Ect2肽及包含它们的疫苗的制作方法

专利名称：Ect2肽及包含它们的疫苗的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物科学领域，更具体的说是癌症治疗领域。具体而言，本发明涉及作为癌症疫苗极为有用的新肽，以及用于治疗和预防肿瘤的药物。_2] 优先权
本申请要求2010年4月2日提交的美国临时申请61/320，577的权益，通过述及将其全部内容收入本文。
背景技术：
已经证明，⑶8阳性CTL可识别主要组织相容性复合物(MHC) I类分子上出现的肿瘤相关抗原(TAA)所衍生的表位肽，然后杀死肿瘤细胞。从TAA的第一个例子——黑素瘤抗原(MAGE)家族被发现起，人们主要通过免疫学手段(NPL I, Boon T, Int J Cancer 1993 May 8，54(2):177-80;NPL 2,Boon T&van der Bruggen P, J Exp Med 1996Mar1,183(3) : 725-92)已经发现了许多其它TAA。这些TAA中的一些目前正在作为免疫治疗靶标接受临床开发。
有利的TAA对于癌细胞的扩增和存活而言是不可或缺的。使用这样的TAA作为免疫治疗的靶标，可以最大程度的减小人们熟知的癌细胞免疫逃逸的风险。癌细胞免疫逃逸可归因于治疗驱动的免疫选择(therapeutically drivenimmune selection) 而导致的TAA删除、突变或下调。因此，能够诱导强力且特异性的抗肿瘤免疫应答的新 TAA的鉴定保证了进一步开发，而且针对各种类型癌症的肽疫苗接种策略的临床考察正在进行中(NPL 3, Harris CC, J NatlCancer Inst 1996 Oct 16,88(20) : 1442-55; NPL 4,Butterfield LH et al. , CancerRes 1999 Jul 1，59 (13):3134-42;NPL 5, Vissers JL et al. , Cancer Res 1999 Novi, 59 (21) : 5554-9; NPL 6, van der Burg SH et al. , J Tmmunol 1996May 1，156(9):3308-14;NPL 7, Tanaka F et al. , Cancer Res 1997 Oct15,57(20):4465-8;NPL 8，Fujie T et al.,Int J Cancer 1999Jan 18，80 (2):169-72;NPL 9, Kikuchi M et al. , Int J Cancer 1999 May 5，81 (3):459-66;NPL 10，Oiso M et al. , Int J Cancerl999 May 5，81 (3) : 387-94)。迄今为止，已经有数项使用这些肿瘤相关抗原衍生的肽进行临床试验的报告。不幸的是，当前进行的癌症疫苗试验很多只观察到较低的客观应答率(NPL 11，Belli F et al. , J Clin Oncol 2002 Oct 15, 20(20) :4169-80;NPL 12, Coulie PG et al.，Immunol Rev 2002 Oct,188:33-42;NPL 13, Rosenberg SA et al. , Nat Med 2004 Sep, 10(9) : 909-15) 0因此，仍然需要鉴定能作为免疫治疗靶的新TAA。
表皮细胞转化序列2(ECT2)癌基因(GenBank Accession No. AY376439;例如 SEQ ID No:41)是从被鉴定为在癌症中上调的转录物中被发现的。ECT2基因在多种癌症的肿瘤细胞中特异性上调，这样的癌症包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓细胞样白血病(CML)、结肠直肠癌、食道癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和小细胞肺癌(SCLC)，因此是本发明特别感兴趣的(PTL 1,W02007/013671;PTL2,W02008/102557;PTL3，W02010/007791)。尤其是，源自ECT2的免疫原性肽可能对选择性杀灭表达此类抗原的肿瘤细胞特别有用。弓丨用表非专利文献[NPL l]Boon T, Int J Cancer 1993 May 8，54 (2):177-80[NPL 2]Boon T&van der Bruggen P, J Exp Med 1996Mar 1，183 (3):725-9[NPL 3]Harris CC, J Natl Cancer Inst 19960ct 16，88 (20):1442-55[NPL 4]Butterfield LH et al. , Cancer Res 1999 Jul 1，59 (13):3134-42[NPL 5]Vissers JL et al. , Cancer Res 1999 Nov 1，59(21):5554-9[NPL 6]van der Burg SH et al. , J Immunol 1996 May 1，156 (9):3308-14[NPL 7]Tanaka F et al. , Cancer Res 1997 Oct 15，57(20):4465-8[NPL 8]Fujie T et al. , Int J Cancer 1999 Jan 18，80 (2):169-72[NPL 9]Kikuchi M et al. , Int J Cancer 1999 May 5,81(3) : 459-66[NPL 10]0iso M et al. , Int J Cancer 1999 May 5，81(3):387-94[NPL ll]Belli F et al. , J Clin Oncol 2002 Oct 15，20(20):4169-80[NPL 12]Coulie PG et al. , Immunol Rev 2002 Oct, 188:33-42[NPL 13]Rosenberg SA et al.，Nat Med 2004 Sep, 10(9):909-15专利文献[PTL 1]W02007/013671[PTL 2]W02008/102557[PTL 3]W02010/00779
发明内容
本发明至少部分地基于免疫疗法的合适靶标的发现。由于TAA —般被免疫系统察 觉为“自身”并因此常常没有免疫原性，适宜靶标的发现是极其重要的。意识到ECT2 (SEQ ID N0:42，由GenBank登录号AY376439(例如SEQID N0:41)的基因编码)已经被鉴定为在 癌症(例子包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、 NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC)中上调，本发明聚焦于ECT2作为癌症/肿 瘤免疫疗法靶标，更具体地说可作为合适的免疫治疗靶的新ECT2表位肽的候选者。为此目的，本发明至少部分地致力于从ECT2的基因产物中鉴定具有诱导针对 ECT2的CTL的能力的特异性表位肽。如下文详细讨论的，使用源自ECT2的HLA_A*0201结 合性候选肽刺激从健康供体获得的外周血单个核细胞(PBMC)。然后建立了具有针对经每种 候选肽冲激的HLA-A2阳性靶细胞的特异性细胞毒性的CTL系。本文中的结果证明这些肽 是鉴定了可诱导针对表达ECT2的细胞的强而特异性的免疫应答的HLA-A2限制型表位肽。 这些结果进一步证明了 ECT2具有强免疫原性，而且它的表位是癌症/肿瘤免疫疗法的有效 靶标。因此，本发明的一个目的是提供结合HLA抗原的分离的肽，包括ECT2(SEQ ID NO:42)及其免疫学活性片段。这样的肽可望具有CTL诱导能力，因此可以用来离体诱导CTL 或者用来施用给受试者以诱导针对癌症的免疫应答，癌症的例子包括但不限于膀胱癌、乳 腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。优选的肽是九肽和十肽，更优选地是显示强的CTL诱导能力，并具有选自SEQID NO: 1-40的氨基酸序列的九肽和十肽。具有选自SEQ ID N0:l、3和21的氨基酸序列的肽显示强的CTL诱导能力，因此是特别优选的。
本发明还考虑修饰的肽，它们具有选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列，其中替换、 插入、缺失或添加了一个、两个或更多个氨基酸，只要所述的修饰的肽保留所需的原始肽的 CTL诱导能力。
本发明还涵盖编码任何本发明的肽的分离的多核苷酸。这些多核苷酸可以用来诱导或制备具有CTL诱导能力的APC或者可以和本发明的肽一样施用给受试者以诱导针对癌症的免疫应答。
当施用给受试者时，本发明的肽被呈递在抗原呈递细胞的表面上，以诱导靶向相应肽的CTL。因此，本发明的一个目的是提供用于诱导CTL的作用剂、组合物和/或物质，其包括或纳入有任何本发明的肽或者多核苷酸。这样的作用剂、组合物和物质可以用来治疗和/或预防癌症和/或癌症的手术后复发，所述癌症尤其是膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。因此，本发明的另一个目的是提供用于治疗和/或预防癌症，和/或防范其手术后复发的药剂、药物组合物和/或药物物质，其包含或纳入有一种或多种本发明的肽或多核苷酸。作为本发明的肽或多核苷酸的替代或者补充，本发明的药剂、药物组合物或药物物质可包括呈递任何本发明的肽的APC或外体作为有效成分。
本发明的肽或多核苷酸可以用来诱导在表面上呈递HLA抗原与本发明的肽的复合物的APC，例如通过使来源于受试者的APC与所述肽接触或者将编码本发明的肽的多核苷酸导入APC中。这样的APC具有针对靶肽的高的CTL诱导能力并且能够用于癌症免疫治疗。因此，本发明涵盖用于诱导具有CTL诱导能力的APC的方法，以及通过此类方法获得的 APC。
本发明的另一个目标是提供用于诱导CTL的方法，此类方法包括将⑶8阳性细胞与在其表面上呈递本发明的肽的APC或外体共培养的步骤，或者导入包括编码结合本发明的肽的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸的基因的步骤。通过此类方法获得的CTL 可以用来治疗和/或预防癌症，癌症的例子包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。因此，本发明的另一个目的是提供通过本发明的方法获得的CTL。
本发明的还有一个目的是提供在有需要的受试者体内诱导针对癌症的免疫应答的方法，所述方法包括施用含有ECT2多肽或其免疫学活性片段、编码ECT2多肽的多核苷酸、呈递ECT2多肽的APC或外体的组合物或物质的步骤。
本发明的应用延及多种与ECT2过表达相关，或者源于ECT2过表达的疾病中的任何一种，诸如癌症，癌症的例子包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。
具体而言，本发明涉及下述
(I). 一种分离的肽，其由SEQ ID NO:42的氨基酸序列或其免疫学活性片段组成， 其中所述肽结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，
(2). (I)的分离的肽，其中所述HLA抗原是HLA-A2，
(3)⑴或⑵的分离的肽，其中所述肽包含选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列，
(4)分离的肽，其选自下组
(a)结合HLA抗原，诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，且由SEQ ID NO:42的氨基酸序列或其免疫学活性片段组成的分离的肽，
(b) (a)的分离的肽，其中所述HLA抗原是HLA-A2，
(c) (a)或(b)的分离的肽，其包含选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列，和
(d) (a)或(b)的分离的肽，其中所述肽由选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列组成，其中替代、缺失或添加了 1、2或几个氨基酸，条件是所述修饰肽保留原始肽的CTL诱导能力，
(5)⑷的分离的肽，其由选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列组成，其中所述肽具有下述特征之一或二者
(a)自N端起的第二个氨基酸选自亮氨酸或甲硫氨酸；和
(b) C末端氨基酸选自缬氨酸或亮氨酸，
(6) (1)-(5)中任一项的分离的肽，其中所述肽是九肽或十肽，
(7) 一种分离的多核苷酸,其编码(1)_(6)中任一项的肽，
(8) 一种用于诱导CTL的组合物，其中所述组合物包含一种或多种(I) _(6)中任一项的肽，或者一种或多种(7)的多核苷酸，
(9) 一种用于治疗和/或预防癌症、和/或防止癌症手术后复发的药物组合物，其中所述组合物包含一种或多种(1)_(6)中任一项的肽，或者一种或多种(7)的多核苷酸，
(10) (9)的药物组合物，其中所述组合物配制为供施用于HLA抗原为HLA-A2的受试者，
(11) (9)或(10)的药物组合物，其中所述组合物配制为用于治疗癌症，
(12) 一种用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(CTL)的方法，其包括选自下组的步骤
(a)在体外、离体或在体内使APC与(1)-(6)中任一项的肽接触，和
(b)将编码(1)_(6)中任一项的肽的多核苷酸导入APC,
(13) 一种通过包含选自下组的步骤的方法来诱导CTL的方法
(a)将⑶8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与(I)-(6)中任一项的肽的复合物的APC共培养；
(b)将⑶8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与(I)-(6)中任一项的肽的复合物的外体共培养；
(c)将包含编码结合(I) _(6)中任一项的肽的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸的基因导入T细胞，
(14) 一种分离的APC，所述APC在其表面上呈递HLA抗原与(1)_(6)中任一项的肽的复合物，
(15) (14)的APC，其是通过(12)的方法诱导的，
(16) 一种分离的CTL，其靶向(1)_(6)中任一项的肽，
(17) (16)的CTL，其是通过(13)的方法诱导的，
(18) 一种在有需要的受试者中诱导针对癌症的免疫应答的方法，所述方法包括对7受试者施用包含(1)_(6)中任一项的肽、其免疫学活性片段、或编码所述肽或所述片段的多核苷酸的组合物的步骤，
(19)针对(1)_(6)中任一项的肽的抗体或其免疫学活性片段，
(20) 一种载体,其包含编码(1)_(6)中任一项的肽的核苷酸序列，
(21) 一种诊断试剂盒，其包含(1)_(6)中任一项的肽、(7)的核苷酸、或(19)的抗体。
要理解的是，前面的发明概述和下面的详述都是对示例性的实施方案的说明，不对本发明或者本发明的其他备选实施方案构成限定。
除了上述之外，在联系附图
和实施例阅读下面的详细说明时，本发明的这些和其它目的和特征将变得更加显而易见。然而，应当理解，前面的发明概要和后面的详细说明都仅仅提出了示例性的实施方案，并不对本发明或本发明的其它可替换实施方案构成限制。 尤其是，虽然在本文中就若干具体的实施方案对本发明进行了说明，应当理解这些描述对本发明而言是示例说明性的，不解释成对本发明的限制。在不背离如随附的权利要求所描述的本发明的精神和范围的前提下本领域技术人员将容易地想到本发明的多种修改和应用。类似地，本发明的其它目的、特征、好处和优势是从此处的概要和下文描述的特定实施方案可以容易地想到的，并且是本领域技术人员可以显见的。根据上文的内容并结合随附的实施例、数据、附图以及从中能够合理推断的内容，或者进一步考虑本文中引用的参考文献，这样的目的、特征、好处和优势是容易想到的。
附图简述
本领域技术人员在考虑了下文的附图简要说明及对本发明及其优选实施方案的详细说明后将清楚地得知本发明的各个方面的应用。
