专利名称：光学信息记录介质和光学记录系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及光学信息记录介质，更具体地说，涉及能够达到稳定、高度灵敏和高密度记录的光学记录介质。
此外，本发明涉及光学记录系统，通过该系统，可以达到稳定、高度灵敏和高密度地记录。
具有光致变色功能的有机物质用作为信息记录介质已为人们所知，例如，“影象技术”，1971年2月刊，PP-3-18中所述的。
作为一种使欲光学地记录的信息高度密集的手段，人们业已尝试使用一种记录系统，它能够以多位/每个光斑地进行信息记录，即，多元波段记录。
作为操纵上述记录系统的技术，人们提出了光学记录介质，如日本专利L-O-P公开号为203450/1986中，叙述了由含有各种能够吸收不同光波长的光致变色着色剂的记录层所组成的记录介质层压至它们的底物上。
当用一特定波长的光照射光致变色材料时，由于照射所引起的光致异构化反应，它们的吸收谱将可逆地变化。利用这种光吸收特性的不同就可以记录所需要的信息。但是，在这种情况下，因为所记录的信息通过光吸收特性的变化而复制，当所记录的信息被读出时，借助光被吸收的波长区域的光来读出所记录的信息是必须的。用于以上述的方式读出信息的光是可以读出信息的一种光，但同时，它也可以抹去信息。因此，把记录的信息进行复制实质上会引起信息的破坏。所以，上述的记录系统包括这样一个严重的实际问题，即当要读出记录的信息时，记录在光致变色材料上的信息遭受破坏，这样，第二次读出所说的记录的信息就成为不可能了。
本发明旨在解决上述的问题，本发明的目的是提供能够达到稳定，高度灵敏和高密度记录的光学记录介质，由此，所需要的信息可以容易和稳定地被记录、抹去和读出。
本发明的另一个目的是提供一种光学记录系统，通过该系统，可以进行稳定、高度灵敏和高密度记录，因此，所需要的信息可以被容易和稳定地记录、抹去和读出。
本发明的第一种光学记录介质的特征在于所说的记录介质包括(Ⅰ)具有疏水的和亲水的基团并呈现出旋光性的有机化合物(此后称为第一种旋光性有机化合物)，与(Ⅱ)着色剂相结合，其中记录在所说的记录介质上的所需要的信息可通过用光束照射的条件下改变所说的有机化合物和着色剂的至少一种结构或聚集状态并且测定光照前后所说的有机化合物和着色剂的旋光角度的不同而读出。
本发明的第二种光学记录介质的特征在于所说的记录介质包括具有疏水和亲水基团，分子中含有光吸收位点和呈现出旋光性的有机化合物(此后称为第二种旋光性有机化合物)，其中记录在所说的记录介质上的所需要的信息可通过在用光束照射的条件下改变所说的有机化合物的结构或聚集状态并测定光照前后所说的有机化合物的旋光角度的不同而读出。
本发明的光学记录系统的特征在于互相之间具有不同光吸收波长区的多种光学信息记录介质相继地层压至一种底物上，用光照射光学信息记录介质，由于用来照射记录介质的光的波长区不同而引起记录介质的旋光角度变化，由此，通过测定光照前后的记录介质的旋光角度的不同而记录和读出所需的信息。
图1是本发明的用于光学记录系统的光学信息记录介质的剖面图。
1.光学记录介质;
2.底物;
3.第一信息记录层;
4.第二信息记录层;
如下首先将详细叙述本发明的光学记录介质。
在第一和第二种光学记录介质中，通过利用当用光照射所说的记录介质时，其旋光性改变的记录介质的这种特性而实现信息的记录。如此，为了提高记录介质在记录所需信息时的灵敏度和从中读出所记录的信息，当用光照射时，所说的记录介质的旋光度将必定发生很大变化。由此，在本发明的第一种光学记录介质中，使用这样的光学记录介质，如包括(Ⅰ)具有疏水基团和亲水基团并呈现旋光性的有机化合物(第一种旋光性有机化合物)和(Ⅱ)着色剂相结合。
此外，在本发明的第二种光学记录介质中，使用这样的光学记录介质，如包括具有疏水基团和亲水基团，在分子中具有光吸收位点且呈现旋光性的有机化合物(第二种旋光性化合物)。
