一种花椰菜的花药培养方法

文档序号:206077阅读:386来源:国知局
专利名称:一种花椰菜的花药培养方法
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种花椰菜的花药培养方法。
背景技术
花椰菜(Ara1S1SicaVar. Aotryds)又名菜花,为我国秋冬主栽品种之一。因其食用部分粗纤维少,营养价值高,深受消费者的喜爱。利用不同生态型品种进行杂交,可以培育出新的花椰菜品种,具有很强的杂种优势。但花椰菜属十字花科异花授粉作物,自交衰退严重,自交不亲和系选育较困难,品种依靠群体杂合性保持稳定。而且培育杂 交品种难度大。通过花药培养可以保特亲本的纯度稳定,加快杂种后代的选择效果。对于加快培育优良的椰菜品种具有很好的应用价值。

发明内容
本发明的目的在于提供一种花椰菜的花药培养方法。本发明提供的一种花椰菜的花药培养方法,所述的培养方法包括以下步骤(I)花药采集和消毒处理;(2)花药愈伤组织培养;(3)愈伤组织分化培养;(4)分化苗生根培养;(5)炼苗、假植、移栽。所述的培养方法具体包括以下步骤
(1)花药采集和消毒处理
①花药采集在晴天上午取长度为3mm花药饱满的花蕾,经过镜检确定此时的花粉发育处于单核期或单核后期;
②花药消毒处理花蕾经70%酒精浸泡30秒后,用0.I %升汞溶液消毒300分钟,然后用无菌水冲洗5次;
(2)花药愈伤组织培养
①诱导愈伤组织培养基基础培养基E3+BA0. 5mg/L+ NAA0. I mg/L,
培养基配制方法按常规操作。②接种取消毒过的花蕾,在无菌条件下用解剖针或镊子除去花瓣,以镊子夹住花丝,取出花药,花药直接均匀地接种于诱导愈伤组织培养基上,每200ml组培瓶中接3粒花药;
③培养接种后置25±1°C暗培养7天,然后每天光照培养12小时,光照强度800勒克斯,相对湿度为65%;
(3)愈伤组织分化培养
①分化培养基MS+0.5-lmg/L 6-BA + 0. 5 mg/L NAA ;
②愈伤组织块生长增大,并逐渐转为绿色,然后转入分化培养基进行培养;
③培养条件温度25°C、湿度70%、光照强度1000 1500LX;
(4)分化苗生根培养
①生根培养基l/2MS+0. I mg/L NAA+活性碳0. 2% ;②当苗长高到3 4厘米,长出3片叶时,接入生根培养基进行培养;
③培养条件温度25°C、湿度70%、光照强度1500 2000LX;
(5 )假植育苗
①炼苗当苗基部长出根,长度达2cm时打开瓶盖,环境温度25°C,湿度控制在85%,光照强度2000LX,炼苗3 5天;
②假植经炼苗后,移到塑料小盘中育苗,假植后环境温度25°C,湿度控制在90%,光照强度2000LX,成活后移大田栽培。经过3 5代花药培养,使花椰菜后代趋于稳定,可作为花椰菜育种杂交亲本的材料。
本发明的优点通过花药培养可以保特亲本的纯度稳定,加快杂种后代的选择效果。对于加快培育优良的椰菜品种具有很好的应用价值。


