专利名称：叠层陶瓷电子部件及其制造方法
技术领域：
本发明涉及具使用特定组成的导电糊料形成的内部电极层的叠层陶瓷电容器等叠层陶瓷电子部件和该部件的制造方法。
背景技术：
叠层陶瓷电容器作为叠层陶瓷电子部件的一例，是由电介质层与内部电极层交替多层叠层构成的元件主体和在该元件主体的两端形成的一对外部端子电极所构成。制造该叠层陶瓷电容器时，首先将烧结前电介质层(陶瓷生片)和烧结前内部电极层(规定图案的电极层用导电糊料)只按所需要的片数交替重叠，制成烧结前的元件主体，然后将其烧结后，在烧结后元件主体的两端形成一对外部端子电极。
在制造叠层陶瓷电容器时，由于将烧结前电介质层和烧结前内部电极层同时烧结，因此要求烧结前内部电极层中所含有的导电材料具有比烧结前电介质层中所含有的电介质原料粉末的烧结温度高的熔点，并不与电介质原料粉末产生反应，而且不扩散到烧结后的电介质层中。
近年来，为了满足这些要求，在烧结前内部电极层所含有的导电材料中，替代现使用的Pt或Pd等贵金属，正在开发使用降低电介质原料粉末的烧结温度，在烧结前内部电极层所含有的导电材料中使用Ag-Pd合金，使电介质材料具有耐还原性，并可在还原气氛中烧结的Ni等廉价的贱金属导电材料。
举例说明在烧结前内部电极层中所含有的导电材料中使用Ni的情况。Ni与烧结前电介质层中所含有的电介质原料粉末相比，熔点低。为此，在将烧结前电介质层与含有Ni作为导电材料的烧结前内部电极层同时烧结的情况下，由于电介质原料粉末与Ni的烧结开始温度有差异，随着电介质原料粉末烧结的进行，Ni颗粒生长，不久就出现间断倾向，其结果，使内部电极的被覆率趋于下降。
因此，为了抑制烧结时的Ni颗粒生长，即，赋予Ni烧结抑制效果，从而可提高内部电极的被覆率，进而提高Ni内部电极和电介质层的密合性，作为共用材料，在用于形成内部电极层的导电糊料中，添加电介质层中所含有的电介质原料(例如钛酸钡粉末)。
不过，假如导电糊料中共用材料的添加量过多，虽然提高了烧结抑制效果或Ni内部电极与电介质层的密合性，但是，隔着电介质层相对的Ni内部电极的连续性趋于劣化。其结果，所产生的问题是使Ni的缩颈生长(ネツクグロ一ス)，Ni按条纹状集合，内部电极的导体组织变得稀疏，内部电极的被覆率下降，由此不能获得大的静电容量。
另一方面，导电糊料中的共用材料(共材)的添加量过少的情况下，虽然因内部电极的被覆率没有下降而容易获得大的静电容量，但是，不能充分获得烧结抑制效果和Ni内部电极与电介质层的密合性，这也是产生裂纹的主要原因。
为了获得体积小、静电容量更大的叠层陶瓷电容器，虽然必须尽可能将内部电极与电介质层都作得很薄(薄层化)，而且尽可能的将其层叠成多层(多层化)。不过，假如单纯地进行内部电极与电介质层双方的薄层化和多层化，在烧结前元件主体的内部中，内部电极所占的比率就会增加，导致必须在导电糊料中添加更多的共用材料。不过，正如上面所述的原因，假如在导电糊料中添加的共用材料的量变多，也不能获得所需的静电容量。
因此，近年来，提出了不大量添加共用材料就可以获得所需的静电容量的方案(参照特开2000-269073号公报)。
在特开2000-269073号公报中，提出了以下技术通过在用于形成内部电极的导电糊料中添加具有Ni烧结抑制效果的添加物，即La和Cr中的至少一种的氧化物(La2O3、Cr2O3)，即使共用材料添加量少，也不会影响内部电极的连续性，其结果也不会降低静电容量。另外，在特开2000-269073号公报中提出了上述添加物的平均粒径为0.5μm或以上的宗旨。此外，相对于Ni粉末100重量％，添加0.5重量％或以上的该粒径的上述添加物。
