一组3-甲基吡唑化合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一组3-甲基吡唑化合物，该化合物通式为其中，X为NH、O或S，R基团选自苯基衍生物、萘基衍生物或杂环基衍生物。本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
【专利说明】—组3-甲基吡唑化合物
【技术领域】
[0001]本发明属于农药领域，技术方案涉及一组3-甲基吡唑化合物及其制备方法和以其为活性成分的杀菌剂应用。
【背景技术】
[0002]吡唑类化合物具有高的生物活性，作为农药方面的应用越来越引人注目。例如，日本住友公司开发的内吸性杀菌剂呋吡菌胺、日本三井化学公司开发的吡噻菌胺都是优良的农用杀菌剂。我们对吡唑类化合物结构进行了深入的研究分析，根据生物电等排原理，以1，3-二甲基-5-氯-4-吡唑甲酰氯为母体，分别与不同的亲核试剂反应，合成了系列3-甲基吡唑化合物，生物活性试验结果表明，所制备的化合物具有很好的杀菌、抑菌作用。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一组3-甲基吡唑化合物，结构式如式I所示：
[0004]
【权利要求】
1.一组3-甲基吡唑化合物，结构式如式I所示：
2.根据权利要求1所述的3-甲基吡唑化合物，其特征在于：具有式I结构，其中所述化合物选自下表中的任意一种。编"号化学结构式丨编号I化学结构g I编号I化学结构式一
3.权利要求1或2所述化合物的制备方法，包括以下步骤:在室温将1，3_二甲基-5-氯-4-吡唑甲酰氯的惰性溶剂(乙腈或氯仿或甲苯)溶液滴加入RXH和K2CO3的惰性溶剂(乙腈或氯仿或甲苯)溶液中，滴加完毕后，升至20~50°C温度下反应，反应完毕后抽滤、去除反应溶剂，经重结晶纯化后即得所述化合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于:所述RXH选自下表中的任意一种。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于:制备权利要求2中化合物T111021、T111022、T120604和T120605时，RXH分别为2-亚硫基咪唑烷、N-硝基亚氨基咪唑烧、2_疏基_5_氛基3,4_喔二唑和2，5- 二氛基3,4_喔二唑，而且1，3- 二甲基-5-氣-4-批唑甲酰氯、RXH和K2CO3的摩尔质量比为2:1:2 ;制备权利要求2中其他化合物时，所述1，3_ 二甲基_5_氣_4_吡唑甲酸氣、RXH和K2CO3的摩尔质量比为1:1:1。
6.权利要求1或2所述的3-甲基吡唑化合物在防治农作物农业病害中的应用。
7.权利要求1或2所述的3-甲基吡唑化合物在抑制病原菌生长或杀灭病原菌中的应用。
8.权利要求1或2所述的3-甲基吡唑化合物在制备抑制病原菌生长或杀灭病原菌药物中的应用。
9.一种农用组合物,其包含0.1~99.9重量％的权利要求1和权利要求2中任一项所述的化合物以及农药学上可接受的载体和/或赋形剂。
10.根据权利要求9所述的农用组合物的用途，其特征在于:作为农用杀菌剂中的应用。
【文档编号】A01N43/80GK103524418SQ201310527240
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年11月1日 优先权日:2013年11月1日
【发明者】孙家隆 申请人:青岛农业大学