具有减肥功能的营养食品及其制备方法

专利名称：具有减肥功能的营养食品及其制备方法
技术领域：
本发明涉及具有减肥功能的营养食品及其制备方法，属于功能性食品领域。
背景技术：
肥胖是一种常见慢性疾患，尤其在一些经济发达的国家，肥胖症患者剧增。法国《科学与生活》期刊曾报道，目前全球肥胖症患者已超过3亿，并且仍在不断增多，尤以欧美最为严重。在发展中国家，随着饮食条件的逐渐改善，肥胖症患者也在逐渐增多。在英国利物浦安树医院药理教授GerethWillams公布的最近10年世界肥胖症发病率排行榜统计图表中，中国赫然列在第10名。中国的营养调查报告也表明，20年来，北京、上海等4个地区的成年人群超重率超过了 30%。超重和肥胖率在中国存在很大的地区差异，北方高于南方；经济发达地区超过落后地 区；女性超过男性。另外，儿童的单纯性肥胖症发病率也在不断提高，据调查，北京幼儿肥胖症发生率已比10年前的报道有了成倍的增长。一项研究表明，40%的7岁肥胖儿童和70%的青春期肥胖少年长大后仍患肥胖症。因此，儿童肥胖必须尽早治疗。肥胖能引起代谢和内分泌紊乱，并可增加II型糖尿病、动脉粥样硬化、高血脂、高血压、冠心病等疾病的发病危险。因而肥胖症已经成为当今较为普遍的社会医学问题。迄今为止，较为常见的预防和治疗肥胖症的方法有药物疗法、饮食疗法、运动疗法和行为疗法四种。具有减肥效果的药物主要为食欲抵制剂、加速代谢的激素、影响消化吸收和脂肪动员的药物等。食欲抑制剂大多是通过儿茶酚胺和5-羟色胺递质的作用调节摄食与饮食中枢，降低食欲，从而使体重下降。这类药物主要有苯丙胺及其衍生物氟苯丙胺等。加速代谢的激素及药物大都通过增加生热使代谢率上升，从而达到减肥目的。它们主要有甲状腺激素、生长激素及拟￠-肾上腺素能药物等。影响消化吸收的药物主要是通过延长胃的排空时间，增加饱腹感，减少能量与营养物的吸收等因素使体重下降。这些药物包括食用纤维、蔗糖聚酯等。而动员脂肪分解的药物是通过刺激3受体或抑制％受体促使脂肪氧化产热以达到减肥目的。如去甲肾上腺素、育享宾碱等。虽然这些药物都具有减肥作用，但大多有一定的副作用，容易引起恶心、腹胀、腹泻及功能损害等不良反应，在停药后还很容易造成反弹。而且药物治疗的同时，一般尚需配合低热量饮食以增加减肥效果。事实上，不仅仅是药物疗法，即使是运动疗法和行为疗法也需结合低热量膳食。由此可见，饮食疗法是最根本、最安全的减肥方法。因此筛选具有减肥作用的纯天然的食品已成为减肥研究过程中的一个重要课题。人们对效果更好的、无副作用的、并且具有减肥功能的营养食品，存在着大量的需求。

发明内容
本发明针对上述领域中的缺陷，提供一种更为有效的、具有减肥功能的营养食品，其组成均是经国家卫生部批准的可用于营养食品生产的药食两用原料，完全符合药食同源的理念标准，是一种绿色营养食品。本发明的另外一个目的是提供了该营养食品的制备方法。
1、具有减肥功能的营养食品，其主要由如下重量份的药食两用原料制成:短梗五加茶1-8份、绿茶1-5份、茯苓1-5份。其重量份优选为:短梗五加茶2份、绿茶2份、茯苓I份。2、所述营养食品的药食两用原料中还含有大蒜1-3份、枸杞1-3份、荷叶1-6份、山楂1-8份、菊花1-6份.