但是，在特开2000-269073号公报的技术中，由于相对于Ni粉末所添加的添加物的平均粒径大，而且添加量也多，故Ni内部电极的连续性变差。其结果，由于内部电极的被覆率下降，不能获得大的静电容量。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有连续性提高、从而被覆率提高的内部电极层的叠层陶瓷电容器等叠层陶瓷电子部件及该部件的制造方法。
以往，形成叠层陶瓷电子部件的内部电极所用的导电糊料中，为了提高被覆率，要求抑制Ni的颗粒生长，即，具有Ni的烧结抑制效果。本发明人发现，与通过一般评价时所用的TMA解析进行的Ni烧结抑制效果的评价无关，通过使用相对于Ni(第1成分)添加了特定量的小粒径的特定第2成分(或对Ni涂覆特定的第2成分)的导电糊料，能够提高烧结后的内部电极层的连续性，其结果可以提高被覆率。
根据本发明，提供一种叠层陶瓷电子部件，其具有电介质层和使用导电糊料所形成的内部电极层，上述导电糊料中含有导电材料，上述导电材料由第1成分和第2成分构成，上述第1成分中含有以Ni为主成分的金属元素，上述第2成分含有固溶在上述第1成分中、熔点为1490℃或以上的金属元素。
根据本发明，提供一种叠层陶瓷电子部件的制造方法，其是将生陶瓷叠层体进行烧结的叠层陶瓷电子部件的制造方法，所述生陶瓷叠层体是将导电糊料按规定的图案与陶瓷生片(グリ一ンシ一ト)一起多次交替层叠得到的，其中作为上述的导电糊料，含有导电材料，上述导电材料由第1成分和第2成分构成，上述第1成分含有以Ni为主成分的金属元素，上述第2成分使用含有固溶在上述第1成分中、熔点为1490℃或以上的金属元素的材料。
“固溶在第1成分中、熔点为1490℃或以上的金属元素”优选含有选自Cr、Mo、W、Fe、Ru、Co、Rh、Zr、Pd和Pt中的一种或一种以上金属元素。另外，上述第2成分，除了这些金属元素外，还包括这些金属元素的氧化物。作为氧化物，可列举例如Cr2O3、Co3O4、ZrO2、Fe2O3等。
优选上述第2成分的平均粒径小于0.5μm。
优选上述第2成分的平均粒径小于0.5μm，而且是上述第1成分的平均粒径的0.25倍或0.25倍以下。
优选上述第2成分的平均粒径为0.01μm或以上。
相对于上述第1成分100重量％，上述第2成分的添加量优选为10重量％或以下。
相对于上述第1成分100重量％，上述第2成分的添加量优选为0.05重量％或以上。
作为叠层陶瓷电子部件，没有特殊限制，可列举出叠层陶瓷电容器、叠层陶瓷电感器、叠层陶瓷LC部件和多层陶瓷基板等。
根据本发明，通过使用相对于以Ni为主成分的第1成分添加特定量的小粒径的特定第2成分的导电糊料，即使在使内部电极层薄层化(例如为1.5μm或以下)时，也可提高烧结后的内部电极层的连续性，其结果可提高被覆率。采用该技术，可获得实现内部电极进一步薄层化的叠层陶瓷电子部件。
另外，通过对上述第1成分涂覆上述特定的第2成分，也可期望能获得同样的效果。
图1是本发明的一个实施方式的叠层陶瓷电容器的截面图；图2是用于计算本发明代表性实施例试样(试样9)内部电极层的被覆率的照片；图3是用于计算本发明代表性比较例试样(试样6)内部电极层的被覆率的照片。
具体实施例方式
下面，根据附图详细说明本发明的实施方式。
首先，作为本发明的叠层陶瓷电子部件的一个实施方式，说明叠层陶瓷电容器的整体结构。
如图1所示，本发明的一个实施方式的叠层陶瓷电容器1，具有交替层叠电介质层2和内部电极层3构成的电容器主体(素体)10。在该电容器主体10的两侧端部，形成有与在主体10内部交替配置的内部电极层3分别接通的一对外部电极4、4。内部电极层3以各侧端面在电容器主体10的相对的两个端部表面交替露出的方式层叠。在电容器主体10的两端部形成一对外部电极4、4，并与交替配置的内部电极层3的露出端面连接，构成电容器电路。
