一种可自行降解包膜氯丹农药的制备方法

文档序号:9424074阅读:397来源:国知局
一种可自行降解包膜氯丹农药的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种可自行降解包膜氯丹农药的制备方法,属于农药制备技术领域。
【背景技术】
[0002]随着农业的迅速发展,由此而使用的农药的种类和数量迅猛增加,对环境的污染也日趋广泛和严重,威胁人类的健康和安全,农药可以用来杀灭昆虫、真菌和其他危害作物生长的生物,最早使用的农药有滴滴涕、六六六等有机氯农药,它们能大量消灭害虫,但它们的稳定性好,能在环境中长期存在,并在动植物及人体中不断积累难于分解,它自接污染作物,并大量残留在土壤中,通过食物进入人体,在肝、肾、心脏等组织内蓄积,而且在脂肪中蓄积最多,蓄积的农药还可通过母乳排出,禽类可转入卵、蛋等组织,影响后代,因此严格控制使用,后来改用有机磷农药,如敌敌畏等,替代最初的农药,然而它们含有磷元素,容易造成水生物富营养化;因此研究出一种药效高,易分解,在人、畜体内不蓄积、不造成水生物富营养化的农药,对农业的发展具有重要的意义。

【发明内容】

[0003]本发明所要解决的技术问题:针对上述农药使用时易大量长期残留在土壤和环境中,并在人、畜体内不断蓄积难于分解,造成水生物富营养化的弊端,提供了一种可自行降解的包膜氯丹农药的制备方法,该方法生产的农药药效高,喷洒杀虫后能自行在土壤中分解,不对环境和土壤造成污染。
[0004]为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:一种可自行降解包膜氯丹农药的制备方法,其具体制备步骤为:
Cl)按质量百分比计,选取30?40%3g/L的马铃薯浸粉,30?45%20g/L的葡萄糖和20?35%15g/L的琼脂粉制成初级培养基,再按质量百分比计,选取25?30%5g/L的马铃薯浸粉,20?25%10g/L的蛋白胨,20?30%15g/L的葡萄糖和20?30%5g/L的氯化钠制成二级培养基;
(2)将白腐菌置于初级培养基中进行培养,培养温度为28?30°C,待培养5?8天后,将新鲜的孢子接种至二级培养基上,在30°C的摇床上培养100?120h ;
(3)将培养好的菌株以500r/min的速度进行离心8?1min后,去除上清液,将菌丝用30mL的pH为7.5的0.05mol/L的磷酸盐缓冲液进行洗涤,随后加入适量的缓冲液,在冰浴中采用超声波细胞破碎机进行处理15?20min,破碎机功率为200W,破碎30s后间歇30s,随后采用高速冷冻离心机以12000r/min的速度离心1min后收集上清液,备用;
(4)取30g明胶加入10mL水进行溶解,待完全溶解后加入900mL水对其加温搅拌形成明胶溶液,按质量百分比计:取上述30?40%的明胶溶液,10?30%的0.5mol/L的甘露多糖水溶液和30?60%的1.3mol/L的聚乙烯醇水溶液进行混合,同时对其升温加热搅拌,待温度升至50°C时,恒温搅拌5?1min ;
(5)取上述混合搅拌完成的溶液100?150mL,再加入20?30mL的甘油和3?5mL的lg/L的聚山梨酸溶液,进行缓慢搅拌混合,混合速度为300r/min ;
(6)待上述溶液混合完成后加入3?5g的交联剂使其交联形成缓释包膜材料,所述的交联剂为按质量百分比计为50?60%过氧化二异丙苯和40?50%的2,5- 二甲基-2,5 二叔丁基过氧化己烷混合交联剂;
(7)将步骤(3)制得的白腐菌酶上清液和10ymol/L的氯丹溶液分别置于缓释包膜材料按质量比1:3进行混合搅拌混合30min,搅拌速度为600r/min,搅拌混合后静置脱泡2?5h ;
(8)将上述制成的白腐菌酶混合液倒入成膜模具中,真空干燥成膜,同时将氯丹溶液制作成膜包覆于白腐菌膜上,即可制得可自行降解的包膜氯丹农药。
[0005]本发明的应用方法是:将包膜氯丹农药按粉末和水1:300进行配比包膜氯丹农药,通过喷雾器将其对农田进行喷洒,每亩喷洒30kg农药混合溶液,待喷洒15?20天后即可自行分解。
[0006]本发明的原理:氯丹负载于薄膜上,在农药喷洒后杀死害虫之后,外层薄膜材料开始降解,由于另一层薄膜中的白腐菌酶与氯丹接触,促使负载白腐菌酶的薄膜降解,最终完成自行降解。
