专利名称：治疗肝炎的药物及制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肝炎的药物及制备工艺，具体的说是涉及一种具有消炎利胆、平肝解毒之功效，对急慢性肝炎、黄胆性肝炎、脂肪肝、肝硬化等病症有特殊疗效的，由纯中草药配伍组方制备而成的，又名为“肝泰”胶囊的药物及其制备工艺。
“肝炎”是由肝炎病毒所引起的，流行范围广，发病率高的一种传染病，统称为“病毒性肝炎”。“肝炎”简单的可分为急慢性肝炎、黄胆性肝炎。肝病中还有脂肪肝、肝硬化等，这种肝病患者腹部发堵、饱胀、厌食、厌油腻、恶心、浑身无力，有的还会出现腹胀、关节疼痛、皮肤刺痒等症状，他们终日茶不饮、饭不思、懒散无力，如治疗不及时或用药不当很易转为慢性病，长期病患很易导致肝硬化失去肝功能的作用或出现癌变现象，严重的影响着身体健康，以至丧命。
目前，社会上视肝病为难于治愈的顽症，我国又是肝病高发区，据有关资料显示我国每年用于防治肝炎的费用和直接经济损失已升至500多亿元。全世界每年约有75万人死于肝炎，现有的用于治疗肝炎的药物，全世界估计达600种以上，我国也相应的研制生产出各种中草药，如肝炎灵、愈肝灵粉、速治肝炎口服液、乙肝表面抗原转阴冲剂、乙肝康、健肝丸、保肝及抗肝炎病毒药等。但至今尚无重大突破性进展。因此，卫生部强调，防治肝炎是我国卫生事业一项十分紧迫的任务。
本发明的解决方案是基于祖国医学对肝炎，尤其是对病毒性肝炎及肝硬化病症机理的认识及标本同治的治疗原则，参考现代药理研究成就，从中医药宝库中，筛选出具有消炎利胆、平肝解毒功效的中草药，按中医理论配伍组方，提取精华，使其降低转氨酶，抗纤维化、提高免疫功能、增强体质，恢复肝功能，增强体内细胞的活性，促进临床病症消失。
本发明的配伍组方中选择能保肝解毒、降低血脂的灵芝孢子为君药；具有养血活血、化瘀去滞、促进肝细胞再生功能的丹参辅灵芝孢子，故为臣药；能助肾阳、益精血、抑制肝内炎症反应和胶原合成，调整蛋白质代谢的冬虫夏草以佐君臣之力；可补虚固本、通血脉破坚积的人参以佐君臣之药力；能清热解毒、保肝利胆、恢复肝脏免疫功能的熊胆为引诸药达病所之使者。
本发明的目的在于提供一种由纯中草药制备而成的，具有消炎利胆、平肝解毒之功效的治疗肝炎的药物及制备工艺。
本发明的目的是这样实现的，它由灵芝孢子、丹参、冬虫夏草、人参、熊胆配伍组成，经称重、粉碎、过筛、切制、醇提、过滤、混合、灌装而成，其特征在于它是由下述重量(g)配比的原料制成的药物灵芝孢子 0．1-0．5丹参 5-20冬虫夏草 0．5-0．6人参 5-20熊胆 0．1-0．3。
将上述重量(g)配比的原料制成本发明药物的制备工艺，其特征在于①分别将熊胆、冬虫夏草粉碎为末，并过100目筛，备用，②将丹参切制成薄片，以5倍95％乙醇加热回流3次，每次1小时，合并乙醇提取液，回收乙醇至原体积的1／5，静置使析晶，抽滤得赭红色粉末，80℃以下干燥，得总丹参酮，备用，③将人参研制成20目的人参粉，用人参粉2倍体积的甲醇浸泡，在水浴中加热80℃提取，提取液浓缩至原体积1／5后，放置，有皂甙析出，在浓缩液中加入浓缩液体积1／5的乙醇，沉出纯化析出物，再溶入10-15析出物95％乙醇中，加入1／3量的乙醚，皂甙析出，过滤，备用，④取灵芝孢子与①、②的备用粉末和③的备用析出物，混合均匀，⑤将④的混合粉末与β-环糊精按1∶1分子比溶解后，冷冻干燥，灌装入胶囊，即得本发明治疗肝炎的药物。
