一种烟用香料及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种烟用香料及其制备方法。（1）在复方中草药提取过程中依次加入纤维素酶、果胶酶、α-淀粉酶和沙雷肽酶，通过生物酶解技术充分提取复方中草药植物中的有效成分，酶解完毕后，加入95%乙醇进行灭活和二次提取，提取充分后过滤和浓缩；（2）将制备得到的浓缩液和复合氨基酸进行美拉德反应；（3）将制备得到的美拉德反应液通过膜分离技术根据分子量和功能性进行分段处理；（4）通过评吸将得到的各段膜分离组分进行组合复配，最终制备得到本发明所述烟用香料。该香料以适当比例添加到卷烟中，能起到增香降刺、掩盖杂气、协调烟气、减轻喉部口腔刺激、改善口腔余味的作用。
【专利说明】一种烟用香料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及烟草【技术领域】，尤其是一种烟用香料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]逐步降低卷烟制品焦油含量，发展新型低焦油卷烟是国内外烟草业的总体发展趋势。然而实践证明:卷烟焦油降低的同时，卷烟中的香味物质也相应减少，卷烟感官舒适度变差。加香加料目前是解决上述问题的重要手段，因此开发新型功能性烟用香料成为烟草行业降低焦油的同时保持抽吸品质的重要技术手段。
[0003]中草药作为我国传统瑰宝，资源丰富、品种繁多。现代研究表明中草药含有的药理活性成分燃烧后经过蒸馏、气化、挥发或者升华过程，形成微粒相和气相成分，这些不同粒径的药物粒子作用于人体呼吸系统，或沉积于口鼻、呼吸道，或直接被肺泡吸收进血液，从而发挥功效，进而降低卷烟抽吸带给人体的负面感官作用，提高卷烟抽吸的舒适度。并且药香同源，中草药中很多药理活性成分同时也是重要的致香成分，许多中草药植物所含有的致香成分与烟草致香成分有着很大的相似度，因此中草药日益成为烟用香料重要原料来源。我国中草药理论博大精深，其中方剂配伍研究历史悠久。其君臣佐使之说表明中草药间会发生特定作用，这种共同作用对中药整体疗效和有效成分的提取都起到了特殊作用。就其对提取影响而言，概括起来有:协同效应、溶出促进作用和减毒降副作用。
[0004]目前复方中草药作为极为重要的烟用香料来源之一，近年来已经广泛应用于卷烟配方中。中国专利“CN 102499455 A”公开了利用川贝母、枇杷叶、南沙参、茯苓、化橘红等复方中药提取物来改善卷烟对喉部舒适性；中国专利“CN 103082403 A”公开了一种利用麦冬发酵的烟用香料及其制备方法与应用，制备得到的香料除具有麦冬本身的甜香外，增加了酯香，与烟香更协调，降低刺激，减少杂气。
`[0005]根据技术研究成果，我们选取了对卷烟香味补偿、抽吸舒适度有较好作用的天冬、麦冬、茯苓和毛冬青进行复方提取，到目前为止，还没有利用上述中草药组配，运用现代分离提取和纯化技术开发烟用香原料的报道。
【发明内容】
[0006]本发明目的是提供一种能够改善低焦油卷烟抽吸品质的功能性烟用香料及其制备方法。
[0007]本发明人经过多年探索，研究出本发明的复方中草药烟用香料及其制备方法。本发明是通过以下技术方案实现的:
1、将天冬、麦冬、茯苓、毛冬青烘干粉碎，混合后加入水和多种酶依次酶解，酶解完毕添加乙醇进行灭活和二次提取，过滤、浓缩；
2、将步骤I得到的浓缩液与复合氨基酸进行美拉德反应；
3、将步骤2所得美拉德反应液通过膜分离技术按照分子量和烟用功能性进行分段截留，得到的不同段组分单元浓缩至溶液波美度为30° Β? ;4、由专家小组通过中式卷烟感官评价和调香经验将步骤3所得组分单元进行组合复配，制备得到本发明所需功能性烟用香料。
[0008]本发明的烟用香料的制备方法按以下步骤进行:
(1)将重量份天冬40~60、麦冬20~40、茯苓10~25，毛冬青5~10，总量为100份的中草药粉末混合后，按照重量比粉末:水=1: 5^1:10加水，25°C下超声浸泡10~20分钟；
(2)加入的纤维素酶和果胶酶复合酶进行第一步酶解，酶解温度5(T55°C，酶解pH值
3.5^4.5，反应时间1-5小时，酶添加量为中草药粉末质量的2%。~5%0 ；
(3)加入α-淀粉酶进行第二步酶解，酶解温度65~80°C，酶解pH值7~7.5，反应时间
2-8小时，酶添加量为中草药粉末质量的0.5%o~2%0 ；
(4)加入沙雷肽酶进行第三步酶解，酶解温度35-40°C，酶解pH值7~7.5，反应时间1_2小时，酶添加量为中草药粉末质量的0.5%o "1% ；
(5)添加95%乙醇至溶液乙醇浓度为509T75%，5(T8(rC下搅拌提取1~4小时，提取充分后，过滤浓缩至溶液波美度为10° Β?~25° Be ；
(6)向步骤 (5)浓缩液中添加复方氨基酸进行美拉德反应，加入量为浓缩液质量的10%~20% ;反应体系pH值6.5^8.0，反应温度6(T80°C，搅拌条件下密封反应6~10小时，反应充分后，超声15分钟后进行过滤，除去滤渣后得到美拉德反应液；
(7)将步骤(6)制备得到的美拉德反应液进行膜分离，得到烟用香料组分单元，最终浓缩至波美度为30° Β?溶液Ml、M2和M3以备复配；
(8)将Ml5~9份，M2 45~65份，M3 10~20份，丙二醇20~35份，总重量100份进行复配，得到烟用香料。
[0009]所述天冬、麦冬、茯苓、毛冬青中草药粉末混合物粒度< 100目。
[0010]步骤(2)中所述纤维素酶和果胶酶的复合酶复合比例为10:1飞:I。
[0011]步骤(6)所述复合氨基酸包括亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸，复合比例为亮氨酸15~24份，异亮氨酸12~17份，缬氨酸3~11份，苯丙氨酸50-65份，总重量100重量份。
[0012]步骤(7)所述的膜分离包括以下步骤:
a、通过截留分子量1000dalton超滤膜进行过滤，超滤膜操作压力:0.1-0.2MPa，运行温度:25~35。。；
b、上述超滤膜滤液经截留分子量400dalton纳滤膜过滤，操作压力:1.5-2.0MPa，运行温度:40^50 0C ；
c上述纳滤膜所得滤液再经截留分子量200dalton纳滤膜过滤，操作压力:
0.5-1.0MPa，运行温度:40"50 0C ；
d、将上述400dalton纳滤膜截留物、200dalton纳滤膜截留物和200dalton透过液分别进行真空浓缩，浓缩温度45~5°C，最终浓缩至波美度为30° Β?的溶液Μ1、Μ2和M3以备复配。
[0013]本发明的设计思路为:首先用纤维素酶和果胶酶对植物细胞进行破壁处理，提高有效物质的溶出以及促进后续酶解反应的进行；接着采用α -淀粉酶是针对天冬、麦冬含有的较多淀粉成分进行降解，所得的小分子糖分是后续美拉德反应的重要糖源之一；沙雷肽酶，由枯草芽孢杆菌经发酵提取而得的，属于一种内切酶，可用于各种蛋白质水解处理，可把动植物的大分子蛋白质水解成小分子肽或氨基酸，其水解液水解度高，风味佳，已广泛用于生产高级调味品和食品营养强化剂。本发明中利用其应用的广谱性，将复方中草药中各类蛋白水解成小分子氨基酸，以作为后续美拉德反应氮源。[0014]所述美拉德反应设计思路是经过资料查询和检测，整个配方提取液中糖类成分要多于氨基酸含量，为了使美拉德反应充分，选取了几种前期烟用美拉德反应香料制备中效果较好的四种氨基酸外加，从而产生更多对卷烟有重要贡献的致香成分。反应完全后，会有部分类黑精通过氢键会吸附一部分我们所需的致香成分一起析出。因此为了去除对卷烟抽吸有负面作用的类黑精同时保留所需的致香成分，采用超声处理，利用超声波的能量破坏类黑精的氢键，使其吸附的致香成分再次溶回到溶液当中，然后通过过滤去除析出的部分类黑精。