[图I]图I由一组照片(a)-(c)组成，描绘显示对用源自ECT2的肽诱导的CTL进行的IFN-Y ELISP0T测定的结果。用ECT2-A02-9-34 (SEQ ID NO: I)刺激的6号孔(a),用 ECT2-A02-9-664(SEQ ID NO:3)刺激的 5 号孔(b)、和用 ECT2-A02-10-33 (SEQ ID N0:21) 刺激的I号孔(c)中的CTL分别与对照相比显示了强的IFN-Y生成。这些图片上孔上的方框表示来自相应孔中的细胞被扩增以建立CTL系。这些图片上孔上的方框表示来自相应孔中的细胞被扩增以建立CTL系。在图中，〃+〃指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-Y 生成，而〃_〃指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN- Y生成。
[图2]图2由一组照片(a)- (c)组成，描绘IFN- Y ELISA测定法的结果， 显示(a)ECT2-A02-9-34(SEQ ID NO:I)， (b)ECT2-A02-9-664(SEQ ID NO:3)和(c) ECT2-A02-10-33 (SEQ ID N0:21)刺激的CTL系的IFN-γ生成。结果显示用每种肽刺激而建立的CTL与对照相比显示了强的IFN-Y生成。在图中，〃+〃指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-Y生成，而〃_〃指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-Y生成。
[图3]图 3 描绘一对线图，(a)和(b)，显示从用(a) ECT2-A02-9-34 (SEQ IDNO: I) 和(b)ECT2-A02-9-664(SEQ ID N0:3)刺激的CTL系通过有限稀释而建立的CTL克隆的 IFN-Y的生成。结果证明了通过用每种肽刺激而建立的CTL克隆显示与对照相比强的 IFN-Y生成。在图中，〃+〃指示针对经适宜肽冲激的靶细胞的IFN-Y生成，而〃_〃指示针对未经任何肽冲激的靶细胞的IFN-Y生成。
[图4]图4描绘一对线图，(a)和(b)，描绘针对外源表达ECT2和HLA_A*0201的靶细胞的特异性CTL活性。制备用HLA-A*0201或用全长ECT2基因转染的C0S7细胞作为对照。用 ECT2-A02-9-34 (SEQ ID NO: I) (a)建立的 CTL 克隆和用 ECT2-A02-10-33 (SEQ ID NO: 21) (b)建立的CTL系显示针对用ECT2和HLA_A*0201 二者转染的C0S7细胞的特异性 CTL活性(黑色圆形)。另一方面，没有检测到显著的针对表达HLA-A*0201 (三角形)或ECT2 (白色圆形)任一的靶细胞的特异性CTL活性。
实施方案的描述
现在描述优选的材料、装置、和方法，不过在实施或检验本发明的实施方案时可使用与本文中描述的方法和材料相似或等同的任何方法和材料。然而，在描述本发明材料和方法之前，要理解这些描述只是说明性的，并不意图限定。还要理解的是，本发明不限于特定大小、性状、尺度、材料、方法学、方案等，因为它们可因循例行实验和/或优化而变化。此外，所述描述中使用的术语只是出于描述特定样式或实施方案的目的，而非意图限制本发明的范围，本发明的范围只会由所附权利要求来限制。
通过提述明确地将本说明书中提到的每一篇出版物、专利或专利申请的公开文本完整收入本文。然而，本文中无一处可解释为承认本发明没有资格凭借发明在先而早于此类公开文本。
除非另有定义，本文中使用的所有技术和科学术语均具有本发明相关领域的技术人员通常知晓的意义。如果有冲突，以本说明书(包括定义)为准。此外，材料、方法和实例仅为举例说明而不构成限制。
I.定义
如本文中使用的，词语“一个/种”、“该”、和“所述”意味着“至少一个/种”，除非另有明确说明。
术语“多肽”、“肽”和“蛋白质”在本文中可互换使用，指氨基酸残基的聚合物。该术语适用于其中一个或多个氨基酸残基可以是经过修饰的残基或非天然存在型残基(诸如相应的天然存在的氨基酸的人工化学模拟物)的氨基酸聚合物，以及天然存在的氨基酸聚合物。
本说明书中有时使用的术语“寡肽”用于指长度为20个残基或更少，典型地为15 个残基或更少的本发明的肽，通常由约8个-约11个残基，经常为9个或10个残基组成。
如本文中使用的，术语“氨基酸”指天然存在的和合成的氨基酸，以及具有与天然存在的氨基酸相似的功能的氨基酸类似物和氨基酸模拟物。氨基酸可以是L-氨基酸或 D-氨基酸。天然存在的氨基酸指由遗传密码编码的氨基酸，以及在细胞中在翻译后被修饰的氨基酸(例如羟脯氨酸、Y-羧基谷氨酸、和O-磷酸丝氨酸)。短语“氨基酸类似物”指与天然存在型氨基酸具有相同的基础化学结构(α碳与氢、羧基、氨基、和R基团结合)但具有一个或多个经过修饰的R基团或经过修饰的主链的化合物(例如高丝氨酸、正亮氨酸、甲硫氨酸亚砜、甲硫氨酸甲基锍)。短语“氨基酸模拟物”指与具有与一般氨基酸不同的结构但发挥与一般氨基酸相似的功能的化学化合物。
氨基酸在本文中可以通过它们公知的三字母符号或IUPAC-IUB生物化学命名委员会推荐的单字母符号来指称。
术语“基因”、“多核苷酸”、“核苷酸”和“核酸”在本文中除非另有明确说明可互换使用，而且与氨基酸类似地通过它们普遍接受的单字母代码来指称。
术语“(作用)剂”、“物质”、和“组合物”和在本文中可以互换使用，指包含规定量的规定成分的产品，以及通过所述规定量的规定成分的组合直接或间接地得到的任何产品。这些术语当与修饰语“药(物)”(例如“药剂”和“药物组合物”)关联使用时，意在涵盖包括活性成分以及任何组成担载体的惰性成分的产品，以及通过所述任何两种或更多种成分的组合、复合或聚集，或通过一种或多种组分的解离，或通过一种或多种成分的其他类型的反应或相互作用而直接或间接地得到的任何产品。相应地，在本发明的语境中，术语 “药剂”和“药物组合物”指任何通过混合本发明的化合物与药学或生理学上可接受的担载体而制成的产品。
本文中所用的短语“药学上可接受的担载体”或“生理学上可接受的担载体”意思是药学上或生理学上可接受的材料、组合物、物质或媒介，包括但不限于担载或运输主题的支架多聚药效团从一个器官或身体部分到另一个器官或身体部分所涉及的液体或固体填充剂、稀释剂、赋形剂、溶剂或包埋材料。
本发明的药剂或药物组合物特别可以用作疫苗。在本发明的语境中，短语“疫苗”(又称“免疫原性组合物)是指在接种到动物体内后具有诱导抗肿瘤免疫功能的物质。
术语“活性成分”在本文中意指作用剂或组合物中具有生物学活性或生理学活性的物质。尤其是，在药剂或药物组合物的语境中，术语“活性成分”是指显示客观的药理学效果的物质。例如，在用于治疗或预防癌症的药剂或药物组合物的场合，作用剂或组合物中的活性成分可直接或间接地导致对于癌细胞和/或组织的至少一种生物学或生理学作用。优选地，这样的作用可包括减少或抑制癌细胞生长、破坏或杀死癌细胞和/或癌组织， 等等。典型地，活性成分的间接效果包括诱导可识别或杀死癌细胞的CTL。在配制之前，“活性成分”又可称“原料药” (bulk)、“药物物质” (drug substance)或“技术产品” (technical product)ο
除非另有定义，术语“癌症”指过表达ECT2基因的癌症，过表达ECT2的癌症的实例包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。
除非另有定义，术语“细胞毒性T淋巴细胞”、“细胞毒性T细胞”和“CTL”在本文中可互换使用，而且除非另有明确说明，指能够识别非自身细胞(例如肿瘤/癌细胞、病毒感染的细胞)并诱导此类细胞死亡的T淋巴细胞亚群。
除非另有定义，本文中使用的术语“HLA-A2”代表性地指亚型，其例子包括但不限于 HLA-A*0201、HLA-A*0202、HLA_A*0203、HLA_A*0204、HLA_A*0205、HLA_A*0206、 HLA-A*0207、HLA_A*0210、HLA_A*0211、HLA_A*0213、HLA_A*0216、HLA_A*0218、HLA_A*0219、 HLA-A*0228 和 HLA_A*0250。
除非另有定义，如本文中所用的术语“试剂盒”是指试剂及其他材料的组合。考虑术语“试剂盒”可包括微阵列、芯片、标记物、等等。术语“试剂盒”不意图限于某种特定的试剂和/或材料组合。
如本文中使用的，在受试者或者患者的语境中，短语“HLA-A2阳性”是指受试者或患者纯合地或者杂合地拥有HLA-A2抗原基因,且HLA-A2抗原在受试者或患者的细胞中作为HLA抗原表达。
以本发明的方法和组合物在“治疗”癌症的语境中有用为限，如果治疗导致临床上的收益，例如受试者体内ECT2基因表达的减少、或者癌症的尺寸、普遍性(prevalence)或转移潜力的降低，则认为治疗是“有效的”。当预防性地进行治疗时，“有效的”意思是其阻碍或阻止癌症的形成，或者阻止或减轻癌症的临床症状。“有效性”结合用于诊断或治疗特定肿瘤类型的任何已知方法来确定。
以本发明的材料和方法可用于“预防”和“防范”癌症的语境为限，此类术语在本文中可互换使用，指降低缘于疾病的死亡率或发病率负担的任何活动。预防和防范可发生于 “一级、二级和三级预防水平”。一级预防和防范避免疾病的发生，而二级和三级水平的预防和防范涵盖旨在预防和防范疾病的进展与症状的出现、以及通过恢复功能和减轻疾病相关并发症来降低已建立的疾病的负面影响的活动。或者，预防和防范可包括旨在减轻特定病症的严重性(例如降低肿瘤的增殖和转移等)的多种多样的预防性疗法。
在本发明的语境中，治疗和/或预防癌症和/或预防其手术后复发包括任何下述步骤，诸如手术去除癌细胞、抑制癌性细胞生长、肿瘤衰退或消退、诱导癌症减退和阻抑癌症发生、及降低或抑制转移。癌症的有效治疗和/或预防可降低患癌个体死亡率及改善其预后，降低其血液中肿瘤标志物的水平，及减轻其伴随癌症的可检测症状。例如，症状的减轻或改善构成有效治疗和/或预防，包括10%、20%、30%或更多降低，或实现病情稳定。
在本发明的语境中，术语“抗体”指可以与指定的蛋白或其肽具有特异性反应性的免疫球蛋白及其片段。抗体可以包括人抗体、灵长源化(primatized)抗体、嵌合抗体、双特异性抗体、人源化抗体、与其它蛋白或放射性标记物融合的抗体、和抗体片段。另外，在本文中，抗体以最广义使用，具体涵盖完整单克隆抗体、多克隆抗体、由至少两种完整抗体形成的多特异性抗体(例如双特异性抗体)、和抗体片段，只要它们展现期望的生物学活性。“抗体”指示所有类别(例如IgA、IgD、IgE、IgG和IgM)。
除非另有定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有本发明所属技术领域的普通技术人员所知晓的相同涵义。
II.肽
为了证明源自ECT2的肽发挥被CTL所识别的抗原的功能，对源自ECT2 (SEQ ID NO: 42)的肽进行了分析以确定它们是否为HLA-A24或A2限制性的抗原表位，HLA-A2是经常遇到的 HLA 等位基因(Date Y et al. , Tissue Antigens47:93-101，1996;Kondo A et al.,J Tmmunol 155:4307-12，1995;Kubo RT et al. , J Tmmunol 152:3913-24,1994)。
基于它们对HLA-A2的结合亲和力，鉴定了源自ECT2的HLA-A24结合肽的候选者。 鉴定出了下列候选肽
ECT2-A2-9-34(SEQ ID NO:I),
ECT2-A2-9-619(SEQ ID NO:2)，
ECT2-A2-9-664(SEQ ID NO:3)，
ECT2-A2-9-662(SEQ ID NO:4)，
ECT2-A2-9-634(SEQ ID NO:5)，
ECT2-A2-9-145(SEQ ID NO:6)，
ECT2-A2-9-561(SEQ ID NO:7)，
ECT2-A2-9-98(SEQ ID NO:8)，
ECT2-A2-9-575(SEQ ID NO:9)，
ECT2-A2-9-240(SEQIDNO10)，
ECT2-A2-9-292(SEQIDNO11),
ECT2-A2-9-823(SEQIDNO12),
ECT2-A2-9-220(SEQIDNO13)，
ECT2-A2-9-755(SEQIDNO14),
ECT2-A2-9-357(SEQIDNO15)，
ECT2-A2-9-438(SEQIDNO16)，
ECT2-A2-9-874(SEQIDNO17),
ECT2-A2-9-568(SEQIDNO18),
ECT2-A2-9-166(SEQIDNO19)，
ECT2-A2-9-443(SEQIDNO20)，
ECT2-A2-10-33(SEQIDNO21)，
ECT2-A2-10-633(SEQIDNO:22)，
ECT2-A2-10-144(SEQID NO:23)，
ECT2-A2-10-701(SEQID NO:24)，
ECT2-A2-10-754(SEQID NO:25),
ECT2-A2-10-557(SEQID NO:26)，
ECT2-A2-10-191(SEQID NO:27)，
ECT2-A2-10-774(SEQID NO:28)，
ECT2-A2-10-428(SEQID NO:29)，
ECT2-A2-10-618(SEQID NO:30),
ECT2-A2-10-97(SEQID N0:31),
ECT2-A2-10-20(SEQID NO:32)，
ECT2-A2-10-574(SEQIDNO:33)
ECT2-A2-10-461(SEQIDNO:34)，
ECT2-A2-10-664(SEQIDNO:35)，
ECT2-A2-10-575(SEQIDNO:36)，
ECT2-A2-10-430(SEQIDNO:37)，
ECT2-A2-10-511(SEQIDNO:38)，
ECT2-A2-10-471(SEQIDNO:39)和
ECT2-A2-10-87(SEQ ID NO:40)。
此外，用经过这些肽冲激(加载)了的树突细胞(DC)体外刺激T细胞后，通过使用下述每一种肽刺激DC成功地建立了 CTL
ECT2-A2-9-34(SEQ ID NO:I),
ECT2-A2-9-664(SEQ ID NO:3)和
ECT2-A2-10-33 (SEQ ID N0:21)。
这些建立的CTL针对经相应肽冲激的靶细胞显示强且特异性的CTL活性。这些结果证明ECT2是被CTL识别的抗原，且这些被测试的肽是ECT2的受HLA-A2限制的表位肽。
由于ECT2基因在大多数癌细胞(如膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结12肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC)中过表达，而在大多数正常器官中不表达，它是良好的癌症免疫治疗靶标。因此，本发明提供来源于ECT2的被CTL 识别的表位的九肽(由九个氨基酸残基组成的肽)和十肽(由十个氨基酸残基组成的肽)。或者，本发明提供结合HLA抗原且诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的分离的肽，其中所述肽具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列或者是其免疫学活性片段。更具体地，在一些实施方案中， 本发明提供具有选自1-40的氨基酸序列的肽。
—般而言，目前可以通过例如互联网访问的软件程序，如Parker KC et al. , J Immunol 1994Jan 1，152 (I) : 163-75，和 Nielsen M et al. Protein Sci, 12:1007-17 等中描述的那些，可以用来在计算机上计算不同肽与HLA抗原之间的结合亲和力。与HLA抗原的结合亲和力可以按照例如下列文献中描述的那样进行测定Parker KC et al. , J Immunol 1994Jan 1，152(I) :163-75 和 Kuzushima K et al. , Blood 2001，98(6):1872-81，Larsen MV et al. BMCBioinformatics. 20070ct 31;8:424,Buus S et al. Tissue Antigens.,6 2:378-84，2003，Nielsen M et al. , Protein Sci 2003;12:1007-17，and Nielsen M et al. PLoSONE 2007; 2: e796,总结在例如 Lafuente EM et al., Current PharmaceuticalDesi gn, 2009, 15, 3209-3220中。用于测定结合亲和力的方法在例如Journal of Immunological Methods (1995，185:181-190);和 Protein Science (2000，9:1838-1846)中有描述。因而可以利用这样的软件程序来选择具有高度的HLA抗原结合亲和力的源自ECT2的片段。因此， 本发明涵盖由任何可通过这些已知程序被确定为与HLA抗原结合的ECT2片段构成的肽。此外，这样的肽可包括由ECT2全长构成的肽。
