水稻f1种子的生产方法、水稻f1种子及水稻雄性不育系的制作方法

水稻f1种子的生产方法、水稻f1种子及水稻雄性不育系的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种适用于F1杂种育种法的越光雄性不育系及使用该水稻雄性不育系的水稻F1种子的生产方法。所述水稻F1种子的生产方法，其以水稻雄性不育系作为母本、以水稻育性恢复系作为父本，进行杂交，从杂交后的母本中采集杂种一代种子(F1种子)，所述水稻雄性不育系为含有从来自水稻品种哈巴达克的sd1基因、来自水稻品种哈巴达克的Gn1基因及来自水稻品种哈巴达克的hd1基因组成的组中选择的一种以上基因的水稻雄性不育系或表现出半糯性的水稻雄性不育系。本发明的利用所述水稻F1种子的生产方法制得的F1种子及水稻雄性不育系，所述水稻雄性不育系含有从来自水稻品种哈巴达克的sd1基因、来自水稻品种哈巴达克的Gn1基因及来自水稻品种哈巴达克的hd1基因组成的组中选择的一种以上的基因。
【专利说明】水稻F1种子的生产方法、水稻F1种子及水稻雄性不育系
【技术领域】
[0001]本发明涉及具有优良性状的水稻雄性不育系、用该水稻雄性不育系生产水稻Fl种子的方法及通过该方法制得的水稻Fl种子。
【背景技术】
[0002]近年来，随着基因组分析技术的显著进步，已能够高精度且容易地进行作物改良。尤其，DNA标记技术进步显著，通过该技术，已能够制备具有有益性状的新品种。例如，目前，使用DNA标记制得了具有灰霉病抗性的番茄(例如参见日本专利文献I)，还制得了改善抗倒伏性及糙米粒大小的水稻(Oryza sativa)(例如参见日本专利文献2)。
[0003]另外，目前，利用DNA标记，通过置换含有已被鉴定为重要基因的有益等位基因的染色体区域，对其他大多性状几乎无影响，可以特异性地改良目标性状(例如参见日本专利文献3)。例如，在水稻中，能够制得改良杆长(sdl基因附近染色体区域)、抽穗期(hdl基因附近染色体区域)、每穗粒数(Gnl基因附近染色体区域)的水稻(例如参见日本专利文献4)。通过将水稻品种越光(- t力U )染色体中的sdl基因置换成来自哈巴达克(〃 〃夕々)的sdl基因，与水稻品种越光相比，杆长显著缩短，并能改善抗倒伏性。另外，通过将水稻品种越光染色体中的Gnl基因置换成来自哈巴达克的Gnl基因，与水稻品种越光相比，能够提高着粒密度。通过将水稻品种越光染色体中的hdl基因置换成来自哈巴达克的hdl基因，与水稻品种越光相比，可以使其早熟。
[0004]作为制备具有更优异性状的作物的方法，有Fl杂种育种法，其利用雄性不育细胞质等，使母本丧失花粉合成功能，实现远缘系间的杂交，将其杂种种子用作品种。例如，莴苣，在Fl杂种育种法中制备出可用作母本的莴苣雄性不育系(例如，参见日本专利文献5)。
[0005]Fl杂种育种法作为一种利用杂种优势，能够容易且高水平地改善产量性能的技术，被广泛应用。在日本的水稻育种中，自从1970年发现实用性的雄性不育系细胞质以来，已经开始尝试使用了。但是，由于当时培育出的体系口味品质不十分高，以及在其后的米过剩时代中对高产性能的需求性降低等，因此历史上没有再接着利用所述技术。
[0006]但是，近年来，在对粮食增产、栽培成本及栽培时投入的能源追求效率化的基础上，提高作为的产量潜力再次变得重要起来，今后其将成为越来越重要的育种目标。另外，通过增强生产性能来增大植物体本身的大小，可提高被视为第二代生物乙醇原料的作物残渣的生产率，相对削减作物栽培过程中排放出的GHG量，据此也能够对解决能源问题、环境问题做出贡献。
[0007]在越来越重视提高产量潜力的现今，重新认识Fl杂种育种技术的形势也越来越高涨。在Fl杂种育种法中，作为组合检定的候补筛选体系需要在非常多的体系间制备Fl杂种，因此为了维持高筛选效率，选定作为母本的雄性不育系非常重要。
[0008] 作为日本主要变种的水稻品种越光，对其口味品质的评价高，在将其作为培育母本的体系中，存在多种口味良好的体系。另外，除了口味品质以外，其具有在日本栽培范围最广所表现出的广域栽培适应性，另外，大多具有强抗穗发芽性等优异的性状。并且，在众多的实验中，通过将其用作研究对象，从而蓄积了学术知识，也具有易于发现改良线索的优点。考虑到上述内容，可以说在培育Fl杂种母本方面，越光是最有前景的体系之一。
