一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐及采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法

文档序号:10558759阅读:425来源:国知局
一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐及采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法
【专利摘要】本发明提供一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐,其特征在于:所述含海盐和冬凌草提取物的植物盐成片状,堆散密度为1.2?1.5g/cm3,白度:60?75%。所述含海盐和冬凌草提取物的植物盐长度为2?5mm。本发明还提供一种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,包括精制卤水制备步骤,所述精致卤水制备步骤包括卤水采集步骤,所述卤水中汞离子含量为:10?30mg/L,锌离子含量20?40mg/L,银离子含量15?30 mg/L。因本发明特殊工艺,使制备的生物吸附剂重金属离子有较好的去除效果,可使锌离子含量为33?35mg/L的卤水,制备成锌离子含量0.01?0.03 mg/kg的植物盐。
【专利说明】
-种含海盐和冬凌草提取物的植物盐及采用生物法除重金属 工艺制备植物盐的方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐及采用生物法除重金属工艺的 方法,属于植物盐技术领域。
【背景技术】
[0002] 随着人们认识的充分,生活水平的提高,人们对食用盐产生了较高的要求,比如要 含有更多的矿物质,要含有更多的功能性成份等。
[0003] 冬凌草的学名为碎米哑,是现代兴起的药食兼用野生植物。其全草入药。冬凌草性 味苦、甘,微寒。有清热解毒,消炎止痛,健脾活血,清咽利喉等功用,对多种癌症有显著疗 效。临床应用证明,此草对食管癌、责口癌、肝癌、膀脫癌及其它恶性肿瘤均有一定疗效。20 世纪90年代,W冬凌草鲜叶、花等为原料开发的保健茶、速溶茶、可乐、咖啡等一系列保健饮 品均已先后问世。运些产品不但具有一定保健功用,而且还有较高的营养价值。如保健茶具 有保嗓健喉、防癌等功用;含有17种氨基酸、24种微量元素及维生素等营养成分。冬凌草 的保健功用在国外也很受重视,如在美国市场上已有W膳食补充剂名义进行销售的冻凌草 制剂。在日本市场上已有冬凌草茶等保健饮品。
[0004] 现有技术中,还没有把冬凌草加入到食用盐中,制备具有功能性食用盐的报道;植 物盐属于营养学范畴,纯粹食用植物盐W改善身体状况,不是很现实,因为需要长期食用, 而面水海盐是我们日常的食用盐,因此,发明一种可W长期食用的功能性的植物盐性食用 盐是目前需要解决的问题,本发明还需要解决现有技术中存在的W下技术问题: 现有技术中制备食用盐的过程中,主要存在W下不足: 1、 制备的食用盐中,氯化钢含量较高; 2、 现有的食用盐中,不含冬凌草提取物; 3、 利用沿海面水制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐,重金属离子含量高; 4、 现有技术制备的食用盐,不具备抗癌和消炎的作用。

【发明内容】

[0005] 针对现有技术的不足,本发明提供一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐及采用生 物法除重金属工艺制备植物盐的方法,W达到W下发明目的: 1、 本发明制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐NaCl含量为75-85%; 2、 本发明制备植物盐,其重金属离子含量低,特别是锋离子含量; 3、因本发明特殊工艺,可使制备的生物吸附剂重金属离子有较好的去除效果,可使锋 离子含量为33-35mg/L的面水,制备成锋离子含量0.01-0.03 mg/kg的植物盐; 4、 本发明制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐呈片状,盐质疏松; 5、 本发明制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐,白度为68-72%; 6、 本发明制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐,具有抗癌和消炎的作用。
