专利名称：复合维生素分子微乳剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及药物制剂技术领域，更具体的说是涉及一种液体添加剂预混合饲料的配制方法。
背景技术：
目前市场上复合维生素产品以固体制剂为主，在储藏、运输过程中易分级，易受光、湿热等影响造成氧化损失；生产时的高温、高湿、高压、机械摩擦等可造成维生素损失。 常需要添加几倍于动物的营养需要量，造成浪费；使用时多维预混料通常需要拌料饲喂，不仅劳动强度大，而且易出现混合不均的问题。饮水稀释使用时，液体变混浊、乳状或雾状外观，分布不均，动物摄入量无法保证，生物利用率较差，阻塞供水系统或饮嘴，滋生大量有害菌，动物健康状况和生长表现下降。液体维生素制剂是维生素制剂技术的发展趋势。液体的复合多维可以以任何比例溶于水，分散性、透析性、尤其解决了脂溶性维生素的溶水、吸收问题，不再经过胆汁胶化溶解后吸收。目前有一些关于液体维生素制剂制备方面的报道，如申请号为200410006272.9 和20010018211. 7等多个发明，极大地改善了维生素在水中的溶解性、分散性、提高吸收率和生物利用率。其主要制备方法是通过加入乳化剂和其他辅料，利用胶体磨、高压均质机等对脂溶性维生素进行逐级粉碎，需要提供巨大的外加能量来克服分子间的凝聚力。这一制备方法存在的问题是能耗大、产品质量欠稳定，容易发生二次凝聚和分层，且见光颜色易变深、出现浑浊现象。
发明内容
本发明的目的就是为了解决现有技术之不足而提供的一种不仅一种稳定，而且高溶解、高吸收和高营养的复合维生素分子微乳剂。本发明的另一目的是提供一种复合维生素分子微乳剂的制备方法。本发明是采用如下技术解决方案来实现上述目的一种复合维生素分子微乳剂， 其特征在于，它包括如下组分(按重量比算)，脂溶性维生素(2. 0-10. 0)g、增溶剂(37-100) g、抗氧化剂适量、乳化剂(7. 5-20)g、助乳化剂(80-200) g、水溶性维生素(10. 0-100. 0) g、 多种氨基酸(10-50) g和纯化水(550-750)ml。作为上述方案的进一步说明所述脂溶性维生素包括维生素A、维生素D3、维生素 E，每10份脂溶性维生素添加增溶剂含量50 70份。所述增溶剂和乳化剂为聚乙烯氢化蓖麻油类、脂肪醇聚氧乙烯醚、吐温-80、吐温-20、司盘-80、泊洛沙姆中的一种或几种组合。所述助乳化剂为正丁醇、丙二醇、和丙三醇其中的一种或几种组合。所述抗氧化剂为叔丁基羟基茴香醚、二叔丁基甲基苯酚、特下基对苯二酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、山梨酸基中的一种或几种组合。本发明一种复合维生素分子微乳剂的制备方法，其特征在于，它包括如下步骤a、首先称取脂溶性维生素、抗氧化剂加入增溶剂、乳化剂搅拌至完全混勻，缓缓加入纯化水，边加水边快速搅拌；b、取纯化水加入抗氧化剂溶解后，依次加入水溶性维生素、多种氨基酸；C、将步骤a与步骤b制备的两液体混合加入助乳化剂混勻，并加入少量的缓冲剂；d、用纯化水定容。在所述工艺步骤a过程中，是缓缓加入200份纯化水；在所述工艺步骤b过程中， 是取400份纯化水加入抗氧化剂溶解。本发明采用上述技术解决方案所能达到的有益效果是1、本发明的维生素微乳液含脂溶性维生素和水溶性维生素，在分子水平上瞬间进行生物膜深层次包埋，使不同酸碱度、不同热敏度、不同光敏度和不同氧化程度的维生素及其他营养物料共处于同一非连续相的液体中，彼此稳定而互不干扰，很好地解决了由于环境因子不稳定而使维生素效价降低的问题，能有效控制维生素类的氧化降解，并对各组分及用量进行了精心筛选，对各组分的添加次序添加方式进行了针对性调整。