专利名称：结晶氨磷汀组合物及其制备和使用方法
技术领域：
本发明涉及具有改进稳定性的无菌、无颗粒的结晶硫代磷酸二氢S-2-(3-氨丙氨基)乙酯(氨磷汀)制剂。
化合物硫代磷酸二氢S-2-(3-氨丙氨基)乙酯(也称为氨磷汀、ethiofos、Ethyol、NSC296961和WR-2721，以下称为“氨磷汀”)和其它硫代磷酸二氢氨基烷基酯公开在Piper等人的US3,892,824中。该专利还公开了制备结晶型氨磷汀药物的已知方法，此处引入供参考。这种结晶型氨磷汀已被表明在室温下几年及在50℃下几个月是相当稳定的。这些化合物原来被开发作抗辐射剂(放射保护药)，特别用作抗军事战争中可能遇到的X-射线或核辐射。
除用作军用抗辐射剂的作用之外，已表明氨磷汀具有作为非军用放射保护药和化学保护药，即作为癌症治疗中使用放射治疗法和使用化学治疗药剂例如烷基化剂如环磷酰胺、氯氨铂、carboplat-in、阿霉素及其衍生物、和丝裂霉素及其衍生物所引起的不希望的副作用的保护药的极好的效用。类似地，据报导，氨磷汀实验上已用于保护HIV受染病人(AIDS)免受3’-叠氮基-3’-脱氧胸苷(AZT)疗法的有害副作用。氨磷汀及其衍生物发挥它们的保护作用而不显著地影响所服治疗药的有益特性。这部分是由于该保护性硫醇被选择性地摄入正常组织。
此处所用术语“氨磷汀药物”指其预真空干燥的或其预真空干燥态，可在三水合形式的“原样”基础上得到。普遍可买到的无菌、真空真空干燥的氨磷汀药物产品将称为“非晶型氨磷汀”，而本发明所覆盖的形式将称为“结晶氨磷汀”以便区别这两种形式。除非另有说明，本文所发表的量将在无水的基础上计算。
尽管氨磷汀有很多优越的性能，但在试图得到一种方便、稳定、无菌的剂量配方时却遇的很多困难。
目前生产和包装氨磷汀的方法包括将含氨磷汀的消毒水溶液装入预消毒的小瓶中至预定体积，冷却这些小瓶和它们的包含物，和通过低压冻干法去除溶剂而生产在每个小瓶中预定量的干燥氨磷汀。[见L.Lachman,et al.The Theory andPractice of Industrial Pharmacy p62-63,1986]。这避免了使用所谓的“干装”或“粉装”方法包装散装的固体氨磷汀所涉及的大量的实际问题。这类问题包括粉末的人工操作法中的困难，需要将粉末磨至可接受的颗粒尺寸和流动性，保持无粉尘无菌条件中的困难，和将精确剂量的固体氨磷汀装入每个小瓶中的困难。
但是，目前可得到的氨磷汀制剂，通过低压冻干法生产的这种非晶形式是热不稳定的。因此，这种冻干的制剂必须保持在约-20℃的温度下和在约-70℃至约-20℃的温度下运输以避免该配制的产品降解。运输和储存过程中对低温的需要是目前可得到的真空干燥氨磷汀的一个障碍和缺陷。该产品的运输和储存中需要特殊的包装和大量的费用。此外，没有冷冻器储存条件的医院将不能提供氨磷汀给它们的病人使用(例如将广泛地妨碍第三世界市场使用氨磷汀)。但是，由于得不到替换的制剂，所以使用这种制剂进行临床试验。
因此，需要开发一种剂量形式，它具有足够的稳定性以便在室温下或在不太严格的冷冻条件下具有较长的储存期限(这对很多药物都是很平常的)。
本发明描述生产含有真空干燥氨磷汀的、有和没有可药用的赋形剂和甘露醇的固体组合物的新方法，该组合物具有比现有组合物改善的稳定性。
本发明涉及一种制备结晶组合物的方法，包括下列步骤(a)制备一制剂，包括式为RHN(CH2)nNH(CH2)mSPO3H2的硫代磷酸二氢氨基烷基酯或其水合物或其碱金属盐，其中R为H或C1-C7烷基，n和m可独立地为2-6的整数，醇和水溶剂的溶液，其中硫代磷酸二氢氨基烷基酯、醇和水的相对含量要使得在约室温至约10℃的温度范围内得到无颗粒溶液，但在冷却至低于0℃时析出硫代磷酸二氢氨基烷基酯的晶状沉淀物；(b)冷却该制剂至低于0℃的温度一段足够长的时间，以实现该结晶硫代磷酸二氢氨基烷基酯的沉淀；和(c)真空干燥所得的混合物以使固体结晶制剂具有增强的温度稳定性。作为本发明中的另一个步骤，一种无菌惰性气体如氩气、氮气和氨气可引入整个制备过程中。优选地，该配方被冷却到开始析出硫代磷酸二氢氨基烷基酯的温度为在该制剂的低共晶点范围内。最优地，该制剂还可含有赋形剂如甘露醇。
适用于本发明中的硫代磷酸二氢氨基烷基酯包括，但不限于，硫代磷酸二氢S-2-(3-氨丙氨基)乙酯(氨磷汀)、硫代磷酸二氢S-2-(3-甲氨丙氨基)乙酯(WR-3689)、硫代磷酸二氢S-2-(3-乙氨丙氨基)乙酯、硫代磷酸二氢S-2-(3-氨丙氨基)-2-甲基丙酯、硫代磷酸二氢S-2-(2-氨乙氨基)-2-乙酯、硫代磷酸二氢S-2-(4-氨丁氨基)-2-乙酯、硫代磷酸二氢S-2-(5-氨戊氨基)-2-乙酯、硫代磷酸二氢S-2-(6-氨己氨基)-2-乙酯、硫代磷酸二氢S-2-(2-甲氨乙氨基)-2-乙酯、硫代磷酸二氢S-2-(3-甲氨丙氢基)-2-乙酯、和硫代磷酸二氢S-3-(3-甲氨丙氨基)-3-丙酯(WR-151327)。在一优选实施方案中，硫代磷酸二氢氨基烷基酯是氨磷汀、WR-3689、WR-151327，最优选氨磷汀。适合用于本发明方法中实现硫代磷酸二氢氨基烷基酯的结晶沉淀的醇包括，但不限于，C1-C5的烷醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、2-戊醇、和类似物，优选乙醇。
