专利名称：含n-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及作为杀菌活性组分的含3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺(以下称为氟啶胺(fluazinam))的农药组合物。本发明尤其是涉及在不降低在水中的分散性和悬浮性下能防止变色的含N-吡啶基甲苯胺杀菌水分散性颗粒剂。
背景技术：
氟啶胺为农业或园艺业杀菌剂的活性组分，而且例如所述的作为其制剂(formulation)的可湿性粉剂或悬浮浓缩剂可用水稀释并喷雾。
通常，粉末状制剂例如可湿性粉剂具有在称重或制备成使用形式时的粉尘问题，而液体制剂例如悬浮浓缩剂具有在使用后处理污染的瓶的问题。作为一种解决这些问题的方法，近年来已实现了试将可湿性粉制成颗粒剂。
然而，当试图将含氟啶胺的可湿性粉制成颗粒剂时，存在有这样的问题例如在水中的分散性和悬浮性降低，且产品会变色。若在水中的分散性和悬浮性降低，则难以均匀的使用，且喷雾嘴极有可能被堵塞。结果会造成杀菌活性降低或不匀，这是不希望的。随时间的推移制剂发生实质性的变色，可能在杀菌活性组分或其辅助剂中发生某些化学变化，有时会降低其商业价值。因此，这种产品作为农药商品产品有时难以接受。
本发明的揭示本发明的一个目的是提供含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂作为含氟啶胺为活性组分的农药组合物，所述颗粒具有在不降低在水中的分散性和悬浮性下防止变色。
本发明的发明者制备了含有各种组分的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，并在持久性实验后测定了在水中的分散性和悬浮性，结果出乎意料地发现水分散性颗粒的酸度和在水中的分散性和悬浮性之间的某种关系。而且，发现产品的变色可通过调节含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂使得当它们悬浮在水中时它们是微酸性的而得以防止。本发明就是基于这些发现完成的。
这样，本发明所提供含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，它包含作为杀菌活性组分的氟啶胺，表面活性剂和载体，其中1％的水分散体是微酸性的。
上述水分散性颗粒剂的杀菌活性组分可只包含氟啶胺，或可包含除氟啶胺以外的对在水中的分散性和悬浮性没有不利影响的另一种杀菌活性组分。这种另一种杀菌活性组分例如可为1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲〔下面称为霜脲氰(cymoxanil)〕，四氯间苯二氰(下面称为百菌清)，4，4′-(邻-亚苯基)双(3-硫代脲基甲酸二甲酯)(下面称为甲基托布津)，4-[3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基]吗啉〔下面称为烯酰吗啉(dimethomorph)〕，(RS)-3-(3，5-二氯苯基)-5-甲基-5-乙烯基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮〔下面称为乙烯菌核利(vinclozolin)〕，3-(3，5-二氯苯基)-N-异丙基-2，4-二氧代咪唑啉-1-甲酰胺〔下面称为异菌脲(iprodione)〕，N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基环丙烷-1，2-二羰基亚胺〔下面称为腐霉利(procymidone)〕，3′-异丙氧基-邻-甲基苯甲酰苯胺〔下面称为灭锈铵(mepronil)〕，α，α，α-三氟-3′-异丙氧基-邻-甲基苯甲酰苯胺〔下面称为氟酰胺(flutolanil)〕，(E)-甲氧基亚氨基-[α-(邻-甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯，(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯，(E)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-2-(2-苯氧基苯基)乙酰胺，N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺(下面称为pyrimethanil)或2-苯胺基-4-甲基-6-(1-丙炔基)嘧啶〔下面称为嘧菌胺(mepanipyrim)〕。其中以霜脲氰，百菌清，甲基托布津或烯酰吗啉为较好。
本发明含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂包括(1)那些只含氟啶胺作为杀菌活性组分，和(2)那些含氟啶胺和另一种杀菌活性组分作为杀菌活性组分。
至于上述表面活性剂，各种类型的都可使用，但主要使用阴离子型或非离子型的表面活性剂。