[0006] 为达到上述发明目的,本发明采用的技术方案为: 一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐,其特征在于:所述含海盐和冬凌草提取物的植 物盐呈片状,堆散密度为1.2-1.5g/cm3,白度:60-75。
[0007] 所述含海盐和冬凌草提取物的植物盐长度为2-5mm。
[0008] 所述含海盐和冬凌草提取物的植物盐,按质量分数计,包括:冬凌草甲素0.5- 5.5%,迷迭香酸0.2-〇.8〇/〇。
[0009] -种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在于:包括精制面水制 备步骤,所述精致面水制备步骤包括面水采集步骤,所述面水中隶离子含量为:10-30mg/L, 锋离子含量20-40mg/L,银离子含量15-30 mg/L。
[0010] 所述精制面水制备步骤还包括过滤步骤:所述过滤步骤,过滤量为0.2-0.4T/H, 过滤压力为0.01-0. 〇3MPa。
[0011] 所述精制面水制备步骤还包括生物法除重金属步骤,所述生物法是采用生物吸附 剂对重金属进行去除,所述生物吸附剂,按重量份数计,包括:果糖8-12份、褐藻胶5-7份、微 生物制剂6-8份。
[0012] 还包括冷气蒸发结晶步骤,所述冷气蒸发结晶步骤包括配液步骤,所述配液步骤 需将面水配置成浓度为20-25%。
[0013] 所述冷气蒸发结晶步骤还包括预热步骤,预热溫度为50-55°C。
[0014] 所述冷气蒸发结晶步骤还包括蒸发步骤,所述蒸发步骤,蒸发溫度为70-8(TC。
[0015] 所述冷气蒸发结晶步骤包括吹拂步骤,采用冷风机进行吹拂,使得面水液面的风 速1.5-3.5m/s;冷风溫度为-2-3°C ;每隔30-60分钟,吹拂一次;每次吹拂时为5-10分钟。
[0016] 由于采用了上述技术方案,本发明达到的技术效果是: 1、 本发明制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐氯化钢含量较低,NaCl含量为75- 85%; 2、 采用本发明制备植物盐,其重金属离子含量低,隶离子含量:0.3-0.4mg/kg,锋离子 含量:0.01-0.03 mg/kg,铜离子含量:0.6-0.7mg/kg; 3、 因本发明特殊工艺,使制备的生物吸附剂重金属离子有较好的去除效果,可使锋离 子含量为33-35mg/L的面水,制备成锋离子含量0.01-0.03 mg/kg的植物盐; 4、 本发明制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐呈片状,盐质疏松,堆散密度为1.2- 1.5g/cm^ ; 5、 本发明制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐,白度为68-72%; 6、 本发明制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐,具有抗癌和消炎的作用。
【具体实施方式】
[0017] 实施例1:含海盐和冬凌草提取物的植物盐制备 一、精制面水制备 (1)面水义集 采出海水日晒后浓缩的饱和面水,引入沉淀装置,调节PH值在8.2,沉淀1.化,取上层清 液体,得纯净面水。面水中,经检测隶离子含量在25mg/L,锋离子含量35mg/L,银离子含量 21mg/L〇
[001引 (2)过滤 将采集的面水送入精密过滤机进行过滤,过滤量T/H: 0.2,滤器压力MPa: 0.01; 当滤饼厚度达2mm时,将经过净化的压缩空气从精密微孔过滤机吹入,使压缩空气对滤 饼进行高压吹气,气冲洗强度为50化/ S .m2),反吹时间20分钟一次。