[0009]另外，关于至今仍难以特异性改良的口味品质，也在追求通过利用半糯性突变性状，降低直链淀粉含量，增强稻米粘度，从而改善口味。多数半糯性稻米的胚乳为白色浑浊，因此能够易与普通稻米相区别。以往报道的半糯性突变，除了控制使直链淀粉含量为最大的WX基因的突变以外，还与七个不相同的du(基因)座有关系(例如，参见非专利文献)。
[0010]现有技术文献
[0011]专利文献[0012]专利文献I日本专利第4248881号公报
[0013]专利文献2日本专利第4368391号公报
[0014]专利文献3日本专利第4409610号公报
[0015]专利文献4日本专利第4352102号公报
[0016]专利文献5日本专利第3949637号公报
[0017]非专利文献
[0018]非专利文献I铃木保宏“稻米直链淀粉含量变化-气候与调节”《农业及园艺》2006年第81卷第183~190页。

【发明内容】

[0019]但是，在想要以越光为单亲培育Fl杂种的情况下，屡屡发生问题。例如，在含有籼稻种的越光，和与其为远亲的培育体系间的组合检定中，结果表现为晚熟或长杆化，频繁出现脱离作为实用体系的适应性体系，导致大大降低筛选效率。
[0020]另外，在Fl杂种中通过杂种优势提高产量性能，但是与一般高产体系相比，越光本身的产量潜力不十分高，因此得到值得筛选的高产体系的比率不高。对此，例如，希望通过增加越光每穗上的着粒数，从而进一步提高其潜力。
[0021]另外，在培育Fl杂种的情况下，通常为了获得更大的杂种优势，需要以比越光口味品质差的远缘系作为单亲。如果以远缘系作为单亲，在多数情况下，会遗传该远缘系所具有的与口味相关的恶劣性状，结果大大降低筛选效率。
[0022]本发明的目的是提供一种Fl杂种育种法中适宜的越光雄性不育系及用该水稻雄性不育系的水稻Fl种子生产方法。
[0023]为了解决上述技术问题，本发明人进行了深入研究，结果发现通过使用将染色体的一部分用来自外源品种的染色体片段置换或突变，从而改善了特定性状的雄性不育系作为母本，能够更高效的制备出优秀的Fl杂种，完成了本发明。
[0024]即，本发明提供:(I) 一种水稻Fl种子的生产方法，其特征在于，以水稻雄性不育系作为母本、以水稻育性恢复系作为父本，进行杂交，从杂交后的母本中采集杂种一代种子(Fl种子)，所述水稻雄性不育系为含有从来自水稻品种哈巴达克的sdl基因、来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因、及来自水稻品种哈巴达克的hdl基因组成的组中选择的一种以上基因的水稻雄性不育系，或表现出半糯性的水稻雄性不育系。
[0025](2)根据上述(I)中所述的水稻Fl种子的生产方法，其特征在于，所述水稻雄性不育系选自水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H2号(Oryza sativa L.cultivarKoshihikar1-Eich1-2gou)、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H3号、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H4号、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽I号、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽2号、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽3号。
[0026](3)根据上述(I)或(2)所述的水稻Fl种子的生产方法制得的水稻Fl种子；
[0027](4)水稻雄性不育系，其特征在于，其含有从来自水稻(Oryza sativa)品种哈巴达克的sdl基因、来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因及来自水稻品种哈巴达克的hdl基因组成的组中选择的一种以上的基因；
[0028](5)水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H2号(Oryza sativa L.cultivarKoshihikar1-Eich1-2gou),其保藏于独立行政法人产业技术综合研究所专利生物保藏中心，保藏日2012年I月27日，保藏号FERMP-22217 ；