至于对本发明含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂有用的表面活性剂，将给出下述实施例，但有用的表面活性剂并不局限于这些特定的实施例。阴离子型表面活性剂如下.C12—C18烷基磺酸盐.C8—C12烷基苯基磺酸盐.一或二C8—C12烷基萘磺酸盐.聚氧乙烯C12—C18烷基醚硫酸盐.聚氧乙烯C8—C12烷基苯基醚硫酸盐.聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物硫酸盐.聚氧乙烯一，二或三苯乙烯基苯基醚硫酸盐.聚氧乙烯C12—C18烷基醚磷酸盐.聚氧乙烯C8—C12烷基苯基醚磷酸盐.聚氧乙烯一，二或三苯乙烯基苯基醚磷酸盐.二C6—C8烷基磺基琥珀酸盐.萘磺酸酯，甲醛的缩合物.一或二C1—C4烷基萘磺酸酯，甲醛的缩合物
.木素磺酸盐.聚丙烯酸的盐.含羧基的共聚物的碱金属盐上述阴离子表面活性剂可以盐或酸的形式使用。作为盐，可提及的有碱金属盐例如钠或钾盐，碱土金属盐例如钙盐，铵盐或胺盐。
非离子型表面活性剂.聚氧乙烯C12—C18烷基醚.聚氧乙烯C8—C12烷基苯基醚.聚氧乙烯一，二或三苯乙烯基苯基醚.聚氧乙烯脱水山梨醇脂族酸酯.聚氧乙烯C12—C18脂族酸酯.聚(乙烯基吡咯烷酮).聚(乙烯基醇).羧甲基纤维素而且，将本发明的水分散性颗粒制成一组合物，使其1％的水悬浮体是微酸性的。甚至可使用阳离子或两性表面活性剂，只要它符合上述条件，并且不破坏其功能。
作为上述载体，例如可使用矿物粉末或水溶性粉末。
作为矿物粉末，例如可提及的有硅藻土，滑石，粘土，膨润土，硅石或矾土。作为水溶性粉末，糖类例如乳糖，果糖或葡萄糖，或盐。例如无机酸(如盐酸或硝酸)的碱金属盐或铵盐，无机酸(如硫酸，磷酸或硼酸)的碱金属盐，部分碱金属盐，铵盐或部分铵盐。在此，部分碱金属盐或部分铵盐例如可为硫酸氢钠，磷酸一氢钠，磷酸二氢钠或硫酸氢铵。
通常可不限定上述各组分的合适的混合比率，这是因为它们可视混合组分的种类和混合方法而不同。然而，一般地，杀菌活性组分为20—94wt％，表面活性剂为2—30wt％，及载体为1—78wt％。
可将本发明的水分散性颗粒剂制成一组合物，使其1％的水悬浮体(水分散性颗粒在蒸馏水中的悬浮体)是微酸性的。微酸性较好的为pH5.0—pH6.8。若多于1％的水悬浮体的pH小于5.0，则在水中的分散性和悬浮性趋于变差，尽管观察不到变色。另一方面，若pH超过6.8，则可见变色，尽管观察不到分散性和悬浮性的变差。
在当1％的水悬浮体不是微酸性的情况下，甚至当混合上述杀菌活性组分，表面活性剂和载体时，可分开地加入pH控制剂，以获得所需的微酸性。
作为这种pH控制剂，可使用有机羧酸例如乙酸，丙酸，柠檬酸，丙二酸，马来酸，富马酸，琥珀酸，苹果酸或酒石酸，或非挥发性的无机酸例如硫酸，磷酸或硼酸。
在水分散性颗粒中另外加入的pH控制剂的比率为0—3wt％。
这样，所希望的1％水悬浮体的微酸性可通过使用例如一种或多种酸性阴离子表面活性剂作为表面活性剂，一种或多种酸性矿物粉末或酸性水溶性粉末作为载体或pH控制剂实现的。
当将杀菌活性组分经受湿磨以制备本发明的水分散性颗粒时，可加入防泡剂例如二甲基聚硅氧烷。
本发明的水分散性颗粒剂可通过常规方法例如挤压成粒，喷雾干燥成粒，流体床成粒，转鼓成粒或搅拌成粒制得。然而，较好的是通过挤压成粒，喷雾干燥成粒或流体床成粒来制备。
在挤压成粒中，例如将80—95重量份的氟啶胺和少量的载体进行混合并磨成粉末获得粉状混合物，或者将20—80重量份的氟啶胺，1—10重量份的表面活性剂，0—0.2重量份的防泡剂和19—79重量份的水进行混合然后湿磨获得一浆料。在这种粉状混合物或浆料中加入表面活性剂和载体和若需要的话pH控制剂。对混合物进行混合，在其中加入水，捏合混合物然后由挤压机造粒，随后干燥。在此，使各组分的量如氟啶胺为20—94wt％，表面活性剂为2—30wt％，pH控制剂至多为3wt％，防泡剂至多为0.2wt％和载体为1—78wt％。否则，在上述粉状混合物或上述浆料中，混合另一种杀菌活性组分和上述特定量的表面活性剂，载体和若需要的话pH控制剂，并在其中加入水。对混合物进行捏合然后由挤压机造粒，随后干燥。所述的另一种杀菌活性组分可被混合并与氟啶胺一起被磨成粉末获得所述的粉状混合物，或与氟啶胺一起进行湿磨获得所述的浆料。在此，氟啶胺和另一种杀菌活性组分的总量以整个组合物为基准计为20—94wt％。
在喷雾干燥成粒或流体床成粒中，例如将20-80重量份的氟啶胺，1—10重量份的表面活性剂，0—0.2重量份的防泡剂和19—79重量份的水进行混合然后湿磨，获得一浆料。在该浆料中加入载体和若需要的话表面活性剂，pH控制剂和水，然后混合。此混合物通过喷雾干燥机或流体床成粒机，或通过具备两位一体化的设备(例如流体床喷雾干燥机)造粒，随后干燥。在此，使各组分的量如氟啶胺为20—94wt％，表面活性剂为2—30wt％，pH控制剂至多为3wt％，防泡剂为0.2wt％和载体为1—78wt％。否则，将10—70重量份的氟啶胺，10—70重量份的另一种杀菌活性组分，1-10重量份的表面活性剂，0—0.2重量份的防泡剂和19—79重量份的水进行混合，然后湿磨，获得一浆料。在该浆料中，加入载体和若需要的话表面活性剂，pH控制剂和水，随后混合。此混合物可通过喷雾干燥机或流体床成粒机，或通过具备两位一体化的设备(例如流体床喷雾干燥机)造粒，随后干燥。所述的另一种杀菌活性组分可在湿磨后加入。在此，氟啶胺和另一种杀菌活性组分的总量以整个组合物为基准计为20—94wt％。
现在本发明将结合实施例作进一步详细的描述。然而，应明白的是本发明并不意味着局限于这些特定的实施例。
实施例1