用于本发明的第一种旋光性有机化合物是具有疏水基团和亲水基团并呈现旋光性的化合物。当用光照射上述第一种旋光性有机化合物时，出现这样一种现象，即所说的化合物的结构或聚集状态发生改变而引起化合物的摩尔旋光，即旋光度的改变。在本发明中，利用上述的光学记录现象而记录、抹去和读出所需的信息。
在本发明的第一种旋光性有机化合物中，亲水基团是指一般定义的酸基团、碱基团或两性基团。通常，有用的酸基团包括砜基、羧基、磷酸基、羟基和它们的盐，有用的碱基通常包括氨基、取代氨基、季铵基和它们的盐。
在本发明的第一种旋光性有机化合物中，从所得的膜的稳定性和得到初始材料的容易性的观点来看，有用的疏水基团包括这样一些基团，如包含4-30个碳原子的1～3个直链烷基或它的卤代基团，如果需要的话，其中可含有疏水链，如下述的二价基团
在疏水基团包含上述的二价基团的疏水链的情况下，前面所说的在疏水基团包含上述的二价基团的疏水链的情况下，前面所说的直链烷基的碳原子数中不包括所说的二价基团的碳原子以及所说的二价基团和所说的直链烷基的连接部分的碳原子。
在本发明中，第一种旋光性有机化合物必须具有一个不对称中心。由此，在第一种旋光性化合物中包含其中不对称碳原子是从氨基酸基团等中衍生的疏水基团是必须的。
作为本发明的第一种旋光性有机化合物，可以采用任何已知的化合物，就如上面所指出的那些。有用的典型的本发明的第一种旋光性有机化合物通常是具有下列分子式的那些
其中R1和R2可以相同或不同，它们各自为6-30个碳原子的直链烷基或它的卤代基团，R3、R4和R5可以相同或不同，它们各自为1-4个碳原子的烷基或它的卤素和/或羟基取代的基团，A是-(B)l-(CH2)k-(其中B是前述的二价基团，l是0或1，k是正整数)，和i是0-2。
其中R1，R3，R4，R5和A与上面定义相同。
其中R1，R3，R4，R5和A与上面定义相同，n是正整数。
其中R1，R2，R3，R4和R5与上面定义相同，n是正整数
其中R1如上所定义，R6是-CH3-CH(CH3)2，-CH2CH(CH3)2，
，-(CH2)4-NH2，-(CH2)2-COOH，-CH2-COOH，或
，和j是正整数。
其中R1，R2和R6如上所定义，i是1或2。
在本发明中，用于与上述第一种旋光性有机化合物结合的其它组分是(Ⅱ)着色剂。这里所使用的着色剂意指那些能吸收紫外区，可见光区或红外光区并且其本身异构化或改变聚集的状态，或那些能吸收光且通过吸收的光能光学异构化旋光有机化合物(Ⅰ)或改变其聚集状态。
着色剂(Ⅱ)本身能可逆地异构化，尤其有用的是光致变色化合物。
很多已知的光致变色化合物，如螺吡喃，俘精酸酐，硫靛和偶氮苯，它们在本发明中均是可用的。
除了光致变色化合物以外，着色剂(Ⅱ)还包括金属配位化合物，花青染料，萘醌染料，角鲨偶酰鎓(squalilium)染料，次甲基染料，吡偶酰鎓(Pyrilium)染料，四杂环富瓦烯，金属盐等。
上面所列举的染料所需的用量为0.001-5摩尔，较佳为0.01-1摩尔，以1摩尔第一种旋光性有机化合物为基准。
着色剂(Ⅱ)也可以与旋光性有机化合物化学结合的状态而使用。
本发明的第一种光学记录介质可以仅由两个组分，即上述的第一种旋光性有机化合物(Ⅰ)和着色剂(Ⅱ)组成，或也可通过将所说的两种组分分散或溶解于成膜性能良好的其它聚合物中而形成。
举例来说，有用的成膜性能良好的聚合物是聚苯乙烯磺酸钠，聚甲基丙烯酸钠，羧甲基纤维素，海藻酸钠，肝素等。
本发明的第一种光学记录介质较适宜的是以这样的状态被使用，即采用浇铸法，旋涂法或兰格缪尔吹制喷射(blojet)法将上述组分涂覆于底物上而形成光学记录介质的薄膜。
本发明的第二种光学记录介质列举如下。