[0015]本发明膜分离步骤是依据上述美拉德反应后溶液中化学成分的分子量和烟用功能性进行设计的。美拉德反应后溶液仍含有为反应蛋白、纤维素等大分子产物以及美拉德反应中产生的类黑精等高分子聚合物，这些物质会给卷烟抽吸带来杂气、刺激并带来负面口感。而本发明所需的中药草药效成分以及致香成分分子量均小于1000，因此采用截留分子量1000dalton超滤膜去除影响卷烟抽吸的大分子物质；本发明中选取的天冬、麦冬和茯苓均含有大量的三萜皂甙类化合物，此类物资具有生津润肺、止咳祛痰等药理活性，能够缓解烟气带来的干燥感和喉部不适感，从而提升卷烟抽吸舒适度，并且还能够有效降低烟气中有害的自由基。同时其因为含有苦味素以及刺激黏膜，一旦量稍大便会给卷烟抽吸带来刺激和口感问题。此段成分对卷烟抽吸品质有利有弊，需要通过实验和感官评价对其用量进行优选。本发明中含有的三萜皂甙如天冬呋留醇寡糖甙、甲基原薯蓣皂甙、麦冬皂甙、茯苓酸、土莫酸等分子量在400-1000的范围内，因此我们采用截留分子量400dalton纳滤膜收集此类化学成分，作为一个功能性板块在后续复配步骤中酌量添加；截留分子量200dalton纳滤膜目的是收集分子量200-400的黄酮类、倍半職类、小分子糖苷、Amadori化合物等致香成分或致香前体。这些香气成分将和烟草本香构成卷烟主体香韵，还有提高烟气浓度，改善烟气质感，以及改善口腔余味等功效。其中黄酮类化合物在卷烟中还具有掩盖苦味、生津、润燥、降低自由基有害成分等作用。因此本段膜分离组分将作为后续复配主体；截留分子量200dalton纳滤膜透过液则包含了分子量低于200的吡嗪类、吡啶类、吡咯类和吡酮类等小分子美拉德产物，这些化合物对烟草的香气风格具有重要影响，如甲基吡嗪具有爆米花和可可气味，吡咯类衍生物具有烟草香，乙酰基呋喃具有葡萄酒酿香，呋喃酮类具有草莓、苹果等香味。因此选择适量的此类化合物添加到卷烟，能够丰富烟香，修饰卷烟香气风格，提升香气品质。
[0016]所得的Mp M2和M3进行复配能起到增香降刺、掩盖杂气、协调烟气、减轻喉部和口腔刺激、改善口腔余味的作用。
[0017]与现有烟用香料开发相比，本发明烟用香料制备方法集成了中药方剂理论、生物酶解、美拉德反应、膜分离、中式卷烟感官评价及调香法等数项理论和技术具有以下优点:
1、针对复方中草药植物生理结构及化学成分组成，利用生物酶解技术优选特定生物酶按照一定顺序依次对复方中草药进行酶解提取，再加上中草药间溶出促进作用下，复方中草药中功能性成分较传统提取法效率提高50%~80% ；
2、本发明复方中草药自身所含糖类成分和氨基酸丰富，利用美拉德反应使其转化成大量烟草香味成分，弥补卷烟因降低焦油带来的香味损失；
3、利用膜分离技术有针对性的对卷烟抽吸有不同功能的化学组分进行分段截留，摒弃无用、有害组分，获得三段具有对卷烟有不同功效的组分单元，再根据其化学成分组成和应用效果确定各组分单元对卷烟评吸的优缺点。然后根据卷烟产品需求，对各段组分单元进行复配组合，既充分发挥了各组分单元的功效，也降低了其对卷烟抽吸带来的负面作用，使得组合配方优于各组分单元及其简单的加和，体现了有机配伍的增效作用。从而能够得到一种能够对卷烟香气品质、烟气质量、协调性、抽吸舒适度、刺激、杂气等指标都具有良好作用的综合性烟用香料，拓展了其应用范围，提高了其应用价值。
[0018]4、借鉴了中医方剂传统理论，利用其相互间的协同效应、溶出促进作用和减毒降副作用来充分提取其所含药理和致香成分，降低无用成分对卷烟抽吸的负面影响，以及显著减少有毒成分引入。
[0019]5、本发明工艺流程清晰，设备要求简单，原料廉价易得，便于应用和推广。
【具体实施方式】
[0020]为便于更好地理解本发明，通过以下实施例加以说明。但本发明的保护范围不局限于这些实施例。
[0021]实施例1:
