1.一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：
海藻多糖提取液 60-90%，
山楂提取液 1-10%，
荷叶提取液 1-10%，
银杏叶提取液 1-10%，
桑叶提取液 1-10%，
甜味剂 0.01-10%。
2.根据权利要求1所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，所述复合海藻多糖降血脂口服液中的海藻多糖含量为0.1-5.4mg/mL，总酚含量为100-500mg/L，pH=4.0~6.0。
3.根据权利要求1所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，所述海藻多糖提取液中的总糖含量为2-6mg/mL，还原糖含量为0.5-1.0mg/mL，pH=6.0-6.5。
4.根据权利要求1所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，所述海藻多糖提取液通过采用高压蒸汽提取方法从海藻原料中提取得到，主要成分包括海藻多糖和低聚糖；所述海藻原料包括褐藻门中常见的经济藻类，包括海带、昆布、裙带菜、马尾藻、墨角藻和巨藻中的一种以上。
5.根据权利要求4所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，采用高压蒸汽提取方法从海藻原料中提取海藻多糖提取液，包括如下步骤：
（1）将海藻原料洗净、烘干、粉碎，得到海藻原料粉末；
（2）将海藻原料粉末和水混合后，采用高压蒸汽加热提取，将提取液进行离心分离，得到的上清液用截留分子量为500K超滤膜进行分离，收集分子量在500KDa以下的组分；
（3）将步骤（2）收集的组分进行浓缩后，加入食用酒精并冷藏，离心分离得到沉淀物，加水溶解并减压蒸发脱去酒精，得到所述海藻多糖提取液。
6.根据权利要求5所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，步骤（2）中，所述海藻原料粉末与水的混合质量比为1:20-50；所述高压蒸汽是在100kPa下，100-125℃的蒸汽；所述提取的时间为0.5~2小时。
7.根据权利要求5所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，步骤（3）中，所述浓缩是浓缩至固形物含量为4~10%；加入食用酒精至酒精浓度为60~90 vol %；所述冷藏是在4℃下冷藏12小时；所述加水溶解是按照沉淀物与水的质量比1:10-30添加水。
8.根据权利要求1所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，所述山楂提取液、荷叶提取液、银杏叶提取液和桑叶提取液通过如下步骤提取得到：
将烘干后的山楂果实、荷叶、银杏叶和荷叶分别以1:5-30g/mL的料水比加入水中，在80-100℃下加热提取2h，分别用纱布过滤，得到所述山楂提取液、荷叶提取液、银杏叶提取液和桑叶提取液。
9.根据权利要求1所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液，其特征在于，所述甜味剂包括白砂糖、木糖醇、低聚果糖、低聚木糖、低聚异麦芽糖、大豆低聚糖、低聚半乳糖、蜂蜜、阿斯巴甜、三氯蔗糖和甜菊糖苷中的一种以上。
10.权利要求1~9任一项所述的一种复合海藻多糖降血脂口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
按所述质量百分比将各组分进行混合，将混合得到的混合物在4℃冷藏保存12小时后，离心取上清液，灌装、封盖、灭菌，得到所述复合海藻多糖降血脂口服液。