在本发明的一具体方法中，步骤(b)所得混合物的温度升至处于该制剂的低共晶温度之上约1至约20℃的退火温度，然后在完成步骤(c)的真空干燥之前，使混合物的温度从该退火温度冷却回到低共晶温度或更低。在特殊情况下，该低共晶温度可落入约-80℃至约0℃的范围内，而该退火温度可落入约-30℃至约10℃的范围内。
因此，本发明的目的之一是提供一种方法，其中制剂包括每ml制剂约50至约400mg硫代磷酸二氢氨基烷基酯、约1-35％(V/V)醇、和约65-99％(V/V)水。优选地，该制剂包括每ml制剂约125至约250mg硫代磷酸二氢氨基烷基酯、约5-20％(V/V)醇、和约80-95％(V/V)水。最优选地，该制剂包括每ml制剂约100mg硫代磷酸二氢氨基烷基酯、约10％(V/V)醇、和约90％(V/V)水。
各冷却和真空干燥步骤的温度可根据硫代磷酸二氢氨基烷基酯对醇对水的确定的比率而广泛地变化。但一般地，步骤(b)和(c)的温度落入约-40℃至约-5℃的范围内，优选约-20℃。
在本发明的具体实施方案中，方法包括一消毒步骤，消毒可以本领域技札人员所公知的各种方法完成，如在高压灭菌器中加热该混合物、用γ-射线辐射、无菌重结晶、或无菌过滤一溶液，例如通过0.2μm孔尺寸的过滤器。还应注意到该结晶硫代磷酸二氢氨基烷基酯可以是无水的或含结晶溶剂的。特别地，结晶氨磷汀可以是无水的、一种溶剂化物、或一种水合物，如一水合物或三水合物，一般地，该水合物可含约1至约5，优选约1至约3摩尔结晶水。
在制备制剂的另一可选方法中，将硫代磷酸二氢氨基烷基酯如氨磷汀和任何希望的赋形剂溶解于注射用于USP中，然后将得到的溶液无菌过滤。此后，加入要求量的无菌醇如无菌乙醇，再加USP而制得制剂，该制剂再依次经冷却或退火步骤。
根据该公开的方法生产的制剂还可包括一种可药用的赋形剂。适合的赋形剂包括，但不限于，氯化钠、丙二醇、蔗糖、葡萄糖、山梨醇、肌醇、甘露醇、甘氨酸、精氨酸、或其它氨基酸，优选甘露醇，最优选甘露醇，NF。
因此，本发明的一个具体目的是提供一种制备含结晶氨磷汀的药物组合物的方法，包括下述步骤(a)制备一制剂，包括每ml制剂约50至约300mg的氨磷汀、约3至约30％(V/V)乙醇、约70-97％(V/V)水、和优选地每ml制剂约5至300mg可药用的赋形剂，使得在约室温至约10℃的温度范围内得到无颗粒溶液，但在冷却至低于0℃时析出氨磷汀的晶状沉淀物；(b)冷却该制剂至-落入约-40℃至约-5℃范围内的温度一段时间，使足以完成结晶氨磷汀的沉淀作用；和(c)真空干燥所得混合物使固体结晶氨磷汀具有增强的温度稳定性。一般地，在步骤(a)之后和步骤(c)之前所采取的步骤进行约0.5至约72小时，优选约2至约24小时。步骤(c)所采取的那些操作进行约1至约72小时，优选约10至约20小时。另外，步骤(c)的真空干燥在约10至约1000mTorr，优选150mTorr的真空下进行。
此外，本发明的另一个目的涉及有增强的温度稳定性的无菌药物组合物的制备方法，其中活性成分，即结晶硫代磷酸二氢氨基烷基酯如氨磷汀，在约4℃下保持稳定至少2年。优选地，结晶硫代磷酸二氢氨基烷基酯如氨磷汀在约环境温度下保持稳定至少2年。从而，提供一种有增强的温度稳定性的无菌组合物，该组合物包括结晶amifostine，它可与可药用的载体再制成可注射的无颗粒药物产品。优选地，该无菌组合物以有增强的温度稳定性的无菌一次剂量的制剂形式提供，该制剂包括约10至约10,000mg结晶氨磷汀和优选地，约10至约10,000mg可药用的赋形剂，该制剂可与药用的载体再制成可注射的无颗粒药产品。在更优选的实施方案中，该无菌一次剂量制剂包括约100至约1000mg结晶氨磷汀和约100至约1000mg赋形剂。最优选地，该无菌一次剂量配方包括约500mg结晶amifostine和约500mg甘露醇。载体可从各种可药用的载体中选择，可包括注射用水，USP、生理盐水，USP、5％葡萄糖水，USP、或缓冲剂水溶液。
本发明进一步的目的包括一种治疗需要放射或化学保护的受治疗者的方法，其包括给受治疗者用有效量的药物组合物，该药物组合物包含有前述化学通式的结晶硫代磷酸二氢氨基烷基酯如氨磷汀并且已经与可药用的载体再构成。该再构成的药物组合物可经肠胃外给药。如需要，该再构成的药物组合物可静脉内、肌内、皮下、腔内、和鞘内给药。
本领域的普遍技术人员从阅读这里提供的一般和详细描述中将体会到本发明的这些和其它目的。
图1氨磷汀药物(WR-2721)在水/乙醇溶液中的溶解度随温(℃)的变化图。
图2氨磷汀药物的溶解度随乙醇浓度的变化图。
图3由10％乙醇水溶液配制的结晶氨磷汀药物产品的热重力分析(TGA)。
图4氨磷汀药物的热重力分析(TGA)。
图5由10％乙醇水溶液配制的结晶氨磷汀药物产品的示差扫描热量测定(DSC)。
图6氨磷汀药物的示差扫描热量测定(DSC)。
图7由10％乙醇水溶液配制的结晶氨磷汀药物产品的FTIR。FTIR。
图8氨磷汀药物的FTIR。
图9由10％乙醇水溶液配制的结晶氨磷汀药物产品的X射衍射图。
图10氨磷汀药物的X线衍射图。
图11由10％乙醇水溶液配制的结晶氨磷汀和甘露醇药物产品的TGA。
