一种基于上转换NaYF₄共振能量转移的Hg²⁺传感器及其检测方法

专利名称：一种基于上转换NaYF₄共振能量转移的Hg²⁺传感器及其检测方法
技术领域：
本发明属于Hg2+传感器制备技术领域，特别涉及一种基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器及其检测方法。
背景技术：
随着工业技术的发展，重金属污染问题日趋严重，特别是汞污染问题。汞具有高毒性，对生物体和环境均具有极大的危害。汞具有挥发性，汞及其化合物可通过呼吸道、皮肤或消化道等不同途径侵入人体，食物链对于汞有极强的富集能力，富集在人体内的汞可以对大脑的神经系统造成危害，并会引发心脏、肝脏、胃等组织和器官的疾病。因此，对于日常生活中的汞离子的检测和监控至关重要，实现环境和生物体内汞离子实时快速有效的监测就显得意义重大。 目前汞离子的检测方法多种多样，大多是集中在光谱法，如原子吸收光谱法、原子发射光谱法，分光光度法及荧光分析方法等等，大多数分析方法对仪器和样品的要求都很高，耗时较长，在实际应用中会受到一定的限制。而荧光分子探针技术(Himali S.，Hewage, Eric V. Anslyn. J. AM. CHEM. S0C. 2009，131，13099 - 13106; Tsui-Lien Kao. J. Org.Chem.2005,70, 2912-2920;Denis Svechkarev. J. Phys. Chem. A 2011,115,4223 - 4230)在一定程度上弥补了其不足之处，可以实现重金属汞离子的原位检测，但是大多数有机荧光探针分子水溶性都不好，且其荧光寿命短，稳定性差，在实际样品的检测中仍然存在一定的局限性。近年来，纳米材料的发展为解决这一问题提供了新的思路。纳米颗粒以其独特的光学和磁学等性质也引起了很多研究者的兴趣，其中以量子点(Ming Li, Qiaoyi Wang,,Xiaodong Shi, Lawrence A. Hornak, and Nianqiang Wu. Anal. Chem. 2011, 83, 7061 - 7065)、聚合物纳米颗粒(Chao Ma, Fang Zeng, Lifang Huang, and Shuizhu Wu. J. Phys. Chem. B2011，115，874 - 882)、碳纳米管(Libing Zhang, Tao Li, Bingling Li, Jing Li and ErkangWang. Chem. Commun. , 2010, 46, 1476 - 1478)、金或银(Xun Yuan, Teik Jin Yeow, QingboZhang, Jim Yang Lee and Jianping Xie. Nanoscale, 2012, 4, 1968 - 1971)为主要材料设计重金属汞离子传感器都有相关的报道。稀土上转换发光材料发射谱带窄，荧光寿命长，背景干扰小，荧光稳定，发光强，激发光穿透性强，对基质的损伤小，正是因为以上这些优异的特性，使其在细胞成像，癌症诊断等生物领域有着潜在的应用价值(Meng Wang, Cong-Cong Mietc. ACS Nano2009, 3, 1580-1585.)。为了进一步研究其在重金属汞离子传感器领域的实际应用价值，设计一种简单的基于稀土上转换发光材料FRET的Hg2+传感器，达到水溶性好、高灵敏度、高选择性、快速且低成本的检测目的，是本发明的意义和重点所在。

发明内容
本发明的目的是提供一种基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器及其检测方法，以克服现有的检测技术中的缺陷和不足之处，达到高灵敏、高选择性和低成本检测环境中重金属汞离子的目的。本发明所述的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器的制备方法为a.将O. 02-0. Ig的十二烷基肌氨酸钠加入6_10mL去离子水中，超声促使其完全溶解；b.将浓度为 O. 1-lmg/mL 的 block-polymer 150-300 μ L、浓度为 O. 3-0. 8mmol/mL的稀土上转换纳米颗粒100-300 μ L、浓度为O. 5-lmg/mL的磷脂150-200 μ L、浓度为5-15mg/mL的曲拉通X-100量取10-50 μ L、浓度为3_6mg/mL的罗丹明硫代内酯200-300 μ L，混匀均匀后加入步骤a配制的溶液中，以上五种物质均以氯仿或者环己烷为溶剂；c.在冰水浴、搅拌条件下用破碎粉碎仪超声5-10min,最终形成水包油微乳液体系，超声功率为400-600W ； d.静置2-3min后，将微乳液在55_65°C水浴条件下进行抽滤旋蒸10_20min，去除溶液中的氯仿或环己烷；e.将得到的乳液转移入处理后的微孔透析袋中，两端封闭，放入盛有去离子水的烧杯中透析1-2天。步骤b所述的稀土上转换纳米颗粒为NaYF4 = Yb, Er，Yb的掺杂量为10_18wt%，Er的掺杂量为2-10wt%，纳米颗粒直径为15-20nm，纳米颗粒表面包覆有油酸。