专利名称：一种前列腺炎药物颗粒制剂的配方及生产工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及到一种用于治疗前列腺炎的药物，特别是涉及到一种前列腺炎药物颗粒制剂的配方及生产工艺。
慢性前列腺炎是成年男性常见病，其病因复杂。由于受前列腺血管屏障影响，化学药物及抗生素不易渗透前列腺上皮脂膜进入腺体内，达不到有效浓度；加之前列腺腺管狭长，炎性分泌物难以排出等因素，临床治疗颇为棘手，以致病程迁延难愈，极易复发。
本发明前列腺炎药物颗粒具有清利湿热，活血化瘀之功，该制剂中的黄柏、石韦、白花蛇舌草、败酱草、薏苡仁清热利湿解毒，王不留行、丹参、红花、怀牛膝活血化瘀，经试验该药物颗粒能消除炎性病灶，促进炎性分泌物排除，提高免疫功能。
本发明的目的是这样实现的，前列腺炎药物颗粒制剂由黄柏6--15克，石韦15--25克，白花蛇舌草20--40克，败酱草15--25克，薏苡仁0--40克，六一散15--25克，王不留行15--25克，丹参15--25克，红花6--12克，怀牛膝15--25克，益母草20--40克，车前子15--25克等药组成，根据本方药物特性及所治疾病，制剂产品选用颗粒剂型，在制备过程中，采用煎煮法提取，本发明不含挥发性及高温易被破坏的成份，因此采用煎煮法不会影响药物的疗效。提取后静置沉淀，取上清液，然后采用醇沉法去除中药中蛋白质、多糖、无机盐等杂质，从而保留了既溶于水、又溶于醇的生物碱、甙、氨基酸、有机酸等有效成份，得到了较纯的中药成份，保证了本制剂的质量，确保了溶解性。
本发明前列腺炎药物颗粒制剂最佳实施例是有黄柏10克、石韦20克、白花蛇舌草30克、败酱草20克、薏苡仁20克、六一散20克、王不留行20克、丹参20克、红花10克、怀牛膝20克、益母草30克、车前子20克药物所组成。将各种药物加工成片状经煮筛取后去渣，去渣后的煎液浓缩，加乙醇沉淀，过滤回收乙醇。去醇后的溶液经浓缩成清膏(清膏比重为1.30--1.35)，清膏经检测合格后加糖粉、糊精制成颗粒(清膏、糖粉、糊清比例为1∶4∶1)，然后在50℃以下干燥，最后整粒后按15克×10包的规格要求分装、包装，送检合格后投入临床使用。
本发明的处方组成固定，具有广普的抗菌作用。80％浓度的药物对所试大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌均有较强的抑制生长作用，可以增加淋巴细胞数量，减轻血流阻力，降低血凝度，具有提高免疫功能，促进血液循环的功效，对慢性前列腺炎有抗菌消炎、改善局部微循环、促进炎性分泌物排除、提高机体免疫功能的作用。采用本工艺加工，能得到较纯的中药成份，从而保证本制剂的质量，确保了溶解性。
权利要求
1.一种前列腺炎药物颗粒制剂的配方是由黄柏6--15克，石韦15--25克，白花蛇舌草20--40克，败酱草15--25克，薏苡仁0--40克，六一散15--25克，王不留行15--25克，丹参15--25克，红花6--12克，怀牛膝15--25克，益母草20--40克，车前子15--25克药物组合而成。
2.一种前列腺炎药物颗粒制剂的生产工艺，其特征在于将所述的药物加工成片状经煎煮提取后去渣，去渣后的煎液浓缩加乙醇沉淀，过滤回收乙醇，去醇后溶液经浓缩成清膏，清膏经检测合格后加糖粉、糊精制成颗粒；清膏、糖粉、糊清比例为1∶4∶1，然后在50℃以下干燥，最后整粒后分装、包装。
全文摘要
本发明涉及到一种前列腺炎药物颗粒制剂的方法，该药物主要是由丹参、黄柏、薏苡仁、白花蛇舌草、败酱草等药物所组成，经煎煮提取后去渣、浓缩、加醇、去醇等加工工艺后，制成颗粒状的冲剂，采用该种生产工艺，能得到较纯的中药成份，保证了本制剂的质量，确保了溶解性。
文档编号A61P13/08GK1468622SQ0213797
公开日2004年1月21日 申请日期2002年7月16日 优先权日2002年7月16日
发明者卢国频, 刘灿康, 刘桂滨 申请人:卢国频