 2000，室温反应lh。注意摇匀。
5) .先用pH7.2 PBS洗1次15min，再洗4次每次5min。
6) .加入二抗抗鼠HRP-IgG 3%BSA 30mL+力Q 12 u L，工作浓度为1: 2500，同时加入抗生物素-HRP抗体30uL，工作浓度为1: 1000，室温反应lh。
7) .用PBS洗1次15min，再洗4次每次5min。
2.4. 化学发光试剂(ECL)检测
混合等体积Bottle 1和2与PVDF膜共孵育lmin;将PVDF膜与X光片一 同放入暗盒内曝光3min，室温；显影后清水漂洗，再定影。
2.5. 背景洗涤
再将X光片一同放入250mL的x光背景洗涤液IO分钟；X光片清水漂洗， 再定影，凉干。
本研究对5个标本重复进行了 4次免疫印迹实验，得到放射自显影X光片 图(见图4)。图片显示，Beta2-Glycoproteinl蛋白条带位于36KD处，与其分子 量符合，1号泳道(正常未孕育龄妇女)中未出现特异的蛋白条带，2、 3、 4、 5号 泳道在36KD处均有蛋白条带，2号泳道为正常孕妇血清标本，3、 4、 5号为 DS胎儿母体血清，表明Beta2-Glycoprotein I蛋白在DS胎儿和正常孕妇血清中 均有表达，但正常孕妇血清中的Beta2-Glycoprotein I蛋白条带明显弱于DS胎儿 孕妇血清。
用自显影X光片蛋白质条带用分析软件系统(LabworksTM Analysis Software,美国)扫描，得到其对应的积分光密度值，既蛋白带的积分光密度值，代表蛋白条带的蛋白质相对含量，以正常未孕育龄妇女血清样品为空白对照，rl 表示Beta-actin的积分光密度值，r2表示目的蛋白的积分光密度值，DS胎儿和 正常对照组积分光密度值减去空白对照，以相对蛋白质含量表，结果见表2。结 果表明，DS胎儿母体血清Beta2-Glycoproteinl蛋白条带的积分光密度值明显高 于正常胎儿母体血清(P〈0.05)。提示Beta2-Glycoprotein I蛋白在DS胎儿孕妇血 清中高表达，可以作为DS早期筛查的母体血清蛋白新标志物。
表2. DS胎儿和正常胎儿母体血清Beta2-Glycoprotein I蛋白检测积分光密度值
Lanes:Lane 1Lane 2Lane 3Lane 4Lane 5
rl3画44668382494234833712
r2腳3816.132759277516257
相对蛋白含量00.03±0.0060.8at0.024*0.60t0.035*0.13±0.017*
^与2号比较P0.05,有统计学意义
免疫印迹验证结论表明，Beta2-糖蛋白I在DS胎儿和正常胎儿母体血清中 表达差异显著，与质谱结果吻合，进一步验证了质谱鉴定结果的准确性。
综上所述，3 2-糖蛋白I在唐氏胎儿母体中存在差异表达，显然与唐氏胎儿 的发生发展有着密切的相关性，因此以P 2-糖蛋白I作为一个蛋白质分子标记对 其表达量进行检测可以用于检测唐氏胎儿。相应的，特异性抗0 2-糖蛋白I的抗 体，包括各种抗P2-糖蛋白I的单克隆抗体和多克隆抗体，由于其能够用于检测 P2-糖蛋白I的表达量.因而可以用于检测唐氏胎儿，或者用于制各检测唐氏胎 儿的制剂或试剂盒等，这对于本领域的技术人员来说是显而易见的。
权利要求
1.β2-糖蛋白I在制备用于鉴别诊断唐氏胎儿药物中的应用。
2. —种体外检测胎儿母体血清中e2-糖蛋白I表达是否异常的方法，其特 征在于包括以下步骤A、 用特异性抗3 2-糖蛋白I的抗体检测待测胎儿母体血清中P2-糖蛋白I 的数量；B、 将步骤A测得的e2-糖蛋白I的数量与正常母体血清中的P2-糖蛋白I 的数量进行比较，如测得的蛋白数量高于正常值，则表示母体血清中0 2-糖蛋白 I的表达异常。
全文摘要
本发明通过筛选在唐氏胎儿母体血清蛋白质中存在差异表达的蛋白，找到了一种在唐氏胎儿母体血清蛋白质中高表达的β2-糖蛋白I，免疫印迹实验进一步证实了β2-糖蛋白I的确在唐氏胎儿母体血清蛋白质中存在差异表达。鉴于β2-糖蛋白I与唐氏胎儿的这种相关性，该蛋白可以用作制备用于鉴别诊断唐氏胎儿的药物中。
文档编号G01N1/30GK101598728SQ20091010424
公开日2009年12月9日 申请日期2009年7月3日 优先权日2009年7月3日
发明者波 张, 滢 蒋 申请人:中国人民解放军第三军医大学第一附属医院