(O首先对复方中草药粉末进行酶解和二次提取:将40克天冬、40克麦冬、15克茯苓和5克毛冬青中草药粉末(粒度< 100目)混合均匀后和500克水加入提取容器内，先置于超声环境下常温浸泡10分钟。接着进行第一步酶解，所用酶为纤维素酶和果胶酶组合的复合酶，纤维素酶和果胶酶的重量比为8:1，酶解温度50°C，用柠檬酸调节溶液PH值至3.5，酶解时间5小时，酶用量为复方中草药`粉末重量的2%。；第二步酶解所用酶为α -淀粉酶，酶解温度65 °C，用碳酸钾调节溶液pH值至7.0，酶解时间6小时，酶用量为复方中草药粉末重量的1%。;第三步酶解所用酶为沙雷肽酶，酶解温度35°C，溶液pH值保持为7.0，酶解时间I小时，酶用量为复方中草药粉末重量的0.5%。。
[0022]酶解完毕后，添加95%乙醇至提取液乙醇浓度为50%进行二次提取并同时灭活，提取温度50°C，提取时间I小时，提取充分后，过滤除去滤渣后真空浓缩至溶液波美度为10。Β?。
[0023](2)以上述步骤(1)所得提取浓缩液为反应主体，添加复合氨基酸进行美拉德反应:调节反应体系pH值至7.5，反应温度为60°C，搅拌条件下反应10小时；反应充分后，超声15分钟后进行过滤，除去滤渣后得到美拉德反应液。所述复合氨基酸包括亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸，复合比例为亮氨酸15份，异亮氨酸15份，缬氨酸7份，苯丙氨酸63份，总量100份，复合氨基酸加入量为提取浓缩液质量的10% ；
(3)将上述步骤(2)制备得到的美拉德产物反应液先用截留分子量1000dalton超滤膜进行过滤，操作压力:0.1MPa、运行温度:25°C ;超滤膜滤液再经截留分子量400dalton纳滤膜过滤，操作压力:1.5MPa，温度:40°C ;所得滤液再经截留分子量200dalton纳滤膜进行过滤，操作压力:0.5MPa，温度:40°C，再通过真空浓缩得到波美度为30° Β?的400dalton纳滤膜截留物溶液M1^OOdalton纳滤膜截留物溶液M2和200dalton纳滤膜透过液浓缩液M3,，真空浓缩温度50°C。[0024](4)组织专业调香人员对步骤3所得的Mp M2和M3进行中式卷烟感官评价，根据评价结果和调香经验将其进行配方组合，再按照优选配方将所调配而成的香料依照常规加料工艺程序喷洒在烟叶上，然后在恒温恒湿箱中平衡18小时，再卷制成烟支进行评价。依据应用效果确定本发明烟用香料组分，总重量100份W1 9份，M2 50份，M3 15份，丙二醇26份。
[0025]实施例2:
(O首先对复方中草药粉末进行酶解和二次提取:将50克天冬、25克麦冬、18克茯苓和7克毛冬青中草药粉末(粒度< 100目)混合均匀后和1000克水加入提取容器内，先置于超声环境下常温浸泡20分钟。接着进行第一步酶解，所用酶为纤维素酶和果胶酶组合的复合酶，纤维素酶 和果胶酶的重量比为6: 1，酶解温度55°C，用柠檬酸调节溶液pH值至4，酶解时间I小时，酶用量为复方中草药粉末重量的5%。；第二步酶解所用酶为α -淀粉酶，酶解温度80°C，用碳酸钾调节溶液pH值至7.5，酶解时间5小时，酶用量为复方中草药粉末重量的2%。;第三步酶解所用酶为沙雷肽酶，酶解温度40°C，溶液pH值保持为7.5，酶解时间2小时，酶用量为复方中草药粉末重量的1%。。
[0026]酶解完毕后，添加95%乙醇至提取液乙醇浓度为75%进行二次提取并同时灭活，提取温度80°C，提取时间4小时，提取充分后，过滤除去滤渣后真空浓缩至溶液波美度为25。 Β?。
[0027](2)以上述步骤(1)所得提取浓缩液为反应主体，添加复合氨基酸进行美拉德反应:调节反应体系PH值至8.0,反应温度为80°C，搅拌条件下反应6小时；反应充分后，超声15分钟后进行过滤，除去滤渣后得到美拉德反应液。所述复合氨基酸包括亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸，复合比例为亮氨酸22份，异亮氨酸16份，缬氨酸11份，苯丙氨酸51份，总重量100份。复合氨基酸加入量为提取浓缩液质量的15%。