步骤e所述的微孔透析袋的处理方法为剪取4-6cm长的透析袋加进含有O. 05-0. 06g乙二胺四乙酸、2-4mg碳酸氢钠的150mL去离子水中加热煮沸8_12分钟，用水洗干净后再放入含O. 05-0. 06g乙二胺四乙酸的150mL去离子水中加热煮沸8_12分钟，自然冷却到室温，放置到冰箱中冷藏待用。将上述制备的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器应用于金属离子的检测a.配制金属离子溶液；b.将上述制备的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器加入金属离子溶液中，再加入缓冲溶液，常温下混合均匀后进行光谱测试；c.固定激发光波长为980nm，收集500-600nm波长范围内的光谱图，根据荧光强度
定性定量检测Hg2+。本发明的有益效果本方法利用超声微乳法，在高分子和表面活性剂及磷脂的存在下，制得了水溶性的单分散大小均一的表面修饰有罗丹明硫代内酯的稀土上转换纳米颗粒，即基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器。在Hg2+存在的条件下，修饰在纳米颗粒表面的罗丹明硫代内酯与Hg2+特异性的结合，罗丹明硫代内酯发生开环，在555nm处有一个最大吸收峰，在980nm近红外光的激发下,正好与NaYF4纳米颗粒的543nm处的发射峰发生重叠，发生有效的共振能量转移，NaYF4纳米颗粒的荧光发射峰很快被淬灭，可以通过检测荧光强度，达到定性定量检测Hg2+的目的。与传统的检测方法比较，该方法操作简单，背景干扰小，信号强，成本低，且具有快速准确，高灵敏，高选择性的特点。


图I为实施例I使用的稀土上转换纳米颗粒的XRD图；图2为实施例I使用的稀土上转换纳米颗粒的TEM照片；图3为实施例I制备的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器的TEM照片；图4为实施例I制备的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器的FT-IR图；图5为罗丹明硫代内酯和稀土上转换纳米颗粒光谱重叠图；图6为实施例I中pH值对Hg2+传感器的影响关系图；图7为实施例I中不同浓度汞离子存在下Hg2+传感器的荧光发射峰变化图；图8为实施例I中不同浓度汞离子对Hg2+传感器荧光强度的标准曲线图；
图9为实施例I中不同浓度汞离子存在下检测溶液的吸光度；图10为实施例I不同金属离子存在下Hg2+传感器在543nm处的荧光强度的变化；图11为荧光共振能量转移Hg2+传感器的原理图。
具体实施例方式实施例I:a.将O. Ig的十二烷基肌氨酸钠加入7mL去离子水中，超声促使其完全溶解；b.将浓度为 lmg/mL 的 block-polymer 200 μ L、浓度为 O. 5mmol/mL 的稀土上转换纳米颗粒200 μ L、浓度为lmg/mL的磷脂200 μ L、浓度为10mg/mL的曲拉通X-100量取20 μ L、浓度为5mg/mL的罗丹明硫代内酯200 μ L，混匀均匀后加入步骤a配制的溶液中，以上五种物质均以氯仿为溶剂；c.在冰水浴、搅拌条件下用破碎粉碎仪超声5min,最终形成水包油微乳液体系，超声功率为500W ；d.静置3min后，将微乳液在60°C水浴条件下进行抽滤旋蒸20min，去除溶液中的氯仿；e.将得到的乳液转移入处理后的微孔透析袋中，两端封闭，放入盛有去离子水的烧杯中透析2天，期间每3h更换一次去离子水。步骤b所述的稀土上转换纳米颗粒为NaYF4: Yb, Er，Yb的掺杂量为15wt%，Er的掺杂量为5wt%，纳米颗粒直径为15-20nm，呈单晶颗粒分布，纳米颗粒表面包覆有油酸，采用油相的溶剂热法合成，其XRD、TEM如图1、2所示。步骤e所述的微孔透析袋的处理方法为剪取5cm长的透析袋加进装有O. 05g乙二胺四乙酸、2mg碳酸氢钠的150mL去离子水中加热煮沸10分钟，用水洗干净后再放入含O. 06g乙二胺四乙酸的150mL去离子水中加热煮沸10分钟，自然冷却到室温，放置到冰箱中冷藏待用。block-polymer 的 CAS 号为 251553-55-6,分子量 575,化学式为 polyethylene-block-poly-(ethylene glycol)。曲拉通X-100 的 CAS 号为 9002-93-1。憐脂的化学式为2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- (succinyI)(sodium salt)(carboxylated phospholipid, PL)。 上述制得的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器的TEM照片、FT-IR如图
3、4所示。