电容器主体10的外形和尺寸没有特殊的限制，可以根据用途适当设定，通常外形为大致长方体形状，尺寸通常可以为长(0.4～5.6mm)×宽(0.2～5.0mm)×高(0.2～1.9mm)左右。
电介质层2是将后述陶瓷生片进行烧结而形成的，对其材质没有特殊限制，例如，用钛酸钙、钛酸锶和/或钛酸钡等电介质材料来构成。在本实施方式中，电介质层2的厚度进行薄层化，厚度优选为3μm或以下，更优选为2μm或以下。
内部电极层3通过烧结后述规定图案的导电糊料而形成。对内部电极层3的厚度进行薄层化，优选厚度为1.5μm或以下，更优选为1μm或以下。一般情况下，电极层的厚度过厚时，就不得不减少叠层数，容量下降，很难实现高容量。另一方面，厚度过薄，则很难形成均匀的厚度，容易产生电极断裂，不过，在本发明中，由于使用后述的特定导电糊料形成内部电极层3，所以即使厚度薄至1.5μm或以下，也能维持连续性，结果提高了内部电极层3的被覆率。具体地说，内部电极层3的被覆率为80％或以上。过去内部电极层3薄层化到1.5μm以下时，被覆率的界限是75％。
外部电极4的材料通常使用铜或铜合金、镍或镍合金等，但也可使用银或银与钯的合金等。外部电极4的厚度也没有特殊的限制，一般在10～50μm左右。
下面，说明本实施方式的叠层陶瓷电容器1的制造方法的一个例子。
准备电介质糊料(1)首先，为制备在烧结后构成图1所示的电介质层2的陶瓷生片，准备电介质糊料。
电介质糊料通常由将陶瓷粉末(电介质原料)和有机载体(有機ビヒクル)混练得到的有机溶剂系糊料或水系糊料构成。
作为陶瓷粉末，可从变成复合氧化物或氧化物的各种化合物例如碳酸盐、硝酸盐、氢氧化物和有机金属化合物等中适当选择，混合后使用。陶瓷粉末通常可使用平均粒径为0.4μm或以下，优选0.1～3.0μm左右的粉末。另外，为了形成极薄的陶瓷生片，优选使用比陶瓷生片的厚度更细的粉末。
有机载体是将粘合剂溶解到有机溶剂中得到的物质。作为有机载体中所用的粘合剂，没有特殊的限制，通常可使用乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、丙烯酸类树脂等常规的各种粘合剂，不过优选使用聚乙烯醇缩丁醛等丁醛系树脂。
另外，有机载体中所用的有机溶剂也没有特殊的限制，可使用萜品醇、丁基卡必醇、丙酮和甲苯等有机溶剂。另外，水系糊料中的载体，是将水溶性粘合剂溶解到水中得到的物质。作为水溶性粘合剂没有特殊的限制，可使用聚乙烯醇、甲基纤维素、羟基乙基纤维素、水溶性丙烯酸类树脂和乳胶等。电介质糊料中各成分的含量没有特殊限制，通常含量例如粘合剂可以在1～5重量％左右，溶剂(或水)可以在10～50重量％左右。
根据需要，在电介质糊料中，可以含有选自各种分散剂、增塑剂、电介质、玻璃料(ガラスフリツト)和绝缘体等中的添加物。不过，这些添加物的总含量优选为10重量％或以下。当使用丁醛系树脂作为粘合剂树脂时，相对于100重量份的粘合剂树脂，增塑剂的含量优选为25～100重量份。如果增塑剂含量过低，生片有变脆的趋势，含量过高，增塑剂就会渗出，处理就非常困难。
陶瓷生片的形成(2)接着，使用上述电介质糊料，通过刮板法等，在载片上形成厚度优选为0.5～30μm、更优选为0.5～10μm、进一步优选为0.5～5μm左右的陶瓷生片。陶瓷生片在烧结后成为图1所示的电介质层2。
作为载片，使用例如PET膜等。为了改善剥离性，优选涂敷了硅氧烷等的载片。载片的厚度没有特殊的限制，优选5～100μm的范围。
陶瓷生片在载片上形成后干燥。陶瓷生片的干燥温度优选为50～100℃，干燥时间优选为1～20分钟。
干燥后的陶瓷生片厚度与干燥前比较，厚度收缩至5～25％。在本实施方式中，干燥后的陶瓷生片厚度为5μm或以下，优选3μm或以下。这是为了满足近年来所希望的薄层化的要求。