用于本发明的第二种光学记录介质的第二种旋光有机化合物具有疏水基团和亲水基团，呈现旋光性且在分子中具有光吸收位点，更甚的是它们表现出很大的摩尔旋光度(如可参考《ChemLett》，1980，1374)。当用光照射上述的第二种旋光性化合物时，会出现这样的现象所说的化合物的结构或聚集状态发生变化并引起化合物的分子内旋光度，即旋光性的变化。在本发明中，采用上述的光学记录现象来记录，抹去和读出所需的信息。
第二种旋光性有机化合物中的疏水基团和亲水基团与上述第一种旋光性有机化合物中的基团是相同的。
上述的第二种旋光性有机化合物必须具有不对称中心。因此，第二种旋光性有机化合物中包含的疏水基团其中不对称碳原子必须是从氨基酸基团及类似基团中衍生的。
在上述第二种旋光性化合物中所包含的光吸收位点意指这样一些位点，它可吸收一特定波长的光，从而借助所吸收的光能使所说的旋光性有机化合物旋光异构或改变其聚集的状态，并由此改变它的旋光角度，这样的位点通常称为显色团。
因为显色团其本身能可逆地异构化，较佳地是使用光致变色分子团。
很多光致变色分子团是已知的，如螺吡喃分子团，俘精酸酐分子团，硫靛分子团和偶氮苯分子团，它们在本发明中均是有用的。在这些分子团中，较适宜的是那些能凭借具有-N＝N-的骨架结构的偶氮苯分子团或具有-C＝C-的骨架结构的靛蓝或硫靛中的不饱和双键的顺-反异构化的分子团。
除了光致变色分子团以外，显色团还包括金属配位化合物，花青分子团，萘醌分子团，角鲨偶酰鎓分子团，次甲基分子团，吡偶酰鎓分子团，四杂环富瓦烯分子团，金属盐等。
本发明的第二种旋光性化合物可以使用任何已知的旋光性有机化合物，不需特别的层压，因为它们具有疏水基团和亲水基团，且在其分子中有光吸收位点，和更甚为，它们呈现旋光性。
在本发明的第二种光学记录介质中，如果需要的话，第二种旋光性有机化合物可以与本发明的第一种记录介质相同的方式而与着色剂(Ⅱ)相结合而使用。这里所用的着色剂(Ⅱ)与第一种光学记录介质中所用的相同。
本发明的第二种光学记录介质的光学记录膜可以仅由上述第二种旋光性有机化合物形成，或需要的话，可以通过将所说的化合物分散或溶解于成膜性能良好的其它聚合物中而形成。
成膜性能良好的有用的聚合物与本发明的第一种光学记录介质中所使用的聚合物是相同的。
本发明的第二种光学记录介质可以这样的状态而合适地使用，即通过涂覆法，旋涂法或兰格缪尔吹制喷射法将上述组分施加于底物上而形成薄膜。
本发明的上述第一和第二种光学记录介质的实际应用，即记录-抹去-读出信息在下面列举。
就本发明的第一种记录介质来说，含有(Ⅰ)第一种旋光性有机化合物和(Ⅱ)着色剂的记录介质用紫外线，如波长为360nm的紫外线照射，如此，介质的受辐射部分的旋光角度将改变，这种旋光角度的改变可以通过光，如波长为700nm的光而进行检测。一方面，用波长为360nm的紫外线照射而改变了旋光角度的部分介质再用可见光，如波长为560nm的光照射，这样，已改变的旋光角度回复到初始状态，这个改变也可借助光，如波长为700nm的光而检测。
通过加热所说的记录介质，也可以将具有改变的旋光角度的部分记录介质回复到初始的状态。
就本发明的第二种记录介质来说，用紫外线，如360nm波长的紫外线照射含有第二种旋光性有机化合物的光学记录介质，如此，介质被照射的部分的旋光角度将改变，借助于光，例如波长为589nm的光可以测定旋光角度的这种改变。一方面，将通过用波长为360nm的紫外线照射而致的旋光角度改变后的介质部分加热，如在约100℃下加热，这样，改变的旋光角度又回到其初始的状态，这种改变也可以凭借光，如波长为589nm的光来测定。
如用特定波长的光照射介质，则旋光角度改变了的介质部分也可回复到初始的状态。
如上所列举，在本发明的记录介质中，用于记录信息的光，抹去所记录的信息的光和用于读出所记录的信息的光分别可以是不同波长的光，这样，记录于记录介质上的信息可以反复地复制，而不破坏所说的已记录的信息。除此之外，本发明的记录介质能够高度灵敏和高密度地记录。
如下列举本发明的光学记录系统。