本发明产品澄清透明，热力学稳定性好，具有缓释作用，持久，体系兼容性好，除维生素外，可复配入多种有益成分。2、本品维生素以分子的形式存在于水溶液中，可使维生素的吸收效率明显增加， 与胃肠上皮层有良好的接触，通过胃肠道上皮细胞间质，穿过肠道并进入血液循环，结果使脂溶性维生素容易吸收，生物利用率明显提高，其生物利用度达98%。3、本发明稀释使用时，液体清澈，分布均勻，能保证动物摄入量，生物利用率高，不会阻塞供水系统或饮嘴，更不会滋生大量有害菌，令动物健康状况和生长表现下降。
具体实施例方式本发明一种复合维生素分子微乳剂，它包括如下组分(按重量比算)，脂溶性维生素(2. 0-10.0) g、增溶剂(37-100) g、抗氧化剂适量、乳化剂(7. 5-20) g、助乳化剂(80-200) g、水溶性维生素(10. 0-100. 0)g、多种氨基酸(10-50)g和纯化水(550-750) ml 0其中，脂溶性维生素包括维生素A、维生素D3、维生素E，每10份脂溶性维生素添加增溶剂含量50 70份。增溶剂和乳化剂为聚乙烯氢化蓖麻油类、脂肪醇聚氧乙烯醚、吐温-80、吐温-20、司盘-80、泊洛沙姆中的一种或几种组合。助乳化剂为正丁醇、丙二醇、和丙三醇其中的一种或几种组合。抗氧化剂为叔丁基羟基茴香醚、二叔丁基甲基苯酚、特下基对苯二酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、 山梨酸基中的一种或几种组合。下面结合实施例对本发明作进一步说明。以下是复合维生素分子微乳剂的制备方法a、在搅拌桶中加入脂溶性维生素(维生素A10，80万单位、维生素E600mg、维生素 D370万单位)，再依次加入抗氧化剂适量、增溶剂50g、乳化剂IOg搅拌至完全混勻；缓缓加入200ml纯化水，边加水边快速搅拌，得橙黄色澄明溶液；b、取400ml纯化水加入适量抗氧化剂溶解后，依次加入烟酰胺15g、维生素&200mg、叶酸300mg、维生素B1GOOmgJ-泛酸钙lg、蛋氨酸5g、赖氨酸5g搅拌至完全混勻， 得橙黄色澄明溶液；C、两液混合加入助乳化剂IOOg混勻，加入少量的焦磷酸钠作为缓冲剂；d、用纯化水定容至1000ml。本产品为黄色至棕黄色液体，有维生素特有气味。外观肉眼观察澄清透明，表明稳定性良好，若出现浑浊、絮状深沉或分层，则表明不稳定。高速离心试验将本品置于离心管中，高速离心，于10000r/min离心20min，观察是不有沉淀、浑浊、分层等现象发生。若外观透明、流动性良好，则用100倍重力加速度离心分离5min后观察，若不发生相分离，即为稳定。稳定性考察分别于-40C冰箱、室温和60 0C恒温烘箱，分别于O、3、6个月时取样品进行外观、PH值和含量测定。结果表1于_4°C冰箱放置的稳定性考察结果
检测周期(月)外观Pt^维生素A含量(％)维生素E含量(％)0澄清透明6. 5799. 695. 73澄清透明6. 4999. 695. 06澄清透明6. 5099. 395. 3表2于室温放置的稳定性考察结果
检测周期(月)外观Pt^维生素A含量(％)维生素E含量(％)0澄清透明6. 5799. 695. 73澄清透明6. 5098. 795. 66澄清透明6. 4097. 895. 0表3于60°C恒温烘箱放置的稳定性考察结果