其药食两用原料的重量份优选为:大蒜I份、枸杞I份、荷叶3份、山楂2份、菊花I份 3、所述的营养食品，其中还含有羟基柠檬酸0.1-0.5份、魔芋精粉0.1-0.7份、左旋肉碱0.1-0.3份。优选的重量份为:羟基柠檬酸0.2份、魔芋精粉0.3份、左旋肉碱0.1份。4、所述营养食品的剂型为颗粒剂。5、所述的营养食 品的制备方法，其方法包括如下步骤:I)按比例称取茯苓药食两用原料，用70%乙醇提取两次，合并提取液真空浓缩得干浸膏I;2)按比例称取短梗五加茶、绿茶药食两用原料，用蒸溜水提取I次，将提取液真空浓缩得干浸骨2 ；3)按比例称取大蒜、枸杞、荷叶、山楂、菊花药食两用原料，用蒸溜水提取I次，将提取液真空浓缩得干浸膏3 ；4)合并干浸膏1、2、3，将其粉碎成200目粉，按比例称取羟基柠檬酸、魔芋精粉、左旋肉碱，按常规方法制成颗粒剂。6、所述浓缩后得到的干浸膏还需在50_60°C下干燥3小时。7、本发明所制得的干浸膏活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如崩解剂、润滑剂、粘合剂等，以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服剂型，如丸剂、冲剂、片剂、胶囊剂、口服液等，本发明人在长期的研究开发中，通过动物和人体实验的反复验证，找到了上述有较好效果的具有减肥功能的营养食品及生产技术。经过动物实验和人体实验表明，本发明营养食品具有明显的减肥功能，同时又不影响身体健康。本品完全符合药食同源理论，是真正的“绿色食品”。本发明公开的具有减肥功能的营养食品，其主要是由食药两用原料短梗五加茶、绿茶、枸杞、荷叶、茯苓、山楂、菊花、大蒜、羟基柠檬酸、魔芋精粉、左旋肉碱等按一定重量配比制备而成。上述几种原料经过乙醇或水溶液提取得到的活性成分，制成各类剂型的食药两用
营养食品。短梗五加茶，为五加科落叶灌木短梗五加叶制成的茶，短梗五加与刺五加同科同属。短梗五加茎部、枝上的刺很少，近于无刺，分布在黑龙江省小兴安岭以南的各山区。短梗五加枝叶茂盛，花果奇异，除是一种观赏树外，还是一种保健野生蔬菜及重要的药用植物。短梗五加叶制成的茶，含微量生物碱、强心工甙及0.2%挥发油和烟酸，含0.23%强心甙、0.1 %挥发油及少量皂甙。短梗五加茶药理作用是多样性的，具有滋补强壮，调整血压、神经、血糖和胆固醇等作用。绿茶70年代被誉为“瘦身的茶”进入日本，并很快在关注减肥的年轻女性中传开，健康功效的研究开始展开。在这30多年里，经众多研究人员研究，揭示了各种各样的功效。包括有:抗肥胖、抑制血压上升、改善中型脂肪、降低胆固醇值、抑制血糖上升、抗癌、美肤、美容、改善过敏反应、改善生活节奏、预防蛀牙等许许多多效果。福建省中医药研究院进行了以下实验:以单纯性肥胖者为观察对象，连续饮用绿茶之后，针对抑制肥胖的效果与脂肪质代谢的调节功能进行临床观察。实验期间，停止一切可能有减肥效果的食物疗法和运动疗法，要求他们在6周的时间内正常饮食。实验结果:单纯性肥胖症患者75例，体重下降，出现显著效果的占15%，出现有效效果的占52%，总有效率达到67%。绿茶具有促进血液中脂肪酸燃烧的效果，加强体内机能，提高热量消耗。枸杞为爺科植物宁夏枸杞Lycium barb arum L.的果实。枸杞中含胡萝卜素