[0019] (3)生物法除重金属 向过滤后的面水中,加入生物吸附剂,加入量为氯化钢质量的1.5%,面水溫度控制在15 °C,3化pm进行揽拌,揽拌20小时; 所述生物吸附剂包括果糖8份、褐藻胶5份、微生物制剂6份; 所述微生物制剂包括酿酒酵母2.1 X 109个/g、产黄青霉1.5 X 108个/g、出芽短梗霉1.2 X 1〇8个/g、黄抱原毛平革菌3 X 108个/g;上述微生物分别由菌种按常规培养方法培养制得; 所述酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌种保藏号为ACCC20089 ;产黄青霉 (Penicillium ch;rysogenum)菌种保藏号为ACCC30395 ;出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)菌种保藏号为CICC40333;黄抱原毛平革菌(陆anerochaete chrysosporium)菌 种保藏号为CICC40719;上述菌种均来自市售,除去重金属后,絮凝沉淀得精制面水。
[0020] 二、碱蓬植物盐提取液制备 1、热浸提 (1)将碱蓬粉与水按照1:2的质量比混匀,加入碱液调节抑为8,在25°C下提取45min,提 取完成后离屯、分离,取湿残渣; (2 )向上述湿残渣中加入湿残渣质量8倍的蒸馈水,加酸调节至抑为5,制得水溶性提取 液; (3) 将上述提取液置于超声波提取器中,超声波功率为200W,提取时间为75min; (4) 提取完毕后离屯、分离,取上清液,浓缩至原体积的1/3,得碱蓬浓缩液。
[0021] 2、酶解 用浓度为〇.3mol/L的盐酸溶液调节碱蓬浓缩液的抑值至6,加入Viscozyme U复合植 物水解酶)3FBG/g(FBG为Viscozyme L的酶活单位),在超声波功率为820W,超声波频率为 56kHz,超声波辅助酶解25min,酶解反应结束后,将酶解液放入163 °C恒溫水浴中,灭酶 65min,冷却到室溫,得到碱蓬酶解液;在20°C条件下,W90化/min转速离屯、55min,取上清 液,得酶解后的提取液。
[0022] 3、脱色 控制提取液溫度为18°C,向提取液中加入絮凝剂,絮凝剂加入量为提取液质量的3%; 开启揽拌,揽拌速率为82化pm,持续揽拌40min; 所述絮凝剂为木馨粉,所述木馨粉:含水量为3%,粗蛋白质含量为8%,絮凝沉淀33min, 得碱蓬植物盐溶液; 混合:将碱蓬溶液进行蒸馈,烘干,得碱蓬植物盐。
[00剖立、冷气蒸发结晶 配液:将饱和精制面水加入蒸馈水,配置浓度为,20-25%的盐水溶液,加入碱蓬植物盐 和市售冬凌草提取物,所述加入的碱蓬植物盐与冬凌草提取物的质量比为1:1,碱蓬植物盐 加入量为面水中氯化钢质量分数的7%,然后经过W下步骤: 预热:通过预热器预热后的溫度为50°C ; 蒸发:预热后的盐水进入蒸发装置,控制蒸发装置内溫度为7(TC ; 吹拂:蒸发装置设置有冷风机,使得面水液面的风速1.5m/s,冷风溫度为-2°C,所述风 机每305分钟,吹拂一次,吹拂时为6分钟; 结晶沉淀:当吹拂沉淀下的层状植物盐的厚度达到4cm时,进行排盐。
[0024] 4、干燥 将脱水后的盐浆送入震动干燥床进行干燥,控制干燥溫度为78Γ,干燥后精制盐进入 包装程序。
[0025] 通过W上方法制备的精制盐,成片状,堆散密度为1.2g/cm3,白度:68,片状盐长度 2mm,NaCl含量:78%,水分含量:3%,MgCl2含量:0.03%,CaS〇4 含量:0.07%,冬凌草甲素 1.2〇/〇, 迷迭香酸0.5%,隶离子含量0.4mg/kg,锋离子含量0.03mg/kg,铜离子含量0.6mg/kg。
[00%]实施例2:含海盐和冬凌草提取物的植物盐制备 一、精制面水制备 (1)面水义集 采出海水日晒后浓缩的饱和面水,引入沉淀装置,调节PH值在9之间,沉淀化,取上层清 液体,得纯净面水。面水中,经检测隶离子含量在30mg/L,锋离子含量32mg/L,银离子含量 17mg/L。
[0027] (2)过滤 将采集的面水送入精密过滤机进行过滤,过滤量T/H: 0.3,滤器压力MPa: 0.02; 当滤饼厚度达3mm时,将经过净化的压缩空气从精密微孔过滤机吹入,使压缩空气对滤 饼进行高压吹气,气冲洗强度为55化/ S .m2),反吹时间22分钟一次。