将96份重量的氟啶胺和4份重量的细粒硅石经气流粉碎机磨成粉末。将85重量份的这种粉状混合物与下述组分(1)—(5)混合(1)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸盐(Soprophor 4D384，由Rhone—Poulenc公司制造)……2份重量(2)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(3)含羧基的共聚物的钠盐和聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚硫酸盐的混合物(Geropon SC211，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(4)硫酸钠……4.5份重量(5)柠檬酸……0.5份重量然后，在其中加入水，对混合物进行捏合并由挤压机造粒(筛网直径为0.8mm)，随后干燥，获得水分散性颗粒。
实施例2将96份重量的氟啶胺和4份重量的细粒硅石经气流粉碎机磨成粉末。将85份重量的这种粉状混合物与下述组分(1)—(4)混合(1)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸盐(Soprophor 3D33，由Rhone—Poulenc公司制造)……2份重量(2)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulene公司制造)……4份重量(3)含羧基的共聚物的钠盐和聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚硫酸盐的混合物(Geropon SC211，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(4)磷酸二氢钠的二水合物……5份重量然后，在其中加入水，对混合物进行捏合并由挤压机造粒(筛网直径为0.8mm)，随后干燥，获得水分散性颗粒。
实施例3
(1)氟啶胺……72份重量(2)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸盐(Soprophor 4D384，由Rhone—Poulenc公司制造)……1.5份重量(3)二甲基聚硅氧烷……0.1份重量(4)水……26.4份重量将上述组分(1)—(4)进行混合并经球磨机研磨，获得一浆料。然后，将85份重量的这种浆料与下述组分(5)—(8)混合(5)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulenc公司制造)……6份重量(6)含羧基的共聚物的钠盐(Geropon T/36，由Rhone—Poulenc公司制造)……3份重量(7)磷酸二氢钠的二水合物……10份重量(8)硫酸钠……5份重量然后在其中加入水，对混合物进行捏合并由挤压机造粒(筛网直径为0.8mm)，随后干燥，获得水分散性颗粒剂。
实施例4将96份重量的氟啶胺和4份重量的细粒硅石经气流粉碎机磨成粉末。将63份重量的这种粉状混合物与下述组分(1)-(5)混合(1)霜脲氰……19份重量(2)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸盐(Soprophor 4D384，由Rhone—Poulenc公司制造)……2份重量(3)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(4)含羧基的共聚物的钠盐和聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚硫酸盐的混合物(Geropon SC211，由Rhone—Poulenc公司制造)……2份重量(5)磷酸二氢钠的二水合物……8份重量然后，在其中加入水，对混合物进行捏合并由挤压机造粒(筛网直径为0.8mm)，随后干燥，获得水分散性颗粒。
实施例5将96份重量的氟啶胺和4份重量的细粒硅石经气流粉碎机磨成粉末。将30份重量的这种粉状混合物与下述组分(1)—(6)混合(1)甲基托布津……50份重量(2)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸盐(Soprophor 4D384，由Rhone—Poulenc公司制造)……2份重量(3)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(4)含羧基的共聚物的钠盐和聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚硫酸盐的混合物(Geropon SC211，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(5)磷酸二氢钾……4份重量(6)硫酸钠……6份重量然后，在其中加入水，对混合物进行捏合并由挤压机造粒(筛网直径为0.8mm)，随后干燥，获得水分散性颗粒剂剂。