本发明的肽，尤其是本发明的九肽和十肽，在其侧翼可以具有额外的氨基酸残基， 只要该肽保持其CTL诱导能力即可。具体的额外氨基酸残基可以由任何种类的氨基酸构成，只要其不损害原来的肽的CTL诱导能力。因此，本发明涵盖具有对HLA抗原的结合亲和力的肽，包括源自ECT2的肽。这样的肽为例如少于约40个氨基酸，经常少于约20个氨基酸，通常少于约15个氨基酸。
—般而言，已知肽中一个或多个氨基酸的修饰不影响肽的功能，或者在有些情况下甚至会增强原蛋白质的期望功能。事实上，已知有经过修饰的肽(即由与原始参照序列相比其中修饰(即由通过对原参考序列替代、缺失、插入、或添加一个、两个或数个氨基酸残基而修饰的氨基酸序列构成的肽)保留原始肽的生物学活性(Mark et al.，Proc Natl Acad Sci USA 1984，81:5662-6;Zoller and Smith, Nucleic Acids Res 1982, 10:6487-500;Dal badie-McFarland et al. , Proc Natl Acad Sci USA 1982,79:6409-13)。因此，根据本发明的一个实施方案，本发明的具有CTL诱导能力的肽可以由具有选自SEQ ID N0:l-40的氨基酸序列，其中添加、缺失、和/或替代一个、两个或甚至更多个氨基酸的肽构成。
本领域技术人员认可，改变氨基酸序列中的单个氨基酸或少数百分比氨基酸的个别添加、缺失、插入或替代会导致原始氨基酸侧链的特性得以保留；因此其被称作“保守替代”或“保守修饰”，其中对蛋白质的改变导致具有类似的功能的蛋白质。提供功能上相似的氨基酸的保守替代表是本领域公知的。氨基酸侧链特征的例子包括例如疏水性氨基酸 (A, I, L, M, F，P，W, Y，V)、亲水性氨基酸(R, D, N, C，E, Q, G，H, K, S，T)、和具有下面的共同官能团或特征的侧链脂肪族侧链(G，A，V，L，I，P);含羟基侧链(S, T, Y);含硫原子侧链(C1M)； 含羧酸和酰胺侧链(D, N, E, Q);含碱侧链(R, K, H);和含芳香族侧链(H, F，Y，W)。另外，下面的八组各自含有互为保守替代的氨基酸
I)丙氨酸(A)，甘氨酸(G)；
2)天冬氨酸(D)，谷氨酸(E)；
3)天冬酰胺(N)，谷氨酰胺(Q)；
4)精氨酸(R)，赖氨酸(K)；
5)异亮氨酸(I)，亮氨酸(L)，甲硫氨酸(M)，缬氨酸(V)；
6)苯丙氨酸(F)，酪氨酸(Y)，色氨酸(W)；
7)丝氨酸(S)，苏氨酸(T);和
8)半胱氨酸(C),甲硫氨酸(M)(参见例如 Creighton, Proteins 1984)。
此类保守修饰肽也被视为本发明的肽。然而，本发明的肽不限于此，可包括非保守修饰，只要该肽保留原始肽的CTL诱导能力。另外，经过修饰的肽不应排除ECT2的多态变体、种间同源物、和等位基因中的可诱导CTL的肽。
可以对本发明的肽插入、替换或添加氨基酸残基，或者，可以从本发明的肽缺失氨基酸残基，以实现更高的结合亲和力。为了保持所需的CTL诱导能力，可以修饰(插入、缺失、添加和/或替代)少数(例如，I个、2个或数个)或小百分比的氨基酸。这里，术语“数个”意指5个以下的氨基酸，如4个或3个以下。要被修饰的氨基酸的百分比优选为20%以下，更优选15%以下，更优选10%以下，进一步更优选或1_5%。
当在癌症免疫疗法中使用时，本发明的肽可呈递在细胞或外体的表面上，作为与 HLA抗原的复合物。因此，优选选择不仅诱导CTL而且具有对HLA抗原的高结合亲和力的肽。为此目的，可以对肽通过缺失、替代、插入和/或添加氨基酸残基来加以修饰以产生具有更好的结合亲和力的修饰肽。除了天然被展示的肽之外，由于已经知道通过结合HLA抗原而被展示的肽的序列规律(J Immunol 1994, 152:3913; Immunogenetics 1995, 41:178; J Immunol 1994, 155:4307)，可将基于此类规律的修饰引入本发明的免疫原性肽。
例如，具有高的HLA-A2结合亲和力的肽的自N端起的第二个氨基酸倾向于被替代为亮氨酸或甲硫氨酸。类似地，C端氨基酸被替代为缬氨酸或亮氨酸的肽可以优选地使用。 因此，具有选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列，其中所述SEQ ID No的氨基酸序列的自N 端起的第二个氨基酸被替代为亮氨酸或甲硫氨酸，和/或其中所述SEQ ID No的氨基酸序列的C端被替代为缬氨酸或亮氨酸的肽涵盖在本发明之内。
不仅可以在肽的末端氨基酸处引入替换，而且可以在肽的潜在T细胞受体 (TCR)识别位置处引入替换。数项研究已证明了具有氨基酸替代的肽可具有等同于或好于原来的功能，例如 CAP1、p53(264_272)、Her-2/neu(369-377)或 gpl00(2(l9_217) (Zaremba et al.Cancer Res.57, 4570-4577, 1997, T. K. Hoffmann et al. JImmunol. (2002)Feb I;168(3):1338-47. , S. 0. Dionne et al. Cancer ImmunoIimmunother. (2003)52:199-206 及 S.0. Dionne et al. Cancer Immunology, Immunotherapy(2004)53, 307-314)。
本发明还考虑向本发明的肽的N和/或C端添加一个、两个或数个氨基酸。此类具有高HLA抗原结合亲和力且保留CTL诱导能力的修饰肽也包含在本发明之内。例如，本发明提供长度少于14、13、12、11或10个氨基酸的分离的肽，其包含选自下组的氨基酸序列
⑴选自SEQ ID NO: 1_20的氨基酸序列，其中替代了 1、2或几个氨基酸，其中所述肽结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞，和14
(ii) (i)的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列具有下述特征之一或二者
(a)所述SEQ ID NO的自N端起的第二个氨基酸选自亮氨酸或甲硫氨酸；和
(b)所述SEQ ID NO的C末端氨基酸选自缬氨酸或亮氨酸。
此外，本发明还提供长度少于15、14、13、12或11个氨基酸的分离的肽，其包含选自下组的氨基酸序列
⑴选自SEQ ID NO:21-40的氨基酸序列，其中替代了 1、2或几个氨基酸，其中所述肽结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞，和
(ii) (i)的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列具有下述特征之一或二者
(a)所述SEQ ID NO的自N端起的第二个氨基酸选自亮氨酸或甲硫氨酸；和
(b)所述SEQ ID NO的C末端氨基酸选自缬氨酸或亮氨酸。
当这些肽与APC接触或者被导入APC时，这些肽在APC中被加工，从而在APC上呈递⑴、m)、α’)和m’)的肽。
然而，当肽序列与具有不同功能的内源或外源蛋白质的氨基酸序列的一部分相同时，可能诱导副作用，诸如自身免疫性病症或针对特定物质的变应性症状。因此，可以利用可用的数据库实施同源性搜索，以避免肽的序列与另一种蛋白质的氨基酸序列匹配的情况。当根据同源性搜索清楚了即使对目标肽仅有I个或2个氨基酸差异的肽亦不存在时， 可以修饰目标肽以提高其与HLA抗原的结合亲和力，和/或提高其CTL诱导能力，而没有任何发生此类副作用的危险。。
虽然如上所述的对HLA抗原具有高结合亲和力的肽预期是高度有效的，但还是对根据高结合亲和力的存在为指标选出的候选肽检查了 CTL诱导能力的存在。这里，短语 “CTL诱导能力”指肽被呈递到抗原呈递细胞(APC)上时诱导CTL的能力。另外，“CTL诱导能力”包括肽诱导CTL活化、CTL增殖、促进CTL溶解靶细胞、和提高CTL IFN- Y生成的能力。
CTL诱导能力的确认如下来实现，诱导携带人MHC抗原的APC(例如B-淋巴细胞、巨噬细胞、和树突细胞(DC))，或者更具体地说，源自人外周血单核白细胞的DC，并且在用肽刺激后，与CD8-阳性细胞混合，然后测量由CTL针对靶细胞生成和释放的IFN-Y。 作为反应系统，可使用已经制成的表达人HLA抗原的转基因动物(例如BenMohamed L， Krishnan R, Longmate J, Auge C，Low L, Primus J, Diamond DJ, Hum Tmmunol 2000 Aug, 61(8):764-79Related Articles, Books, Linkout Induction of CTL response by a minimalepitope vaccine in HLA A*0201/DR1 transgenic mice:dependent on MHC(HLA) class II restricted T (H)response中描述的那些)。例如,可以用51Cr等放射性标记革巴细胞，并且可以自靶细胞释放的放射性计算细胞毒性活性。或者，它可以如下评估测量在携带固定化肽的(APC存在下由CTL生成和释放的IFN- Y，并使用抗IFN- Y单克隆抗体显现培养基上的抑制区。
作为如上所述检查肽的CTL诱导能力的结果，发现选自具有选自SEQ IDNO: 1-40 的氨基酸序列的那些肽的九肽和十肽不但具有对HLA抗原的高亲和力，还具有特别高的 CTL诱导能力。因此，例举这些肽为本发明优选的实施方案。
另外，同源性分析的结果显示了该肽与自任何其它已知人基因产物衍生的肽不共享显著的同源性。这降低了用于免疫疗法时发生未知的或不想要的免疫应答的可能性。因此，也是根据这个方面，这些肽可用于在癌症患者中引发针对ECT2的免疫力。因此，本发明的肽，优选具有选自SEQ ID NOs: 1-40的氨基酸序列的肽，被本发明所涵盖。
除上文讨论的对本发明的肽的修饰之外，还可将本发明的肽连接至其它肽，只要所得的连接肽保留原始肽所需的CTL诱导能力，并且，优选地，还保留所需的HLA结合。示例性的“其他肽”包括本发明的肽或者从其他TAA衍生的能诱导CTL的肽。肽间的接头是本领域公知的，例如 AAY (P. M. Daftarian et al. , J Trans Med 2007, 5:26), AAA, NKRK (R. P. M. SutmulIer et al. , J Immunol. 2000，165: 7308-7315)或 K(S.0ta et al. , Can Res. 62, 1471-1476, K. S. Kawamura et al. , J Immunol. 2002, 168:5709-5715)。
例如，还可以基本上同时地使用非ECT2的肿瘤相关抗原肽，来增加藉由HLA I类和/或HLA II类的免疫应答。公认癌细胞能表达多于一种肿瘤相关基因。因此，确定特定的受试者是否表达其他肿瘤相关基因，然后将源自这样的基因的表达产物的HLA I类和/ 或HLA II类结合肽包含在本发明的ECT2组合物或疫苗中，是本领域技术人员常规实验的范围之内的。
本领域普通技术人员会知晓I类HLAI和II类HLA结合肽的例子(例如参见 Coulie, Stem Cells 13:393-403，1995)，而且可以以与本文公开类似的方式用于本发明。 本领域普通技术人员能依照分子生物学的常规规程来制备包括一种或多种ECT2肽和一种或多种非ECT2肽的多肽，或编码此类多肽的核酸。
上述连接的肽在本文中被称为“多表位”(polytope) ”，即两个或更多个潜在免疫原性或免疫应答刺激性肽构成的组，这些肽可以以各种排列方式(例如串联、交叠)连接在一起。该多表位(或编码该多表位的核酸)可以以标准免疫方案来施用，例如施用于动物，以测试该多表位刺激、增强和/或引起免疫应答的有效性。
肽可直接地或经使用侧翼序列连接在一起以形成多表位，而且多表位作为疫苗的用途是本领域公知的(参见例如Thomson et al. , Proc. Natl. Acad. SciUSA 92(13):5845-5849, 1995;Gilbert et al. , Nature Biotechnol. 15 (12):1280-128 4,1997;Thomson et al.,J Immunol. 157 (2):822-826，1996;Tarn et al.,J Exp. Med. 171(1) :299-306, 1990)。可制备含有不同数目和组合的表位的多表位并测试它们被 CTL识别的情况及提高免疫应答的功效。
可将本发明的肽进一步连接至其它物质，只要它们保留所需的所需的CTL诱导能力。这样的“其它”物质的示例性例子包括，但不限于肽、脂质、糖和糖链、乙酰基、天然的和合成的聚合物等。肽还可含有修饰，诸如糖基化、侧链氧化、或磷酸化；前提是该修饰不破坏如肽的本文所述的生物学活性。可以进行这些类型的修饰以赋予额外的功能(例如靶向功能和投递功能)或使多肽稳定。
例如，为了提高多肽的体内稳定性，本领域已知引入D-氨基酸、氨基酸模拟物或非天然氨基酸；此构思也可适用于本发明多肽。可以以多种方式测定多肽的稳定性。例如， 可使用肽酶和各种生物学介质(诸如人血浆和血清)来测试稳定性(参见例如Verhoef et al. , Eur J Drug Metab Pharmacokin 1986,11:291-302)。
此外，如上文所述，在替换、插入、缺失或添加了一个、两个或数个氨基酸残基的修饰肽中，可以筛选或选择与原始肽相比活性相同或更高者。因此，本发明还提供由于筛选或选择与原始肽相比活性相同或更高的修饰肽的方法。例如，所述方法可包括下述步骤
a:对本发明的肽替换、插入、删除或添加至少一个氨基酸残基，
b:测定肽的活性，和
c :选择具有与原始肽相比相同或更高活性的肽。
本文中，要测定的活性可包括MHC结合活性，APC或CTL诱导能力，和细胞毒活性。
本文中，本发明的肽也可以称为“ECT2肽”或“ECT2多肽”。
III.ECT2 狀的制各
本发明的肽可使用公知技术来制备。例如，肽可以通过合成、使用重组DNA技术或化学合成来制备。本发明的肽可个别地合成，或合成为包括两个或更多个肽的较长多肽。然后可以分离，即纯化或分离所述肽，使其基本上不含其它天然存在的宿主细胞蛋白质及其片段或任何其它化学物质。
本发明的肽可含有修饰，诸如糖基化、侧链氧化、或磷酸化等，前提是该修饰不破坏原始肽的生物学活性。其他示例性的修饰包括掺入D-氨基酸或其他可用的氨基酸模拟物，以便例如增加肽的血清半寿期。
可以根据选定的氨基酸序列，借助化学合成来获得本发明的肽。可适用于合成的常规肽合成法的例子包括
(i)Peptide Synthesis, Interscience, New York, 1966 ；
(ii) The Proteins, Vol. 2, Academic Press, New York, 1976 ；
(iii) Peptide Synthesis (日文)，Maruzen Co. , 1975 ；
(iv)Basics and Experiment of Peptide Synthesis(日文),Maruzen Co.,1985 ；
(ν) Development of Pharmaceuticals (second volume)(日文)，Vol. 14 (peptide synthesis), Hirokawa, 1991 ；
(vi)W099/67288 ;和
(v i i) Barany G. &Merr i f i e I d R. B. , Peptides Vol. 2，"Solid Phase PeptideSynthesis", Academic Press, New York, 1980, 100-118。