图12由10％乙醇水溶液配制的结晶氨磷汀和甘露醇药物产品的示差扫描热量测定(DSC)。
图13真空干燥氨磷汀的分子和晶体结构。
在本发明之前，可得到的氨磷汀(Ethyol)药物制剂是热不稳定的。由于其不稳定性，该Ethyol制剂要求在运输和储存过程中使用低温以防止产品降解。
本发明提供第一个稳定的、真空干燥的氨磷汀药物制剂，它可方便地在约4℃至约室温的温度下使用和储存很长时间而没有显著的产品降解，从而为长期寻求需要解决的问题提供了一种解决方案。该配方将允许氨磷汀药物产品运输到和储存在世界各地没有目前商购配方所要求的冷冻储存能力的医院中。
出乎意外地，业已揭示无菌且稳定的、有和没有赋形剂如甘露醇的结晶氨磷汀产品可通过真空干燥含有约1至约35％乙醇的氨磷汀药物的乙醇-水溶液而制备。
本发明的一个重要方面包括进行预配制研究以确定(1)氨磷汀药物在各种浓度水/乙醇中的溶解度(mg/ml)，(2)在各种不同温度下氨磷汀药物在水/乙醇中的溶解度，(3)真空干燥之前完成氨磷汀沉淀所需的冷冻干燥器的合适搁置温度和(4)为得到过饱和溶液以便当其在冷冻干燥器中被冷却至所要求的搁置温度时，导至氨磷汀以结晶形式沉淀的配方中所需乙醇的浓度。通过以上预配制研究(见后面的实施例)，确定出优选的氨磷汀浓度(按无水计算)为在约10％乙醇水溶液中约100mg/ml。进一步地，优选的搁置温度为约-20℃将实现氨磷汀的沉淀作用。
为得到精致的块状产品，乙醇在乙醇/水混合物中的百分率在约1至约35％V/V的范围内(例如，乙醇∶水的比率为(1∶99；35∶65)；类似地，冷冻干燥器的搁置温度可在约-40℃至约-10℃的范围内，优选-20℃。本发明中提出的预配制研究结果为调节相互关联的变量氨磷汀浓度、乙醇浓度和温度以得到多种容器尺寸/填充体积的组合提供了重要基础。
一般地，将冷冻干燥器架预冷冻至约-30℃至约-15℃，优选约-20℃。放入小瓶，再调节温度到约-30℃至约-15℃，优选-20℃，小瓶保持在此温度约20小时。根据乙醇和氨磷汀或氨磷汀和赋形剂在溶液中的浓度，和根据乙醇浓度，完成沉淀作用所必需的温度将相应地改变。然后，发生结晶氨磷汀的沉淀作用，接着冷冻该配方。
一旦观察到冷冻的制剂，开始初级干燥周期去除大部分水和乙醇。一般地，室内压力降至约150mTorr。当配方温度在近似-20±2℃下多于两小时时，完成初级干燥周期。在二级干燥周期中，制剂保持在约-20℃至约10℃，优选在高于初级干燥周期的温度下约40至约50小时以促使二级干燥，即去除剩余的水和乙醇。当室内水和乙醇的分压达到稳定状态时，则认为干燥已完成，已发现这些配方提供的真空干燥产品是表现出比目前的含非晶形氨磷汀的制剂稳定性改善的结晶氨磷汀。然后，可将小瓶在约4℃至约室温的温度下储存和运输，没有显著的产品降解。
此外，可加入赋形剂以增加制剂中存在的固体含量。已发现的适用于此用途的赋形剂，通常组合使用，是磷酸钠或钾、氯化钠、柠檬酸、酒石酸、明胶和糖类如葡萄糖、蔗糖、山梨醇、肌醇、甘露醇和葡聚糖。除这里提到的之外，其它的为本领域技术人员所知。
本发明的真空干燥的结晶氨磷汀固体组合物可通过以下方法以一次剂量包装物的形式提供，即用无菌的预真空干燥的溶液无菌地装填入适合的容器至预划线的氨磷汀含量；制备所要的真空干燥固体组合物；然后密闭地密封该一次剂量的容器。据打算，当用适合的无菌稀释剂再构成时，这些装填的容器将允许固体组合物迅速溶解而就地提供给药所要求氨磷汀浓度的适当的无菌溶液。本文所用的术语“适合的容器”是指能够保持无菌环境的容器，如小瓶，能够运送通过塞的方法密闭地密封的真空干燥产品。此外，适合的容器意味着考虑到真空干燥组合物再构成时要装溶液的体积时尺寸的适合性；和容器材料的适合性，一般为Ⅰ级玻璃。所用塞工具如无菌橡胶塞或等价物应理解为它提供前述的密封，但也允许有入口，以便加入用于再构成所需要的氨磷汀溶液的稀释剂，例如无菌注射用水，USP、生理盐水，USP、或5％葡萄糖水溶液，USP。容器对药产品如本发明的那些产品的适合性的这些和其它方面为制药领域的技术人员所公知。
在物理性质如外观方面，在本发明固体组合物中得到改善，从而实现了本发明的目的之一的同时，我们意外地发现这些固体组合物还具有比目前已知配方改善的热稳定性。实际上，预想用真空干燥增强化学稳定性涉及到将真空干燥固体的稳定性与药物组合物的溶液形式的稳定性进行比较。相反，在固体剂量形式之间该组合物表现出增强的化学稳定性，见后面的实施例。
本发明的药物组合物适合于肠胃外给药，例如静脉内的、肌内的、腔内的、鞘内的、和皮下的注射。
以下实施例用于说明本发明，而不应以任何方式解释为对本发明的限制。
实施例1 预配制研究方法此实施例提供预配制研究的方法，以评价适合的参数，即氨磷汀浓度、乙醇浓度和温度，从而用真空干燥从水/乙醇混合物中得到有和没有可药用的赋形剂的结晶氨磷汀的无菌真空干燥形式。
A．试样溶液的制备在各带有螺帽的试管中加入以下(a)5000μL水(b)4750μL水和250μL乙醇(c)4500μL水和500μL乙醇(d)4250μL水和750μL乙醇(e)4000μL水和1000μL乙醇加入氨磷汀至每个试管中直至有不溶的固体剩余。声波震动30秒。如果所有氨磷汀均已溶解，则再加入-附加量的药物直至颗粒保留不溶于溶剂中。在25℃下剧烈地摇动这些试管30分钟。