[0028](3)将上述步骤(2)制备得到的美拉德产物反应液先用截留分子量1000dalton超滤膜进行过滤，操作压力:0.2MPa、运行温度:35°C ;超滤膜滤液再经截留分子量400dalton纳滤膜过滤，操作压力:2.0MPa，温度:50°C ;所得滤液再经截留分子量200dalton纳滤膜进行过滤，操作压力:1.010^，温度:501:，最终再通过真空浓缩得到波美度为30° Β?的400dalton纳滤膜截留物溶液M1^OOdalton纳滤膜截留物溶液M2和200dalton纳滤膜滤液浓缩液M3。真空浓缩温度45 V。
[0029](4)组织专业调香人员对步骤3所得的Mp M2和M3进行中式卷烟感官评价，根据评价结果和调香经验将其进行配方组合，再按照优选配方将所调配而成的香料依照常规加料工艺程序喷洒在烟叶上，然后在恒温恒湿箱中平衡12小时，再卷制成烟支进行评价。依据应用效果确定本发明烟用香料组分，总重量100份W1 5份，M2 65份，M3 10份，丙二醇20份。
[0030]实施例3:
(O首先对复方中草药粉末进行酶解和二次提取:将60克天冬、20克麦冬、20克茯苓和10克毛冬青中草药粉末(粒度< 100目)混合均匀后和800克水加入提取容器内，先置于超声环境下常温浸泡15分钟。接着进行第一步酶解，所用酶为纤维素酶和果胶酶组合的复合酶，纤维素酶和果胶酶的重量比为10:1，酶解温度53°C，用柠檬酸调节溶液pH值至4，酶解时间3小时，酶用量为复方中草药粉末重量的1.5%0 ;第二步酶解所用酶为α -淀粉酶，酶解温度70°C，用碳酸钾调节溶液pH值至7.2，酶解时间2小时，酶用量为复方中草药粉末重量的0.5%o ;第三步酶解所用酶为沙雷肽酶，酶解温度37°C，溶液pH值保持为7.2，酶解时间1.5小时，酶用量为复方中草药粉末重量的0.8%。。
[0031]酶解完毕后，添加95%乙醇至提取液乙醇浓度为60%进行二次提取并同时灭活，提取温度65°C，提取时间2小时。提取充分后，过滤除去滤渣后真空浓缩至溶液波美度为18。Β?。
[0032](2)以上述步骤(1)所得提取浓缩液为反应主体，添加复合氨基酸进行美拉德反应:调节反应体系pH值至7.0，反应温度为70°C，搅拌条件下反应8小时；反应充分后，超声15分钟后进行过滤，除去滤渣后得到美拉德反应液。所述复合氨基酸包括亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸，复合比例为亮氨酸24份，异亮氨酸17份，缬氨酸3份，苯丙氨酸56份，总重量100份。复合氨基酸加入量为提取浓缩液质量的15%。
[0033](3)将上述步骤(2)制备得到的美拉德产物反应液先用截留分子量1000dalton超滤膜进行过滤，操作压力:0.15MPa、运行温度:30°C ;超滤膜滤液再经截留分子量400dalton纳滤膜过滤，操作压力:1.8MPa，温度:45 °C ;所得滤液再经截留分子量200dalton纳滤膜进行过滤，操作压力:0.7MPa，温度:45°C，最终再通过真空浓缩得到波美度为30° Β?的400dalton纳滤膜截留物溶液M1^OOdalton纳滤膜截留物溶液M2和200dalton纳滤膜滤液浓缩液M3。真空浓缩温度55°C。
[0034](4)组织专业调香人员对步骤3所得的Mp M2和M3进行中式卷烟感官评价，根据评价结果和调香经验将其进行配方组合，再按照优选配方将所调配而成的香料依照常规加料工艺程序喷洒在烟叶上，然后在恒温恒湿箱中平衡24小时，再卷制成烟支进行评价。依据应用效果确定本发明烟用香料组分，总重量100份W1 8份，M2 45份，M3 12份，丙二醇35份。