或者，可采用任何已知的遗传工程肽生产方法来获得本发明的肽(例如 Morrison J, J Bacteriology 1977,132:349-51;Clark-Curtiss&Curtiss, Methodsin Enzymology (eds. Wu et al.) 1983, 101:347-62)。例如，首先，制备包含处于可表达形式(例如处于相当于启动子序列的调节序列下游)的编码目标肽的多核苷酸的合适载体，并转化入合适的宿主细胞。本发明也提供这样的载体和宿主细胞。然后培养宿主细胞以生成感兴趣的肽。也可以采用体外翻译系统在体外生产肽。
IV.多核苷酸
本发明还提供编码任何上述本发明肽的多核苷酸。这些包括源自天然存在型ECT2 基因(GenBank Accession No. AY376439 (例如，SEQ ID NO: 41))的多核苷酸以及具有它们的经过保守修饰的核苷酸序列的多核苷酸。在本文中，短语“经过保守修饰的核苷酸序列” 指编码相同或本质上相同的氨基酸序列的序列。由于遗传密码的简并性，对于任何给定蛋白质都有极其多种功能上相同的核酸来编码它。例如，密码子GCA、GCC、GCG、和GCU都编码氨基酸丙氨酸。因此，在由密码子规定为丙氨酸的任何位置处，该密码子可改变成所述的任何相应密码子，而不改变所编码的多肽。这样的核酸变异在本领域中称为“沉默变异”，是保守修饰变体的一种。本文中描述的编码肽的每一种核酸序列也描述该核酸的每一种可能的沉默变异。本领域技术人员很容易认识到，核酸中的每一个密码子(AUG和TGG除外，AUG在正常情况下是甲硫氨酸的唯一密码子，而TGG在正常情况下是色氨酸的唯一密码子)都可以被修饰以产生功能上相同的分子。因而，每一种公开的编码肽的核苷酸序列都构成对与之相关的沉默变异的隐含公开。
本发明的多核苷酸可以由DNA、RNA、及其衍生物构成。如本领域公知的，DNA分子由碱基诸如天然存在的碱基A、T、C、和G合适地构成，而T在RNA中被U替换。本领域技术人员会认识到非天然存在的碱基也包括在多核苷酸中。
本发明的多核苷酸可编码多个本发明肽，其中有或无居间氨基酸序列存在。例如， 居间氨基酸序列可提供多核苷酸的或所翻译的肽的切割位点(例如酶识别序列)。另外，多核苷酸除编码本发明肽的编码序列以外还可包括任何额外的序列。例如，多核苷酸可以是包括表达肽所需要的调节序列的重组多核苷酸，或者可以是具有标志基因等等的表达载体 (质粒)。一般而言，此类重组多核苷酸可通过常规重组技术操作多核苷酸来制备，例如通过使用聚合酶和内切核酸酶。
重组和化学合成技术都可用来生成本发明的多核苷酸。例如，可以通过插入在转染入感受态细胞后能表达的适宜载体来生成多核苷酸。或者，可借助PCR技术或通过在合适宿主中的表达来扩增多核苷酸(参见例如Sambrooket al. , Molecular Cloning:A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, New York, 1989)。或者，可使用固相技术来合成多核苷酸，如 Beaucage SL&Iyer RP, Tetrahedron 1992，48:2223-311; Matthes et al. , EMBO J 1984，3:801-5 中记载的。
V.夕卜体(exosomes)
本发明进一步提供了称作外体的细胞内囊泡，这些外体在它们的表面上呈递本发明肽与HLA抗原之间形成的复合体。外体可以通过，例如在日本专利申请公表公报平 11-510507和W099/03499中详细描述的方法来制备，并可以用从作为治疗和/或预防对象的患者获得的APC制备。本发明的外体可以作为疫苗以与本发明的肽相似的方式进行接种。
复合体中包含的HLA抗原的类型必须与需要治疗和/或预防的受试者的类型匹配。例如，对日本人群而言，HLA-A2,尤其是 HLA-A*0201，HLA-A*0202，HLA-A*0203, HLA-A *0204，HLA-A*0205, HLA_A*0206，HLA_A*0207，HLA_A*0210，HLA_A*0211, HLA_A*0213, HLA-A*0216, HLA-A*0218, HLA_A*0219, HLA_A*0228 和 HLA_A*0250 常常是合适的。使用在日本人和白种人中高度表达的A24型或A2型对于获得有效的结果是有利的，而且还可以使用 HLA-A祁201, HLA-A祁202，HLA-A*0203, HLA-A*0204, HLA-A*0205, HLA-A*0206, HLA-A*0207 ，HLA-A*0210, HLA-A*0211, HLA_A*0213, HLA_A*0216, HLA_A*0218, HLA_A*0219, HLA_A*0228 和HLA-A*0250等亚型。典型地，在临床上，预先考察需要治疗的患者的HLA抗原类型，这样就能够合适地选择对这种抗原具有高水平的结合亲和力、或者具有藉由抗原呈递的CTL诱导能力的肽。此外，为了获得显示高结合亲和力和CTL诱导能力的肽，可以在天然存在的 ECT2部分肽的氨基酸序列的基础上进行I个、2个或数个氨基酸的替换、缺失和/或添加。
当本发明的外体使用A2型HLA抗原时，具有SEQ ID NO: 1-40中任一序列的肽是特别有用的。
VI.杭原旱递细朐(APC)
本发明还提供在其表面上呈递在HLA抗原与本发明肽形成的复合物的分离的 APC0所述APC可源自作为治疗和/或预防对象的患者，而且可作为疫苗单独地或与其它药物(包括本发明的肽、外体、或CTL)组合来施用。
APC不限于特定种类的细胞，包括树突细胞(DC) ,Langerhans细胞、巨噬细胞、B细胞、和活化的T细胞，已知这些细胞可在它们的细胞表面上呈递蛋白质性质的抗原，以供淋巴细胞识别。由于DC是APC中具有最强CTL诱导活性的代表性APC，DC可以用作本发明的 APC。
例如，可通过自外周血单核细胞诱导DC，然后在体外、离体或在体内用本发明的肽接触(刺激)它们来获得APC。当对受试者施用本发明的肽时，在受试者的身体中诱导出呈递本发明肽的APC。因此，可以通过对受试者使用本发明的肽，然后从受试者收集APC，来获得本发明的APC。或者，可以通过使从受试者收集的APC与本发明的肽接触来获得本发明的 APC。
本发明的APC可以单独或者与其他药物，包括本发明的肽、外体或CTL组合施用给受试者，以在受试者体内诱导针对癌症的免疫应答。例如，离体施用可包括下述步骤
a 自第一受试者收集APC ；
b 使肽接触步骤a的APC ；并
c :对第二受试者步骤b的APC。
第一受试者和第二受试者可以是同一个体，或者可以是不同个体。步骤b获得的 APC可以作为疫苗施用来治疗和/或预防癌症，癌症的例子包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、 宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和 SCLC。
本发明还提供用于制备诱导APC的药物组合物的方法或工艺，其中所述方法包括将本发明的肽与药学上可接受的担载体混合或配制的步骤。
依照本发明的一个方面，本发明的APC具有高水平的CTL诱导能力。在术语“高水平的CTL诱导能力”中，高水平是相对于未与肽接触或与不能诱导CTL的肽接触的APC的该水平而言的。这样的具有高水平CTL诱导能力的APC除了用上文描述的方法外，还包括在体外将含有编码本发明肽的多核苷酸的基因转移至APC的步骤的方法来制备。所导入的基因可以是DNA或RNA的形式。用于进行导入的方法的例子包括但不具体限于本领域中常规实施的各种方法，诸如可以使用脂质体转染、电穿孔、或磷酸钙法。更具体的说，可以如Cancer Res 1996，56:5672-7; J Immunol 1998，161:5607-13; J Exp Medl996, 184:465-72;国际公开文本No. 2000-509281的已
公开日文翻译中所述来实施。通过将基因转移入APC，基因在细胞中经历转录、翻译、等等，然后得到的蛋白质被MHC I类或II类加工，并经由呈递途径呈递给本发明的部分肽。
VII.细胞毒件T细胞(CTL)
诱导出的针对任何本发明肽的CTL可在体内加强靶向癌细胞的免疫应答，因此可以以与所述肽相似的方式用作疫苗。因此，本发明提供由任何本发明肽特异性诱导或活化的、分离的CTL。
此类CTL可通过下述步骤来获得(I)对受试者施用本发明的肽；或(2)在体外用本发明的肽接触(刺激)源自受试者的APC，以及CD8-阳性细胞或外周血单核白细胞；或(3) 在体外使CD8-阳性细胞或外周血单核白细胞接触在其表面上呈递HLA抗原与所述肽之间形成的复合物的APC或外体；或(4)导入包括编码能结合本发明的肽的T细胞受体(TCR) 亚单位的多核苷酸的基因。上述APC或外体可通过上文记载的方法来制备，而且(4)之方法的详情记载于下文“VIII. T细胞受体(TCR) ”部分。
本发明的CTL可以从要进行治疗和/或预防的患者获取，而且可以将它们单独施用，或者与其它药物(包括本发明的肽或外体)组合施用以产生调节效果。所得到的CTL特异性针对呈递本发明的肽(例如与用于诱导的肽相同的肽)的靶细胞起作用。靶细胞可以是内源表达ECT2的细胞，例如癌细胞，或者或被ECT2基因转染的细胞；而且因本发明肽的刺激而在细胞表面上呈递本发明肽的细胞也可充当活化CTL攻击的靶标。
VIII. T 细朐等体(TCR)
本发明还提供包含编码能够形成T细胞受体(TCR)的亚单位的多肽的核酸的组合物，及使用该组合物的方法。这些TCR亚基具有形成这样的TCR的能力，所述TCR 赋予T细胞以针对呈现ECT2的肿瘤细胞的特异性。通过使用本领域已知的方法，可鉴定出在用本发明的一种或多种肽诱导的CTL中表达作为TCR亚基的α和β链的核酸序列(W02007/032255 及 Morgan et al.，JImmunol, 171，3288(2003))。例如，优选用PCR方法分析TCR。用于分析的PCR引物可以是，例如，作为5’侧引物的5’ -R引物 (5' -gtctaccaggcattcgcttcat-3’)(SEQ ID N0:43)，以及作为 3’侧引物的对 TCR α 链 C 区特异的 3-TRa-C 引物(5，-tcagctggaccacagccgcagcgt-3’)(SEQ ID NO: 44),对 TCR β 链 C I 区特异的 3-TRb-Cl 引物(5，-tcagaaatcctttctcttgac-3’)(SEQ ID NO: 45)，或对TCR β 链 C2 区特异的 3_TRbeta_C2 引物(5，_ctagcctctggaatcctttctctt_3’)(SEQ ID NO: 46),但不限于此。衍生的TCR能够以高亲合力结合展示ECT2肽的靶细胞，并任选地在体内和体外介导针对呈递ECT2肽的靶细胞的高效杀伤。
可以将编码TCR亚单位的核酸掺入合适的载体，例如逆转录病毒载体中。这些载体是本领域公知的。可以将所述核酸或者包含它们的载体有用地转入T细胞，例如来自患者的T细胞中。有利的是，本发明提供一种即配即用型组合物，其容许快速修饰患者自己的 T细胞(或其他哺乳动物的T细胞)以快速且容易地生成具有卓越的癌细胞杀伤特性的修饰型T细胞。
特异性的TCR是这样的受体，它能够特异性地识别本发明的肽与HLA分子的复合物，当TCR被呈现在T细胞的表面上时给予T细胞针对靶细胞的特异性。上述复合物的特异性识别可以通过任何已知方法来确认，优选的方法包括，例如，利用HLA分子和本发明的肽的HLA多聚体染色分析、以及ELISP0T测定。通过实施ELISP0T测定，可以确认在细胞表面上表达TCR的T细胞借助TCR识别细胞，且信号在细胞内被传递。也可以通过已知方法来确认上述复合物当存在于T细胞表面时能够给予T细胞以细胞毒活性。优选的方法包括， 例如，测定针对HLA阳性靶细胞的细胞毒活性，例如铬释放测定。
此外，本发明提供通过用编码在HLA-A2的背景下结合ECT2肽(例如SEQID NO: 1-40)的TCR亚单位多肽的核酸转导而制备的CTL。
经过转导的CTL在体内能够归巢(homing)到癌细胞，并且可以利用公知的体外培养方法扩增(例如 Kawakami et al. , J Immunol.，142，3452-3461 (1989))。可以利用本发明的T细胞来形成免疫原性组合物,所述组合物可以用来在需要治疗或保护的患者中治疗或预防癌症(W02006/031221)。
IX.药物物质或药物纟目合物
由于ECT2表达在数种癌症(包括膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC)中与正常组织相比上调， 本发明的肽或多核苷酸可用于治疗和/或预防癌症，和/或预防其手术后复发。因此，本发明提供用于治疗和/或预防癌症，和/或预防其手术后复发的药物物质或药物组合物，所述药剂、物质或组合物包括一种或多种本发明肽或多核苷酸作为活性成分。或者，可以在任何上述外体或细胞(诸如APC)的表面上表达本发明的肽，以用作药物物质或药物组合物。另外，上述靶向任何本发明的肽的CTL也可用作本发明药物物质或药物组合物的活性成分。
本发明的药剂、药物物质或药物组合物可用作疫苗。在本发明的语境中，短语“疫苗”(也称作“免疫原性组合物”)指具有在接种入动物后诱导抗肿瘤免疫力的功能的物质。
本发明的药剂、药物物质或药物组合物可用于在受试者或患者(包括人和任何其它哺乳动物，包括但不限于小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、猫、犬、绵羊、山羊、猪、牛、马、猴、狒狒、 和黑猩猩，特别是商业上重要的动物或驯养的动物)中治疗和/或预防癌症，和/或预防其手术后复发。
在另一个实施方案中，本发明还提供活性成分在制备配制为用于治疗和/或预防癌症或肿瘤的药剂、药物物质或药物组合物中的用途，所述活性成分选自下组
(a)本发明的肽，
(b)处于可表达形式的编码如本文中公开的肽的核酸，
(c)在其表面上呈递本发明的肽的APC或外体，和
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
或者，本发明进一步提供用于治疗或预防癌症或肿瘤的选自下组的活性成分
(a)本发明的肽，
(b)处于可表达形式的编码如本文中公开的肽的核酸，
(C)在其表面上呈递本发明的肽的APC或外体，和
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
或者，本发明进一步提供一种制备用于治疗或预防癌症或肿瘤的药剂、药物组合物或药物物质的方法或工艺，其中该方法或工艺包括配制药学或生理学上可接受的担载体与选自下组的活性成分作为活性成分的步骤
(a)本发明的肽，
(b)处于可表达形式的编码如本文中公开的肽的核酸，
(c)在其表面上呈递本发明的肽的APC或外体，和
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
在另一个实施方案中，本发明还提供一种制备用于治疗或预防癌症或肿瘤的药剂、药物组合物或药物物质的方法或工艺，其中该方法或工艺包括混合活性成分与药学或生理学可接受的担载体的步骤，其中所述活性成分选自下组
(a)本发明的肽，
(b)处于可表达形式的编码如本文中公开的肽的核酸，
(c)在其表面上呈递本发明的肽的APC或外体，和
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
依照本发明，已经发现具有选自SEQ ID NO: 1_40中的氨基酸序列的肽是可能诱导强且特异性的免疫应答的HLA-A2限制性表位肽或候选者。因此，包括任何这些具有SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列的肽的本发明药物物质或药物组合物特别适合于对其HLA抗原为HLA-A2的受试者施用。对于包含编码这些肽中的任一个的多核苷酸(即本发明的多核苷酸)的药物物质或药物组合物也是如此。
要用本发明的药物物质或药物组合物治疗的癌症或肿瘤不受限制，包括其中涉及 (例如过表达)ECT2的任何癌症，包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、 结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。