电极层的形成(3)接着，在载片上形成的陶瓷生片表面上形成烧结后成为图1所示的内部电极层3的规定图案的电极层(内部电极图案)。
形成电极层时，烧结后的厚度优选为1.5μm或以下，更优选1μm或以下。
目前的技术中，电极层的厚度是在上述范围左右，但在不产生电极断裂的范围内厚度越薄越好。
对于电极层的形成方法，只要是能均匀地形成电极层的方法，就没有特殊的限制，本实施方式中采用使用电极层用糊料(导电糊料)的丝网印刷法。
在本实施方式中所用的导电糊料含有导电材料和有机载体。
导电材料由第1成分和第2成分构成。
第1成分是粉末状，含有以Ni为主成分的金属元素。以第1成分的总量为100重量％，则第1成分中含有的Ni的比例优选为99～100重量％，更优选为99.5～100重量％。
从使内部电极层的变薄的观点看，优选第1成分的平均粒径小。具体地说，当第1成分的形状为球状时，其平均粒径优选小于0.5μm，更优选0.3μm或以下。假如第1成分的平均粒径为0.5μm或以上，可能会降低电容器内部电极的被覆率。第1成分的平均粒径的下限优选为0.01μm。假如第1成分的平均粒径太小，电容器1可能产生裂纹。
第2成分含有固溶在上述第1成分中、且熔点为1490℃或以上的金属元素。通过将上述第2成分与上述第1成分共同使用，可提高电容器内部电极的被覆率。
具体地说，作为第2成分中所含有的金属元素，可例举选自Cr(1857℃)、Mo(2620℃)、W(3380℃)、Fe(1540℃)、Ru(2310℃)、Co(1490℃)、Rh(1970℃)、Zr(2410℃)、Pd(1550℃)和Pt(1770℃)中的一种或一种以上金属元素。其中，优选选自Cr、Mo、W、Fe、Co、Zr和Pd中的一种或一种以上金属元素，更优选选自Cr、Mo和W中的一种或一种以上金属元素，进一步优选选自Cr和Mo中的一种或一种以上金属元素，特别优选Cr。Cr与作为第1成分的主成分的Ni原子半径接近，对于Ni是可以最优选使用的组合。另外，括号内数字是该金属的熔点。附带说一下，上述作为第1成分的主成分的Ni，熔点为1450℃。
另外，作为第2成分，除了上述的各金属元素本身外，还可以它们的氧化物的形式包含在导电糊料中。作为上述各金属元素的氧化物，例如有Cr2O3、Co3O4、ZrO2、Fe2O3等。
当第2成分的形状为球状时，其平均粒径优选小于0.5μm，更优选为0.1μm或以下，进一步优选是上述第1成分的平均粒径的0.25倍或0.25倍以下。假如第2成分的平均粒径为0.5μm或以上，可能会降低电容器内部电极的被覆率。特别是通过使第2成分的平均粒径小于0.5μm，且为上述第1成分平均粒径的0.25倍或0.25倍以下，可进一步提高电容器内部电极的被覆率。第2成分平均粒径的下限优选为0.01μm。第2成分的平均粒径太小时，由于第2成分凝聚太强，则分散性不好，很难保证导电糊料分散度的均匀性，由此会降低电容器内部电极被覆率的改善效果。
相对于上述第1成分100重量％，第2成分的添加量优选为10重量％或以下。第2成分的添即使超过10重量％，虽然也对改善电容器内部电极的被覆率有一定效果，但已达到顶点，同时也可能使电容器1产生裂纹。即，添加量为10重量％或以下时，不会使电容器1产生裂纹，还可有效地改善电容器内部电极被覆率。第2成分添加量的下限优选是0.05重量％。假如第2成分的添加量过少，恐怕电容器内部电极被覆率的改善效果不充分。
第2成分也可以以粉末状态含有，或以金属树脂酸盐(金属レジネ一ト)的形式含有。所谓金属树脂酸盐就是金属树脂酸盐(金属树脂酸塩)，高级脂肪酸金属盐是其代表物质。作为金属有机物，可使用例如环烷酸盐、辛酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、月桂酸盐、肉豆蔻酸盐、苯甲酸盐、パラトイル酸盐、正癸酸盐、金属醇盐和金属乙酰丙酮化合物等。
