本发明属于黄檀无性繁殖技术，涉及一种黄檀组培苗生根诱导方法。
背景技术：
黄檀（Dalbergia hupeana Hance），豆科，别名：不知春、望水檀、檀树等，乔木，高10-20米，树皮暗灰色，呈薄片状剥落，产山东、江苏、安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南，海拔600-1400米，平原及山区均可生长，喜光，耐干旱瘠薄，不择土壤，但以在深厚湿润排水良好的土壤生长较好，忌盐碱地；深根性，萌芽力强，生于山地林中或灌丛中，山沟溪旁及有小树林的坡地常见，其根皮，夏、秋季采挖，味辛、苦，行平，小毒，具有清热解毒、止血消肿之功效，主治疮疥疗毒、毒蛇咬伤、细菌性痢疾、跌打损伤等，民间用于治疗急慢性肝炎、肝硬化腹水。
目前，黄檀常见的种植方式为播种育苗。组织培养技术是一种快速无性繁殖技术，选择黄檀优良家系或者无性系为材料，通过组织培养方法繁殖苗木，既可以满足生产上的数量要求，又可保持母本性状。然而在组培过程中，常常出现生根率低、生根不统一、根系数量少以及根系不粗壮的问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种能提高黄檀组培苗的生根率，根系数量以及根系萌发整齐度的黄檀组培苗生根诱导方法。
为了实现上述发明目的，本发明的技术方案如下：
一种黄檀组培苗生根诱导方法，选取增殖继代黄檀小苗，先进行预生根培养，然后再进行生根培养，置于适宜环境中培养，获得带根组培苗，主要操作步骤如下：
（1）取材：选取经常规组培中壮芽培养35～40d的黄檀继代芽，消毒瓶子外表后，在超净工作台上的无菌空间内，选取继代芽丛中生长健壮、高度1～2cm的单芽，于节下2～3mm处剪切，清除基部叶片和叶柄，备用；
（2）预生根培养：将步骤（1）修剪后的单芽接种于预生根培养基中,在特定的光温环境中进行预生根培养；
（3）生根培养：待步骤（2）中的单芽经过30～35d预生根培养后，将单芽转接入生根培养基，在特定的光温环境中进行生根培养。
以上所述的预生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+NAA 1.0～2.0mg/L+维生素C 6g/L++VC 1.0～2.0mg/L +卡拉胶25g/L+琼脂5.0g/L。
以上所述的生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+IAA 1.0～2.0mg/L+ABT1#0.5～2.0 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂5.0g/L。
以上所述的改良ER培养基的配方为：NH4NO3 1150mg/L + KNO3 1600mg/L + CaCl2.2H2O 440mg/L + MgSO4..7H2O 370mg/L + KH2PO4 340mg/L + H3BO3 0.63mg/L + MnSO4..4H2O 22.3mg/L + ZnSO4.4H2O 8.64H2Omg/L + Na2MoO4.H2O 0.025mg/L + CuSO4..5H2O 0.0025mg/L + CoCl2.6H2O 0.0025mg/L + FeSO4 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 50mg/L + 烟酸 0.5mg/L + 盐酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。
以上步骤（2）和步骤（3）所述的光温环境为：温度20±1℃，湿度55～70%，光照强度2000～2500lux，光照15～16h/d。
本发明具有的优点及有益效果如下：
1、本发明采用1/2改良ER培养基作为基本培养基，同时重点调整了与黄檀生根的相关的微量元素和有机成分，使得培养基更科学，更有针对性，更易促使黄檀继代芽生根，效果显著。
2、本发明在生根诱导前采用低浓度NAA和抗坏血酸（VC）对继代单芽进行预生根培养，然后再进行生根培养，可使组培苗发根统一，发根速度快，根系粗壮且数量较多。
3、本发明在增殖继代单芽经过30～35d时间预生根培养后转入生根培养，即可达到预生根培养效果，又避免了小苗在预生根培养阶段长出根系而使后期生根培养发根不整齐。
4、本发明的在特定的光温条件下进行预生根和生根培养，适应黄檀组培苗的生长特性，促进苗木的生长。
5、本发明缩短了黄檀继代芽生根周期，生根率高，根系多，质量好，生根组培苗移栽成活率高，可实现黄檀组培产业化育苗，为人工无性系林的建设提供优质种苗，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
选取经常规组培中壮芽培养35～40d的黄檀继代芽，消毒瓶子外表后，在超净工作台上的无菌空间内，选取继代芽丛中生长健壮、高度1～2cm的单芽，于节下2～3mm处剪切，清除基部叶片和叶柄。将修剪后的单芽接种于预生根培养基中, 所述的预生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+NAA 1.0mg/L+维生素C 6g/L++VC 2.0mg/L +卡拉胶25g/L+琼脂5.0g/L，在温度20±1℃，湿度55～60%，光照强度2000lux，光照16h/d的环境中进行预生根培养。待单芽经过30～35d预生根培养后，将单芽转接入生根培养基，所述的生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+IAA 1.0mg/L+ABT1#0.5 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂5.0g/L，在温度20±1℃，湿度55～60%，光照强度2000lux，光照16h/d环境中进行生根培养。培养15-20d，90%以上的单芽长出根系。