3.39%,硫胺互0.23%，核黄互0.33%，菸酸1.7%，抗坏血酸3%。果实水溶性部分含枸杞多糖，约6% 8%。研究证明，下丘脑损伤性肥胖小鼠脂肪组织内的Acc mRNA含量较正常小鼠明显降低，而摄入枸杞多糖-4后，其脂肪组织内的Acc mRNA水平显著提高。因此，其降脂减肥作用可能是通过调节体内能量代谢来实现的。荷叶荷叶系睡莲科属植物莲Nelumbo nucifera Gaertn.的干燥叶。传统医学认为荷叶性味苦寒，具有清暑利湿，生发清阳，清心去热止血利水的活性。据《本草纲目》记载“荷叶服之，令人瘦劣”、“生发元气，裨助脾胃，涩精浊，散淤血，消肿痛，发痘疮”。辅助降血脂和减肥功能，以急性高脂血症小鼠为整体模型观察荷叶水提物对血清总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)的影响，体外给药观察药物对肝细胞合成胆固醇有抑制趋势。以荷叶醇提取物对高脂血症小鼠进行药理实验，结果证明荷叶醇提取物能明显降低小鼠TC含量，与阳性对照组(烟酸肌醇片)无显著性差异。以荷叶生物总碱为指标，考察该类物质对肥胖高脂血症大鼠血脂及体重的影响。结果表明，荷叶生物总碱2.14 10.7mg/kg均可降低肥胖大鼠的TC、TG及体重增长指标如Lee' s指数，与模型组比较有显著差异(P < 0.05或P< 0.01)且存在剂量依赖性，但对高密度脂蛋白(HDL-C)作用不明显。实验证明荷叶冲剂能降低家兔试验性高脂血症中的TC、TG含 量，对动物组织中脂质沉淀和动脉粥样硬化均有抑制作用。通过对高血脂动物模型的干预试验，证实荷叶能够减缓肥胖大鼠体重的增加，促进脂肪细胞代谢，降低脂肪细胞合成甘油三酯和吸入脂肪酸，加强甘油三酯的酶性水解和游离脂肪酸向血中释放，有一定的降脂减肥作用。获茶为多孔菌科植物获茶Poria cocos (Schw.) Wolf的干燥菌核。味甘、淡,性平。归心、脾、肺经。功能:渗湿利水、益脾和胃、宁心安神。主治:小便不利、水肿胀满、痰饮咳逆、恶心呕吐、泄泻、遗精、淋浊、惊悸、健忘。山楂、为蔷薇科植物山楂Crataegus pinnatifida Bge.或野山楂的果实。亦名山里红果(《百一选方》)。味酸、甘，性微温。归脾、胃、肝经。功能:消食积、散淤血、驱绦虫。菊花、本品为菊科植物的干燥头状花序。花中含菊苷、氯基酸、黄酮类及微量维生素BI。药理作用，本品扩张冠脉，增加冠脉流量，降低血压，抵制局部毛细血管通透性。此外还有解热、抑菌等。现代有用于治疗高血压、动脉硬化、冠心病等。大蒜在中国、希腊、罗马、埃及都有用大蒜作为营养食品的历史。大蒜的杀菌作用是众所周知的，大蒜中的蒜辣素有抗生素作用。大蒜中的三硫烯丙基有扩血管作用，能抵制血小板的凝聚，因此能降低外周阻力而降低血压和防止血栓形成。大蒜还具有降胆固醇、助消化和抵制肿瘤等作用。用大蒜粗体物分别以0.4g(kg体重 d)和1.2g(kg体重 d)的剂量饲喂肥胖模型大鼠30d，两剂量组与模型对照组相比，体重、体质重及体脂比均有显著性下降，且存在与剂量相关性。大蒜的减肥作用可能是因为粗提物中的多种烯丙基、丙基和甲基组成的硫醚化合物。这些硫醚化合物通过增加棕色脂肪组织和促进肾上腺髓质分泌肾上腺素、去甲肾上腺素提高机体产热。轻基朽1檬酸、HCA全称是:hydroxycitric acid ;中文名叫“轻基朽1檬酸”。