[0007]本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明所制备的包膜氯丹农药喷洒杀虫后可自行降解,不会残留在土壤中,不会在人、畜体内蓄积;
(2)药效高,不造成水生物富营养化。
【具体实施方式】
[0008]首先按质量百分比计,选取30?40%3g/L的马铃薯浸粉,30?45%20g/L的葡萄糖和20?35%15g/L的琼脂粉制成初级培养基,再按质量百分比计,选取25?30%5g/L的马铃薯浸粉,20?25%10g/L的蛋白胨,20?30%15g/L的葡萄糖和20?30%5g/L的氯化钠制成二级培养基;将白腐菌置于初级培养基中进行培养,培养温度为28?30°C,待培养5?8天后,将新鲜的孢子接种至二级培养基上,在30°C的摇床上培养100?120h ;然后将培养好的菌株以500r/min的速度进行离心8?1min后,去除上清液,将菌丝用30mL的pH为7.5的0.05mol/L的磷酸盐缓冲液进行洗涤,随后加入适量的缓冲液,在冰浴中采用超声波细胞破碎机进行处理15?20min,破碎机功率为200W,破碎30s后间歇30s,随后采用高速冷冻离心机以12000r/min的速度离心1min后收集上清液,备用;取3(^明胶加入10mL水进行溶解,待完全溶解后加入900mL水对其加温搅拌形成明胶溶液,按质量百分比计:取上述30?40%的明胶溶液,10?30%的0.5mol/L的甘露多糖水溶液和30?60%的1.3mol/L的聚乙烯醇水溶液进行混合,同时对其升温加热搅拌,待温度升至50°C时,恒温搅拌5?1min ;再取上述混合搅拌完成的溶液100?150mL,再加入20?30mL的甘油和3?5mL的lg/L的聚山梨酸溶液,进行缓慢搅拌混合,混合速度为300r/min ;待上述溶液混合完成后加入3?5g的交联剂使其交联形成缓释包膜材料,所述的交联剂为按质量百分比计为50?60%过氧化二异丙苯和40?50%的2,5- 二甲基-2,5 二叔丁基过氧化己烧混合交联剂;取上述备用的白腐菌酶上清液和Ιθμπιο?/L的氯丹溶液分别置于缓释包膜材料按质量比1:3进行混合搅拌混合30min,搅拌速度为600r/min,搅拌混合后静置脱泡2?5h ;最后将上述制成的白腐菌酶混合液倒入成膜模具中,真空干燥成膜,同时将氯丹溶液制作成膜包覆于白腐菌膜上,即可制得可自行降解的包膜氯丹农药。
[0009]实例I
首先按总质量100g,选取30g的3g/L的马铃薯浸粉,35g的Og/L的葡萄糖和35g的15g/L的琼脂粉制成初级培养基,再按总质量100g,选取25g的5g/L的马铃薯浸粉,20g的10g/L的蛋白胨,30g的15g/L的葡萄糖和25g的5g/L的氯化钠制成二级培养基;将白腐菌置于初级培养基中进行培养,培养温度为28°C,待培养5天后,将新鲜的孢子接种至二级培养基上,在30°C的摇床上培养10h ;然后将培养好的菌株以500r/min的速度进行离心8min后,去除上清液,将菌丝用30mL的pH为7.5的0.05mol/L的磷酸盐缓冲液进行洗涤,随后加入适量的缓冲液,在冰浴中采用超声波细胞破碎机进行处理15min,破碎机功率为200W,破碎30s后间歇30s,随后采用高速冷冻离心机以12000r/min的速度离心1min后收集上清液,备用;取30g明胶加入10mL水进行溶解,待完全溶解后加入900mL水对其加温搅拌形成明胶溶液,按总质量10g:取上述30g的明胶溶液,30g的0.5mol/L的甘露多糖水溶液和40g的1.3mol/L的聚乙烯醇水溶液进行混合,同时对其升温加热搅拌,待温度升至50°C时,温搅拌5min ;再取上述混合搅拌完成的溶液lOOmL,再加入20mL的甘油和3mL的lg/L的聚山梨酸溶液,进行缓慢搅拌混合,混合速度为300r/min ;待上述溶液混合完成后加入3g的交联剂使其交联形成缓释包膜材料,所述的交联剂为1.5g过氧化二异丙苯和1.5g的2,5_二甲基_2,5 二叔丁基过氧化己烷混合交联剂;取上述备用的
当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1