[0029](6)水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H3号(Oryza sativaL.cultivarKoshihikar1-Eichi_3gou)；
[0030](7)水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H4号(Oryza sativaL.cultivarKoshihikar1-Eichi_4gou)；
[0031](8)水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽I号(Oryza sativaL.cultivarKo sh i h i kar 1-Kazu sa-1gou)；
[0032](9)水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽2号(Oryza sativaL.cultivarKoshihikar1-Kazusa_2gou)；
[0033](10)水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽3号(Oryza sativaL.cultivarKoshihikar1-Kazusa-3gou),其保藏于独立行政法人产业技术综合研究所专利生物保藏中心，保藏日2012年I月27日，保藏号FERM P-22218 ；
[0034]本发明的水稻Fl种子的生产方法，其通过以改善特定性状的水稻雄性不育系作为母本，能够生产具有该性状的Fl杂种种子。尤其是，在本发明中，将含有来自水稻品种哈巴达克的sdl基因的水稻雄性不育系用作母本的情况下，与将水稻品种越光的雄性不育系用作母本的情况相比，能够制得杆长显著缩短、改善抗倒伏性的Fl杂种。另外，将含有来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因的水稻雄性不育系用作母本的情况下，与将水稻品种越光的雄性不育系用作母本的情况相比，能够制得着粒密度更高的Fl杂种。另外，将含有来自水稻品种哈巴达克的hdl基因的水稻雄性不育系用作母本的情况下，与将水稻品种越光的雄性不育系用作母本的情况相比，能够制得可早熟的Fl杂种。并且，将具有半糯性的水稻雄性不育系用作母本的情况下，与将水稻品种越光的雄性不育系用作母本的情况相比，能够制得口味优异的Fl杂种。
【专利附图】

【附图说明】
[0035]图1是表示编码水稻第I染色体中sdl基因附近的DNA标记(SNP)的附图。
[0036]图2是表示编码水稻第I染色体中Gnl基因附近的DNA标记(SNP)的附图。
[0037]图3是表示编码水稻第6染色体中hdl基因附近的DNA标记(SNP)的附图。
[0038]图4是模拟表示实施例1中所用的水稻品种越光H2号的基因组的附图。
[0039] 图5是模拟表示实施例1中所用的水稻品种越光H2号-长区域的基因组的附图。
[0040]图6是模拟表示实施例1中所用的水稻品种越光H3号的基因组的附图。[0041]图7是模拟表示实施例1中所用的水稻品种越光H4号的基因组的附图。
[0042]图8是模拟表示实施例1中所用的水稻品种越光財号_长区域的基因组的附图。
[0043]图9是模拟表示实施例1中所用的水稻品种越光籽I号的基因组的附图。
[0044]图10是模拟表示实施例1中所用的水稻品种越光籽2号的基因组的附图。
[0045]图11是模拟表示实施例1中所用的水稻品种越光籽3号的基因组的附图。
[0046]图12是表示实施例1中测定的以CMS-越光H4号作为母本制得的Fl杂种、以CMS-越光作为母本制得的Fl杂种及水稻品种越光的杆长的结果示意图。
[0047]图13是表示实施例1中测定的由CMS-越光和ST-1制得的Fl杂种、由CMS-越光H4号和ST-1制得的Fl杂种、由CMS-越光H4号_长区域和ST-1制得的Fl杂种及水稻品种越光的杆长的结果示意图。
[0048]图14是表示实施例1中测定的以CMS-越光H3号或CMS-越光作为母本，以ST_2或ST-4作为父本制得的Fl杂种的抽穗期的结果示意图。
[0049]图15是表示实施例1中测定的以CMS-越光H2号或CMS-越光作为母本，以ST_2或ST-4作为父本制得的Fl杂种的每穗着粒数的结果示意图。