B．标准溶液的制备制备10mL药物在水中的下列溶液(a)0.05mg/mL(b)0.1mg/mL(c)0.3mg/mL(d)0.5mg/mL在UV分光光度计上，在190-290nm的范围内相对于空白水扫描每个溶液。记录在200nm或210nm的吸收率。做在200nm或210nm标准数据的线性回归分析，得到-斜率和截距值。
C．试样溶液的分析取每个溶液近似0.5mL，离心分离出颗粒固体。必要时用0.45μm过滤器过滤每个试样，去除过量的颗粒。用水将每个试样稀释至0.3至0.4mg/mL的工作浓度。在UV分光光度计上190-290nm的范围内扫描每个试样。得到每个试样在200nm或210nm的读数。由标准斜率和截距和稀释度，计算每个溶液中氨磷汀的浓度。冷却这些溶液至下一个最低温度，溶液保持在该温度1小时后重复上述步骤。表1提供了在不同温度下氨磷汀在乙醇/水混合物中溶解度的运算结果。此关系用图表表示在图1和2中。
表1 三水合氨磷汀在乙醇/水混合物中的平均溶解度(mg/mL)25℃ 10℃5℃ 0℃ -5℃-10℃水 425.7264.0 251.2204.7199.8ND1％EtOH 396.0256.3 238.7195.1184.2ND2％EtOH 370.9241.7 226.6189.6177.2186.13％EtOH 389.0220.4 204.7162.4154.1ND4％EtOH 308.8172.4 161.9131.1123.3117.45％EtOH 302.9152.7 144.7115.0111.7101.710％EtOH188.084.576.2 57.6 55.3 52.515％EtOH106.336.634.7 26.6 25.7 22.520％EtOH68.8 19.523.4 13.4 12.2 11.5该实施例表明氨磷汀药物的溶解度很大地依赖于乙醇共溶剂的浓度和温度。一般地，由于给定氨磷汀溶液的温度下降所导致的过饱和度随着乙醇共溶剂含量的增加而减少(见表1和图1和2)。这种依赖性在下面的实施例2和3中被利用以得到结晶氨磷汀。
实施例2制备不含甘露醇的结晶氨磷汀的方法向25℃下的130mL水中，搅拌下加入21.25g三水合氨磷汀药物，其相当于17.0g无水氨磷汀药物。氨磷汀药物完全溶解后，在搅拌下向溶液中加入17mL无水乙醇，USP。然后加入水至足量170mL。所得溶液通过0.22μm过滤器无菌过滤。向三十三个10mL的小瓶中，每瓶分配5mL该滤后的溶液，而得到每瓶500mg氨磷汀(按无水计)在乙醇∶水之比为10∶90中的溶液。将开口塞子放在小瓶上，使试样经以下真空干燥周期在环境压力下将试样放置在已预冷至约-20℃的冷冻干燥器的架上约17小时，经过此时向后，将该室抽空并使架保持在-20℃下28小时。然后，用氮气回充该室，并迅速用手塞住小瓶。该方法制得一热稳定的、冷冻干燥的一次剂量小瓶，其含有近似500mg精致块状结晶氨磷汀。
实施例3制备结晶氨磷汀的方法在搅拌下将近似20克甘露醇加入25℃的150mL水中。在搅拌下向此溶液中加入近似25克氨磷汀药物(按三水合物计)，其相当于20克无水氨磷汀药物。完全溶解后，在搅拌下将20mL无水乙醇，USP满加入该溶液中。加水至足量200mL。所得溶液通过0.2μm过滤器无菌过滤后，分至40个10-mL小瓶中，每瓶5mL。在小瓶上放入开口塞，将试样放置在环境温度下的冷冻干燥器架上。将架温以2℃/min降至-25℃，并保持在此温度下90分钟以开始氨磷汀结晶。这段时间之后，将架温在低共熔点之上以2℃/min的速度升至-5℃，并保持在此温度下10小时以使产品退火。接着，将架温降至-25℃直至产品温度低于-18℃超过60分钟。这段时间后，开动冷冻干燥器的冷凝器，使室内的真空度降至150mTorr。将架温升至-20℃，并使试样真空干燥14小时。此时，被监视的小瓶已达到架温，表示初级干燥周期的结束。使小瓶在150mTorr下在-20℃的架上再保留13.4小时以保证去除非水合水。用氮气回充该室并机械地塞住小瓶。该方法制得一热稳定的、真空干燥的一次剂量小瓶，其含有近似500mg氨磷汀(按无水计)和500mg甘露醇，为精致块状物。
实施例4真空干燥的结晶氨磷汀的稳定性试验使如前面实施例2中所述的由10∶90的乙醇∶水配制的结晶氨磷汀的数个密封的、充氮气的小瓶处于50℃下直至35天，以确定该结晶氨磷汀的热稳定性。
结果列于下面的表2中。所有数据均为初始浓度的百分率(％)，初始浓度定为100％。
表Ⅱ研究 在50℃的时间(天)初始浓度的百分率％1 0100.03106.33596.92 0100.03 97.27101.11493.92171.13 0100.03103.67101.81497.52186.7为用于比较，使现有的非晶形氨磷汀制剂50℃下也进行稳定性实验直至28天。结果示于下面的表3中。所有数据均记为初始浓度的百分率(％)，初始浓度定义为100％。
表3研究 在50℃的时间(天)初始浓度的百分率％1 0100.014 2.828 1.52 0100.014 2.028 1.43 0100.014 1.728 1.4因此，很显然，即使在固体制剂之间，由本发明公开的方法得到的结晶组合物的热稳定性惊人地增加。