[0028] (3)生物法除重金属 向过滤后的面水中,加入生物吸附剂,加入量为氯化钢质量的1.5%,面水溫度控制在17 °C,4化pm进行揽拌,揽拌22小时; 所述生物吸附剂包括果糖8份、褐藻胶7份、微生物制剂7份; 所述微生物制剂包括酿酒酵母2.2 X 109个/g、产黄青霉1.1 X 108个/g、出芽短梗霉1.2 X 1〇8个/g、黄抱原毛平革菌5 X 108个/g;上述微生物分别由菌种按常规培养方法培养制得; 所述酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌种保藏号为ACCC20089 ;产黄青霉 (Penicillium ch;rysogenum)菌种保藏号为ACCC30395 ;出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)菌种保藏号为CICC40333;黄抱原毛平革菌(陆anerochaete chrysosporium)菌 种保藏号为CICC40719;上述菌种均来自市售,除去重金属后,絮凝沉淀得精制面水。
[0029] 二、碱蓬植物盐提取液制备 1、热浸提 (1)将碱蓬粉与水按照1:3的质量比混匀,加入碱液调节抑为9,在30°C下提取50min,提 取完成后离屯、分离,取湿残渣; (2 )向上述湿残渣中加入湿残渣质量9倍的蒸馈水,加酸调节至抑为6,制得水溶性提取 液; (3)将上述提取液置于超声波提取器中,超声波功率为210W,提取时间为80min; (4)提取完毕后离屯、分离,取上清液,浓缩至原体积的1/5,得碱蓬浓缩液。
[0030] 2、酶解 用浓度为ο.4mol/L的盐酸溶液调节碱蓬浓缩液的抑值至6,加入Viscozyme L(复合植 物水解酶)4FBG/g(FBG为Viscozyme L的酶活单位),在超声波功率为900w,超声波频率为 75kHz,超声波辅助酶解25min,酶解反应结束后,将酶解液放入175°C恒溫水浴中,灭酶 8min,冷却到室溫,得到碱蓬酶解液;在20°C条件下,W 1200r/min转速离屯、50-70min,取上 清液,得酶解后的提取液。
[003。 3、脱色 控制提取液溫度为20°C,向提取液中加入絮凝剂,絮凝剂加入量为提取液质量的3%; 开启揽拌,揽拌速率为82化pm,持续揽拌42min; 所述絮凝剂为木馨粉,所述木馨粉:含水量为3.5%,粗蛋白质含量为8.1%,絮凝沉淀 45min,得碱蓬植物盐溶液; 混合:将碱蓬溶液进行蒸馈,烘干,得碱蓬植物盐。
[0032] Ξ、冷气蒸发结晶 配液:将饱和精制面水加入蒸馈水,配置浓度为22%的盐水溶液,加入碱蓬植物盐和市 售冬凌草提取物,所述加入的碱蓬植物盐与冬凌草提取物的质量比为1:2,碱蓬植物盐加入 量为面水中氯化钢质量分数的9%,然后经过W下步骤: 预热:通过预热器预热后的溫度为52°C ; 蒸发:预热后的盐水进入蒸发装置,控制蒸发装置内溫度为76°C ; 吹拂:蒸发装置设置有冷风机,使得面水液面的风速2.6m/s,,冷风溫度为rC,所述风 机每45分钟,吹拂一次,吹拂时为7分钟; 结晶沉淀:当吹拂沉淀下的层状植物盐的厚度达到5cm时,进行排盐。
[0033] 4、干燥 将脱水后的盐浆送入震动干燥床进行干燥,控制干燥溫度为70-90°C,干燥后精制盐进 入包装程序。
[0034] 通过W上方法制备的精制盐,成片状,堆散密度为1.3g/cm3,白度:72,片状盐长度 3mm,NaCl含量:80%,水分含量:12%,MgCl2含量:0.03%,CaS〇4 含量:0.35%,冬凌草甲素3.5〇/〇, 迷迭香酸0.6%,隶离子含量0.2mg/kg,锋离子含量0.0 lmg/kg,铜离子含量0.6mg/kg。
[0035] 实施例3:含海盐和冬凌草提取物的植物盐制备 一、精制面水制备 (1)面水义集 采出海水日晒后浓缩的饱和面水,引入沉淀装置,调节PH值在8,沉淀化,取上层清液 体,得纯净面水。面水中,经检测隶离子含量在19mg/L,锋离子含量33mg/L,银离子含量 22mg/L。
[0036] (2)过滤 将采集的面水送入精密过滤机进行过滤,过滤量T/H: 0.3,滤器压力MPa: 0.02。
[0037] 当滤饼厚度达4mm时,将经过净化的压缩空气从精密微孔过滤机吹入,使压缩空气 对滤饼进行高压吹气,气冲洗强度为55化/ S.m2),反吹时间22分钟一次。