[0050]图16是表示实施例1中测定的以CMS-越光H2号、CMS-越光H2号-长区域或CMS-越光作为母本，以ST-2作为父本制得的Fl杂种的每穗着粒数的结果示意图。
[0051]图17为在实施例3中按每一父本表示的各Fl杂种及其父本的抽穗期的测定结果示意图。
【具体实施方式】
[0052]本发明中的近等基因系是指原品种的仅部分染色体被外源品种的染色体片段置换的体系。此处，外源品种如果是原品种以外的品种则没有特别限制，可以是与原品种为同一种植物的品种，也可以是与原品种为不同种植物的品种，还可以是动物等植物以外的品种。另外，在本发明中，品种是指为同一种植物，而由于遗传结构不同，在某种性状上可以明确与同种内其他品种区分的群体。
[0053]本发明中的DNA标记，只要能识别源自原品种的染色体与源自外源品种的染色体、能检测出染色体上的DNA序列差异，则无特殊限定，可以使用在基因分析领域中常用的DNA标记。作为该DNA标记，可以是例如能够检测SNP (Single Nucleotide Polymorphism、单核苷酸多态性)或SSR(Simple Sequence Repeats、简单重复序列)的不同重复数等基因多态性的标记，也可以是RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism、限制性酶切片段长度多态性)标记。另外，可以通过常规方法，利用这些DNA标记识别来自原品种的等位基因及来自外源品种的等位基因。例如，以从各个体中提取的DNA为模板，使用能与特定的SNP或SSR进行特异性杂交的引物等进行PCR，使用电泳法等检测出有无PCR产物，能够识别各多态性。另外，对从各个体中提取的DNA进行限制内切酶处理后，使用电泳法等检测DNA片段的图案，能够识别各多态性。另外，能与特定的SNP或SSR进行特异性杂交的引物等，可以按照该SNP或SSR的碱基序列，使用常用的引物设计工具等，以常规方法来进行设计。另外，设计出的引物等，也可以通过本【技术领域】内众所周知的任意方法进行合成。
[0054] 这些DNA标记可以适当使用公知的DNA标记。另外，也可以使用新制备的DNA标记。作为公知的DNA标记，例如可以使用水稻领域中，国际公开第2003/070934号说明书中公开的SNP标记或水稻基因组研究计划(Rice Genome Research Program (RGB:http://rgp.dna.affrc.g0.jp/publicdata.html))中公开的 DNA 标记。
[0055]另外，各品种的基因信息等可以通过例如国际碱基序列数据库NCBI (美国国立生物技术信息中心(National center for Biotechnology Information))或 DDBJ(日本DNA数据库(DNAData Bank of Japan))得到。尤其水稻各品种的遗传基因信息可以通过 KOME(水稻的生物分子数据库(Knowledge-based Oryza Molecular biologicalEncyclopedia), http://cdna01.dna.affrc.g0.jp/cDNA/)等得至丨J0
[0056]本发明及本说明书中的“水稻品种日本晴的染色体的第X号碱基”是根据TIGR(基因组石开究所(The Institute for Genomic Research) ；http://www.tigr.0rg/tdb/e2kl/osal/blastsearch.shtml)中公开的水稻品种日本晴的基因组DNA的碱基序列(译文2)所确定的区域。
[0057]另外，本发明及本说明书中的“相当于从水稻品种日本晴染色体的第X号碱基至第Y号碱基区域的区域”，是指水稻个体染色体中，与水稻品种日本晴染色体中的该区域同源性高的区域，可以通过校正使水稻品种日本晴的公知基因组DNA与该水稻个体基因组DNA的碱基序列为最高同源性而确定。另外，水稻品种日本晴之外的水稻个体中的“相当于水稻品种日本晴SNP的SNP”，是指在含有该SNP的区域中，在通过校正使水稻品种日本晴的公知基因组DNA与该水稻个体基因组DNA的碱基序列为最高同源性的情况下，位于对应该SNP的位置上的碱基。
[0058]本发明的水稻Fl种子的生产方法，其特征为以改善了特定性状的水稻品种越光的雄性不育系作为母本，以水稻育性恢复系作为父本进行杂交，从杂交后的母本上采集杂种一代种子(Fl种子)。