本发明的药物物质或药物组合物除上述活性成分之外还可含有其它具有诱导针对癌性细胞的CTL的能力的肽、编码所述其它肽的其它多核苷酸、呈递所述其它肽的其它细胞，等等。在本文中，其它具有诱导针对癌性细胞的CTL的能力的肽以癌症特异性抗原 (例如已鉴定的TAA)为例，但是不限于此。
如果需要，本发明的药物物质或药物组合物可任选包括其它治疗性物质作为活性成分，只要该物质不抑制活性成分(例如任何本发明肽)的抗肿瘤效果。例如，配制剂可包括抗炎物质或组合物、镇痛剂、化疗剂、诸如此类。除了药物自身中的其它治疗性物质之外， 本发明的药物还可以与一种或多种其它药理学物质或组合物顺序或同时施用。药物和药理学物质或组合物的量取决于例如所使用的药理学物质或组合物的类型、所治疗的疾病、及施用的时序安排和路径。
应当理解，除在本文中具体提及的组分之外，本发明的药物物质或药物组合物可包括与所讨论的配制剂类型相关的本领域常规的其它作用剂。
在本发明的一个实施方案中，本发明的药物物质或药物组合物可包括在制品和试剂盒中，该制品和试剂盒含有可用于治疗要治疗的疾病(例如癌症)的病理状况的材料。制品可包括任何本发明药物物质或药物组合物的容器及标签。合适的容器包括瓶、管形瓶、和试管。容器可以用多种材料制成，诸如玻璃或塑料。容器上的标签应指明该物质或组合物用于治疗或预防疾病的一种或多种状况。标签还可指明关于施用的指导等等。
除上文描述的容器之外，包括本发明药物物质或药物组合物的试剂盒还可任选进一步包括第二容器，其中装有药学可接受的稀释剂。它可进一步包括从商业和用户立场看期望的其它材料，包括其它缓冲液、稀释剂、滤器、针头、注射器、和载有使用说明的包装插页。
如果期望的话，药物物质或药物组合物可在药包或分配器装置中提供，该药包或分配器装置可装有一个或多个含有活性成分的单位剂型。例如，药包可包括金属或塑料箔， 诸如泡罩包。药包或分配器装置可附有施用说明书。
(I)含有肽作为活性成分的药物物质或药物组合物
本发明的肽可以作为药物物质或药物组合物直接施用，或者如果必要，通过常规配制方法来配制。在后一种情况中，除本发明的肽之外，还可以视情况包括通常用于药物的担载体、赋形剂、等等，没有特别限制。此类担载体的例子有灭菌水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养液、等等。另外，药物物质或药物组合物可在必要时含有稳定剂、悬浮液、防腐剂、表面活性剂等等。本发明的药物物质或药物组合物可用于抗癌目的。
本发明的肽可制备成组合，其包含两种或更多种本发明肽，以在体内诱导CTL。 肽可以形成鸡尾酒，或者可使用标准技术彼此缀合。例如，可以将各个肽化学连接或表达成为单一融合多肽序列，该序列可具有一个或数个氨基酸作为接头(例如赖氨酸接头 K. S. Kawamura et al. J. Immunol. 2002, 168:5709-5715)。组合中的各个妝可以是相同的或不同的。通过施用本发明的肽，肽被HLA抗原以高密度展示在APC上，然后诱导出与所展示的肽与HLA抗原之间形成的复合物特异性起反应的CTL。或者，从受试者分离APC (例如 DC)，然后用本发明的肽刺激它们，来获得在其细胞表面上展示任何所述本发明肽的APCJf 这些APC重新施用给受试者而在受试者体内诱导出CTL，结果，可提高针对肿瘤相关内皮的攻击性。
包括任何本发明的肽作为活性成分、用于治疗和/或预防癌症的药剂、药物物质或药物组合物还可包括佐剂，以便有效地建立细胞免疫。或者，所述药剂、药物物质或药物组合物可以与其它活性成分一起施用，或者可以通过配制成颗粒来施用。佐剂指在与具有免疫学活性的蛋白质一起(或顺序)施用时增强针对该蛋白质的免疫应答的任何化合物、物质或组合物。可以应用的佐剂包括文献中记载的那些(Clin Microbiol Rev 1994，7:277-89)。示例性的佐剂包括但不限于磷酸铝、氢氧化铝、明矾、霍乱毒素、沙门氏菌毒素、不完全弗氏佐剂(IFA)、完全弗氏佐剂(CFA)、ISCOMatrix、GM-CSF，Cp G，0/W乳液等等，但不限于此。
另外，可方便地使用脂质体配制剂、其中肽结合至几微米直径的珠子的颗粒配制剂、和其中脂质结合至肽的配制剂。
在本发明的另一个实施方案中，本发明的肽还可以作为可药用盐的形式施用。所述盐的优选实例包括与碱金属的盐、与金属的盐、与有机碱的盐、与有机酸的盐、和与无机酸的盐。
在一些实施方案中，本发明的药物物质或药物组合物可进一步包括引发(prime) CTL的成分。已经确认脂质是能够在体内引发针对病毒抗原的CTL的物质或组合物。例如， 可将棕榈酸残基连接至赖氨酸残基的ε-和α-氨基，然后连接至本发明的肽。然后该脂化肽可以在胶束或颗粒中直接施用，掺入脂质体，或在佐剂中乳化。作为脂质引发CTL应答的另一个例子，大肠杆菌(E. coli)脂蛋白，诸如三棕榈酰基-S-甘油基半胱氨酰丝氨酰-丝氨酸(P3CSS),当与适宜的肽共价连接时,可用来引发CTL (参见例如Deres et al. , Nature 1989，342:561-4)。
施用的方法可以是口服、皮内、皮下、静脉内注射等等，及系统施用或局部施用至靶位点附近。施用可以通过单次施用来实施，或者通过多次施用来强化。本发明肽的剂量可以依据要治疗的疾病、患者的年龄、重量、施用的方法等等恰当加以调整，通常是O. OOlmg 至IOOOmg,例如O. Olmg至IOOmg,例如O. Img至IOmg,而且可以每少数天施用一次至每少数月施用一次。本领域技术人员能恰当选择合适的剂量。
(2)含有多核苷酸作为活性成分的药物物质或药物组合物
本发明的药剂、药物物质或药物组合物也可含有处于可表达形式的编码本文中公开的肽的核酸。在本文中，短语“处于可表达形式的”意味着多核苷酸在导入细胞时会在体内表达成诱导抗肿瘤免疫力的多肽。在一个例示性的实施方案中，感兴趣的多核苷酸的核酸序列包括多核苷酸表达所必需的调节元件。多核苷酸可具有为实现稳定插入靶细胞的基因组所需的配置(关于同源重组盒载体的描述参见例如Thomas KR&Capecchi MR, Cell 1987，51:503-12)。还参见例如 Wolff et al. , Science 1990，247:1465-8;美国专利 No. 5， 580，859; 5，589，466; 5，804，566; 5，739，118; 5，736，524; 5，679，647;及 W098/04720)。基于 DNA的投递技术的例子包括“裸DNA”、易化(布比卡因、聚合物、肽介导的)投递、阳离子脂质复合物、和颗粒介导的(“基因枪”)或压力介导的投递(参见例如美国专利No. 5，922，687)。
本发明的肽还可用病毒或细菌载体来表达。表达载体的例子包括减毒病毒宿主， 诸如牛痘或禽痘。这种办法涉及使用例如牛痘病毒作为载体来表达编码肽的核苷酸序列。 在导入宿主后，重组牛痘病毒表达表达免疫原性肽，并由此引发免疫应答。可用于免疫接种方案的牛痘载体和方法记载于例如美国专利No. 4，722，848。另一种载体是卡介苗(BCG， Bacille Calmette Guerin)。BCG 载体记载于 Stover et al. , Nature 1991,351:456-60。 有很多种可用于治疗性施用或免疫接种的其它载体是容易想到的，例如腺病毒和腺伴随病毒载体、逆转录病毒载体、伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)载体、去毒炭疽毒素载体、诸如此类。参见例如 Shata et al. , Mol Med Today 2000，6:66-71; Shedlocket al. , J Leukoc Biol 2000,68:793-806;Hipp et al. , In Vivo 2000,14:571-85。
将多核苷酸投递入患者可以是直接的，其中使受试者直接暴露于携带多核苷酸的载体，或者是间接的，其中首先在体外用感兴趣的多核苷酸转化细胞，然后将细胞移植入患者。这两种办法分别称作体内和离体基因疗法。
关于基因疗法的方法的一般综述参见Goldspiel et al.，Clinical Pharmacy1993， 12:488-505;Wu and ffu,Biotherapy 1991,3:87-95;Tolstoshev,Ann RevPharmacol Toxicol 1993，33:573-96;MulIigan, Science 1993,260:926-32;M organ&Anderson, Ann Rev Biochem 1993，62:191-217;Trends inBiotechnology 1993，11(5):155-215。 在 eds.Ausubel et al. , Current Protocols inMolecular Biology, John ffiley&Sons, NY,1993;及 Krieger,于 Gene Transferand Expression,A Laboratory Manual, Stockton Press, NY, 1990中描述的重组DNA技术领域的公知方法可应用于本发明。
施用的方法可以是口服、皮内、皮下、静脉内注射等等，而且可使用系统施用或局部施用至靶位点附近。施用可以通过单次施用来实施，或者通过多次施用来强化。合适的担载体或经编码本发明肽的多核苷酸转化的细胞中的多核苷酸的剂量可以依据要治疗的疾病、患者的年龄、重量、施用的方法等等恰当加以调整,通常是O. OOlmg至lOOOmg，例如 O. Olmg至IOOmg,例如O. Img至IOmg,而且可以每数天施用一次至每数月施用一次。本领域技术人员能恰当选择合适的剂量。
X.使用肽、外体、APC和CTL的方法
技术领域：
本发明的肽和编码此类肽的多核苷酸可用于制备或诱导APC和CTL。本发明的外体和APC也可用于诱导CTL。以及用于诱导针对癌症或肿瘤的免疫应答。所述肽、多核苷酸、外体和APC可以与任何其它化合物组合使用，只要该其他的化合物不抑制CTL诱导能力。因此，任何前文所述的本发明的药物物质或药物组合物均可用于诱导CTL。除它们之外，那些包括肽和多核苷酸的也可用于诱导APC，如下文解释的。
(I)诱导抗原呈递细胞(APC)的方法
技术领域：
本发明提供了使用本发明的肽或多核苷酸来诱导具有高CTL诱导能力的APC的方法。
本发明的方法包括在体外、离体或体内使APC与本发明的肽接触的步骤。例如，离体将APC与肽接触的方法可包括下述步骤
a :从受试者收集APC ;和
b :使步骤a的APC与肽接触。
APC不限于特定种类的细胞，而且包括DC、Langerhans细胞、巨噬细胞、B细胞、和活化的T细胞，已知它们在它们的细胞表面上呈递蛋白质性质的抗原，从而被淋巴细胞识别。优选地，可使用DC，因为DC是APC中具有最强CTL诱导能力的。任何本发明肽都可以单独或与其它本发明的肽一起使用。
另一方面，当将本发明的肽施用给受试者时，APC在体内接触到所述肽，结果，在受试者的身体中诱导出具有高CTL诱导能力的APC。因此，本发明包括将本发明的肽施用于受试者。类似地，当将处于可表达形式的本发明的多核苷酸施用于受试者时，本发明的肽在体内表达并与APC接触，结果，在受试者的身体中诱导出具有高CTL诱导能力的APC。因此，本发明还可包括将本发明的多核苷酸施用于受试者。“可表达的形式”描述于上文“IX.药物物质和药物组合物，(2)含有多核苷酸作为活性组分的药物物质或药物组合物”部分。
此外，本发明可包括将本发明的多核苷酸导入APC以诱导具有CTL诱导能力的 APC0例如，该方法可包括下述步骤
a 自受试者收集APC ；并
b :导入编码本发明肽的多核苷酸。
步骤b可如上文“VI.抗原呈递细胞”部分中所述来实施。
或者，本发明提供了一种用于制备特异性诱导针对ECT2的CTL活性的抗原呈递细胞(APC)的方法，其中所述方法可包括下述步骤之一
(a)在体外、离体或体内使APC与本发明的肽接触；和
(b)将编码本发明的肽的多核苷酸导入APC中。
(2)诱导CTL的方法
技术领域：
本发明还提供了使用本发明的肽、多核苷酸、或外体或APC来诱导CTL的方法。
本发明还提供了使用编码能形成T细胞受体(TCR)亚单位的多肽的多核苷酸来诱导CTL的方法，所述TCR亚单位识别本发明的肽与HLA抗原的复合物。优选地，所述诱导 CTL的方法可包括选自下组的至少一个步骤
a)使⑶8阳性T细胞与抗原呈递细胞和/或外体接触，所述抗原呈递细胞和外体在其表面上呈递HLA抗原与本发明的肽之间形成的复合物；和
b)向CD8阳性T细胞中导入编码能够形成TCR亚单位的多肽的多核苷酸，所述TCR 亚单位可识别HLA抗原与本发明的肽之间形成的复合物。
当本发明的肽、多核苷酸、APC或外体被施用给受试者后，受试者的身体中诱导出 CTL，而且靶向癌细胞的免疫应答的强度增强。因此，本发明的方法包括将本发明的肽、多核苷酸、APC或外体施用于受试者的步骤。
或者，也可通过离体使用它们来诱导CTL，并且在诱导CTL后，可将活化的CTL返还受试者。例如，该方法可包括下述步骤25
a:自受试者收集APC;
b :用肽接触步骤a的APC ;并
c :将步骤b的APC与⑶8阳性细胞共培养。
上文步骤c中要与⑶8阳性细胞共培养的APC也可通过将包括本发明多核苷酸的基因转移入如上文“VI.抗原呈递细胞”部分所述的APC来制备，但是本发明不限于此，而且涵盖任何在表面上有效呈递HLA抗原和本发明肽形成的复合物的APC。
作为此类APC的替代，也可使用在其表面上呈递HLA抗原和本发明肽形成的复合物的外体。即，本发明可包括将在其表面上呈递HLA抗原和本发明肽形成的复合物的外体共培养的步骤。此类外体可通过上文“V.外体”部分中描述的方法来制备。
另外，可通过将包括编码能与本发明的肽结合的TCR亚单位的多核苷酸的基因导入⑶8阳性细胞来诱导CTL。此类转导可如上文“VIII. T细胞受体(TCR) ”部分中所述来实施。
另外，本发明提供了一种制造用于诱导CTL的药用物质或药物组合物的方法或工艺，其中该方法包括混合或 配制本发明的肽与药学可接受的担载体的步骤。
(3)诱导免疫应答的方法
此外，本发明提供了诱导针对涉及ECT2的疾病的免疫应答的方法。合适的疾病可包括癌症，其例子包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。
本发明的方法可包括施用含有任何本发明肽或编码它们的多核苷酸的物质或组合物的步骤。本发明的方法还涵盖施用呈递任何本发明肽的外体或APC。关于详情参见 “IX.药用物质或药物组合物”项，特别是描述本发明的药用物质或药物组合物作为疫苗的用途的部分。另外，可用于本发明诱导免疫应答的方法的外体和APC详细描述于上文“V.外体”、“VI.抗原呈递细胞(APC) ”、和“X.使用肽、外体、APC和CTL的方法”的⑴和⑵部分。
本发明还提供了一种制造用于诱导免疫应答的药用物质或药物组合物的方法或工艺，其中该方法可包括混合或配制本发明的肽与药学可接受的担载体的步骤。
或者，本发明的方法可包括施用本发明的疫苗或药物组合物的步骤，所述疫苗或药物组合物包含
(a)本发明的肽；
(b)处于可表达的形式的编码如本文公开的此类肽的核酸；
(c)在其表面上呈递本发明的肽的APC或外体；或
(d)本发明的细胞毒性T细胞。
在本发明的语境中，过表达ECT2的癌症可用这些活性组分来治疗。所述癌症的例子包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。因而，在施用包括活性组分的疫苗或药物组合物之前，优选确认要治疗的细胞或组织中的ECT2表达水平与同一器官的正常细胞相比是否增强了。因此，在一个实施方案中，本发明提供了用于治疗(过)表达ECT2的癌症的方法，该方法可包括下述步骤
i)测定自具有要治疗的癌症的受试者获得的细胞或组织中的ECT2表达水平；
ii)将该ECT2表达水平与正常对照比较；并
iii)对具有与正常对照相比过表达ECT2的癌症的受试者施用至少一种选自上文所述(a)至⑷的成分。
或者，本发明还提供包括至少一种选自上文所述(a)至(d)的成分的疫苗或药物组合物，其用于对具有过表达ECT2的癌症的受试者施用。换言之，本发明进一步提供了用于鉴定要用本发明ECT2多肽来治疗的受试者的方法，所述方法包括测定源自受试者的癌细胞或组织中的ECT2表达水平的步骤，其中该水平与该基因的正常对照水平相比的升高指示该受试者可能具有可用本发明ECT2多肽来治疗的癌症。本发明的治疗癌症的方法在下面更加详细的加以叙述。