实施例5制备结晶氨磷汀的优选方法氨磷汀/甘露醇的混合方法(各100mg无水物/ml)用下述方法制备3.5升溶液。
1、在搅拌下(电磁特氟隆搅拌棒)将350克甘露醇(USP)溶入室温下在不锈钢压力容器中的约2300mL Nanopure水中。
2、将438.3克氨磷汀三水合物加入此溶液中。用剧烈搅拌辅助溶解。
3、氨磷汀完全溶解后，在剧烈搅拌下缓慢地加入525mL无水乙醇(USP)、氨磷汀在加料位置发生沉淀，随乙醇被搅拌稀释而接着又迅速速再溶解。
4、加完乙醇之后，用Nanopure水将溶液稀释至3500mL。
5、将溶液在10psi(氮气)正压下通过Millipore-40过滤器过滤。
6、将所得溶液移至660个10_mL管状小瓶(WheatonE-2910-B47B)中，每瓶5mL。将小瓶部分地塞上灰色丁基橡胶塞(Tompkins PT2380857 F2)并真空干燥。
Amifostine/甘露醇的真空干燥周期(100mg无水物/mL)1、将小瓶放置在约25℃的架上，以保证amifostine沉淀不致不均匀地开始。
2、使架温以每分钟2℃的速度降至-35℃。一旦达到此架温，则保持此温度240分钟，以保证所有小瓶的溶液冷冻。在此阶段中，试样经过低共熔点(近似-16℃)。
3、240分钟的保持时间结束后，在25分钟内，使架温以每分钟2℃的速度升至0℃。一旦达到此架温，则保持此温度600分钟。
4、600分钟的保持时间结束后，再使架温以每分钟2℃的速度降至-35℃。一旦达到此温，则保持此温180分钟。
5、这段时间之后，打开冷凝器。当冷凝器温度低于-40℃时，抽空该室。当室压小于150mT时，使架温以每分钟2℃的速度升至-20℃，并用该室的氮气通气器使室压保持在150mT。
6、所监视的产品温度已达到架温之后，使产品保存在150mT的室内12至24小时。用氮气回充该室并塞住小瓶。
注1 Torr相当于0℃下1毫米Hg。
使实施例5中所述方法制得的、含有真空干燥结晶氨磷汀的、密封、充有氮气的10mL管状小瓶处于40℃下4星期。对于在-20℃下干燥12小时的结晶氨磷汀，该稳定试验结束时剩余93％氨磷汀。对于在-20℃下干燥24小时的结晶氨磷汀，该稳定试验结束时剩余84％氨磷汀。实施例6制备结晶amifostine的最优选方法已发现通过真空干燥含15％V/V乙醇的氨磷汀/甘露醇、乙醇/水溶液可制得最稳定的真空干燥的结晶氨磷汀。除加入溶液中的无水乙醇的量较少之外，该化合物的制备方法与实施例5中所述的相同。
经过数次经究，评价改变最终干燥温度、最终干燥时间周期、和使含溶液的小瓶起始冷却至-35℃的冷却速度的影响，得到了制备最稳定结晶氨磷汀的特殊真空干燥方法。发现一般地，当最终干燥温度为-20℃、和最终干燥时间在12和24小时之间时，结晶氨磷汀的稳定性最大。此外，当含溶液的小瓶起始冷却至-35℃是用160分钟而不是45分钟完成时，结晶氨磷汀的稳定性较高。
根据以上开发研究，进行真空干燥周期的最优选方法如下氨磷汀/甘露醇的真空干燥周期(100mg无水物/mL)1、将小瓶放置在约25℃的架上，以保证氨磷汀沉淀不致不均匀地开始。
2、使架温在20分钟内从25℃降至0℃、在60分钟内从0℃降至-20℃、然后在80分钟内从-20℃降至-35℃。一旦达到此架温，则保持此温240分钟以保证所有小瓶的溶液冷冻。在此阶段内，试样经过低共熔点(近似-16℃)。
3、240分钟的保持时间结束后，使架温在25分钟内升至0℃。一旦达到0℃，则保持此温600分钟。
4、600分钟的保持时间结束后，再使架温在15分钟内从0℃降至-15℃，然后在120分钟内从-15℃降至-35℃。一旦达到-35℃，则保持此温度180分钟。
5、这段时间后，打开冷凝器。当冷凝器温度低于-40℃时，抽空该室。当室压小于150mT时，使架温以每分钟2℃的速度从-35℃升至-20℃，同时用氮气通气器使室压保持在150mT。
6、所监视的产品温度达到架温后，使小瓶的产品保留在150mT的室中12至24小时。用氮气回充该室，并塞住小瓶。
注1 Torr相当于0℃下1毫米Hg。
虽然不希望受理论限制，但据信上述步骤2引起冷冻溶液中氨磷汀晶种的形成，步骤3引起氨磷汀结晶在晶种周围增长并保证氨磷汀从部分冷冻的溶液中结晶的完成。
使用上述真空干燥周期、利用12.5％乙醇溶液制得结晶氨磷汀其一用最终干燥步骤12小时制得，另一个用最终干燥步骤24小时制得。这两种产品在40℃下经八星期的稳定试验表明对于经12小时干燥的产品，没有可感觉到的氨磷汀降解，而对于经24小时干燥的产品，有2％氨磷汀降解。
实施例7进行结晶氨磷汀稳定性试验的优选方法使实施例6中所述方法制得的含真空干燥结晶amifostine的密封的充有氮气的10mL管状小瓶处于40℃下直至八星期。
已发现在50℃下的上述稳定性试验引起密封小瓶结晶氨磷汀以一种方式降解，该方式不易于与在典型储存条件(即在约4℃的致冷温度)下结晶氨磷汀的稳定性关联。然而，在40℃和更低温度下的稳定性试验结果可与在典型储存条件下结晶氨磷汀的稳定性关联。近似地，在30℃下一个月的稳定性与在4C下18个月相关；在40℃下2-3星期的稳定性与在4℃下18个月相关；和在40℃下8-12星期的稳定性与在25℃下18个月相关。见L.Lachman等人，The Theory and Practice ofIndustrial Pharmacy,P.766-67关于稳定性预测的概论。