是一种名为“藤黄果”的天然提取物。HCA的作用原理，就是在人体葡萄糖转为脂肪时，抑制其中一个ATP Citrate lyase的酵素,使脂肪酸无法合成,并且抑制糖解(glycolysis)作用的进行。HCA化学结构:HO-CH2-(CH2)6-CH = CH-COOH(C10H18O3)。当食物进入我们体内，碳水化合物即分解为小分子葡萄糖，进入血液成为血糖，进而送到全身各细胞以代谢为能量。葡萄糖如果没有立即被利用，就储存于肌肉形成肝糖(Glycogen)，但如果肝糖已储存满了，葡萄糖即经糖解作用与柠檬酸循环转换为柠檬酸，再经酵素ATP-Citrate Iyase催化合成为脂肪。藤黄果萃取物所含HCA为柠檬酸类似物，能够竞争抑制酵素ATP-Citrate Iyase的活性，因此阻碍体内多余的糖类转换为脂肪的过程，经研究发现，饭后8-12小时内，HCA可以降低40-70%的脂肪酸合成。HCA源于纯天然提取物，同时又有西药原料明确的化学成分和减肥机理。它通过抑制脂肪的合成，促进脂肪酸的燃烧，减少食物的摄入，三位一体，达到瘦身减肥的作用，是一种不可多得的，目前减肥效果最理想、最健康的减肥保健原料。HCA对帮助减肥瘦身后防止体重增加(反弹)效果更好。对于那些好不容易将体重减下来的人来说，通过摄取添加了 HCA原料的产品，会更有效保持自己的体重。HCA特别适合东方人:特别需要注意的是，由于朽1檬酸裂解酶(citrate lyase)仅仅在碳水化合物过度摄入的情况下起作用，所以特别适合以淀粉为主食的东方人。换句话说中国人使用HCA用于减肥瘦身效果比欧美人更好。HCA是一种天然提取物，目前尚无报告显示它有毒性或副作用。魔芋精粉其主要成分为甘露聚糖、蛋白质、果胶及淀粉。它是一种高纤维、低脂肪、低热量的天然减肥食品。魔芋中含有60%左右的甘露聚糖，吸水性很强，吸水后体积膨胀，可填充胃肠，消除饥饿感。魔芋能延缓营养素的消化吸收，降低对单糖的吸收，使脂肪酸在体内的合成下降，从而控制体重的增长，所以能达到减肥的目的。左旋肉碱(L-肉碱)旧称维生素BT，是1905年由俄国化学家Gulewitsch和Krimberg在肉浸汁中首次发现的。L-肉碱的分子式C7H15NO3，相对分子质量161.20。它是一种白色吸水性结晶，极易溶于水(250g/100g)和乙醇，不溶于乙醚、丙酮、苯，熔点210 212°C。由于L-肉碱可由人和多种动物通过自身体内合成来满足生理需要，因此它也不是真正意义上的维生素，只是一种类似维生素的物质。它具有很多重要生理功能。现代中医认为，肥胖症病因复杂，临床上各症型兼而有之，治疗与保健宜标本兼顾，补泻同用，数法并施，方能取得比较好的效果。现代中医还认为，肥胖症的辨症分型可以分为五种:①脾虚湿阻型临床表现为形体肥胖、肢体困重、倦怠乏力、脘腹胀满、纳差食少、大便溏薄、舌质淡、苔薄腻、脉缓或濡细。此型临床上最为多见。保健原则为健脾化湿。②脾肾两虚型临床表现为形体肥胖、虚浮肿胀、疲乏无力、少气懒言、动而喘息、头晕畏寒、食少纳差、腰膝冷痛、大便溏薄或五更泄泻、男性阳痿、舌质淡、苔薄白、脉沉细。重度肥胖症患者多为此型。保健原则为温阳化气利水。③胃热湿阻型临床表现为形体肥胖、爱食肥甘或消谷善饥、口臭口干、大便秘结、舌质红、舌苔黄腻、脉滑数。此型多为体壮的中青年肥胖者。保健原则为清热化湿通腑。