[0038] (3)生物法除重金属 向过滤后的面水中,加入生物吸附剂,加入量为氯化钢质量的2.1%,面水溫度控制在20 °C,3化pm进行揽拌,揽拌22小时; 所述生物吸附剂包括果糖10份、褐藻胶6份、微生物制剂8份; 所述微生物制剂包括酿酒酵母2.1 X 109个/g、产黄青霉1.5 X 108个/g、出芽短梗霉1.2 X 1〇8个/g、黄抱原毛平革菌5 X 108个/g;上述微生物分别由菌种按常规培养方法培养制得; 所述酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌种保藏号为ACCC20089 ;产黄青霉 (Penicillium ch;rysogenum)菌种保藏号为ACCC30395 ;出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)菌种保藏号为CICC40333;黄抱原毛平革菌(陆anerochaete chrysosporium)菌 种保藏号为CICC40719;上述菌种均来自市售,除去重金属后,絮凝沉淀得精制面水。
[0039] 二、碱蓬植物盐提取液制备 1、热浸提 (1)将碱蓬粉与水按照1:4的质量比混匀,加入碱液调节抑为8,在30°C下提取50min,提 取完成后离屯、分离,取湿残渣; (2 )向上述湿残渣中加入湿残渣质量9倍的蒸馈水,加酸调节至抑为6,制得水溶性提取 液; (3)将上述提取液置于超声波提取器中,超声波功率为220W,提取时间为82min; (4)提取完毕后离屯、分离,取上清液,浓缩至原体积的1/4,得碱蓬浓缩液。
[0040] 2、酶解 用浓度为〇.5mol/L的盐酸溶液调节碱蓬浓缩液的抑值至7,加入Viscozyme U复合植 物水解酶巧FBG/g(FBG为Viscozyme L的酶活单位),在超声波功率为lOOOw,超声波频率为 75kHz,超声波辅助酶解25min,酶解反应结束后,将酶解液放入180°C恒溫水浴中,灭酶 6min,冷却到室溫,得到碱蓬酶解液;在20 °C条件下,W13001·/min转速离屯、60min,取上清 液,得酶解后的提取液。
[004。3、脱色 控制提取液溫度为2rC,向提取液中加入絮凝剂,絮凝剂加入量为提取液质量的3%; 开启揽拌,揽拌速率为82化pm,持续揽拌40min; 所述絮凝剂为木馨粉,所述木馨粉:含水量为4%,粗蛋白质含量为8%,絮凝沉淀40min, 得碱蓬植物盐溶液; 混合:将碱蓬溶液进行蒸馈,烘干,得碱蓬植物盐。
[0042] Ξ、冷气蒸发结晶 配液:将饱和精制面水加入蒸馈水,配置浓度为,20%的盐水溶液,加入碱蓬植物盐和市 售冬凌草提取物,所述加入的碱蓬植物盐与冬凌草提取物的质量比为1:3,碱蓬植物盐加入 量为面水中氯化钢质量分数的11%,然后经过W下步骤: 预热:通过预热器预热后的溫度为55°C ; 蒸发:预热后的盐水进入蒸发装置,控制蒸发装置内溫度为8(TC ; 吹拂:蒸发装置设置有冷风机,使得面水液面的风速3.5m/s,冷风溫度为:3 °C,所述风机 每60分钟,吹拂一次,吹拂时为10分钟; 结晶沉淀:当吹拂沉淀下的层状植物盐的厚度达到5cm时,进行排盐。
[0043] 4、干燥 将脱水后的盐浆送入震动干燥床进行干燥,控制干燥溫度为82Γ,干燥后精制盐进入 包装程序。
[0044] 通过W上方法制备的精制盐,成片状,堆散密度为1.3g/cm3,白度:72,片状盐长度 4mm,NaCl含量:75%,水分含量:2%,MgCl2含量:0.05%,CaS〇4 含量:0.45%,冬凌草甲素 3.5〇/〇, 迷迭香酸0.6%,隶离子含量0.3mg/kg,锋离子含量0.02mg/kg,铜离子含量0.7mg/kg。
[0045] 实施例4:变量分析试验 在上述实施例中,可W明显的看出,实施例2制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐 中,其重金属离子含量最低。为了进一步验证除重金属步骤中,不同变量对制备的含海盐和 冬凌草提取物的植物盐中重金属离子含量的影响,我们采用实施例2的方法,只改变生物吸 附剂的组份含量,试验其对制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐中重金属含量的影响, 见表1: 表1生物吸附剂的组份含量对制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐中重金属含量 的影响
由表1明显的看出,生物吸附剂的组份中,果糖组分含量对制备含海盐和冬凌草提取物 的植物盐中重金属含量影响较大。
