1.一种制备荔枝菌母种的组织分离方法，其特征在于，所述组织分离方法为选取荔枝菌成熟度为40～45％的幼嫩子实体，去杂，无菌水洗净后用75～90％乙醇浸泡50～90s，无菌水冲洗3遍，再用3％NaClO、0.1％HgCl2或0.1％2，4－己二烯酸钾浸泡1.5min，无菌水冲洗3遍，无菌解剖刀轻轻切开子实体，挑取其中大小为0.25～0.35cm3的中间组织接种即得纯培养。
2.根据权利要求1所述组织分离方法，其特征在于，所述幼嫩子实体为菌柄与菌盖衔接处、菌盖、菌褶、菌柄或担孢子。
3.根据权利要求1所述组织分离方法，其特征在于，所述中间组织的接种培养基按重量份包括荔枝壳粉50～60份、琼脂粉20～25份、葡萄糖5～8份、马铃薯10～20份、白蚁巢浸提液25～35份。
4.根据权利要求3所述组织分离方法，其特征在于，所述荔枝壳粉的粒度为60～100目。
5.根据权利要求3所述组织分离方法，其特征在于，所述白蚁巢浸提液的提取方法为收集白蚁蚁巢，风干，以1:1.2～1.5g/ml的比例加入冷水浸泡6～10min，煮沸12～15min后冷却至室温，过滤即得白蚁巢浸提液。
6.根据权利要求1～5任一项所述组织分离方法，其特征在于，所述中间组织的接种培养基还含有浓度为60～90U/ml的盐酸四环素。