在本发明的光学记录系统中，光吸收波长区互不相同的几层信息记录层相继地层压到底物上而形成了光学记录介质，用光照射这样形成的具有多层信息记录层的光学记录介质，其旋光角度的改变互不相同，因为用于照射它们的光的波长区是不同的，光照前后的光学记录介质的旋光度的差异被测定以进行信息的记录和读出所记录的信息。
由于光学记录介质，即信息记录层的旋光角度随光照射而变化，则在所说的光学记录介质中含有旋光性随光照而变化的旋光性物质是绝对必要的。当用光照射时，旋光性物质吸收光能，并借助该能量而光学地异构化或改变聚集的状态，由此，所说的旋光性物质的旋光角度变化了。在这种情况下，旋光性物质本身的分子中必须具有光吸收位点。此外，自身不吸收光的旋光性物质可以与着色剂结合而使用，其中着色剂吸收由光照射而产生的光能，该光能光学异构化所说的旋光性物质或改变其聚集的状态。在此方面，这里想用的旋光性物质包括本身是光学栊缘模逼渚奂淖刺赏ü氏中庑缘钠渌衔铮ɡ纾禖hem，Lett》1981，1207中所揭示的甲基橙)的影响而得以控制时变为光学活性的那些物质。
用于本发明的光学记录系统的光学记录介质可以使用前面所述的本发明的第一种光学记录介质或第二种光学记录介质。
根据其结构和由此所使用的记录系统，如下将列举用于本发明的光学记录系统的光学记录介质。
用于本发明的光学记录系统的光学记录介质通过将至少二个含有上述组分的信息记录层相继层压至底物上而形成，其中所说的层的波长吸收区必须是彼此不同的。即如附图1中所示的，在用于本发明的光学记录系统的光学记录介质1中，第一信息记录层3和第二信息记录层4依次位于底物2上。通过它第一信息记录层3可被照射的光的波长区不同于第二信息记录层4可被照射的光的波长区。例如，当第一信息记录层3和第二信息记录层4同时用波长为360nm的紫外光照射时，所说的层均着色，这种状态称为初始状态，然后，处于该初始状态下的两个层均用光，如波长为550nm的光照射，如此，在第一信息记录层3的受照射部分的旋光角度改变，例如改变+1°，而该情形下，在第二信息记录层4中却没有观察到旋光角度改变。一方面，当处于这种初始状态的被照射的两层用光照射，如波长为600nm的光照射，在第二信息记录层4的受照射部分，其旋光角度改变，如改变-1°，在该情况下;在第一信息记录层3中不出现旋光角度的变化。
在两层3和4中的旋光角度的这种改变可借助于一个波长，如700nm的光来测定，该波长不同于用于改变上述两层的旋光角度的光波长。
因此，在本发明的光学记录介质中，多位/每个光斑地记录信息和提高记录密度就成为可能了。此外，在本发明的光学记录介质中，用于记录信息的光，抹去已记录的信息的光和读出所记录的信息的光可具有不同的波长，因此，记录于记录介质上的信息可以重复地复制，而不会破坏所记录的信息。
本发明将通过实例而在下面更详细地列举，但是应该看到，本发明并不受这些实例的限制。
实例1含有第一种旋光性有机化合物的光学记录介质将10摩尔L-型如下分子式的化合物通过超声分散于100ml水中而得到一皂样的溶液
分别地，将10摩尔(单体单位)聚苯乙烯磺酸钠溶解于100ml水中。将如此得到的两种溶液混合，过滤收集所形成的沉淀物，用甲醇洗涤所收集的沉淀物，然后真空干燥得到3g白色固体。
将该固体(第一种旋光性有机化合物)和作为着色剂的N-十八烷基-6-硝基-7′，3′，3′-三甲基螺环[2H-1-苯并吡喃-2，2′-二氢吲哚]溶解于氯仿中而得到氯仿溶液，以所说的固体为基准，该溶液中含10%(重量)的所说的着色剂。将该溶液浇注至一个石英盘上，放置于50℃，在暗室中干燥而得到透明的记录膜，膜厚约为4μm。
这样获得的记录膜在700nm下采用自动偏振光计(由Horiba株式会社制造并销售)测定旋光度，当用360nm的紫外线照射时，测得该膜的旋光角度改变+0.12°。然后，用560nm的可见光照射该膜，这样，旋光角度改变-0.12°，回复到紫外照射前的状态。然后，相继用紫外线(360nm)和可见光(560nm)再照射该膜，如此，膜的旋光角度以上述方式重复地改变。