实施例6将96份重量的氟啶胺和4份重量的细粒硅石经气流粉碎机磨成粉末。将40份重量的这种粉状混合物与下述组分(1)—(6)混合(1)烯酰吗啉……40份重量(2)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸盐(Soprophor 4D384，由Rhone—Poulenc公司制造)……2份重量(3)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(4)含羧基的共聚物的钠盐和聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚硫酸盐的混合物(Geropon SC211，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(5)磷酸二氢钾……5.4份重量(6)硫酸钠……4.6份重量然后，在其中加入水，对混合物进行捏合并由挤压机造粒(筛网直径为0.8mm)，随后干燥，获得水分散性颗粒剂。
实施例7(1)氟啶胺……60份重量(2)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸盐(Soprophor 4D384，由Rhone—Poulenc公司制造)……1.5份重量(3)二甲基聚硅氧烷……0.1份重量(4)水……38.4份重量将上述组分(1)—(4)进行混合并经球磨机研磨，获得一浆料。然后，将67份重量的这种浆料与下述组分(5)—(8)混合(5)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulenc公司制造)……3.5份重量(6)含羧基的共聚物的钠盐(Geropon T/36，由Rhone—Poulenc公司制造)……1.5份重量(7)磷酸二氢钠的二水合物……3.8份重量(8)水……24.2份重量然后，将混合物由流体床喷雾干燥机造粒，随后干燥，获得水分散性颗粒剂。
对各个配方的产品，作耐久性试验之前和之后在水中的分散性和悬浮性及变色。
耐久性实验是这样进行的，将各个配方的产品置于玻璃瓶中，将其密封，并放在54℃的恒温烘箱内2星期。
pH将1g配方的产品分散在100ml蒸馏水中，然后用pH计的玻璃电极测量pH值。
在水中的分散性在100ml量筒中加入100ml标准水(日本关于农业化学品的国家实验方法标准硬水，它含53.6ppm使Na+和K+转变成CaCO3的浓度)，并在其中加入0.5g配制的产品。一分钟后，将量筒倒转，记录直至颗粒分解的这种倒转的次数(X)。
在水中的悬浮性在100ml量筒中加入100ml上述标准水，在其中加入0.5g配制的产品。一分钟后，在一分钟内将圆筒倒转30次。将获得的悬浮体转移至100ml有刻度的圆锥形离心管中，静置15分钟，测量沉淀物的体积(Yml)。
颜色用肉眼评估。
结果列于表1中。
表1
对比实施例1将96份重量的氟啶胺和4份重量的细粒硅石经气流粉碎机磨成粉末。将85份重量的这种粉状混合物与下述组分(1)-(4)混合(1)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸盐(Soprophor 4D384，由Rhone—Poulenc公司制造)……2份重量(2)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(3)含羧基的共聚物的钠盐和聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚硫酸盐的混合物(Geropon SC211，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(4)硫酸钠……5份重量然后，在其中加入水，对上述混合物进行捏合并由挤压机造粒(筛网直径为0.8mm)，随后干燥，获得水分散性颗粒剂。
对比实施例2将96份重量的氟啶胺和4份重量的细粒硅石经气流粉碎机磨成粉末。将85份重量的这种粉状混合物与下述组分(1)-(5)混合(1)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸盐(Soprophor 4D384，由Rhone—Poulenc公司制造)……2份重量(2)甲基萘磺酸钠与甲醛的缩合物(Supragil MNS/90，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(3)含羧基的共聚物的钠盐和聚氧乙烯二苯乙烯基苯基醚硫酸盐的混合物(Geropon SC211，由Rhone—Poulenc公司制造)……4份重量(4)硫酸钠……3份重量(5)柠檬酸……2份重量然后，在其中加入水，对混合物进行捏合并由挤压机造粒(筛网直径为0.8mm)，随后干燥，获得水分散性颗粒剂。
按本发明，可获得含N-吡啶基甲苯胺的杀菌水分散性颗粒剂，它在不破坏在水中的分散性和悬浮性下具有优异的在水中的分散性，并且使最终产品具有稳定的颜色。这样获得的含N-吡啶基甲苯胺的杀菌水分散性颗粒免除了对如可湿性粉剂或悬浮浓缩剂来说常常是固有的例如粉尘和污染瓶处置的问题。
权利要求
1.含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，它包含3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺作为杀菌活性组分，表面活性剂和载体，其中1％的水悬浮体是微酸性的。