图I为花药愈伤图。图2为愈伤分化成幼苗。图3为生根培养。图4为假植苗。
具体实施例方式实施例I
I、花药采集和消毒处理
(I)花药采集在晴天上午取长度为3_左右花药饱满的花蕾作为实验材料,经过镜检确定此时的花粉发育处于单核期或单核后期。(2)花药消毒处理花蕾经70%洒精浸泡30秒后,用O. 1%升汞溶液消毒300分钟,然后用无菌水冲洗5次。2、接种培养花药愈伤组织
(I)诱导愈伤组织培养基E3*+BA0. 5mg/L+ NAAO. I mg/L。培养基配制方法按常规操作。(2)接种取消毒过的花蕾,在无菌条件下用解剖针或镊子除去花瓣,以镊子夹住花丝,取出花药。花药直接均匀地接种于诱导愈伤组织培养基上(剔除花丝、瘪粒花药)每瓶(200组培瓶)中接3粒花药。(3)培养接种后置25±1°C度暗培养7天,然后每天光照培养12小时,光照强度800勒克斯,相对湿度为65%左右。培养30 40天可见花药愈伤组织,如图I所示。3、愈伤组织分化培养
(I)分化培养基MS+0. 5-lmg/L 6-BA + O. 5 mg/L NAA。(2)愈伤组织块生长增大,并逐渐转为绿色,然后转入分化培养基,每瓶接2个愈伤组织块。(3)培养条件温度25°C、湿度70%、光照强度1000 1500LX,培养15-20天,愈伤分化成幼苗,如图2所示。
4、生根培养
(I)生根培养基l/2MS+0. I mg/L NAA+ 活性碳 0. 2%。(2)当苗长高到3 4厘米,长出3片叶时,转入生根培养基进行培养。(3)培养条件温度25°C、湿度70%、光照强度1500 2000LX,培养10-15天,根系发达,如图3所示。5、假植育苗
(I)炼苗当苗基部长出根,长度达2cm时打开瓶盖,环境温度25°C,湿度控制在85%左右,光照强度约2000LX。炼苗3 5天。(2)假植经炼苗后,移到塑料小盘中育苗,育苗的土壤要经过消毒处理,假植后环 境温度25°C,湿度控制在90%,光照强度2000LX,一个星期后得到假植苗,如图4所示。成活后移大田栽培。6、培育花椰菜杂交亲本经过3 5代花药培养,使花椰菜后代趋于稳定,可作为花椰菜育种杂交亲本的材料。附E3培养基
权利要求
1.ー种花椰菜的花药培养方法,其特征在于所述的培养方法包括以下步骤(1)花药采集和消毒处理;(2)花药愈伤组织培养;(3)愈伤组织分化培养;(4)分化苗生根培养;(5)炼苗、假植、移栽。
2.根据权利要求I所述的花椰菜的花药培养方法,其特征在于,所述的培养方法具体包括以下步骤 (1)花药采集和消毒处理 ①花药采集在睛天上午取长度为3mm花药饱满的花蕾,经过镜检确定此时的花粉发育处于单核期或单核后期; ②花药消毒处理花蕾经70%酒精浸泡30秒后,用0.I %升汞溶液消毒300分钟,然后用无菌水冲洗5次; (2)花药愈伤组织培养 ①诱导愈伤组织培养基基础培养基E3+BA0.5mg/L+ NAA0. I mg/L, 培养基配制方法按常规操作; ②接种取消毒过的花蕾,在无菌条件下用解剖针或镊子除去花瓣,以镊子夹住花丝,取出花药,花药直接均匀地接种于诱导愈伤组织培养基上,每200ml组培瓶中接3粒花药; ③培养接种后置25±1°C暗培养7天,然后每天光照培养12小时,光照强度800勒克斯,相対湿度为65%; (3)愈伤组织分化培养①分化培养基MS+0.5-lmg/L 6-BA + 0. 5 mg/L NAA ; ②愈伤组织块生长増大,并逐渐转为绿色,然后转入分化培养基进行培养; ③培养条件温度25°C、湿度70%、光照强度1000 1500LX; (4)分化苗生根培养 ①生根培养基l/2MS+0.I mg/L NAA+活性碳0. 2% ; ②当苗长高到3 4厘米,长出3片叶时,接入生根培养基进行培养; ③培养条件温度25°C、湿度70%、光照强度1500 2000LX; (5 )假植育苗 ①炼苗当苗基部长出根,长度达2cm时打开瓶盖,环境温度25°C,湿度控制在85%,光照强度2000LX,炼苗3 5天; ②假植经炼苗后,移到塑料小盘中育苗,假植后环境温度25°C,湿度控制在90%,光照強度2000LX,成活后移大田栽培。全文摘要
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种花椰菜的花药培养方法。以花椰菜的花药为材料,按无菌操作要求接种,进行花药诱导愈伤组织培养、愈伤组织分化培养、分化苗生根培养等步骤完成花椰菜新种苗的育成。通过花药培养可以保特亲本的纯度稳定,加快杂种后代的选择效果。对于加快培育优良的椰菜品种具有很好的应用价值。
文档编号A01H4/00GK102726300SQ201210231849
公开日2012年10月17日 申请日期2012年7月6日 优先权日2012年7月6日
发明者吴枝泉, 吴雨英, 张丽, 张绪璋, 汤绍康 申请人:福建农林大学
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