实例2含有第一种旋光性有机化合物的光学记录介质将10摩尔L-型下列分子式的化合物通过超声分散于100ml水中而获得一皂样的溶液
分别地，将10摩尔(单体单位)聚苯乙烯磺酸钠溶解于100ml水中。将这样得到的两种溶液混合，过滤收集所形成的沉淀物，用甲醇洗涤所收集的沉淀物，然后真空干燥得到3g白色固体。
将该固体(第一种旋光性有机化合物)和作为着色剂的α，α′，δ′-三甲基-δ-2，5-二甲基-3-呋喃基俘精酸酐溶解于氯仿中制得氯仿溶液，以所说的固体为基准，它含有10%(重量)的所说的着色剂。
将该溶液浇注于石英盘上并放置于50℃，在暗室中干燥，得到透明的记录膜。
这样获得的记录膜在640nm下采用自动偏振光计测定其旋光角度，当用360nm的紫外线照射时，该膜的旋光角度改变+0.08°。进一步用500nm的可见光照射该膜，旋光角度改变-0.08°，并回复到紫外照射前的状态。然后，相继用紫外线(360nm)和可见光(500nm)再照射该膜，这样，该膜的旋光角度以上述的方式重复改变。
实例3含有第一种旋光性有机化合物的光学记录介质将100mgL-型如下分子式的化合物和10mg花青染料超声分散于5ml水中2分钟，制得一皂样的水溶液
将该水溶液浇注于石英盘上并放置于50℃，暗室中干燥，得到透明的膜。
用700nm的可见光照射该膜，如此，膜的旋光角度改变-0.07°。
实例4含有第二种旋光性有机化合物的光学记录介质将L-型如下分子式的化合物超声分散于水中，维持2分钟而制得4×10-3M水溶液
将该水溶液浇注于石英盘上，放置于50℃，暗室中干燥，得到透明的记录膜。
在589nm下旋光角度的改变采用自动偏振光计，用360nm的紫外线照射膜来研究。紫外照射的结果是，该膜的旋光角度在室温下改变+0.1°。然后，在100℃对该膜进行热处理，这样，该膜的旋光角度在室温下改变-0.1°，回复到紫外照射前的状态。
实例5含有第二种旋光性有机化合物的光学记录介质将10摩尔L-型如下分子式的化合物超声分散于100ml水中而获得一皂样的溶液
分别地，将10摩尔(单体单位)聚苯乙烯磺酸钠溶解于100ml水中。将这样所得到的两种溶液混合，过滤收集所形成的沉淀物，用甲醇洗涤所收集的沉淀物，然后真空干燥，得到2g白色固体。
该固体的氯仿溶液浇注于石英盘上，放置于50℃，于暗室中干燥，得到透明的记录膜。
用360nm的紫外线照射该膜，这样，膜的旋光角度改变+0.09°。然后，在100℃加热该膜，这样在室温下旋转角度改变-0.09°，回复到紫外照射前的状态。
实例6具有多层信息记录层的光学记录介质将含有如下分子式的化合物[A]的离子配位化合物(a)的氯仿溶液
和聚苯乙烯磺酸钠和以离子配位化合物(a)为基准的10%(重量)的着色剂(A)6-硝基-1′，3′3′-三甲基螺环[2H-1-苯并吡喃-2，2′-二氢吲哚]通过旋涂法涂覆于-玻璃底物上，得到7μm厚的膜，其上形成了第一信息记录层。然后，在第一信息记录层上层压-8μm厚的第二信息记录层，其方法与用于第一信息记录层的相同，但这里所用的化合物[A]是D-型的，这里使用的着色剂(B)是5-溴-1′，3′-二甲基-6-甲氧基-8-硝基-3′-苯基螺环[2H-1-苯并吡喃-2，2′-二氢吲哚]，这样制得记录介质。第一信息记录层优先吸收550nm的光，第二信息记录阌畔任 00nm的光。
当用360nm的紫外线照射这样所制得的记录介质时，其两个信息记录层被着色，该状态被视为初始状态。当用550nm的光，或600nm的光照射处于初始状态的该记录介质时，在700nm光照射下记录介质的旋光角度的改变依次为-0.1°和+0.1°。
由于采纳了上述系统，表明了三种不同的阶段(初始状态，旋光角度改变+0.1°的状态和旋光角度变化-0.1°的状态)会在光斑中形成，这样，记录介质的记录密度可以比普通介质提高0.5倍，更进一步地，记录的信息可借助一定波长区的光复制，而不破坏所记录的信息。