[0059]首先，对本发明中所用的水稻雄性不育系进行说明。本发明中所用的水稻雄性不育系，是通过将水稻品种越光的一部分染色体置换成来自于外源品种的染色体片段，或者通过突变，改善特定性状的近等基因系的雄性不育系。
[0060]可以通过常规方法制得近等基因系的雄性不育系。例如，使除了为雄性不育细胞质以外与水稻品种越光具有相同性状的越光细胞质雄性不育系，与以外源品种染色体片段置换了所期望区域的或发生所期望突变的水稻品种越光的近等基因系杂交，以该水稻品种越光的近等基因系作为父本对杂交制得的Fl杂种进行连续回交，能够制得除了是雄性不育细胞质以外与该水稻品种越光的近等基因系具有相同性状的水稻细胞质雄性不育系。另外，越光细胞质雄性不育系例如可以通过下述方法制得:使水稻品种越光与水稻细胞质雄性不育系杂交，以水稻品种越光作为父本，对杂交制得的Fl杂种反复回交。作为水稻细胞质雄性不育系，如果是表现出雄性不育细胞质性的水稻科品种，则没有特别限定，例如可例举BT型雄性不育细胞质的水稻品种CHINSURAH B0R0 2、WA型雄性不育细胞质的水稻品种野生水稻雄性不育(Male sterile wild rice)、GA型雄性不育细胞质的水稻品种冈比亚卡(Gambiaca)、Di型雄性不育细胞质的水稻品种Dissi等。
[0061] 作为其他近等基因系的雄性不育系，也可以是在特定环境条件下诱发不育的基于基因突变的环境条件依赖型雄性不育系。作为环境条件依赖型雄性不育系，有利用在长日照条件下引发雄性不育的PMSl基因或PMS2基因的光敏核雄性不育(PGMS)系、利用在高温条件下引发雄性不育的TMSl基因或TMS2基因的温敏核雄性不育(TGMS)系等。使水稻品种越光的近等基因系对这些具有变异基因的环境条件依赖型雄性不育系杂交，以该水稻品种越光的近等基因系作为父本对杂交制得的Fl杂种连续回交，能够制得水稻雄性不育系，所述水稻雄性不育系除了因基因变异表现出环境条件依赖型雄性不育性以外，具有与该水稻品种越光的近等基因系相同的性状。
[0062]首先，对作为母本的水稻品种越光的近等基因系进行说明，该水稻品种越光的近等基因系是将水稻品种越光的染色体的一部分置换成来自外源品种的染色体片段。
[0063]在水稻品种越光的近等基因系中插入的来自外源品种的染色体片段，只要是通过插入该染色体片段，与水稻品种越光相比能进一步改善特定性状，则无特殊限定。例如，插入的来自外源品种的染色体片段，最好为含有编码可直接给予改善所期望性状的基因(性状相关基因(原因遗伝子))的区域，可以是只含有该性状相关基因的区域，也可以是含有该性状相关基因和其他基因的区域(例如，由14.6Mbp~29.2Mbp长度形成的区域)。[0064]在本发明及本说明书中，“来自水稻品种‘X’的‘Y’基因”除了可以是来自水稻品种“X”本身的“Y”基因(即，水稻品种“X”的染色体中存在的“Y”基因)，还包括来自具有与水稻品种“X”实质上相同的“Y”基因的水稻品种的“Y”基因。这是由于即使将实质上与来自水稻品种“X”的“Y”基因相同的来自水稻品种“X”以外的水稻品种的“Y”基因，代替来自水稻品种“X”的“Y”基因，导入染色体的情况下，也能起到与本发明相同的技术效果。此处，所述的实质上与来自水稻品种“X”的“Y”基因相同的“Y”基因，是指来自水稻品种“X”以外的水稻品种的“Y”基因，其与来自水稻品种“X”的“Y”基因具有相同功能的基因。具体可以例举如水稻品种“X”的后代品种、从水稻品种“X”上继承存在“Y”基因区域的等位基因的水稻品种或相当于水稻品种“X”的先祖的水稻品种、具有向水稻品种“X”通用存在“Y”基因区域的等位基因的水稻品种或导入有存在“Y”基因区域的染色体片段的水稻品种，所述“Y”基因区域是指这些具有与水稻品种“X”实质上相同的“Y”基因的水稻品种中所具有的“Y”基因。
[0065]即，在本发明及本说明书中，只要无特殊限定，“来自水稻品种哈巴达克的sdl基因”，不仅包括来自水稻品种哈巴达克本身的Sdl基因，还包括与该基因实质上相同的Sdl基因，例如来自水稻品种低脚乌尖(低脚烏尖)、水稻品种IR8、水稻品种絹光(4 3 t力'))、水稻品种梦日立(吵力V.fz b )、水稻品种越光H4号、水稻品种越光籽2号、水稻品种越光籽3号、水稻品种越光籽4号等的sdl基因。