将上述制得的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器进行检测操作a.分别配制浓度为 ImM 的 Fe3+、Fe2+、Mn2+、Pb2+、Zn2+、Hg2+、Ni2+、Ag+、Cd2+、Cu2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+、K+ 的金属离子溶液和浓度为 0、0. 005,0. 01,0. 03,0. 07,0. 09,0. 1,0. 2、O. 3、O. 4、O. 5、O. 6、O. 7、O. 8、O. 9、I. O、I. 2、I. 4、I. 8、2. 2、2. 6、3. O、3. 5、4. O、4. 5、5. O、5. 5、6· 0、6· 5、7· 0、8· 0、9· 0、10· O ( μ M)的 Hg2+溶液；b.将上述制备的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器分别加入步骤a配置的溶液中，Hg2+传感器的加入量为50 μ g/mL,再加入O. 2M的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液调节PH值为5，常温下混合均匀后进行光谱测试；c.固定激发光波长为980nm，收集500_600nm波长范围内的光谱图。罗丹明硫代内酯的吸收光谱和稀土上转换纳米颗粒的发射光谱的重叠图如图5所示，溶液的PH值对汞离子检测的影响如图6所示，不同浓度的汞离子存在下上述Hg2+传 感器的溶液荧光光谱的变化、标准曲线、紫外吸收光谱的变化如图7、8、9所示，不同金属离子存在下Hg2+传感器的溶液在543nm处的荧光强度的变化如图10所示。
权利要求
1.一种基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器的制备方法，其特征在于，其具体制备步骤为 a.将O.02-0. Ig的十二烷基肌氨酸钠加入6-10mL去离子水中，超声促使其完全溶解；b.将浓度为O. Ι-lmg/mL 的 block-polymer 150-300 μ L、浓度为 O. 3-0. 8mmol/mL 的稀土上转换纳米颗粒100-300 μ L、浓度为O. 5-lmg/mL的磷脂150-200 μ L、浓度为5_15mg/mL的曲拉通X-100量取10-50 μ L、浓度为3-6mg/mL的罗丹明硫代内酯200-300 μ L，混匀均匀后加入步骤a配制的溶液中，以上五种物质均以氯仿或者环己烷为溶剂； c.在冰水浴、搅拌条件下用破碎粉碎仪超声5-10min,最终形成水包油微乳液体系,超声功率为400-600W ； d.静置2-3min后，将微乳液在55_65°C水浴条件下进行抽滤旋蒸10_20min，去除溶液中的氯仿或环己烷； e.将得到的乳液转移入处理后的微孔透析袋中，两端封闭，放入盛有去离子水的烧杯中透析1-2天。
2.根据权利要求I所述的制备方法，其特征在于，步骤b所述的稀土上转换纳米颗粒为NaYF4:Yb, Er，Yb的掺杂量为10_18wt%，Er的掺杂量为2_10wt%，纳米颗粒直径为15_20nm，纳米颗粒表面包覆有油酸。
3.根据权利要求I所述的制备方法，其特征在于，步骤e所述的微孔透析袋的处理方法为剪取4-6cm长的透析袋加进含有O. 05-0. 06g乙二胺四乙酸、2_4mg碳酸氢钠的150mL去离子水中加热煮沸8-12分钟，用水洗干净后再放入含O. 05-0. 06g乙二胺四乙酸的150mL去离子水中加热煮沸8-12分钟，自然冷却到室温，放置到冰箱中冷藏待用。
4.根据权利要求I所述的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器的检测方法，其特征在于，检测操作步骤为 a.配制金属离子溶液； b.将上述制备的基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器加入金属离子溶液中，再加入缓冲溶液，常温下混合均匀后进行光谱测试； c.固定激发光波长为980nm，收集500-600nm波长范围内的光谱图，根据荧光强度定性定量检测Hg2+。
全文摘要
本发明公开了一种基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器及其检测方法。本方法利用超声微乳法制得了水溶性的单分散大小均一的表面修饰有罗丹明硫代内酯的稀土上转换纳米颗粒，即基于上转换NaYF4共振能量转移的Hg2+传感器。在Hg2+存在的条件下，修饰在纳米颗粒表面的罗丹明硫代内酯与Hg2+特异性的结合发生开环，在555nm处有一个最大吸收峰，在980nm近红外光的激发下，正好与NaYF4纳米颗粒的543nm处的发射峰发生重叠，发生有效的共振能量转移，NaYF4纳米颗粒的荧光发射峰很快被淬灭，可以通过检测荧光强度，达到定性定量检测Hg2+的目的。与传统的检测方法比较，该方法操作简单，背景干扰小，信号强，成本低，且具有快速准确，高灵敏，高选择性的特点。
文档编号G01N21/64GK102879363SQ20121034819
公开日2013年1月16日 申请日期2012年9月18日 优先权日2012年9月18日
发明者汪乐余, 李慧 申请人:北京化工大学