本发明与现有技术相比，它是由纯中草药配伍组方制备而成的，安全有效，无毒副作用，药物组成简单，溶解度高，针对性强，疗效快捷，优于其它药物。
下面结合实施例进一步说明本发明实施例①取熊胆0．1g、冬虫夏草0．3g，分别将其粉碎，并过100目筛，备用，②取丹参10g，切制成薄片，以5倍95％乙醇加热回流3次，每次1小时，合并乙醇提取液，回收乙醇至原体积的1／5，静置使析晶，抽滤得赭红色粉末，80℃以下干燥，得总丹参酮，备用，③取人参10g，并研制成20目的人参粉，用人参粉2倍体积的甲醇浸泡，在水浴中加热80℃提取，提取液浓缩至原体积1／5后，放置，皂甙析出，在浓缩液中加入浓缩液体积1／5的乙醇，沉出纯化析出物，再溶入10-15析出物95％乙醇中，加入1／3量的乙醚，皂甙析出，过滤，备用，④取灵芝孢子0．2g，并与①、②的备用粉末和③的备用析出物，混合均匀，⑤将④的混合粉末与β-环糊精按1∶1分子比溶解后，冷冻干燥。装入胶囊。即得又名为“肝泰”胶囊的本发明治疗肝炎的药物。
权利要求
1.一种治疗肝炎的药物，它由灵芝孢子、丹参、冬虫夏草、人参、熊胆配伍组成，经称重、粉碎、过筛、切制、醇提、过滤、混合、灌装而成，其特征在于它是由下述重量(g)配比的原料制成的药物灵芝孢子 0．1-0．5 丹参 5-20冬虫夏草 0．5-0．6 人参 5-20熊胆 0．1-0．3。
2.根据权利要求1所述的治疗肝炎的药物，其特征还在于将上述重量(g)配比的原料制成本发明药物的制备工艺是①分别将熊胆、冬虫夏草粉碎为末，并过100目筛，备用，②将丹参切制成薄片，以5倍95％乙醇加热回流3次，每次1小时，合并乙醇提取液，回收乙醇至原体积的1／5，静置使析晶，抽滤得赭红色粉末，80℃以下干燥，得总丹参酮，备用，③将人参研制成20目的人参粉，用人参粉2倍体积的甲醇浸泡，在水浴中加热80℃提取，提取液浓缩至原体积1／5后，放置，有皂甙析出，在浓缩液中加入浓缩液体积1／5的乙醇，沉出纯化析出物，再溶入10-15析出物95％乙醇中，加入1／3量的乙醚，皂甙析出，过滤，备用，④取灵芝孢子与①、②的备用粉末和③的备用析出物，混合均匀，⑤将④的混合粉末与β-环糊精按1∶1分子比溶解后，冷冻干燥，灌装入胶囊，即得本发明治疗肝炎的药物。
全文摘要
本发明涉及一种治疗肝炎的药物及制备工艺,它由灵芝孢子、丹参、冬虫夏草、人参、熊胆配伍组成,经称重、粉碎、过筛、切制、醇提、过滤、混合、灌装而成。本发明与现有技术相比,它是由纯中草药配伍组方制备而成的,安全有效,无毒副作用,药物组成简单,溶解度高,针对性强,疗效快捷,优于其它药物。
文档编号A61P1/00GK1293054SQ0013026
公开日2001年5月2日 申请日期2000年11月2日 优先权日2000年11月2日
发明者邓开伯, 邓开仲 申请人:邓开仲