在稳定试验周期结束后，测试小瓶中结晶氨磷汀的水含量、硫醇含量、和氨磷汀含量。水含量由费歇尔滴定法测定。由于氨磷汀在稳定试验条件下可能水解生成[2-[(3-氨丙基)氨基]乙硫醇和磷酸，所以测定该硫醇的含量可表示氨磷汀的稳定性。硫醇和氨磷汀含量的分析用以下方法进行1．标准和试样的制备重量和体积可以调节，只要最终浓度保持相同。制备后立即将溶液储存在冷冻下和/或在冷冻的自动取样器中。
1．1氨磷汀标准溶液的制备(3mg/ml，甲醇/水[50/50])精确地称量近似30.0mg标准的氨磷汀至-10_mL容量烧瓶中。溶解在5mL水中并用甲醇稀释至体积。储存期限在4℃下24小时。
1．2 2-[(3-氨丙)氨基]乙硫醇、二氢氯化物标准溶液的制备(0.012mg/mL游离碱、甲醇/水[50/50])精确地称量近似1.85mg标准的2-[(3-氨丙)氨基]乙硫醇、二氢氯化物至-100_mL容量烧瓶中。加入50mL水，然后用甲醇稀释至体积。储存期限在4℃下24小时。
1．3 Amifostine(药物)的制备A．分析试液(3mg/mL，甲醇/水[50/50])精确地称量近似30.0mg的氨磷汀至-10_mL容量烧瓶中。溶解在5mL水中并用甲醇稀释至体积。储存期限在4℃下24小时。
B．有关物质(15mg/mL，水)精确地称量近似150.0mg的氨磷汀至-10_mL容量烧瓶中。用水溶解并稀释至体积。储存期限在4℃下24小时。
1．4注射用氨磷汀ine(药物产品)的制备(4.8mg/mL、甲醇/水[50/50])用约9mL水溶解一药物产品小瓶的内容物。定量地移取试样至25mL容量烧瓶中并用水稀释至体积。移取6mL此溶液至-50_mL容量烧瓶中，加入19mL水并用甲醇稀释至体积。储存期限在4℃下24小时。
2．系统适用性氨磷汀(用标准溶液1.1)重复6次注射氨磷汀的RSD≤2拖尾因数 ≤2理论板数 ＞1,000
2-[(3-氨丙基)氨基]乙硫醇，二氯化物(“WR-1065”)(用标准溶液1.2)6次注射的％RSD ≤4拖尾因数 ≤2理论板数 ＞7,0003．设备和材料(如下所述或等价物)设备有UV检测器的HPLC系统材料标准 氨磷汀浓磷酸(H3PO4)HPLC级甲醇(MeOH):HPLC级纯化水16meg-ohm或更大1-辛磺酸，钠盐(OSA):HPLC级HPLC色谱条件柱规格填充材料TosoHaas TSK ODS-80TM，封端的(USP L1)尺寸4.6×250mm颗粒尺寸5μm流动相甲醇/磷酸水溶液，PH3.0,3.5mM OSA(50/50)1．将0.38g OSA溶于500mL PH3.0的磷酸水溶液中。
2．用甲醇稀释至1000mL。
3．过滤和脱气此流动相。
检测220nm吸收度流速1.0mL/min注射体积10μL柱温环境试样温度4℃衰减调至产生近似80％满标氨磷汀峰。
4．方法注射试样和标准溶液，记录氨磷汀峰的保留时间(近似4分钟)。标准氨磷汀峰和制备试样峰的保留时间相差不应超过10％以证明试样中为氨磷汀。
5．计算·测定氨磷汀氨磷汀 ·测定注射用氨磷汀氨磷汀(无水)％标签要求 ·WR-1065WR-1065在氨磷汀中％ F=10mL100mL×100×10]]>
WR-1065在注射用氨磷汀中％ ·相关物质(RS)排除空白色谱图上的相关物质试样色谱图峰或来自溶剂的峰的干扰。
对于每个检出的附加相关物质，记录相对的峰面积百分率 记录WR-1065百分率和面积大于0.1％的任何附加相关物质。
记录所有相关物质的总量。
实施例8真空干燥结晶氨磷汀处于40℃的稳定性结果由实施例6中所述方法制备的结晶氨磷汀进行稳定试验和如实施例7中所述的试验所得到的典型结果概括在表4中。
表4、40℃下真空干燥结晶氨磷汀的稳定性结果
812组
NMT=不大于815组
以上结果清楚地表明实施例6中所述方法制备的结晶氨磷汀的增强的稳定性。由于生成硫醇的重量百分率低，它表明很少的氨磷汀经水解而降解生成2-[(3-氨丙基)氨基]乙硫醇，所以增强的稳定性是显然的。此外，经过试验时间后水含量或氨磷汀含量几乎没有损失。这与真空干燥非晶形氨磷汀制剂的低稳定性相反，其在50℃下14天内表现出显著的降解(见实施例4的表3)。
实施例9真空干燥氨磷汀的晶体结构真空干燥结晶氨磷汀的分子和晶体结构已被测定。在室温下用铜辐射完成晶体测量，单位晶胞的测定和数据收集。
结构由直接方法求解并经全矩阵最小二乘法和傅里叶差分法精确。所有非氢原子各向异性地精确。连接至氨和水的氧原子的氢原子由傅里叶差分图定位并各向同性地精确。按照假设为理想几何形状的情况，计算其余氢原子的位置。由于参数比的低反射，这些氢原子没有被精确。
化合物在手性空间群P212121中晶化。此报告中出现的数据来自有较低R值(R=0.036和Rw=0.042)的对映结构。其它对映结构的R值为0.042和Rw值为0.051。真空干燥amifostine三水合物的分子和晶体结构的图示示于图13中。