导电糊料中含有的导电材料优选为30～60重量％，更优选为40～50重量％。
有机载体可使用与上述电介质糊料中同样的物质。
在本实施方式中所用的导电糊料，除了上述的导电材料和有机载体外，还可含有与上述电介质糊料中所含有的陶瓷粉末相同的陶瓷粉末作为共用材料。在烧结过程中，共用材料起到抑制导电材料的烧结作用。在导电糊料中，相对于100重量份的导电材料，陶瓷粉末(共用材料)的含量优选为5～30重量份。若共用材料的量过少，会降低导电材料的烧结抑制效果，内部电极的线性(连续性)恶化，表观介电常数下降。另一方面，若共用材料的量过多，内部电极的线性也容易恶化，也存在表观介电常数下降的倾向。
为了改善密合性，在导电糊料中可以含有增塑剂。作为增塑剂，列举苯二甲酸苄基丁酯(BBP)等苯二甲酸脂、己二酸、磷酸脂和二醇类等。
导电糊料可通过将上述各成分用球磨机等混练，然后浆化而获得。
生片的制作和烧结等(4)接着，将上述表面上形成了规定图案的电极用糊料层的生片多层层叠制成生片，经过脱粘合剂工序、烧结工序和根据需要进行的退火工序形成烧结体，在由烧结体构成的电容器主体10上印刷或转印外部电极用糊料，经过烧结形成外部电极4、4，制成叠层陶瓷电容器1。
以上对本发明的实施方式作了说明，但本发明不受上述实施方式的任何限制，在不脱离本发明要旨的范围内，可以进行各种变化。
例如，作为本发明的电子部件，在上述的实施方式中列举了叠层陶瓷电容器，但本发明的叠层陶瓷电子部件不限于叠层陶瓷电容器，不用说还可以适用于多层陶瓷基板等。
实施例以下基于实施例进一步详细说明本发明，但本发明不限于这些实施例。
实施例1导电糊料的制作首先，准备作为导电材料第1成分的平均粒径为0.4μm的Ni粉末，作为导电材料的第2成分的平均粒径为0.008～1μm的Cr2O3粉末和作为有机粘合剂的乙基纤维素以及作为溶剂的萜品醇。
其次，相对于100重量％的Ni粉末，称量0.03～20重量％的Cr2O3粉末；并且相对于导电材料(Ni粉末+Cr2O3粉末)，分别称量5重量％的有机粘合剂和100重量％的溶剂；用球磨机搅拌、浆化得到导电糊料。
电介质糊料的制备准备BaTiO3系陶瓷粉末，作为有机粘合剂的聚乙烯醇缩丁醛(PVB)和作为溶剂的甲醇。然后，相对于陶瓷粉末，分别称量10重量％的有机粘合剂和150重量％的溶剂，用球磨机混练、浆化得到电介质糊料。
叠层陶瓷电容器试样的制作下面，使用所获得的电介质糊料和导电糊料，按以下方式制备图1所示的叠层陶瓷电容器1。
首先，采用刮板法将电介质糊料按规定的厚度涂敷在PET膜上，干燥后形成厚度为1μm的陶瓷生片。在本实施例中，将该陶瓷生片为第1生片，并准备多片这种陶瓷生片。
其次，采用丝网印刷法，按规定的图案在获得的第1生片上形成导电糊料，获得具有厚度约为1μm的电极图案的陶瓷生片。在本实施例中，将该陶瓷生片作为第2生片，并准备多片这种陶瓷生片。
接着，将第1生片层叠到150μm的厚度形成生片组。在该生片组上，将第2生片层叠250片，在其上进一步叠层形成与上述同样的生片组，在温度70℃和压力1.5吨/cm2的条件下加热加压，从而获得生陶瓷叠层体。
下面，将获得的叠层体按规定的尺寸切断后，进行脱粘合剂处理、烧结并退火，从而获得烧结体。
脱粘合剂是在升温速度5～300℃/小时、保持温度200～400℃、保持时间0.5～20小时、氛围气体加湿的N2的条件下进行。烧结是在升温速度5～500℃/小时、保持温度1200℃、保温时间0.5～8小时、冷却速度50～500℃/小时、氛围气体加湿的N2和H2的混合气体、氧分压10-7Pa的条件下进行。退火(再氧化)是在升温速度200～300℃/小时、保持温度1050℃、保温时间2小时、冷却速度300℃/小时、氛围气体加湿的N2气体、氧分压10-1Pa的条件下进行。另外，使用加湿器在水温0～75℃下进行氛围气体的加湿。