④气滞血瘀型临床表现为形体肥胖、两胁胀满、胃脘痞满、烦躁易怒、口干舌燥、头晕目眩、失眠多梦、月经不调或闭经、舌质暗有瘀斑、脉弦数或细弦。肥胖日久者可见此型。保健原则为舒肝理气、活血化瘀。⑤肾阴虚型临床表现为形体肥胖、头昏头痛、五心烦热、腰膝酸软、舌红少苔、脉细数或细弦。此型临床上比较少见。保健原则为滋阴补肾。我们以短梗五加茶、绿茶、枸杞等食药两用原料为君药，益肺阴、清虚火、益气健脾、补肾安神、滋补肝肾，益精明目，同时抗肥胖、阻止脂肪吸收、降低总脂质水平和TG含量达到减肥功效；以荷叶、茯苓、山楂、菊花、大蒜食药两用原料为臣药，裨助和胃，渗湿利水、消食积、散淤血，同时促消化、降低血压；再佐以羟基柠檬酸、魔芋精粉、左旋肉碱，加入这三味天然食品添加剂的原料做为本组方的佐使料，能起到减少与延缓营养素的消化吸收，降低对单糖的吸收，使脂肪酸在体内的合成下降，从而控制体重的增长，所以能达到减肥的目的。使得本组方的减肥效果更好更全面。本发明所用药物均采用乙醇或水溶液进行提取，回流的温度低于100°C，使药物中的有效成分不易因高温而发生变化，同时在浓缩时采用真空浓缩，使提取液中的有效成分不受高温影响，避免了某些对热不稳定的有效成分的破坏和损失，更好地保存了食药两用原料的营养成分和香气。浓缩后得到的干浸膏需在50-60°C下干燥3小时，才能彻底干燥。本具有减肥功能的食药两用营养食品配方及其产品生产技术，是通过试验例来表明本发明营养食品效果的，试验包括功能学试验和安全性毒理学试验。
具体实施例方式实施例1原料配料:短梗五加茶2000g、绿茶2000g、大蒜1000g、枸杞1000g、荷叶3000g、茯苓1000g、山楂2000g、菊花1000g、羟基柠檬酸200g、魔芋精粉300g、左旋肉碱100g。其制备方法:根据权利要求书和本说明书所述的本营养食品制备方法进行制备。实施例2原料配料:短梗五加茶4000g、绿茶4000g、大蒜2000g、枸杞2000g、荷叶6000g、获苓2000g、山楂4000g、菊花2000g、羟基柠檬酸400g、魔芋精粉600g、左旋肉碱200g。其制备方法:根据权利要求书和本说明书所述的本营养食品制备方法进行制备。实施例3原料配料:短梗五加茶6000g、绿茶6000g、大蒜3000g、枸杞3000g、荷叶9000g、获苓3000g、山楂6000g、菊花3000g、羟基柠檬酸600g、魔芋精粉300g、左旋肉碱300g。其制备方法:根据权利要求书和本说明书所述的本营养食品制备方法进行制备。本发明营养食品减肥功能动物实验和人体实验结果见实验例I和实验例2。实验例I本营养食品减肥功能的动物实验研究如下。1.1 原理本方法是以高热量食物诱发动物肥胖，再给予受试物(肥胖模型)，观察动物体重、体内脂肪含量的变化及对机体健康有无损害。1.2 仪器动物天平，解剖器械等。1.3试验方法