2.如权利要求1所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，其中微酸性为pH5.0—pH6.8。
3.如权利要求1所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，其中杀菌活性组分只为3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺。
4.如权利要求1所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，其中杀菌活性组分包含3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺和另一种杀菌活性组分。
5.如权利要求4所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，其中所述的另一种杀菌活性组分为1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲，四氯间苯二氰，4，4′-(邻-亚苯基)双(3-硫代脲基甲酸二甲酯)，4-[3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基]吗啉，(RS)-3-(3，5-二氯苯基)-5-甲基-5-乙烯基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮，3-(3，5-二氯苯基)-N-异丙基-2，4-二氧代咪唑啉-1-甲酰胺，N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基环丙烷-1，2-二羰基亚胺，3′-异丙氧基-邻-甲苯甲酰苯胺，α，α，α-三氟-3′-异丙氧基-邻-甲苯甲酰苯胺，(E)-甲氧基亚氨基-[α-(邻-甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯，(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基]苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯，(E)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-2-(2-苯氧基苯基)乙酰胺，N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺或2-苯胺基-4-甲基-6-(1-丙炔基)嘧啶。
6.如权利要求4所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，其中所述的另一种杀菌活性组分为1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲，四氯间苯二氰，4，4′-(邻-亚苯基)双(3-硫代脲基甲酸二甲酯)或4-[3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基]吗啉。
7.如权利要求1所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，其中水分散性颗粒的1％水悬浮体的微酸性是由表面活性剂或载体调节的，和/或由加入pH控制剂调节。
8.如权利要求1所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，它含有一组合物，该组合物包含20—94wt％的3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺，或3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺和另一种杀菌活性组分，2—30wt％的表面活性剂，1—78wt％的载体，0—3wt％的pH控制剂和0—0.2wt％的防泡剂，调节所述颗粒使其1％的水悬浮体具有pH5.0—6.8的微酸性，所述组合物以颗粒形式存在。
9.如权利要求1所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，其中含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒通过挤压成粒，喷雾干燥成粒或流体床成粒而制得。
10.一种含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水悬浮体含悬浮于水中的如权利要求1所述的含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂，其中1％的水悬浮体是微酸性的。
全文摘要
含N-吡啶基甲苯胺杀菌剂的水分散性颗粒剂包含3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺作为杀菌活性组分，表面活性剂和载体，其中1％的水悬浮体是微酸性的。
文档编号A01N43/40GK1128937SQ94193038
公开日1996年8月14日 申请日期1994年8月10日 优先权日1993年8月11日
发明者木村时也, 新铜猛, 池田和隆 申请人:石原产业株式会社