获得的烧结体尺寸为长1.6mm×宽0.8mm×高0.8mm，一对内部电极层间夹持的电介质层2的厚度约为1μm，内部电极层3的厚度为1μm。
烧结体的评价利用所获得的烧结体评价内部电极层的被覆率。内部电极层的被覆率(单位％)是切割所获得的烧结体，使任意的内部电极层的整面露出，用超深度彩色3D形状测试显微镜VK-9500((株)キ一エンス公司生产)，以1000倍拍摄露出的内部电极层后，根据图象的直方图(histongram)算出的被覆率。在本实施例中，看到明亮场地方的范围区域内被覆有Ni。本实施例的被覆率良好，为80％以上。结果示于表1。
另外，将具有代表性的实施例试样9和比较例试样6所露出的内部电极层的摄影图像示于图2和图3。
然后，将获得的烧结体端面用喷砂器研磨后，涂敷In-Ga合金，形成试验用电极，从而获得了叠层陶瓷电容器试样。
电容器试样的评价评价所获得的电容器试样的静电容量和有无裂纹。
在基准温度25℃下，使用数字LCR测量仪(YHP公司生产的4274A)，在频率1kHz、输入信号电平(测试电压)1Vrms的条件下测定样品的静电容量C(单位nF)。静电容量C优选1.93nF或以上为良好。
对于有无裂纹，经过观察电容器试样的外观，或经过研磨用金属显微镜进一步观察内部构造来判定有无裂纹。没有裂纹的为良好。
结果示于表1。
表1
表1中，试样8是与试样3同样的试样。
如表1所示，(1)作为第2成分的Cr2O3粉末的平均粒径过大，为1μm时，虽然不会产生裂纹，但被覆率和静电容量变低(试样5)。相反，若平均粒径过小，为0.008μm时，被覆率和静电容量变低，而且还会产生裂纹(试样1)。相对于此，假如平均粒径小于0.5μm，就不会降低被覆率和静电容量，而且也不会产生裂纹(试样2～4)。
(2)即使是平均粒径为0.1μm的微细的Cr2O3粉末，相对于100重量％的Ni粉末(第1成分)的添加量过多，为20重量％时，虽然被覆率和静电容量没有下降，但改善被覆率的效果趋于顶点，并且产生裂纹(试样10)。相反，若添加量过少，为0.03重量％时，虽然不会产生裂纹，但被覆率和静电容量变低(试样6)。相对于此，添加量为10重量％或以下时，既不会降低被覆率和静电容量，也不会产生裂纹(试样7～9)。
实施例2除使用平均粒径0.01～0.45μm的Mo粉末代替Cr2O3粉末作为导电材料的第2成分，并且相对于100重量％的Ni粉末，Mo粉末的添加量为0.05～12重量％之外，与实施例1同法制作叠层陶瓷电容器试样，并与实施例1同法进行评价。结果示于表2。
表2
表2中，试样15和试样12是相同的试样。
根据表2，可以确认，用Mo粉末代替Cr2O3粉末作为第2成分时，也可得到同样的结果。
实施例3除了使用W、Co3O4、ZrO2、Pd、Fe2O3、Ru、Rh、Pt各粉末代替Cr2O3粉末作为导电材料的第2成分以外，与实施例1的试样3同法制作叠层陶瓷电容器试样，并与实施例1同法进行评价。结果示于表3。
表3
表3中，试样18是和实施例1的试样3相同的试样，试样19是和实施例2的试样12相同的试样。
根据表3，可确认当使用Mo、Co3O4、ZrO2、Pd、Fe2O3、Ru、Rh、Pt各粉末代替Cr2O3粉末作为第2成分时，也获得同样的结果。另外，表3的各试样使用平均粒径在0.1～0.2μm范围的各粉末作为第2成分，添加量均为1重量％的试样，根据此表3的结果，当使用Cr2O3、Mo、Co3O4、ZrO2、Pd和Fe2O3作为第2成分，时，特别是使用Cr2O3和Mo时，可确认静电容量的改善效果提高。