[0035]上述实施例1、2、3中所制备得到的烟用香料添加到卷烟中，能够增香降刺、掩盖杂气、协调烟气、减轻喉部口腔刺激以及改善口腔余味。评吸详情见下表:
【权利要求】
1.一种烟用香料的制备方法，其特征在于按以下步骤进行: (1)将重量份天冬40~60、麦冬20~40、茯苓10~25，毛冬青5~10，总量为100份的中草药粉末混合后，按照重量比粉末:水=1: 5^1:10加水，25°C下超声浸泡10~20分钟； (2)加入的纤维素酶和果胶酶复合酶进行第一步酶解，酶解温度5(T55°C，酶解pH值3.5^4.5，反应时间1-5小时，酶添加量为中草药粉末质量的2%。~5%0 ； (3)加入α-淀粉酶进行第二步酶解，酶解温度65~80°C，酶解pH值7~7.5，反应时间2-8小时，酶添加量为中草药粉末质量的0.5%o~2%0 ； (4)加入沙雷肽酶进行第三步酶解，酶解温度35-40°C，酶解pH值7~7.5，反应时间1_2小时，酶添加量为中草药粉末质量的0.5%o "1% ； (5)添加95%乙醇至溶液乙醇浓度为509T75%，5(T8(rC下搅拌提取1~4小时，提取充分后，过滤浓缩至溶液波美度为10° Β?~25° Be ； (6)向步骤(5)浓缩液中添加复方氨基酸进行美拉德反应，加入量为浓缩液质量的10%~20% ;反应体系pH值6.5^8.0，反应温度6(T80°C，搅拌条件下密封反应6~10小时，反应充分后，超声15分钟后进行过滤，除去滤渣后得到美拉德反应液； (7)将步骤(6)制备得到的美拉德反应液进行膜分离，得到烟用香料组分单元，最终浓缩至波美度为30° Β?的溶液Ml、M2和M3以备复配； (8)将Ml5~9份，M2 45~65份，M3 10~20份，丙二醇20~35份，总重量100份进行复配，得到烟用香料。
2.根据权利要求1所述的烟用香料的制备方法，其特征在于所述天冬、麦冬、茯苓、毛冬青中草药粉末混合物粒度< 100目`。
3.根据权利要求1所述的烟用香料的制备方法，其特征在于步骤(2)中所述纤维素酶和果胶酶的复合酶复合比例为10:1飞:1。
4.根据权利要求1所述的烟用香料的制备方法，其特征在于步骤(6)所述复合氨基酸包括亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸，复合比例为亮氨酸15~24份，异亮氨酸12~17份，缬氨酸3~11份，苯丙氨酸50-65份，总重量100重量份。
5.根据权利要求1所述的烟用香料的制备方法，其特征在于步骤(7)所述的膜分离包括以下步骤: a、通过截留分子量1000dalton超滤膜进行过滤，超滤膜操作压力:0.1-0.2MPa，运行温度:25~35。。； b、上述超滤膜滤液经截留分子量400dalton纳滤膜过滤，操作压力:1.5-2.0MPa，运行温度:40^50 0C ； c上述纳滤膜所得滤液再经截留分子量200dalton纳滤膜过滤，操作压力:0.5-1.0MPa，运行温度:40"50 0C ； d、将上述400dalton纳滤膜截留物、200dalton纳滤膜截留物和200dalton透过液分别进行真空浓缩，浓缩温度45飞5°C，最终浓缩至波美度为30° Β?的溶液Μ1、Μ2和M3以备复配。
6.一种如权利要求1所述的烟用香料的制备方法制备的烟用香料。
【文档编号】A24B3/12GK103710150SQ201410013826
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2014年1月13日 优先权日:2014年1月13日
【发明者】白晓莉, 宋红平, 彭国岗, 朱瑞芝, 张育光, 刘刚, 杨刘斌, 冯伟博 申请人:红塔烟草(集团)有限责任公司, 云南天宏香精香料有限公司