实验数据收集将近似尺寸为0.350×0.050×0.030mm的C5H21N2O5PS的无色扁平针状晶体放置在一玻璃纤维上。所有测量均在Rigaku AFC5R衍射计上用石墨单色Cu Ka辐射和一个12KW旋转阳极发生器进行。
用在40.45＜2θ＜52.03°范围内小心地居中反射的20个定位角，由最小二乘法精确得到的晶胞常数和用于数据收集的定位矩阵，相当于有下列尺寸的斜方晶胞a=8.456(2)b=21.553(2)c=6.758(2)V=1231.6(5)3对于Z=4和F.W.=268.26，计算的密度为1.447g/cm3。根据系统空缺hoo∶h≠2noko∶k≠2nool∶l≠2n和结构的成功解答和精确，确定空间群为P212121(#19)在23±1℃的温度下使用ω-2θ扫描技术至最大2θ值为120.0°收集数据。收集数据之前，数次强烈反射的ω-扫描，有一0.21°的平均半峰宽，偏离角6.0°。以8.0°/min(在ω中)的速度进行(0.89+0.14tanθ)°的扫描。再扫描(最多再扫描4次)该弱反射(I＜15.0σ(Ⅰ))，并累积计数以保证良好的计数统计。在反射的每侧记录静止的本底计数。峰计数次数与本底计数次数之比为2∶1。入射射线准直管的直径为0.5mm，晶体与检测器的距离为400.0mm。
数据处理收集总共1120次反射。在整个数据收集过程中，保持每150次反射后测量的三个有代表性反射的强度不变，表明晶体和电子的稳定性(没应用衰变修正)。
对Cu Ka的线性吸收系数为37.1cm-1。应用基于数次反射的方位角扫描的经验吸收校正，得到0.89至1.00范围的透射因子。用Lorentz和极化效应校正数据。
实验细节A．晶体数据经验式 C5H21N2O6PS分子式重量 268.26晶体颜色、晶 形无色、扁平针状晶体尺寸(mm) 0.350×0.050×0.030晶体体系 斜方晶用于确定单位晶格的偏转数20(40.5-52.0°)在半高度ω-扫描峰宽(20范围) 0.21晶体参数 a=8.456(2)b=21.553(2)c=6.758(2)空间群 v=1231.6(5)3P212121(#19)Z值4Dcalc1.447g/cm3Fooo 576μ(Cukα)37.10cm-1B．强度测量衍射计 Rigaku AFC5R辐射 Cukα(λ=1.54178)温度 23℃衰减器 Zr(foil L factors:
3.8,13.4,47.8)偏离角 6.0°检测器口径6.0mm水平6.0mm垂直晶体与检测器的距离40cm扫描类型 ω-2θ扫描速度 8.0°/min(在ω方向)(4次再扫描)扫描宽度 (0.89+0.14tanθ)°2θmix 120.0°测量的反射次数总计1120校正 极化吸收(透射因子0.89-1.00)
C．结构解答和精确结构解答直接方法精确全矩阵最小二乘法函数最小值 ∑W(｜Fo｜-｜Fc｜)2最小二乘重量4Fo2/σ2(Fo2)R-因子 0.03不规则分散 所有非氢原子观测数(I＞3.00σ(Ⅰ)) 856变量效 180反射/参数比 4.76剩余R；Rw 0.036；0.042指示器拟合良度 1.37在终周期中最大偏移/误差 0.00在终差分图中最大峰 0.30e-/3在终差分图中最大峰 -0.22e-/3位置参数和B(eq)对C(5)H(21)N(2)O(6)P(1)S(1)原子xy z B(eq)S(1)0.5773(2)0.67451(7)0.3809(3)3.13(6)P(1)0.5106(2)0.59073(6)0.2413(2)2.14(5)O(1)0.3359(4)0.5965(2) 0.1901(6)2.8(2)O(2)0.5390(5)0.5383(2) 0.3868(7)3.1(2)O(3)0.6192(4)0.5882(2) 0.0644(6)3.2(2)O(4)0.8435(6)0.6830(3) 0.970(1) 4.7(3)
位置参数和B(eq)对C(5)H(21)N(2)O(6)P(1)S(1)原子 xyz B(eq)O(5)1.1634(7)0.7064(3)0.097(1) 4.5(3)O(6)1.2270(6)0.5451(2)0.8548(8)4.0(2)N(1)-0.1325(6) 0.4983(2)0.2650(9)2.4(2)N(2)0.2036(6)0.6289(2)0.5503(9)2.6(2)C(1)-0.0319(7) 0.554(3) 0.2978(9)2.8(3)C(2)-0.0611(7) 0.5820(3)0.5004(9)2.9(3)C(3)0.0296(7)0.6415(3)0.537(1) 2.9(3)C(4)0.2965(7)0.6853(3)0.604(1) 3.0(3)C(5)0.4721(7)0.6719(3)0.615(1) 3.4(3)H(1)0.796(8) 0.716(3) 0.94(1) 4(1)H(2)0.77(1) 0.650(4) 1.00(1) 10(2)H(3)1.08(1) 0.699(4) 0.04(1) 6(2)H(4)1.215(9) 0.675(3) 0.11(1) 5(2)H(5)1.147(8) 0.521(3) 0.87(1) 4(1)H(6)1.27(1) 