[0066]同样，在本发明及本说明书中，只要无特殊限定，“来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因”，不仅包括来自水稻品种哈巴达克本身的Gnl基因，还包括与该基因实质上相同的Gnl基因，例如来自水稻品种越光H2号、水稻品种越光籽2号、水稻品种越光籽3号、水稻品种越光籽4号等的Gnl基因。
[0067]同样，在本发明及本说明书中，只要无特殊限定，“来自水稻品种哈巴达克的hdl基因”，不仅包括来自水稻品种哈巴达克本身的hdl基因，还包括与该基因实质上相同的hdl基因，例如来自水稻品种H3号、水稻品种越光籽I号、水稻品种越光籽2号、水稻品种越光杆4号等的hdl基因。
[0068]在本发明中，使用含有从来自水稻品种哈巴达克的sdl基因、来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因和来自水稻品种哈巴达克的hdl基因组成的组中选择的一种以上基因的水稻雄性不育系作为母本。可以是适当组合含有这3种基因中两种以上基因的雄性不育系，也可以是含有全部3种基因的雄性不育系。
[0069]含有从来自水稻品种哈巴达克的sdl基因、来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因和来自水稻品种哈巴达克的hdl基因组成的组中选择的一种以上基因的水稻雄性不育系，可以通过上述方法由含有从来自水稻品种哈巴达克的sdl基因、来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因和来自水稻品种哈巴达克的hdl基因组成的组中选择的一种以上基因的水稻品种越光的近等基因系与越光雄性不育系制得。含有从来自水稻品种哈巴达克的sdl基因、来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因和来自水稻品种哈巴达克的hdl基因组成的组中选择的一种以上基因的水稻品种越光的近等基因系，例如可以使用适当的DNA标记，通过专利文献3及4所述的方法制得。并且，在本发明中用作母本的水稻品种越光的近等基因系既可以是新制备的体系，也可以使用现有的体系。
[0070]含有来自水稻品种哈巴达克的sdl基因的水稻品种越光的近等基因系(含有来自水稻品种哈巴达克的sdl的近等基因系)，其编码水稻品种越光的染色体中sdl基因的区域，被含有编码来自水稻品种哈巴达克的sdl基因的区域的染色体片段置换。含有来自哈巴达克的sdl的近等基因系中所含有的来自哈巴达克的染色体片段，如果含有编码sdl基因的区域，则无特殊限定，可以只含有编码sdl基因的区域，也可以将存在于sdl基因附近的基因与sdl基因同时插入水稻品种越光中。图1表示编码水稻第I染色体中的sdl基因的38.1lMbp附近的DNA标记(SNP)。该来自哈巴达克的染色体片段的长度，可以使用DNA标记确定。例如，如图1所不，在含有来自哈巴达克的sdl的近等基因系中，插入的来自哈巴达克的染色体 片段的上游端，可以位于依存于水稻品种日本晴的第I染色体的第38，109，578号碱基序列的多态性(通过PCR反应，水稻品种越光能够得到PCR产物，水稻品种哈巴达克不能得到PCR产物)(以下称为G2003)与依存于水稻品种日本晴的第I染色体的第38，109，641号碱基序列的多态性(通过PCR反应，水稻品种越光能够得到PCR产物，水稻品种哈巴达克不能得到PCR产物)(以下称为G2002)之间；该来自哈巴达克的染色体片段下游端，可以位于G2003与相当于水稻品种日本晴的第I染色体的第38，199，771号SNP的SNP (在水稻品种越光中为G、在水稻品种哈巴达克中为T)(以下，称为SP-462)之间(图1的第I段)。另外，该来自哈巴达克的染色体片段上游端，可以位于相当于水稻品种日本晴的第I染色体的第38，108，008号SNP的SNP(在水稻品种越光中为G、在水稻品种哈巴达克中为C)(以下，称为SP-4009)与G-2003之间；该来自哈巴达克的染色体片段的下游端，可以位于SP-462与相当于水稻品种日本晴的第I染色体的第38，949，866号SNP的SNP(在水稻品种越光中为T、在水稻品种哈巴达克中为C)(以下，称为SP-1259)之间(图1的第2段)。