以上所述的改良ER培养基的配方为：NH4NO3 1150mg/L + KNO3 1600mg/L + CaCl2.2H2O 440mg/L + MgSO4..7H2O 370mg/L + KH2PO4 340mg/L + H3BO3 0.63mg/L + MnSO4..4H2O 22.3mg/L + ZnSO4.4H2O 8.64H2Omg/L + Na2MoO4.H2O 0.025mg/L + CuSO4..5H2O 0.0025mg/L + CoCl2.6H2O 0.0025mg/L + FeSO4 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 50mg/L + 烟酸 0.5mg/L + 盐酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。
实施例2：
选取经常规组培中壮芽培养35～40d的黄檀继代芽，消毒瓶子外表后，在超净工作台上的无菌空间内，选取继代芽丛中生长健壮、高度1～2cm的单芽，于节下2～3mm处剪切，清除基部叶片和叶柄。将修剪后的单芽接种于预生根培养基中, 所述的预生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+NAA 1.5mg/L+维生素C 6g/L++VC 1.0mg/L +卡拉胶25g/L+琼脂5.0g/L，在温度20±1℃，湿度60～65%，光照强度2000lux，光照15h/d的环境中进行预生根培养。待单芽经过30～35d预生根培养后，将单芽转接入生根培养基，所述的生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+IAA 1.5mg/L+ABT1#1.0 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂5.0g/L，在温度20±1℃，湿度60～65%，光照强度2000lux，光照15h/d的环境中进行生根培养。培养15-20d，90%以上的单芽长出根系。
以上所述的改良ER培养基的配方为：NH4NO3 1150mg/L + KNO3 1600mg/L + CaCl2.2H2O 440mg/L + MgSO4..7H2O 370mg/L + KH2PO4 340mg/L + H3BO3 0.63mg/L + MnSO4..4H2O 22.3mg/L + ZnSO4.4H2O 8.64H2Omg/L + Na2MoO4.H2O 0.025mg/L + CuSO4..5H2O 0.0025mg/L + CoCl2.6H2O 0.0025mg/L + FeSO4 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 50mg/L + 烟酸 0.5mg/L + 盐酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。
实施例3：
选取经常规组培中壮芽培养35～40d的黄檀继代芽，消毒瓶子外表后，在超净工作台上的无菌空间内，选取继代芽丛中生长健壮、高度1～2cm的单芽，于节下2～3mm处剪切，清除基部叶片和叶柄。将修剪后的单芽接种于预生根培养基中, 所述的预生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+NAA 2.0mg/L+维生素C 6g/L++VC 1.5mg/L +卡拉胶25g/L+琼脂5.0g/L，在温度20±1℃，湿度65～70%，光照强度2500lux，光照15h/d的环境中进行预生根培养。待单芽经过30～35d预生根培养后，将单芽转接入生根培养基，所述的生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+IAA 2.0mg/L+ABT1#2.0 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂5.0g/L，在温度20±1℃，湿度65～70%，光照强度2500lux，光照15h/d的环境中进行生根培养。培养15-20d，90%以上的单芽长出根系。
以上所述的改良ER培养基的配方为：NH4NO3 1150mg/L + KNO3 1600mg/L + CaCl2.2H2O 440mg/L + MgSO4..7H2O 370mg/L + KH2PO4 340mg/L + H3BO3 0.63mg/L + MnSO4..4H2O 22.3mg/L + ZnSO4.4H2O 8.64H2Omg/L + Na2MoO4.H2O 0.025mg/L + CuSO4..5H2O 0.0025mg/L + CoCl2.6H2O 0.0025mg/L + FeSO4 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 50mg/L + 烟酸 0.5mg/L + 盐酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。