[0046] 为了进一步找出最佳实施例,我们又采用实施例2的方法,只改变生物吸附剂中果 糖的含量,找出果糖的最佳含量,见实施例9-11 通过试验,我们发现当生物吸附剂中,果糖含量为10份、褐藻胶组份为7份、微生物制剂 组份为7份时,制备的含海盐和冬凌草提取物的植物盐中,重金属离子含量最低,且锋离子 的含量是最低的,因此,可W确定,实施例9是本发明最佳实施例。
[0047] 除非另有说明和本领域技术常规单位,本发明中所采用的百分数均为重量百分 数,本发明所述的比例,均为质量比例。
[004引最后应说明的是:W上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明, 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可 W对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。 凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的 保护范围之内。
【主权项】
1. 一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐,其特征在于:所述含海盐和冬凌草提取物的 植物盐成片状,堆散密度为1.2-1.5g/cm 3,白度:60-75%。2. 根据权利要求1所述的一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐,其特征在于:所述含海 盐和冬凌草提取物的植物盐,长度为2-5mm。3. 根据权利要求1所述的一种含海盐和冬凌草提取物的植物盐,其特征在于:所述含海 盐和冬凌草提取物的植物盐,按质量分数计,包括:冬凌草甲素0.5-5.5%,迷迭香酸0.2-0.8% 〇4. 一种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在于:包括精制卤水制备 步骤,所述精致卤水制备步骤包括卤水采集步骤,所述卤水中汞离子含量为:10_30mg/L,锌 尚子含量2CK40mg/L,银尚子含量15-30 mg/L。5. 根据权利要求4所述的一种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在 于:所述精制卤水制备步骤还包括过滤步骤: 所述过滤步骤,过滤量为0 · 2-0 · 4T/H,过滤压力为0 · 01-0 · 03MPa。6. 根据权利要求4所述的一种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在 于:所述精制卤水制备步骤还包括生物法除重金属步骤,所述生物法是采用生物吸附剂对 重金属进行去除,所述生物吸附剂,按重量份数计,包括:果糖8-12份、褐藻胶5-7份、微生物 制剂6-8份。7. 根据权利要求4所述的一种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在 于:还包括冷气蒸发结晶步骤,所述冷气蒸发结晶步骤包括配液步骤,所述配液步骤需将 卤水配置成浓度为20-25%。8. 根据权利要求7所述的一种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在 于:所述冷气蒸发结晶步骤还包括预热步骤,预热温度为50-55Γ。9. 根据权利要求7所述的一种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在 于:所述冷气蒸发结晶步骤还包括蒸发步骤,所述蒸发步骤,蒸发温度为70-80°C。10. 根据权利要求7所述的一种采用生物法除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在 于:所述冷气蒸发结晶步骤包括吹拂步骤,采用冷风机进行吹拂,使得卤水液面的风速1.5-3.5m/s;每隔30-60分钟,吹拂一次;每次吹拂时为5_10分钟。
【文档编号】A23L33/105GK105919022SQ201610282888
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年5月3日
【发明人】王胜
【申请人】王胜
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