0.559(4) 0.98(2) 10(2)H(7)-0.24(1) 0.513(3) 0.28(1) 4(1)H(8)-0.110(8)0.484(3) 0.14(1) 4(1)H(9)-0.104(8)0.466(3) 0.34(1) 4(1)H(10) 0.227(9) 0.594(4) 0.65(1) 7(2)H(11) 0.234(7) 0.617(2) 0.443(9) 2(1)H(12) -0.0561 0.5845 0.1998 3.4H(13) 0.0763 0.5429 0.2873 3.4H(14) -0.1709 0.5905 0.5130 3.4H(15) -0.0306 0.5524 0.5974 3.4H(16) 0.0103 0.6696 0.4318 3.5H(17) -0.0052 0.6594 0.6582 3.5H(18) 0.2787 0.7165 0.5077 3.6H(19) 0.2617 0.6998 0.7299 3.6H(20) 0.5188 0.7016 0.7010 4.1H(21) 0.4852 0.6315 0.6694 4.1
没有明确揭示的但对普通技术人员来说是显然的其它实施方案也在本发明的范围和精神内。因此，除下面权利要求所述的之外，本发明的描述不应以任何方式限制本发明。
权利要求
1．一种结晶氨磷汀剂型，包含热稳定的、无菌的结晶氨磷汀三水合物，该结晶氨磷汀三水合物主要呈现具有P212121空间群的结晶结构，晶胞尺寸为a=8.46,b=21.55和c=6.76，并且适合于用可药用载体再配制成可注射的无颗粒药物产品供非肠道给药予病人。
2．权利要求1的剂型，其中所述的结晶氨磷汀三水合物当密闭于一充氮小瓶中并加热至40℃1周时，形成少于2％的2-[(3-氨基丙基)氨基]乙硫醇。
3．权利要求1的剂型，其中所述的结晶氨磷汀三水合物当密闭于一充氮小瓶中并加热至40℃4周时，形成少于2％的2-[(3-氨基丙基)氨基]乙硫醇。
4．权利要求1的剂型，其中所述结晶氨磷汀三水合物在4℃保持至少2年是热稳定的。
5．权利要求1的剂型，其中所述这结晶氨磷汀三水合物在室温保持至少2年是热稳定的。
6．权利要求1的剂型，其中进一步包括可药用赋形剂。
7．权利要求6的剂型，其中所述赋形剂选自氯化钠、甘氨酸、葡萄糖、蔗糖和甘露醇。
8．权利要求7的剂型，其中所述赋形剂是甘露醇。
9．权利要求1的剂型，其中所述载体是美国药典的注射用水，或生理盐水。
10．权利要求1的剂型，它是无菌单剂量制剂。
11．权利要求10的剂型，还含有10-10000mg所述的结晶氨磷汀三水合物和10-10000mg可药用赋形剂。
12．权利要求1的剂型，其中所述结晶氨磷汀三水合物是真空干燥的。
13．一种含有权利要求1-12中任一项的结晶氨磷汀剂型的密封容器，所述容器具有足以允许所述剂型再构成的容积，并且具有一密封装置，该装置保持无菌环境并允许再构成的载体进入该容器。
14．一种结晶氨磷汀剂型，包含热稳定的、无菌的结晶氨磷汀，它适合于用可药用载体再构成为一种可注射的无颗粒药物产品，供患者非肠道给药。
15．一种含有权利要求14的结晶氨磷汀剂型的密封容器，所述容器具有足以允许所述再构成的容积，并且具有一密封装置，该装置保持无菌环境并允许再构成的载体进入该容器。
16．权利要求14的剂型，其中所述的结晶氨磷汀当密闭于一充氮小瓶中并加热至40℃1周时，形成少于2％的2-[(3-氨基丙基)氨基]乙硫醇。
17．权利要求14的剂型，其中所述的结晶氨磷汀当密闭于一充氮小瓶中并加热至40℃4周时，形成少于2％的2-[(3-氨基丙基)氨基]乙硫醇。
18．权利要求14的剂型，其中所述结晶氨磷汀在4℃保持至少2年是热稳定的。
19．权利要求14的剂型，其中所述结晶氨磷汀在室温保持至少2年是热稳定的。
20．权利要求14的剂型，其中进一步包括可药用赋形剂。
21．权利要求20的剂型，其中所述赋形剂选自氯化钠、甘氨酸、葡萄糖、蔗糖和甘露醇。
22．权利要求20的剂型，其中所述赋形剂是甘露醇。
23．权利要求14的剂型，其中所述载体是美国药典注射用水，或生理盐水。
24．权利要求14的剂型，它是无菌单剂量制剂。
25．权利要求24的剂型，还含有10-10000mg所述的结晶氨磷汀和10-10000mg可药用赋形剂。
26．权利要求14的剂型，其中所述结晶氨磷汀是真空干燥的。
27．一种含有权利要求16-26中任一项的结晶氨磷汀剂型的密封容器，所述容器具有足以允许所述剂型再构成的容积，并且具有一密封装置，该装置保持无菌环境并允许再构成的载体进入该容器。
全文摘要
本发明涉及一种无菌的热稳定的真空干燥结晶氨磷汀组合物和,优选地,可药用的赋形剂。典型地,本发明的结晶组合物相对于现存的固体真空干燥非晶形氨磷汀制剂表现出在约4℃至约环境温度的温度范围内至少2年的增强的稳定性。本发明的再构成组合物适用人类作为放射或化学保护剂服用。
文档编号A61P39/00GK1307870SQ0012809
公开日2001年8月15日 申请日期2000年12月1日 优先权日1992年7月31日
发明者P·E·肯尼迪, J·M·巴尔东尼, R·A·拉祖斯基 申请人:美国生物科学有限公司