该来自哈巴达克的染色体片段的上游端，可以位于SP-4009与G2003之间；该来自哈巴达克的染色体片段的下游端，可以位于SP-1259与相当于水稻品种日本晴的第I染色体的第41，374，509号SNP的SNP (在水稻品种越光中为A、在水稻品种哈巴达克中为G)(以下，称为SP-477)之间(图1的第3段)。并且，含有编码来自水稻品种哈巴达克的sdl基因的区域的更长区域，可以被来自哈巴达克的染色体片段置换。例如，含有从相当于水稻品种日本晴的第I染色体的第12，254，787号SNP的SNP (在水稻品种越光中为G、在水稻品种哈巴达克中为C)(以下，称为SP-2058)起至SP-477之间约29.1Mbp的区域，可以被来自哈巴达克的染色体片段置换(图1的第4段)。各DNA标记及可用于识别的引物的碱基序列如表1所不。[0071]表1
【权利要求】
1.水稻Fl种子的生产方法，其特征在于，以水稻雄性不育系作为母本、以水稻育性恢复系作为父本，进行杂交，从杂交后的母本中采集杂种一代种子(Fl种子)，所述水稻雄性不育系为含有从来自水稻品种哈巴达克的sdl基因、来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因及来自水稻品种哈巴达克的hdl基因组成的组中选择的一种以上基因的水稻雄性不育系或表现出半糯性的水稻雄性不育系。
2.根据权利要求1所述的水稻Fl种子的生产方法，其特征在于，所述水稻雄性不育系选自水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H2号(Oryza sativa L.cultivarKoshihikar1-Eich1-2gou)、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H3号、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H4号、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽I号、水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽2号及水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽3号。
3.根据权利要求1或2所述的水稻Fl种子的生产方法制得的水稻Fl种子。
4.水稻雄性不育系,其特征在于,其含有从来自水稻(Oryzasativa)品种哈巴达克的sdl基因、来自水稻品种哈巴达克的Gnl基因及来自水稻品种哈巴达克的hdl基因组成的组中选择的一种以上的基因。
5.水稻细胞质雄性不育系CM S-越光H2号(Oryzasativa L.cultivarKoshihikar1-Eich1-2gou),其保藏于独立行政法人产业技术综合研究所专利生物保藏中心，保藏号 FERM P-22217。
6.水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H3号(Oryzasativa L.cultivarKoshihikar1-Eichi_3gou)。
7.水稻细胞质雄性不育系CMS-越光H4号(Oryzasativa L.cultivarKoshihikar1-Eichi_4gou)。
8.水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽I号(Oryzasativa L.cultivarKoshihikar1-Kazusa-1 gou)。
9.水稻细胞质雄性不育系CMS-越光籽2号(Oryzasativa L.cultivarKoshihikar1-Kazusa_2gou)。
10.水稻细胞质雄性不育系CMS-越光杆3号(Oryzasativa L.cultivarKoshihikar1-Kazusa-3gou),其保藏于独立行政法人产业技术综合研究所专利生物保藏中心，保藏号 FERM P-22218。
【文档编号】A01H1/02GK103918548SQ201210068896
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2012年3月15日 优先权日:2011年3月18日
【发明者】地主建志, 森中洋一, 高师知纪, 北野英己, 香村敏郎 申请人:本田技研工业株式会社