任何源自受试者的细胞或组织均可用于测定ECT2表达水平，只要其包括目标的 ECT2转录或翻译产物。合适样品的例子包括但不仅限于身体组织与体液，例如血液、痰与尿液。优选地，源自受试者的细胞或组织样品含有这样的细胞群体，该群体包括上皮细胞，更优选癌性上皮细胞或源自怀疑为癌性的组织的上皮细胞。进一步，如果必要，可从所得的身体组织与体液中纯化所述细胞，然后将其用作源自受试者的样品。
需用本方法治疗的受试者优选为哺乳动物。例示性的哺乳动物包括但不仅限于例如人类、非人灵长类、小鼠、大鼠、犬、猫、马、和牛。
根据本发明，可以测定在自受试者获得的细胞或组织中ECT2的表达水平。表达水平可在转录(核酸)产物水平确定，使用本领域已知方法。举例而言，ECT2的mRNA可通过杂交方法(例如，Northern杂交)使用探针定量。检测可在芯片、阵列等等上实施。对检测 ECT2的表达水平而言，可优选使用阵列。本领域技术人员可利用ECT2的序列信息制备上述探针。举例而言，ECT2的cDNA可用作探针。如需要，所述探针可用合适的标记物来标记，例如染料、荧光物质和同位素，且所述基因的表达水平可以作为所杂交的标记物的强度检测。
此外，ECT2(例如SEQ ID NO:42)的转录产物还可通过基于扩增的检测方法(例如， RT-PCR)使用引物定量。此类引物可基于所述基因的可得序列信息制备。
具体而言，本方法所用的探针或引物在严格条件、中等严格条件或低严格条件下与ECT2的mRNA杂交。如本文中所使用的，短语“严格(杂交)条件”是指这样的条件，在该条件下，探针或引物将与其靶序列杂交，但不与其它序列杂交。严格条件是依赖于序列的， 而且在不同的环境下会不同。较长序列的特异杂交与较短序列相比在较高温度下观察到。 一般地，严格条件的温度选择比特定序列在限定的离子强度和PH下的热熔点(Tm)低大约5° C。Tm是(在限定的离子强度、pH和核酸浓度下)平衡状态下有50%的与其靶序列互补的探针与靶序列杂交的温度。因为靶序列一般过量存在，因此在Tm，平衡时50%的探针被占据。典型地，严格条件会是这样的其中盐浓度小于大约I. OM钠离子，典型地大约 O. 01-1. OM钠离子(或其它盐)，ρΗ7· 0-8. 3，温度对于较短的探针或引物(例如10-50个核苷酸)是至少大约30° C，用于较长的探针或引物是至少大约60° C。严格条件也可以通过添加去稳定物质，例如甲酰胺，来实现。
本发明的探针或引物典型地是基本上纯化的寡核苷酸。寡核苷酸典型地包括这样的核苷酸序列区域，其在严格条件下与包括ECT2序列的核酸的至少大约2000，1000，500， 400，350，300，250，200，150，100，50，或25个连续有义链核苷酸序列，或者包括ECT2序列的核酸的反义链核苷酸序列，或者这些序列的天然存在的突变体杂交。尤其是，例如，在优选的实施方案中，可以使用长度为5-50的寡核苷酸作为引物来扩增要检测的基因。更优选地，可以用特定大小，一般是长度15-30b的寡核苷酸探针或引物来检测ECT2基因的mRNA 或 cDNA。
在优选的实施方案中，寡核苷酸探针或引物的长度可以从15-25中选择。使用此类寡核苷酸探针或引物检测基因的测定程序、装置或试剂是公知的(例如寡核苷酸微阵列或PCR)。在这些测定中，探针或引物也可以包括标签或接头序列。此外，可以使用可检测的标记物或待捕捉的亲和配体来修饰探针或引物。或者，在基于杂交的检测程序中，也可以使用长度为数百个(例如约100-200个)碱基至数千个(例如约1000-2000个)碱基的多核苷酸用于探针(例如Northern印迹测定或cDNA微阵列分析)。
或者，可以检测翻译产物以进行本发明的诊断。例如，可以确定ECT2蛋白(SEQ ID NO:42)或其免疫学活性片段的量。测定作为翻译产物的蛋白量的方法包括免疫测定方法， 此类方法使用特异识别所述蛋白的抗体。抗体可以是单克隆或多克隆的。而且，抗体的任何片段或修饰(例如嵌合抗体、scFv、Fab、F(ab’)2、Fv等)均可用于检测，只要该片段或经修饰抗体保留对ECT2蛋白的结合能力即可。本发明也提供这样的针对本发明的肽及的抗体及其片段。制备这些类型的用于检测蛋白的抗体的方法是本领域众所周知的，并且在本发明中可以使用任何方法制备这些抗体和它们的等价物。
作为另一种基于ECT2的翻译产物检测ECT2基因的表达水平的方法，可利用针对 ECT2蛋白的抗体通过免疫组织化学分析测量其染色的强度。意即，在这种测量中，强染色表明所述蛋白质存在/水平增加，且同时表明ECT2基因的高表达水平。
对于癌细胞中的靶基因(例如ECT2基因)，如果其较之靶基因的对照水平(例如正常细胞中的水平)增加了例如10%，25%或50%的话，或增加到超过I. I倍，超过I. 5倍，超过2. O倍，超过5. O倍，超过10倍或者更多，则可以认为其在癌细胞中的表达水平增加了。
对照水平可以与癌细胞同时确定，使用先前从疾病状态(患癌或未患癌)已知的受试者收集和保存的样品。另外，自具有要治疗的癌症的器官的非癌性区获得的正常细胞可用作正常对照。或者，对照水平可以借助统计方法，根据通过分析先前测定的来自疾病状态已知的受试者的样品的ECT2基因表达水平获得的结果加以确定。进一步，对照水平可以是来自先前测试过的细胞的表达模式数据库。而且，根据本发明的一个方面，可以将生物样品中ECT2基因的表达水平与从多个参考样品确定的多个对照水平比较。优选地使用从来自与源自受试者的样品的组织类型相似的组织类型的参考样品确定的对照水平。而且，优选地，使用具有已知的疾病状态的群体中ECT2基因表达水平的标准值。标准值可以通过本领域已知的任何方法获得。例如，平均值+/-2S. D.或平均值+/-3S. D.的范围可以用作标准值。
在本发明的语境中，从已知非癌性的生物样品确定的对照水平称作“正常对照水平”。另一方面，如果对照水平从癌性生物样品确定，则会称作“癌性对照水平”。样品表达水平与对照水平间的差异可以相对已知表达水平不会随着细胞的癌或非癌状态改变的对照核酸(例如管家基因)的表达水平加以标准化。示例的对照基因包括，但不仅限于，肌动蛋白、甘油醛-3磷酸脱氢酶和核糖体蛋白Pl。
当ECT2基因的表达水平相比正常表达水平有所提高，或与癌性对照水平相似/等同，则受试者可诊断为具有要治疗的癌症。
本发明还提供了一种(i)诊断受试者是否疑似具有要治疗的癌症，和/或(ii)选择受试者进行癌症治疗的方法，该方法可包括下述步骤
a)测定ECT2在自怀疑具有要治疗的癌症的受试者获得的癌细胞或组织中的表达水平；
b)将ECT2的表达水平与正常对照水平比较；
c)若ECT2的表达水平与正常对照水平相比升高的话，将受试者诊断为具有要治疗的癌症；并
d)若在步骤c)中受试者被诊断为具有要治疗的癌症的话，选择受试者进行癌症治疗。
或者，此类方法可包括下述步骤
a)测定ECT2在自怀疑具有要治疗的癌症的受试者获得的细胞或组织中的表达水平；
b)将ECT2的表达水平与癌性对照水平比较；
c)若ECT2的表达水平与癌性对照水平相似或等同的话，将受试者诊断为具有要治疗的癌症；并
d)若在步骤c)中受试者被诊断为具有要治疗的癌症的话，选择受试者进行癌症治疗。
本发明还提供了用于诊断或确定患有或疑似患有能用本发明的ECT2多肽来治疗的癌症的受试者的诊断试剂盒，其亦可用于评价和/或监测癌症免疫疗法的功效或适用性。优选地，癌症包括，但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。更特别地，所述试剂盒优选可包含至少一种在源自受试者的细胞中检测ECT2基因表达的试剂，所述试剂可选自下组
(a)用于检测ECT2基因的mRNA的试剂；
(b)用于检测ECT2蛋白或其免疫学活性片段的试剂；和
(c)用于检测ECT2蛋白的生物学活性的试剂。
适于检测ECT2基因mRNA的试剂可包括特异性结合或识别ECT2mRNA的核酸，诸如具有与ECT2mRNA的一部分互补的序列的寡核苷酸。这类寡核苷酸的例子有对ECT2mRNA 特异性的引物与探针。这类寡核苷酸可基于本领域众所周知的方法制备。如果需要，用于检测ECT2mRNA的试剂可固定化在固体基质上。另外，在所述试剂盒中可包括多于一种检测 ECT2mRNA的试剂。
另一方面，适于检测ECT2蛋白或其免疫学活性片段的试剂可包括针对ECT2蛋白或其免疫学活性片段的抗体。所述抗体可为单克隆的或多克隆的。进一步，任何所述抗体的片段或修饰(例如，嵌合抗体、scFv、Fab、F(ab’)2、Fv等等)均可用作所述试剂,只要所述片段或经修饰抗体保留与ECT2蛋白或其免疫学活性片段的结合能力。为检测蛋白制备此类抗体的方法在本领域是众所周知的，且可在本发明中使用任何方法制备上述抗体及其等价物。进一步，所述抗体可用能产生信号的分子通过直接连接或间接标记技术进行标记。标记物与标记抗体以及检测抗体与其靶的结合的方法在本领域是众所周知的，且本发明可使用任何标记物与方法。另外，在所述试剂盒中可包括多于一种用于检测ECT2蛋白的试剂。
所述试剂盒可包含多于一种前述的试剂。所述试剂盒还可包含用于结合针对ECT2基因的探针或者针对ECT2肽的抗体的固体基质和试剂、用于培养细胞的培养基和容器、阳性和阴性对照试剂、和用于检测针对ECT2肽的抗体的第二抗体。举例而言，从没有癌症或患有癌症的受试者获取的组织样品可用作有用的对照试剂。本发明的试剂盒可进一步包括其它从商业或用户角度而言期望的材料，包括缓冲液、稀释液、滤器、针头、注射器和带有使用说明书(例如，书面的、磁带、CD-ROM等等)的装箱单。这些试剂之类的可标上标签包含在容器中。合适的容器可包括瓶、管状瓶(vials)和试管。所述容器可用多种材料制造，例如玻璃或塑料。
在本发明的一个实施方案中，当所述试剂是针对ECT2mRNA的探针时，所述试剂可固定化于固体基质例如多孔条上，以形成至少一个检测位置。所述多孔条的测量或检测区域可包含多个位置，每个都包含核酸(探针)。测试条亦可包含阴性和/或阳性对照的位置。 或者，对照位置可位于与测试条不同的条上。任选地，不同的检测位置可包含不同量的固定化核酸，即，在第一个检测位置上量较大而在后面的位置上量较小。在加入测试样品之后， 显示可检测信号位置的数目提供了在样品中存在的ECT2mRNA量的定量指征。所述检测位置可设置成具有任何合适可检测的形状，通常是横跨测试条宽度的条状或点状。
本发明所述试剂盒可进一步包括阳性对照样品或ECT2标准样品。本发明的所述阳性对照样品可通过收集ECT2阳性样品，随后测定其ECT2水平来制备。此外，可将纯化的 ECT2蛋白或多核苷酸添加到不表达ECT2的细胞中以形成所述阳性样品或ECT2标准样品。 在本发明中，纯化的ECT2可以是重组蛋白。例如，阳性对照样品的ECT2水平大于截留值。
在一个实施方案中，本发明进一步提供了一种诊断试剂盒，其包括能够特异性识别本发明抗体的蛋白或其部分蛋白或其免疫原性片段。
本发明的部分肽的例子包括由本发明蛋白的氨基酸序列中的至少8个、优选15 个、和更优选20个连续氨基酸构成的多肽。癌症可通过使用本发明的蛋白或肽(多肽)检测样品(例如血液、组织)中的抗体来诊断。上文描述了用于制备本发明的肽或蛋白质的方法。
本发明用于诊断癌症的方法可通过如上所述测定抗ECT2抗体量和相应对照样品中的量之间的差异来进行。若受试者的细胞或组织含有针对该基因的表达产物(ECT2)的抗体并且测得的抗ECT2抗体的量大于截留值(与正常对照中的水平相比)的话，则该受试者怀疑患有癌症。
在另一个实施方案中，本发明的诊断试剂盒可包括本发明的肽及与它结合的HLA 分子。使用抗原性肽和HLA分子检测抗原特异性CTL的合适方法早已确立(例如Altman JD et al.，Science. 1996，274(5284) : 94-6)。因此，本发明肽和HLA分子形成的复合物可用于检测方法来检测肿瘤抗原特异性CTL，由此能够较早检测癌症的复发和/或转移。进一步，它可用于选择适用包含本发明肽作为活性组分的药物的受试者或评估该药物的治疗效果O
特别地，依照已知方法(参见例如AltmanJD et al. , Science. 1996, 274(5284) :9 4-6)，可制备放射性标记的HLA分子和本发明肽的寡聚物复合物，诸如四聚体。可例如通过使用该复合物来对源自怀疑患有癌症的受试者的外周血淋巴细胞中的抗原-肽特异性CTL 定量来进行诊断。
本发明进一步提供了使用如本文所述的肽表位来评估受试者的免疫学应答的方法或诊断试剂。在本发明的一个实施方案中，可使用本文所述的HLA-A02限制肽作为试剂30来评估或预测受试者的免疫应答。要评估的免疫应答可以是通过在体外或在体内使免疫原接触免疫活性细胞来诱导的。在一些实施方案中，任何可导致识别和结合肽表位的抗原特异性CTL的生成的物质或组合物均可用作所述试剂。肽试剂无需用作所述免疫原。用于此类分析的测定系统包括相对较新的技术发展，诸如四聚体、胞内淋巴因子染色和干扰素释放测定法、或ELI SPOT测定法。在优选的实施方案中，用于评估免疫应答的免疫活性细胞可以选自外周血、外周血淋巴细胞(PBL)、和外周血单个核细胞(PBMC)。用于收集或分离此类免疫活性细胞的方法是本领域公知的。在备选的优选的实施方案中，要与肽试剂接触的免疫活性细胞可以包括抗原呈递细胞，如树突细胞。
例如，本发明的肽可用于四聚体染色测定法，评估外周血单个核细胞在暴露于肿瘤细胞抗原或免疫原后抗原特异性CTL的存在。HLA四聚体复合物可用于直接显现抗原特异性CTL(参见例如Ogg et al. , Science 279:2103-2106，1998;和Altman et al, Science 174:94-96, 1996)和测定抗原特异性CTL群体在外周血单个核细胞样品中的频率。使用本发明肽的四聚体试剂可如下所述来生成。
与HLA分子结合的肽在相应HLA重链和β 2_微球蛋白存在下重折叠以生成三分子复合物。在该复合物中，重链的羧基末端在先前工程化到蛋白质中的位点处被生物素化。 然后，将链亲和素素添加至复合物以形成由三分子复合物和链亲和素组成的四聚体。借助荧光标记的链亲和素，可利用该四聚体对抗原特异性细胞染色。然后可例如通过流式细胞术鉴定细胞。此类分析可用于诊断或预后目的。通过该规程鉴定的细胞也可用于治疗目的。
本发明还提供了包括本发明肽的用于免疫回忆应答的试剂(参见例如 Bertoni et al,J. Clin. Invest. 100:503-513, 1997 和 Penna et al. , J Exp. Med. 174:1565-1570, 1991)。例如，可使用特定肽对来自具有要治疗的癌症的个体的患者 PBMC样品分析抗原特异性CTL的存在。含有单个核细胞的血液样品可如下评估培养PBMC， 并用本发明的肽刺激该细胞。适宜培养时段后，可对扩增的细胞群体进行分析，例如分析 CTL活性。
肽还可作为试剂用于评估疫苗的功效。可使用例如上文所述方法来分析自疫苗接种免疫原的患者获得的PBMC。测定患者的HLA型，并选择识别患者中存在的等位基因特异性分子的肽表位试剂进行分析。疫苗的免疫原性可通过PBMC样品中表位特异性CTL的存在来指示。本发明的肽还可用于制备抗体，使用本领域公知技术(参见例如 CURRENTPR0T0C0LSINIMMUN0L0GY，Wiley/Greene, NY ;和 AntibodiesA Laboratory Manual, Harlow and Lane, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989),其可作为试剂用于诊断、检测或监测癌症。此类抗体可包括识别HLA分子背景中的肽的抗体，即结合肽-MHC复合物的抗体。
本发明的肽和组合物还具有多种其他应用，本文中描述了其中一些。例如，本发明提供了一种用于诊断或检测以ECT2免疫原性多肽表达为特征的病症的方法。这些方法涉及测定ECT2HLA结合肽、或ECT2HLA结合肽与I类HLA分子形成的复合物在生物学样品中的表达。肽或肽和I类HLA分子形成的复合物的表达可通过用针对肽或复合物的结合配偶测定来测定或检测。在一个优选的实施方案中，针对肽或复合物的结合配偶可以是识别和特异性结合该肽的抗体。ECT2在生物学样品诸如肿瘤活检中的表达也可使用ECT2引物通过标准PCR扩增方案来测试。本文中呈现了肿瘤表达的一个例子，而且用于ECT2扩增的例示性条件和引物的进一步公开内容可见于W02003/27322，兹通过提述并入其全部内容。
优选地，诊断方法涉及使自受试者分离的生物学样品接触对ECT2HLA结合肽特异性的作用剂以检测ECT2HLA结合肽在该生物学样品中的存在。如本文中使用的，“接触”意味着在适宜条件(例如浓度、温度、时间、离子强度)下放置生物学样品使其足够接近所述作用剂，以容许作用剂和生物学样品中存在的ECT2HLA结合肽之间的特异性相互作用。一般地，作用剂接触生物学样品的条件是本领域普通技术人员知道的可促进生物学样品中分子与其关联物(例如蛋白质与其受体关联物、抗体与其蛋白质抗原关联物、核酸与其互补序列关联物)之间的特异性相互作用的条件。用于促进分子与其关联物之间的特异性相互作用的例示性条件记载于授权给Low等人的美国专利No. 5，108, 921,兹通过提述并入其全部内容。