1.3.1实验动物选用体重为180g±200g的成年大鼠，雄性，100只，购自湖北省实验动物研究中心，合格证号为医动字第2007-0806号。每组10只。1.3.2剂量分组受试物(本实施例1的营养食品，下同)以成人推荐量每日口服720mg/d，按成人60kg体重计，即12mg/(kg体重)的5倍为其中的低剂量组，10倍为高剂量组。对照组采用空白对照。受试物给予时间共4周30d。1.3.3营养饲料配方基础饲料:大麦粉20%，脱水菜(去除水分的包心菜)10%，豆粉20%，酵母1%，骨粉5%，玉米粉16%，麸皮16%，鱼粉10%，食盐2%。营养饲料:基础饲料80%，猪油10%，蛋黄粉10%。1.3.4实验步骤肥胖模型法:用营养饲料喂大鼠30d后，体重增重比普通饲料喂养的同龄大鼠增加，差异有显著性，则建立的肥胖模型符合实验要求。大鼠肥胖模型建立后，随机分为模型对照组及高、低二个受试物试验组。试验组给予不同剂量的受试物，模型对照组给予相应溶剂。1.3.5观察指标体重、摄食量、食物利用率、体内脂肪质量(睾丸及肾周脂肪垫)。表I各组大鼠生长指标及脂类代谢测定值
权利要求
1.具有减肥功能的营养食品，其主要由如下重量份的药食两用原料制成:短梗五加茶1-8份、绿茶1-5份、茯苓1-5份。
2.根据权利要求1所述的营养食品，其重量份优选为:短梗五加茶2份、绿茶2份、茯苓I份。
3.根据权利要求1所述的营养食品，所述药食两用原料中还含有大蒜1-3份、枸杞1-3份、荷叶1-6份、山楂1-8份、菊花1-6份。
4.根据权利要求3所述的营养食品，其药食两用原料的重量份优选为:大蒜I份、枸杞I份、荷叶3份、山楂2份、菊花I份。
5.根据权利要求3所述的营养食品，其中还含有羟基柠檬酸0.1-0.5份、魔芋精粉0.1-0.7份、左旋肉碱0.1-0.3份。
6.根据权利要求5所述的营养食品，优选:羟基柠檬酸0.2份、魔芋精粉0.3份、左旋肉碱0.1份。
7.根据权利要求6所述的营养食品，所述营养食品的剂型为颗粒剂。
8.权利要求7所述的营养食品的制备方法，其方法包括如下步骤: 1)按比例称取茯苓药食两用原料，用70%乙醇提取两次，合并提取液真空浓缩得干浸膏I; 2)按比例称取短梗五加茶、绿茶药食两用原料，用蒸溜水提取I次，将提取液真空浓缩得干浸膏2 ； 3)按比例称取大蒜、枸杞、荷叶、山楂、菊花药食两用原料，用蒸溜水提取I次，将提取液真空浓缩得干浸膏3 ； 4)合并干浸膏1、2、3，将其粉碎成200目粉，按比例称取羟基柠檬酸、魔芋精粉、左旋肉碱，按常规方法制成颗粒剂。
9.根据权利要求8所述的制备方法，所述浓缩后得到的干浸膏还需在50-60°C下干燥3小时。
10.本发明所制得的干浸膏活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如崩解剂、润滑剂、粘合剂等，以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服剂型，如丸齐U、冲剂、片剂、胶囊剂、口服液等。
全文摘要
本发明涉及“具有减肥功能的营养食品及其制备方法”，属于功能性食品领域。具有减肥功能的营养食品，其主要由如下重量份的药食两用原料制成短梗五加茶1-8份、绿茶1-5份、茯苓1-5份。大蒜1-3份、枸杞1-3份、荷叶1-6份、山楂1-8份、菊花1-6份.羟基柠檬酸0.1-0.5份、魔芋精粉0.1-0.7份、左旋肉碱0.1-0.3份。经过动物和人体实验表明，本发明营养食品具有明显的减肥功能，适用于各类原因引起的肥胖病患者，但不适用于少年儿童。
文档编号A23L1/29GK103181557SQ20111046003
公开日2013年7月3日 申请日期2011年12月30日 优先权日2011年12月30日
发明者王春友, 王运庆 申请人:丹东加捷生物科技有限公司