检测周期(月)外观Pt^维生素A含量(％)维生素E含量(％)0澄清透明6. 5799. 695. 73澄清透明6. 5998. 694. 66澄清透明6. 6297. 194. 0 经过大量试验，本发明的维生素微乳液含脂溶性维生素和水溶性维生素，在分子水平上瞬间进行生物膜深层次包埋，使不同酸碱度、不同热敏度、不同光敏度和不同氧化程度的维生素及其他营养物料共处于同一非连续相的液体中，彼此稳定而互不干扰，很好地解决了由于环境因子不稳定而使维生素效价降低的问题，能有效控制维生素类的氧化降解。并对各组分及用量进行了精心筛选，对各组分的添加次序添加方式进行了针对性调整。 本发明产品澄清透明，热力学稳定性好，具有缓释作用，持久，体系兼容性好，除维生素外， 可复配入多种有益成分。本品维生素以分子的形式存在于水溶液中，可使维生素的吸收效率明显增加，与胃肠上皮层有良好的接触，通过胃肠道上皮细胞间质，穿过肠道并进入血液循环，结果使脂溶性维生素容易吸收，生物利用率明显提高，其生物利用度达98%。以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。
权利要求
1.一种复合维生素分子微乳剂，其特征在于，它包括如下组分(按重量比算)，脂溶性维生素Q.0-10.0)g、增溶剂(37-100)g、抗氧化剂适量、乳化剂(7. 5-20)g、助乳化剂 (80-200) g、水溶性维生素(10. 0-100. 0)g、多种氨基酸(10_50)g和纯化水(550-750) ml
2.根据权利要求1所述的复合维生素分子微乳剂，其特征在于，所述脂溶性维生素包括维生素A、维生素D3、维生素E，每10份脂溶性维生素添加增溶剂含量50 70份。
3.根据权利要求1所述的复合维生素分子微乳剂，其特征在于，所述增溶剂和乳化剂为聚乙烯氢化蓖麻油类、脂肪醇聚氧乙烯醚、吐温-80、吐温-20、司盘-80、泊洛沙姆中的一种或几种组合。
4.根据权利要求1所述的复合维生素分子微乳剂，其特征在于，所述助乳化剂为正丁醇、丙二醇、和丙三醇其中的一种或几种组合。
5.根据权利要求1所述的复合维生素分子微乳剂，其特征在于，所述抗氧化剂为叔丁基羟基茴香醚、二叔丁基甲基苯酚、特下基对苯二酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、山梨酸基中的一种或几种组合。
6.一种复合维生素分子微乳剂的制备方法，其特征在于，它包括如下步骤a、首先称取脂溶性维生素、抗氧化剂加入增溶剂、乳化剂搅拌至完全混勻，缓缓加入纯化水，边加水边快速搅拌；b、取纯化水加入抗氧化剂溶解后，依次加入水溶性维生素、多种氨基酸；C、将步骤a与步骤b制备的两液体混合加入助乳化剂混勻，并加入少量的缓冲剂；d、用纯化水定容。
7.根据权利要求6所述的复合维生素分子微乳剂的制备方法，其特征在于，在所述工艺步骤a过程中，是缓缓加入200份纯化水；在所述工艺步骤b过程中，是取400份纯化水加入抗氧化剂溶解，在所述工艺步骤d中，用纯化水定容至1000ml。
全文摘要
本发明公开了一种复合维生素分子微乳剂及其制备方法，在配方方面，它包括如下组分(按重量比算)，脂溶性维生素(2.0-10.0)g、增溶剂(37-100)g、抗氧化剂、乳化剂(7.5-20)g、助乳化剂(80-200)g、水溶性维生素(10.0-100.0)g、多种氨基酸(10-50)g和纯化水(550-750)ml。本发明的复合维生素分子微乳剂具有高稳定、高溶解、高吸收和高营养的优点，具有良好的推广价值。
文档编号A23K1/16GK102326676SQ20111030748
公开日2012年1月25日 申请日期2011年9月30日 优先权日2011年9月30日
发明者谭志坚 申请人:佛山市正典生物技术有限公司