实施例4
除了使用在平均粒径为0.4μm的Ni粉末(第1成分)的表面涂布了Cr2O3(第2成分)的涂层粉作为导电材料之外，与实施例1同法制作叠层陶瓷电容器试样，并用与实例1同样的方法进行评价。另外，作为涂层粉，使用相对于Ni100重量％涂覆了1重量％的Cr2O3的涂层粉。其结果可获得与实施例1大致相同的评价。
权利要求
1.一种叠层陶瓷电子部件，具有电介质层和使用导电糊料形成的内部电极层；其中，上述导电糊料含有导电材料；上述导电材料由第1成分和第2成分构成；上述第1成分含有以Ni为主成分的金属元素；上述第2成分含有固溶在上述第1成分中、且熔点为1490℃或以上的金属元素。
2.一种叠层陶瓷电子部件，具有电介质层和使用导电糊料形成的内部电极层，其中，上述导电糊料含有导电材料；上述导电材料由第1成分和第2成分构成；上述第1成分含有以Ni为主成分的金属元素；上述第2成分含有选自Cr、Mo、W、Fe、Ru、Co、Rh、Zr、Pd和Pt中的一种或一种以上金属元素。
3.根据权利要求1所述的叠层陶瓷电子部件，上述第2成分的平均粒径小于0.5μm。
4.根据权利要求2所述的叠层陶瓷电子部件，上述第2成分的平均粒径小于0.5μm。
5.根据权利要求3所述的叠层陶瓷电子部件，上述第2成分的平均粒径是上述第1成分平均粒径的0.25倍或0.25倍以下。
6.根据权利要求4所述的叠层陶瓷电子部件，上述第2成分的平均粒径是上述第1成分平均粒径的0.25倍或0.25倍以下。
7.根据权利要求3所述的叠层陶瓷电子部件，上述第2成分的平均粒径为0.01μm或以上。
8.根据权利要求4所述的叠层陶瓷电子部件，上述第2成分的平均粒径为0.01μm或以上。
9.根据权利要求3所述的叠层陶瓷电子部件，相对于上述第1成分100重量％，上述第2成分的添加量为10重量％或以下。
10.根据权利要求4所述的叠层陶瓷电子部件，相对于上述第1成分100重量％，上述第2成分的添加量为10重量％或以下。
11.根据权利要求9所述的叠层陶瓷电子部件，相对于上述第1成分100重量％，上述第2成分的添加量为0.05重量％或以上。
12.根据权利要求10所述的叠层陶瓷电子部件，相对于上述第1成分100重量％，上述第2成分的添加量为0.05重量％或以上。
13.一种叠层陶瓷电子部件的制造方法，该方法是对将电极糊料按规定图案与陶瓷生片一起交替层叠多层得到的生陶瓷叠层体进行烧结，其中，上述导电糊料含有导电材料；上述导电材料由第1成分和第2成分构成；上述第1成分含有以Ni为主成分的金属元素；上述第2成分使用含有固溶在上述第1成分中、且熔点为1490℃或以上的金属元素的材料。
14.一种叠层陶瓷电子部件的制造方法，该方法是对将电极糊料按规定图案与陶瓷生片一起交替层叠多层得到的生陶瓷叠层体进行烧结，其中上述导电糊料含有导电材料；上述导电材料由第1成分和第2成分构成；上述第1成分含有以Ni为主成分的金属元素；上述第2成分使用含有选自Cr、Mo、W、Fe、Ru、Co、Rh、Zr、Pd和Pt中的一种或一种以上金属元素的材料。
全文摘要
一种叠层陶瓷电容器(1)，具有电介质层(2)和使用导电糊料所形成的内部电极层(3)。上述导电糊料中含有导电材料，上述导电材料由第1成分和第2成分构成，上述第1成分中含有以Ni为主成分的金属元素，上述第2成分含有固溶在上述第1成分中、熔点为1490℃或以上的金属元素。
文档编号H01G4/005GK1841598SQ200610079379
公开日2006年10月4日 申请日期2006年3月31日 优先权日2005年3月31日
发明者三浦秀一, 小田和彦, 丸野哲司 申请人:Tdk株式会社