实例7含有多层信息记录层的光学记录介质在实例6中所得到的含有第一和第二信息记录层的记录介质上以实例6中相同的方式继续形成含有用于实例6的具有聚苯乙烯磺酸钠的化合物[A]的离子配位化合物和作为着色剂(C)的1，3′-[二甲基-5′，6-二硝基-8-甲氧基-3′-苯基螺环[2H-1-苯并吡喃-2，2′-二氢吲哚]，且厚度为7μm的第三信息记录层。该着色剂(C)优先吸收650nm的光。
用360nm的紫外线照射如此获得的记录介质以使其进入上述的初始状态，然后，用550nm的光照射之，这样，第一信息记录层的旋光角度改变0.05°。此外，当用600nm的光照射该记录介质时，第二信息记录层的旋光角度改变0.1°，和用650nm照射时，第三信息记录层的旋光角度改变0.2°。在上述情况下，这些层的旋光角度的变化是通过750nm的光来测定的。
表1号码照射的光波长(nm)旋光角度的改变4650-0.2°5600-0.1°6550-0.05°在上面所示的含有多层信息记录层的记录介质中，一个记录光斑中具有多个所需的信息。此外，通过与记录和抹去的光不同波长的光可以读出记录的信息，而不破坏所说的记录的信息。因此，所需要的信息可以高密度和高度灵敏地记录和读出。
权利要求
1.一种含有(Ⅰ)具有疏水基团和亲水基团且呈现旋光性的有机化合物和(Ⅱ)一种着色剂的光学记录介质，其特征在于所需要的信息通过用光束照射而改变所说的有机化合物和所说的着色剂的至少一种结构或聚集状态并测定光照前后介质的旋光角度的不同而读出。
2.如权利要求1所述的光学记录介质，其特征在于所说的亲水基团是砜基，羧基，磷酸基，羟基或它们的盐，或氨基，取代氨基，季铵基或它们的盐。
3.如权利要求1所述的光学记录介质，其特征在于所说的疏水基团是4-30个碳原子的直链烷基或它的卤代基团。
4.如权利要求1所述的光学记录介质，其特征在于所述着色剂是光致变色化合物。
5.如权利要求4所述的光学记录介质，其特征在于所述光致变色化合物是螺吡喃，俘精酸酐，硫靛或偶氮苯。
6.一种含有具有疏水基团和亲水基团，分子中有光吸收位点，且呈现旋光性的有机化合物的光学记录介质，其特征在于所需要的信息通过用光束照射而改变所说的有机化合物的结构或聚集状态，并测定光照前后所说的记录介质的旋光角度的不同而读出。
7.如权利要求6所述的光学记录介质，其特征在于所说的亲水基团是砜基，羧基，磷酸基，羟基或它们的盐，或氨基，取代氨基，季铵基或它们的盐。
8.如权利要求6所述的光学记录介质，其特征在于所述的疏水基团是4-30个碳原子的直链烷基或它的卤代基团。
9.如权利要求6所述的光学记录介质，其特征在于所述的光吸收位点是螺吡喃分子团，俘精酸酐分子团，硫靛分子团或偶氮苯分子团。
10.一种光学记录系统，其特征在于多个光吸收波长区互不相同的信息记录层被层压至底物上，用光照射如此形成的光学记录介质，因为所采用的照射记录介质的光的波长区不同，所以其旋光角度的改变也互不相同，这样，通过测定光照前后记录介质的旋光角度的不同就可以记录和读出所需信息。
11.如权利要求10所述的光学记录系统，其特征在于所述层压至底物上的光学记录介质是权利要求1或6中所描述的记录介质。
全文摘要
本发明提供了含有(I)具有疏水基团和亲水基团且呈现旋光性的有机化合物和(II)着色剂的光学记录介质，或含有具有疏水基团和亲水基团，在分子中具有光吸收位点并呈现旋光性的有机化合物的光学记录介质。在这些记录介质中，用光束照射可改变所说的记录介质的结构或聚焦状态，从光照前后所说的记录介质的旋光的角度的不同可以读出所记录的信息。
文档编号G11B7/26GK1032877SQ8810717
公开日1989年5月10日 申请日期1988年10月13日 优先权日1987年10月13日
发明者吉武顺一, 山中彻 申请人:三井石油化学工业株式会社