本发明的诊断方法可以在体内和/或在体外实施。因而，生物学样品在本发明中可位于体内或体外。例如，生物学样品可以是体内组织，而且可使用对ECT2免疫原性多肽特异性的作用剂来检测此类分子在组织中的存在。或者，可在体外收集或分离生物学样品 (例如血液样品、肿瘤活检、组织提取物)。在一个特别优选的实施方案中，生物学样品可以是含有细胞的样品，更优选自要诊断或治疗的受试者收集的含有肿瘤细胞的样品。
或者，诊断可使用容许通过对荧光素标记的HLA多聚体复合物染色而直接定量抗原特异性 T 细胞的方法来进行(例如 Altman, J. D. et al. , 1996, Science274:94; Altman, J. D. et al. , 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:10330)。还提供了对胞内淋巴因子的染色和干扰素-Y释放测定法或ELISP0T测定法。多聚体染色、胞内淋巴因子染色和ELISP0T测定法都表现出比更常规的测定法灵敏至少10倍(Murali-Krishna，K. et al. , 1998, Immunity 8:177; Lalvani, A. et al. , 1997, J. Exp. Med. 186:859; Dunbar, P. R. et al.，1998，Curr. Biol. 8:413)。也可使用五聚体(例如 US 2004-209295A)、Dextramers (例如 WO 02/072631)、和 Str印tamers (例如 Nature medicine 6.631-637(2002))。
由此，在一些实施方案中，本发明提供一种用于诊断或评价被施用了至少一种本发明的ECT2肽的受试者的免疫应答的方法，所述方法包括下述步骤
(a)在适合诱导对免疫原特异性的CTL的条件下使免疫原与具免疫活性细胞接触；
(b)检测或测定步骤(a)中诱导的CTL的诱导水平；和
(c)将所述受试者的免疫应答与所述CTL诱导水平相关联。
在本发明的语境中，免疫原是下述中至少一种(a)选自SEQ ID NO: 1-40的ECT2 肽，(b)具有所述氨基酸序列中已经过I个、2个或更多个氨基酸替换而修饰的氨基酸序列的肽。同时，适合诱导免疫原特异性CTL的条件是本领域公知的。例如，可以在体外在免疫原存在下培养具免疫活性细胞来诱导免疫原特异性CTL。为了诱导免疫原特异性CTL，可以将任何刺激因子添加至细胞培养物。例如，IL-2是用于CTL诱导的优选的刺激因子。
在一些实施方案中，对要用肽癌症疗法治疗的受试者的免疫应答的监测或评价步骤可以在治疗之前、之中和/或之后进行。一般而言，在癌症治疗规程中，反复地对要治疗的受试者施用免疫原性肽。例如，可以每周施用免疫原性肽3-10周。相应地，可以在整个癌症治疗程序中评价或监测受试者的免疫应答。或者，评价或监测免疫应答的步骤可以在治疗程序完成时进行。
根据本发明，免疫原特异性CTL的诱导相对于对照增强，表明要评价或诊断的受试者对已施用的免疫原免疫应答。用于评价免疫应答的合适的对照可包括，例如，免疫活性细胞未与肽接触时的CTL诱导水平，或者与具有ECT2肽之外的氨基酸序列(例如随机氨基酸序列)的对照肽接触时的CTL诱导水平。在一个优选的实施方案中，以序列特异性的方式评价受试者的免疫应答，方法是在施用给受试者的各种免疫原之间比较免疫应答。具体地，即使当数种ECT2肽的混合物被施用给受试者时，免疫应答也会依赖于肽而改变。在这种情况下，通过比较每种肽的免疫应答，可以鉴定出受试者对其显示更高应答的肽。
XI.杭体
本发明进一步提供了与本发明的肽结合的抗体。优选的抗体特异性结合本发明的肽且不会结合(或会微弱结合)非本发明的肽。或者，抗体能结合本发明的肽及其同源物。 针对本发明肽的抗体可用于癌症诊断和预后测定法、及成像方法学。类似地，此类抗体可用于其它癌症的治疗、诊断、和/或预后，只要癌症患者中也表达或过表达ECT2。此外，胞内表达的抗体(例如单链抗体)在治疗上可用于治疗涉及ECT2表达的癌症，这样的癌症的例子包括但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、 胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC。
本发明还提供了多种免疫学测定法，用于检测和/或定量ECT2蛋白(SEQID NO:42)或其片段，包括具有选自SEQ ID NO: 1_40的氨基酸的多肽。此类测定法可根据需要包括一种或多种能够识别和结合ECT2蛋白或其片段的抗ECT2抗体。在本发明中，与ECT2 多肽结合的抗ECT2抗体优选识别具有选自SEQ ID NO: 1_40基酸序列的多肽。抗体的结合特异性可用抑制测试来确认。即，当要分析的抗体与全长ECT2多肽之间的结合在任何具有选自SEQ ID NO: 1-40序列的片段多肽存在下受到抑制时，此抗体特异性结合该片段。在本发明的语境中，此类免疫学测定法以本领域公知的各种免疫学测定形式实施，包括但不限于各种类型的放射免疫测定法、免疫层析技术、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、酶联免疫荧光测定法(ELIFA)、等等。
本发明的相关免疫学的但非抗体的测定法也包括T细胞免疫原性测定法(抑制性的或刺激性的)以及MHC结合测定法。另外，本发明还提供能够检测表达ECT2的癌症的免疫学成像方法，包括但不限于使用经标记的本发明抗体的放射闪烁成像方法。此类测定法在临床上可用于表达ECT2的癌症的检测、监测、和预后，所述癌症但不限于膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和 SCLC。
本发明还提供了与本发明的肽结合的抗体。本发明的抗体可以以任何形式使用， 例如单克隆或多克隆抗体，而且包括通过用本发明的肽免疫动物(诸如家兔)而获得的抗血清、所有种类的多克隆和单克隆抗体、及通过遗传重组生成的人抗体和人源化抗体。
本发明的作为抗原用于获得抗体的肽可来源于任何动物物种，但优选来源于哺乳动物，诸如人、小鼠或大鼠，更优选来源于人。来源于人的肽可以由本文所公开的核苷酸或氨基酸序列获得。
根据本发明，用作免疫抗原的肽可以是完整的蛋白质或蛋白质的部分肽。部分肽可以包含例如本发明肽的氨基(N)末端或羧基(C)末端片段。
在本文中，抗体定义为能与ECT2肽的全长或片段起反应的蛋白质。在一个优选的实施方案中，本发明的抗体可识别具有选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列的ECT2的片段肽。用于合成寡肽的方法是本领域公知的。合成后，可任选在作为免疫原使用之前纯化肽。 在本发明的语境中，寡肽(例如9或10聚物)可与担载体缀合或连接以增强免疫原性。匙孔 +成血蓝蛋白(KLH)作为担载体是公知的。用于缀合KLH和肽的方法也是本领域公知的。
或者，可以将编码本发明肽或其片段的基因插入已知的表达载体，然后用该载体转化本文所述宿主细胞。可以通过任何标准方法从宿主细胞外部或内部回收所需肽或其片段，然后可将其用作抗原。或者，表达肽的完整细胞或其溶胞物或者化学合成的肽也可用作抗原。
可以用抗原免疫任何哺乳动物，但优选考虑与用于细胞融合的亲本细胞的相容性。通常，可使用卩齿齿目(Rodentia)、兔形目(Lagomorpha)或灵长目(Primate)的动物。 啮齿科动物包括例如小鼠、大鼠和仓鼠。兔形科动物包括例如家兔。灵长科动物包括例如狭鼻猿(Catarrhini)(东半球猴(old worldmonkey))诸如食蟹猴(Macaca fascicularis) > 恒河猴(rhesus monkey)、狒狒(sacred baboon)和黑猩猩(chimpanzee)。
用抗原免疫动物的方法是本领域已知的。腹膜内注射或皮下注射抗原是免疫哺乳动物的标准方法。更具体的说，可以在适量的磷酸盐缓冲盐水(PBS)、生理盐水等中稀释和悬浮抗原。如果需要，可将抗原悬浮液与适量的标准佐剂诸如弗氏(Freund)完全佐剂混合，制成乳状液，然后施用于哺乳动物。优选的是，其后每4-21天施用数次与适量弗氏不完全佐剂混合的抗原。还可使用适宜的担载体进行免疫。如上所述进行免疫后，可通过标准方法检验血清中所需抗体的量的增加。
可以如下制备针对本发明肽的多克隆抗体从经过免疫的哺乳动物(该哺乳动物经检验其血清中所需抗体增加)收集血液,并通过任何常规方法从血液中分离血清。多克隆抗体可包括含有多克隆抗体的血清，以及可以从所述血清中分离的、含有该多克隆抗体的级分。可以使用例如偶联有本发明肽的亲和柱从仅识别本发明肽的级分中制备免疫球蛋白G或M，并进一步使用蛋白A或蛋白G柱纯化该级分。
为了制备单克隆抗体，从经过抗原免疫并如上所述检查出血清中所需抗体水平升高的哺乳动物收集免疫细胞，并进行细胞融合。用于细胞融合的免疫细胞可优选获自脾。其它要与上述免疫细胞融合的优选亲本细胞包括例如哺乳动物的骨髓瘤细胞，更优选具有为了用药物选择融合细胞而获得的特性的骨髓瘤细胞。
可根据已知的方法，例如Milstein 等(Galfre 和 Milstein, Methods Enzymo173:3-46 (1981))的方法，将上述免疫细胞与骨髓瘤细胞进行融合。
对于由细胞融合得到的杂交瘤，可在标准选择培养基诸如HAT培养基(含次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸苷的培养基)中培养以进行选择。通常，细胞培养在HAT培养基中连续进行数天至数周，培养的时间足以使除了所需杂交瘤之外的所有其它细胞(非融合的细胞) 死亡。然后，可进行标准有限稀释(standardlimiting dilution)来筛选和克隆生成所需抗体的杂交瘤细胞。
除了上述用抗原免疫非人动物来制备杂交瘤的方法外，还可以在体外用肽、表达肽的细胞或其溶胞物免疫人淋巴细胞，诸如那些感染了 EB病毒的人淋巴细胞。然后，使经过免疫的淋巴细胞与能够无限分裂的源自人的骨髓瘤细胞诸如U266融合，以产生期望的生成能够与所述肽结合的人抗体的杂交瘤(已公开但未审查的日本专利申请No. Sho3463-17688)。
随后将所得杂交瘤移植入小鼠腹腔，并抽取腹水。所得的单克隆抗体可通过例如硫酸铵沉淀、蛋白A或蛋白G柱、DEAE离子交换层析或偶联有本发明肽的亲和柱进行纯化。 本发明的抗体不仅可用于纯化和检测本发明的肽，还可以用作本发明肽的激动剂和拮抗剂的候选物。
或者，可以通过癌基因使生成抗体的免疫细胞(诸如经过免疫的淋巴细胞)永生化，并用于制备单克隆抗体。
如此获得的单克隆抗体也可以使用遗传工程技术来重组制备(参见例如 Borrebaeck and Larrick, Therapeutic Monoclonal Antibodies,由MacMillanPublishers LTD在英国出版(1990))。例如，可以从生成抗体的免疫细胞诸如杂交瘤或经免疫淋巴细胞克隆编码抗体的DNA，将该DNA插入合适的载体，并导入宿主细胞以制备重组抗体。本发明还提供如上所述制备的重组抗体。
此外，本发明的抗体可以是抗体片段或经过修饰的抗体，只要它结合一种或多种本发明的肽。例如，抗体片段可以是Fab、F(ab’)2、Fv或将来自H链和L链的Fv片段通过合适的接头连接而成的单链Fv(scFv) (Huston et al. , ProcNatl Acad Sci USA 85:5879-83 (1988))。更具体的说，可以通过用酶诸如木瓜蛋白酶或胃蛋白酶处理抗体来生成抗体片段。或者，可以构建编码抗体片段的基因，将其插入表达载体，并在合适的宿主细胞中表达(参见例如 Co et al. , J Immunol 152:2968-76 (1994) ; Better and Horwitz, Methods Enzymol 178:476-96(1989) ; Pluckthun and Skerra, Methods Enzymol 178:497-515(1989);Lamoyi, Methods Enzymol 121:652-63(1986);Rousseaux et al., MethodsEnzymol 121: 663-9(1986);Bird and Walker, Trends Biotechnol 9:132-7(1991))。
抗体可以通过与多种分子诸如聚乙二醇(PEG)缀合来修饰。本发明提供了经过这样修饰的抗体。可通过化学修饰抗体来获得经过修饰的抗体。这些修饰方法是本领域常规的。
或者，可以以源自非人抗体的可变区与源自人抗体的恒定区之间的嵌合抗体或者包含源自非人抗体的互补决定区(CDR)、源自人抗体的框架区(FR)及恒定区的人源化抗体的形式来获得本发明的抗体。此类抗体可依照已知技术来制备。人源化可通过用啮齿类的⑶R或⑶R序列替换人抗体的相应序列来进行(参见例如Verhoeyen et al. , Science 239:1534-1536(1988))。因而，此类人源化抗体是嵌合抗体，其中人可变域的一小部分已被来自非人物种的相应序列所替换。
也可以使用完全的人抗体，这样的抗体除了人框架区和恒定区外还包含人可变区。此类抗体可使用本领域已知的多种技术来制备。例如，体外方法包括使用展示在噬菌体上的人抗体片段的重组文库(例如Hoogenboom&ffinter, J. Mol. Biol. 227:381 (1991))。 类似的，可通过将人免疫球蛋白基因座导入转基因动物，例如内源免疫球蛋白基因部分或完全灭活的小鼠，来生成人抗体。该方法记载于例如美国专利Nos. 6，150，584 ;5，545，807 ； 5，545，806 ;5，569，825 ;5，625，126 ;5，633，425 ;5，661，016。
可以将如上获得的抗体纯化至同质。例如，可依照用于一般蛋白质的分离和纯化方法进行抗体的分离和纯化。例如，可以通过适当选择和组合使用柱层析诸如亲和层析、过滤、超滤、盐析、透析、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦来分出和分离抗体(Antibodies:A Laboratory Manual. Ed Harlow 和 David Lane, Cold Spring Harbor Laboratory (1988)),但并不局限于此。蛋白A柱和蛋白G柱可以用作亲和柱。例示性的可使用的蛋白 A 柱包括例如 HyperD、POROS 和 Sepharose F. F. (Pharmacia)。
除亲和层析外的例示性层析包括例如离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤、反相层析、吸附层析、等等(Strategies for Protein Purification 和 Characterization:A Laboratory Course Manual. Ed Daniel R. Marshak et al. , Cold Spring Harbor Laboratory Press (1996))。可以通过液相层析来进行层析规程,诸如HPLC和FPLC。
例如，可使用吸光度测量、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、酶免疫测定法(EIA)、放射免疫测定法(RIA)和/或免疫荧光来测量本发明抗体的抗原结合活性。在ELISA中，将本发明的抗体固定化在板上，将本发明的肽施加到该板上，再施加含有期望的抗体的样品， 诸如生成抗体的细胞的培养物上清液或纯化的抗体。然后施加用酶(诸如碱性磷酸酶)标记的、识别所述第一抗体的第二抗体，并将板温育。接着，在洗涤后，向板中加入酶底物，诸如磷酸对硝基苯酯，并测量吸光度以评估样品的抗原结合活性。可以使用肽的片段，诸如 C-末端或N-末端片段作为抗原来评估抗体的结合活性。可以使用BIAcore (Pharmacia) 来评估本发明抗体的活性。
上述方法允许通过将本发明的抗体暴露于假定含有本发明肽的样品，并检测或测量由抗体与肽形成的免疫复合物，来检测或测量本发明的肽。
因为依照本发明的肽检测或测量方法可特异性的检测或测量肽，所以该方法可用于使用肽的各种实验。
XII.载体和宿主细胞
本发明还提供了导入有编码本发明肽的核苷酸的载体和宿主细胞。本发明的载体可用于在宿主细胞中维持本发明的核苷酸、尤其是DNA，用于表达本发明的肽，或者用于施用本发明的核苷酸以用于基因疗法。
当宿主细胞为大肠杆菌且在大肠杆菌(例如JM109、DH5a、HBlOl或XLlBlue)中大量扩增和生成载体时，载体应具有能在大肠杆菌中扩增的“(复制)起点”和用于选择经过转化的大肠杆菌的标志基因(例如通过药物诸如氨苄青霉素、四环素、卡那霉素、氯霉素等进行选择的药物抗性基因)。例如，可以使用M13系列载体、pUC系列载体、pBR322、 pBluescript、pCR_Script等。另外，与上述载体一样，pGEM_T、pDIRECT和pT7也可以用于亚克隆和提取cDNA。当使用载体来生成本发明的蛋白质时，表达载体是有用的。
例如，要在大肠杆菌中表达的表达载体应具备上述在大肠杆菌中扩增的特征。当使用大肠杆菌诸如JM109、DH5a、HBlOl或XLlBlue作为宿主细胞时，载体应具有能在大肠杆菌中高效表达所需基因的启动子，例如IacZ启动子(Ward et al. , Nature 341:544-6(1989);FASEB J 6:2422-7 (1992))、araB 启动子(Better et al. , Science 240:1041-3(1988))、T7 启动子等。在这方面，可以使用例如 pGEX_5X_I (Pharmacia)、 “QIAexpress系统” (Qiagen)、pEGFP和pET(在这种情况中，宿主优选为表达T7RNA聚合酶的BL21)来替代上述载体。另外，载体还可以包含用于肽分泌的信号序列。指导肽分泌至大肠杆菌周质的例示性信号序列有pelB信号序列(Lei et al.，J Bacteriol 169:4379(1987))。用于将载体导入靶宿主细胞的手段包括例如氯化钙法和电穿孔法。
除了大肠杆菌夕卜，还可以使用例如源自哺乳动物的表达载体(例如 pcDNA3 (Invitrogen)和 pEGF-BOS(Nucleic Acids Res 18 (17):5322 (1990))、pEF、 PCDM8)、源自昆虫细胞的表达载体(例如“Bac-to-BAC杆状病毒表达系统”(GIBCO BRL)、 pBacPAK8)、源自植物的表达载体(例如pMHl、pMH2)、源自动物病毒的表达载体(例如 pHSV、pMV、pAdexLcw)、源自逆转录病毒的表达载体(例如pZIpneo)、源自酵母的表达载体 (例如“毕赤酵母表达试剂盒”(Invitrogen)、pNVll、SP-QOI)及源自枯草芽孢杆菌的表达载体(例如PPL608、pKTH50)来生成本发明的多肽。
为了在动物细胞诸如CHO、COS或NIH3T3细胞中表达载体，载体应携带在所述细胞中进行表达所必需的启动子，例如SV40启动子(Mulligan et al. , Nature 277:108(1979))、MMLV-LTR 启动子、EFla 启动子(Mizushima et al. , Nucleic Acids Res 18:5322(1990))、CMV启动子、等等，及优选用于选择转化子的标志基因(例如通过药物(例如新霉素、G418)进行选择的药物抗性基因)。具有这些特征的已知载体的例子包括例如 pMAM、pDR2、pBK-RSV、pBK-CMV、pOPRSV 和 pOP 13。
提供下面的实施例来例示本发明及帮助本领域普通技术人员来制备和使用本发明。实施例并非意图以任何方式限制本发明的范围。实施例
材料和方法
细朐系
人B-淋巴母细胞样细胞系T2 (HLA-A2)和非洲绿猴肾细胞系C0S7购自ATCC。
源自ECT2的肽的候诜者诜择
使用结合预测软件〃BIMAS〃 (www-bimas. citdcrt. nih. gov/cgi_bin/molbio/hla_ bindken_parker_comboform)(Parker et al. (JImmunol 1994， 152(I):163-75)，Kuzushima et al. (Blood 2001, 98(6) : 1872-81))预测了源自 ECT2 的结合 HLA_A*0201 分子的 9 聚体和10聚体肽。这些肽由BioSynthesis. (Lewisville, Texas)根据标准固相合成法合成,并通过反相高效液相色谱(HPLC)纯化。分别通过分析型HPLC和质谱分析来确定肽的纯度 (>90%)和身份。将肽以20mg/ml溶解在二甲基亚砜中并保存于-80°C。
体外CTL诱导
使用单核细胞衍生的树突细胞(DC)作为抗原呈递细胞来诱导针对呈现在人白细胞抗原(HLA)上的肽的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答。如他处所述(Nakahara S et al. , Cancer Res 2003 Jul 15，63 (14) :4112_8)体外制备 DC。具体地说，对于用 Ficoll-Plaque(Pharmacia)溶液从正常志愿者(HLA_A*0201阳性)分离的外周血单个核细胞(PBMC)，通过粘附塑料组织培养盘(BectonDickinson)加以分离，以将它们作为单核细胞级分加以富集。将富集了单核细胞的群体在含2%热灭活的自体血清(AS)的AM-V 培养基(Invitrogen)中，在1000U/ml的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(R&D System) 和1000U/ml白介素(IL)-4(R&D System)的存在下培养。培养7天后，将经细胞因子诱导的DC在AIM-V培养基中在3微克/ml β 2-微球蛋白存在下用20微克/ml每一种合成肽于37° C冲激3小时。所生成的细胞表观上在它们的细胞表面上表达DC相关分子，诸如 ⑶80、⑶83、⑶86和HLA II类(数据未显示)。然后将这些经肽冲激的DC用X辐照(20Gy)灭活，并以1:20比例与用⑶8阳性分离试剂盒(Dynal)通过正选择获得的自体⑶8+T细胞混合。在48孔板(Corning)中设立这些培养物；每个孔在O. 5ml AIM-V/2%AS培养基中含有 I. 5xl04 个经肽冲激的 DC、3xl05 个 CD8+T 细胞和 10ng/ml IL-7 (R&D System)。3 天后， 给这些培养物补充IL-2 (CHIRON)至终浓度20IU/ml。在第7天和第14天，将T细胞用经肽冲激的自体DC进一步刺激。每次通过与上文所述相同的方式来制备DC。在第21天在第三轮肽刺激后测试针对经肽冲激的T2细胞的CTL (TanakaH et al. , Br J Cancer 2001 Jan 5，84(1):94-9;Umano Y et al. , Br J Cancer 200IApr 20，84 (8):1052-7;Uchida N et al.,Clin Cancer Res 2004 Dec 15，10 (24):8577-86;Suda T et al. , Cancer Sci 2006 May,97 (5):411-9;Watanabe T et al. , Cancer Sci 2005 Aug, 96(8):498-506)。
CTL扩增规稈
使用与Riddell 等人(Walter EA et al. , N Engl J Med 1995 Oct19,333(16) : 1038-44; Riddell SR et al.，Nat Med 1996 Feb, 2 (2) : 216-23)记载的方法相似的方法在培养中扩增CTL。将总共5xl04个CTL在25ml AIM-V/5%AS培养基中悬浮， 其中有在40ng/ml抗CD3单克隆抗体(Pharmingen)存在下经丝裂霉素C灭活的两种人 B-淋巴母细胞样细胞系。启动培养后一天，向培养物添加120IU/ml IL-2。在第5天、第 8天和第11天给培养物补加新鲜的含有30IU/ml IL-2的AIM_V/5%AS培养基(Tanaka H et al. , Br J Cancer 2001 Jan 5,84 (I):94-9;Umano Y et al. , Br J Cancer 2001 Apr 20,84(8):1052-7;Uchida N et al. , ClinCancer Res 2004 Dec 15,10(24):8577-86;Suda T et al. , Cancer Sci 2006 May, 97(5):411-9;Watanabe T et al. , Cancer Sci 2005 Aug, 96(8) : 498-506)。
CTL克降的津立
在96圆底微量滴定板(Nalge Nunc International)中进行稀释以获得O. 3、 I和3个CTL/孔。在总共150微升/孔的含5%AS的AIM-V培养基中，将CTL与1x104 个细胞/孔的两种人B-淋巴母细胞样细胞系、30ng/ml的抗CD3抗体，和125U/ml的 IL-2 一起培养。10天后向培养基中加入50微升/孔的IL-2以达到终浓度125U/ml的 IL-2。在第14天测试CTL活性，并使用如上所述的相同方法扩增CTL克隆(Uchida N et al. , Clin Cancer Res 2004Dec 15,10(24):8577-86;SudaT et al. , Cancer Sci 2006 May,97 (5):411-9;Watanabe T et al. , Cancer Sci 2005Aug, 96(8):498-506)。
特异件CTL活件
为了检查特异性CTL活性，实施了干扰素(IFN)I酶联免疫斑点(ELISP0T)测定法和IFN-Y酶联免疫吸附测定法(ELISA)。具体而言，制备经肽冲激的T2 (IxlO4/孔)作为刺激细胞。使用48孔中培养的细胞作为应答细胞。依照制造商的规程实施IFN-Y ELISP0T 测定法和IFN- Y ELISA测定法。
强迫表汰靶基因和/或HLA-A02的细胞的津立
通过PCR来扩增编码靶基因可读框或HLA_A*0201的cDNA。将PCR扩增产物克隆入载体。使用Lipofectamine 2000 (Invitrogen)依照制造商推荐的规程将质粒转染入 C0S7(靶基因和HLA-A*0201阴性的细胞系)。自转染起2天后，用Versene (Invitrogen) 收获经转染的细胞，并用作CTL活性测定法的靶细胞(5X104个细胞/孔)。
结果
癌症中ECT2表汰提iWt
利用cDNA微阵列从不同癌症中获得的全局基因表达谱数据显示ECT2 (GenBank Accession No. AY376439，例如SEQ ID No:41)表达升高。ECT2表达在19例膀胱癌中的17 例，12例乳腺癌中的5例，14例宫颈癌中的14例，13例胆管细胞癌中的13例，5例CML中的 5例,8例结肠直肠癌中的7例，16例食道癌中的12例，16例NSCLC中的6例，10例淋巴瘤中的8例，I例胰腺癌中的I例，13例前列腺癌中的10例，6例肾癌中的3例，及13例SCLC 癌症中的12例中与相应的正常组织相比有效升高(表I)。
表I
在癌组织中与正常相应组织相比观察到ECT2上调的病例的比例
权利要求
1.一种分离的肽，其由SEQ ID NO:42的氨基酸序列或其免疫学活性片段组成，其中所述肽结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。
2.权利要求I的分离的肽，其中所述HLA抗原是HLA-A2。
3.权利要求I或2的分离的肽，其中所述肽包含选自SEQID NO: 1-40的氨基酸序列。
4.分离的肽，其选自下组(a)结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，并且由SEQID NO:42的氨基酸序列或其免疫学活性片段组成的分离的肽；(b)(a)的分离的肽，其中所述HLA抗原是HLA-A2 ；(c)(a)或(b)的分离的肽，其包含选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列；和(d)(a)或(b)的分离的肽，其中所述肽由选自SEQ ID NO: 1-40的氨基酸序列组成，其中替代、缺失或添加了 1、2或几个氨基酸，条件是所述修饰肽保留原始肽的CTL诱导能力。
5.权利要求4的分离的肽，其由选自SEQID NO: 1-40的氨基酸序列组成，其中所述肽具有下述特征之一或二者(a)自N端起的第二个氨基酸选自亮氨酸或甲硫氨酸；和(b)C端氨基酸选自缬氨酸或亮氨酸。
6.权利要求1-5中任一项的分离的肽，其中所述肽是九肽或十肽。
7.—种分离的多核苷酸,其编码权利要求1-6中任一项的肽。
8.一种用于诱导CTL的组合物，其中所述组合物包含一种或多种权利要求1-6中任一项的肽，或者一种或多种权利要求7的多核苷酸。
9.一种用于治疗和/或预防癌症、和/或防止癌症手术后复发的药物组合物，其中所述组合物包含一种或多种权利要求1-6中任一项的肽，或者一种或多种权利要求7的多核苷酸。
10.权利要求9的药物组合物，其中所述组合物配制为供施用于HLA抗原为HLA-A2的受试者。
11.权利要求9或10的药物组合物，其中所述组合物配制为用于治疗癌症。
12.一种用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(CTL)的方法，其包括选自下组的步骤(a)在体外、离体或在体内使APC与权利要求1-6中任一项的肽接触，和(b)将编码权利要求1-6中任一项的肽的多核苷酸导入APC。
13.一种通过包含选自下组的步骤的方法来诱导CTL的方法(a)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1_6中任一项的肽的复合物的APC接触；(b)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1_6中任一项的肽的复合物的外体接触；和(c)将包含编码结合权利要求1-6中任一项的肽的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸的基因导入T细胞。
14.一种分离的APC，所述APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1_6中任一项的肽的复合物。
15.权利要求14的APC，其是通过权利要求12的方法诱导的。
16.一种分离的CTL，其靶向权利要求1-6中任一项的肽。
17.权利要求16的CTL，其是通过权利要求13的方法诱导的。
18.一种在有需要的受试者中诱导针对癌症的免疫应答的方法，所述方法包括对受试者施用包含权利要求1-6中任一项的肽、其免疫学活性片段、或编码所述肽或所述片段的多核苷酸的组合物的步骤。
19.针对权利要求1-6中任一项的肽的抗体或其免疫学活性片段。
20.—种载体,其包含编码权利要求1-6中任一项的肽的核苷酸序列。
21.—种诊断试剂盒,其包含权利要求1-6中任一项的肽、权利要求7的核苷酸、或权利要求19的抗体。
22.权利要求1-6中任一项的分离的肽或权利要求7的多核苷酸所编码的肽，其中所述肽由选自SEQ ID N0:l、3和21的氨基酸序列组成。
全文摘要
本发明中描述了源自SEQ ID NO:42的分离的肽及其片段，它们结合HLA抗原并诱导细胞毒性T细胞(CTL)，因此适合用于癌症免疫治疗，更具体地说是癌症疫苗的语境。本发明的肽涵盖上述的氨基酸序列及其修饰的形式，其中替代、缺失、插入或添加了一个、两个或者数个氨基酸，只要这样的修饰形式保留所需原始序列的HLA结合和/或CTL诱导能力。进一步提供了编码上述任何肽的核酸，以及包含任何上述肽或核酸的药剂、药物物质和/或药物组合物。本发明的肽、核酸、药剂、药物物质和药物组合物在癌症和肿瘤(包括例如膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、食道癌、NSCLC、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和SCLC)的治疗中特别有用。
文档编号C12N15/09GK102939379SQ201180027360
公开日2013年2月20日 申请日期2011年3月30日 优先权日2010年4月2日
发明者中村佑辅, 角田卓也, 大泽龙司, 吉村祥子, 渡边朝久 申请人:肿瘤疗法科学股份有限公司